Bula do Lonium para pacientes

Encontre informações completas na bula do Lonium para pacientes.

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Estado:
Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.

O conteúdo desta bula foi extraído automaticamente da bula original no portal da Anvisa.

BULA COMPLETA DO LONIUM PARA O PACIENTE

Apsen Farmacêutica S.A.

Comprimidos Revestidos

40 mg

1

brometo de otilônio

APSEN

FORMA FARMACÊUTICA

Comprimidos revestidos

APRESENTAÇÕES

Comprimidos revestidos de 40 mg. Caixas com 30 e 60 comprimidos

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém: 40 mg

Brometo de otilônio ..................................... 40 mg

Excipientes* qsp .......................................1 comprimido

*Excipientes: Celulose microcristalina, lactose, fosfato de cálcio tribásico, croscarmelose sódica,

estearato de magnésio, dióxido de silício coloidal, hidroxipropilmetilcelulose, polietilenoglicol, dióxido

titânio.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAENTO É INDICADO?

LONIUM, cujo princípio ativo é o brometo de otilônio, é um antiespasmódico indicado para o tratamento

sintomático da dor, do desconforto, da distensão abdominal e de outros transtornos funcionais do trato

gastrointestinal, tal como na Síndrome do Intestino Irritável. Também está indicado no preparo prévio a

exames por imagem do trato gastrointestinal distal.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Irritável e no alívio dos espasmos da musculatura lisa do trato gastrointestinal.

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O brometo de otilônio é um potente agente antiespasmódico, com ação local e de baixa absorção

sistêmica.

O brometo de otilônio, quando administrado por via oral (40 mg), é pouco absorvido, apresentando pico

da concentração plasmática após 2 horas. A baixa absorção sistêmica do brometo de otilônio também foi

observada quando utilizado em altas doses, observando-se pico da concentração plasmática após 1 hora,

sendo que, após 4 horas, a concentração da droga no plasma era indetectável.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

prostática benigna e estenose pilórica.

Gravidez

Dados apresentados mostraram que o brometo de otilônio não causou anormalidades teratogênicas ou

mutações nos fetos de ratos e coelhos. Entretanto, não há estudos adequados e bem controlados sobre a

segurança do uso do brometo de otilônio em mulheres grávidas. Como os estudos em animais nem

sempre reproduzem a resposta em humanos, não se recomenda a administração de LONIUM durante a

gravidez, exceto sob supervisão médica.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

Amamentação

O uso durante a amamentação deve ser limitado, porém, se necessário, deve ser realizado sob

acompanhamento médico.

Geriatria

As doses e cuidados para pacientes idosos são as mesmas recomendadas para os adultos, devendo ter o

Interações medicamentosas

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Até o momento, não foram identificados relatos de interações medicamentosas com o brometo de

otilônio.

Interferência em exames laboratoriais

Não há relato de interferência do brometo de otilônio em exames laboratoriais.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

protegido da luz.

O prazo de validade do medicamento é de 24 meses a partir da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.

Os comprimidos de LONIUM (brometo de otilônio) são circulares e de cor branca.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de

validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COM DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O produto LONIUM é apresentado na forma de comprimidos revestidos de 40 mg.

O produto é de uso oral.

Tratamento Sintomático da Síndrome do intestino Irritável

Adultos: A posologia recomendada do brometo de otilônio de acordo com os estudos clínicos é de 1

comprimido de 40 mg 3 vezes ao dia antes das refeições (antes do café da manhã , almoço e

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jantar).Portanto, pode-se recomendar um intervalo de aproximadamente 8 horas para administração do

brometo de otilônio ,nos 3 períodos ( manhã, tarde e noite) desde que seja realizado antes das 3 principais

refeições.

A dose inicial e de manutenção é de 1 comprimido de 40mg 3x ao dia (intervalo de aproximadamente 8

horas, desde que seja administrado antes das 3 principais refeições do dia)com duração de 15 semanas de

tratamento.

Preparo Prévio a Exames

Esofagogastroduodenoscopia: A posologia recomendada do brometo de otilônio é de um comprimido

(40mg) no noite anterior ao exame e um comprimido (40mg) na manhã do exame.

Pacientes Idosos

As doses e cuidados para pacientes idosos são as mesmas recomendadas para os adultos, devendo ter o

acompanhamento médico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do

tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você se esqueça de tomar LONIUM (brometo de otilônio) no horário estabelecido pelo seu médico,

tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose

esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu

médico. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

apresentar efeitos semelhantes aos da atropina.

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Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): palpitação, dor

de cabeça e tontura, desconforto abdominal, náusea e vômito, retenção urinária, aumento do diâmetro das

pupilas sem interferir com a visão.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis

pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

ATENÇÃO: Este produto é um novo medicamento e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia

e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos

adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Neste caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

A absorção do brometo de otilônio é muito escassa, a porção absorvida é metabolizada e eliminada pela

bile e urina. Grande quantidade da droga administrada é excretada inalterada pelas fezes em 48 horas.

Estas características do brometo de otilônio fazem com que seja considerado um medicamento seguro

sendo que alguns efeitos adversos resultantes da administração de doses altas de brometo de otilônio

foram relatados, de modo raro e ocasional.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e

leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar

de mais informações.