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Acebrofilina Xarope Pediátrico com 120 ml - Cimed - Genérico
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    6.907.25BRL O que é Acebrofilina - Cimed?
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    Mais informações sobre Acebrofilina - Cimed

    Acebrofilina - Cimed é um medicamento Genérico, seu princípio ativo é acebrofilina , é fabricado por Cimed , indicado como Asma E Bronquite e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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    Bula do Acebrofilina - Cimed

    As informações desta bula para pacientes foram extraidas do bulário oficial da Anvisa.
    Fonte: http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=49252015&pIdAnexo=2385044

    BULA COMPLETA DO ACEBROFILINA PARA O PACIENTE

    PACIENTE

    ACEBROFILINA

    CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA.

    XAROPE

    25 MG/ 5 ML e 50 MG/ 5 ML

    I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

    acebrofilina

    Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999

    APRESENTAÇÕES

    USO ADULTO

    Xarope adulto de 50 mg/ 5 mL: frasco com 120 mL + copo-medida.

    USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS DE IDADE

    Xarope pediátrico de 25 mg/ 5 mL: frasco com 120 mL + copo-medida.

    USO ORAL

    COMPOSIÇÃO

    Cada 5 mL de xarope adulto contém:

    acebrofilina...................... 50 mg

    Excipientes*q.s.p.:........... 5 mL

    *ciclamato de sódio, glicerina, metilparabeno, propilparabeno, sorbitol, aroma de framboesa, corante vermelho

    ponceaux, citrato de sódio e água purificada.

    Cada 5 mL de xarope pediátrico contém:

    acebrofilina...................... 25 mg

    II. INFORMAÇÕES AO PACIENTE

    1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

    Acebrofilina é indicada para o tratamento da obstrução dos brônquios, controle e regulação do muco (catarro) das vias

    respiratórias e a expectoração do muco das vias respiratórias (eliminação do catarro).

    2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

    Acebrofilina apresenta em sua formulação um derivado de xantina e por isso possui ação broncodilatadora (dilatação

    dos brônquios), mucorreguladora (controle da quantidade de formação do muco) e expectorante (eliminação de catarro)

    melhorando a respiração e a expulsão das secreções presentes nos brônquios, contribuindo para a diminuição da falta de

    ar.

    3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

    Acebrofilina é contraindicada àqueles que apresentarem hipersensibilidade aos componentes da formulação.

    Este medicamento é contraindicado para uso por portadores de doenças hepáticas e renais graves.

    Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.

    4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

    Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.

    Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.

    Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

    Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: enjôos, vômitos, batimentos rápidos do

    coração, tremores e dor abdominal.

    Interação medicamento-medicamento

    Modelo de Bula

    PACIENTE

    O uso concomitante de acebrofilina com carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e os sais de lítio pode levar a uma

    redução da efetividade da teofilina por aumentarem a sua metabolização hepática (feita pelo fígado)

    O uso concomitante de acebrofilina com antibióticos macrolídeos (eritromicina), algumas quinolonas como

    norfloxacino e ciprofloxacino, antihistamínicos H2 (cimetidina, ranitidina, famotidina), alopurinol, diltiazem e

    ipriflavona. pode retardar a eliminação da teofilina, aumentando o risco de intoxicação pela mesma.

    A intoxicação pode se desenvolver naqueles pacientes cujos níveis séricos (nível da substância no sangue) já são altos, a

    menos que a dosagem seja reduzida.

    Pode ocorrer hipocalemia (diminuição do potássio no sangue) com o uso concomitante de acebrofilina e salbutamol ou

    terbutalina. A frequência cardíaca também pode aumentar, principalmente com altas doses de teofilina.

    Alguns pacientes podem demonstrar uma diminuição significativa nos níveis no sangue de teofilina quanto o

    acebrofilina é administrada concomitantemente a salbutamol ou isoprenalina (isoproterenol).

    Os níveis séricos (no sangue) da teofilina podem apresentar algum aumento, embora nenhuma toxicidade tenha sido

    relatada quando a acebrofilina é administrada concomitantemente a contraceptivos orais.

    A administração conjunta de acebrofilina e medicamentos alfa-adrenérgicos, como a efedrina, pode levar a um aumento

    das reações adversas, principalmente relacionadas com o sistema nervoso central e gastrointestinais.

    O uso de acebrofilina e produtos a base de Hypericum perforatum pode ocasionar uma redução na eficácia da teofilina.

    O uso com Betabloqueadores seletivos não é totalmente contraindicado, porém recomenda-se cautela quando desta

    associação.

    Interações medicamento – alimento

    A alimentação pode interferir na quantidade de acebrofilina no organismo.

    Dietas ricas em proteínas (carnes, ovos, leite e derivados) diminuem a duração do efeito da acebrofilina.

    Dietas ricas em carboidratos (açúcares, cereais, pão, massas, etc.) aumentam a duração do efeito da acebrofilina.

    Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

    Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

    5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

    Acebrofilina xaropes adulto e pediátrico devem ser conservados em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), protegidos

    da luz e umidade.

    Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

    Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

    Características do produto:

    Xarope adulto: Solução límpida, levemente rosa, isenta de partículas estranhas com odor de framboesa.

    Xarope pediátrico: Solução límpida, levemente avermelhada, isenta de partículas estranhas com odor de framboesa.

    Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma

    mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

    Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

    6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

    Adultos e crianças a partir de 12 anos de idade:

    IDADE POSOLOGIA HORÁRIO

    ADULTOS E CRIANÇAS A

    PARTIR DE 12 ANOS

    1 copo-medida (10 mL)

    Xarope Adulto

    A cada 12 horas

    Crianças a partir de 2 anos de idade:

    Modelo de Bula

    PACIENTE

    CRIANÇAS DE 6 A 12 ANOS 1 copo-medida (10 mL).

    Xarope Pediátrico

    CRIANÇAS DE 3 A 6 ANOS ½ copo-medida (5 mL).

    CRIANÇAS DE 2 A 3 ANOS 2 mg/kg de peso ao dia.

    Dividido em duas administrações a

    cada 12 horas

    A duração do tratamento deve ser estabelecida a critério médico, de acordo com a gravidade da doença.

    Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

    Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

    7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

    Caso o paciente esqueça de fazer uso do medicamento ou ainda esteja impossibilitado de utilizar o medicamento, deve-

    se fazer uso do mesmo tão logo se lembre, ou se estiver próximo do horário da próxima dose deve-se adiantar a dose,

    sem duplicar a mesma.

    Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

    8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

    Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: enjôos, vômitos, aumento da freqüência

    cardíaca, tremores, dor abdominal e na região do estômago.

    Reações dermatológicas:

    Relatos da literatura descrevem casos de reações na pele como alergia com prurido eritematoso (pele vermelha e com

    coceira) e erupções vesiculares (aparecimentos de pequenas bolhas) na região do nariz, lábios superiores e bochechas

    além de dor e contração involuntária de músculos na região da faringe.

    Casos de dermatite de contato, assaduras, erupções cutâneas de origem alérgica, (manchas avermelhadas no corpo),

    além de coceira também tem sido descritos.

    Reações gastrointestinais:

    Em estudos clínicos foi observado que o tratamento com acebrofilina pode promover alteração do hábito intestinal

    (funcionamento do intestino) que varia de prisão de ventre ou intestino preso a diarréia, salivação excessiva, boca seca,

    náusea (enjôo), e vômitos.

    Reações neurológicas:

    É possível o aparecimento de reações neurológicas, sendo a fadiga (cansaço) a principal reação adversa relatada com o

    uso da acebrofilina, mas existem outros relatos como insônia ou sonolência.

    Reações Renais:

    Estudos revelam que pacientes que fazem uso de acebrofilina podem apresentar reações renais, como dificuldade ao

    urinar com ardor.

    Reações Respiratórias:

    O escorrimento no nariz pode ser uma reação adversa associada ao uso de acebrofilina.

    Podem ocorrer casos raros de queixas digestivas que desaparecem com a suspensão da medicação ou a diminuição da

    dose do medicamento.

    Outras reações adversas são descritas com o uso de acebrofilina.

    Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): os vômitos ocorreram em 2,1%

    dos casos, náuseas e boca seca em 1,4%

    Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): taquicardia (batimento

    cardíaco acelerado) em 0,9% tremores, em 0,9%, agitação em 0,5% e sonolência em 0,3% dos casos, diarréia em 0,5%,,

    e dor abdominal e epigástrica em 0,4%, (dor na boca do estômago) e falta de apetite em 0,11%

    Reação rara (ocorre em 0,01% a 0,1% dos pacientes que utilizaram este medicamento): desidratação em 0,02%,

    insônia em 0,05%, vertigem em 0,07%.

    Modelo de Bula

    PACIENTE

    Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do

    medicamento.

    Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

    9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

    MEDICAMENTO?

    Não foram relatados casos de superdosagem com o princípio ativo acebrofilina.

    Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a

    embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

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