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Acebrofilina Xarope Infantil 120Ml Genérico Neo Quimica
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    Mais informações sobre Acebrofilina Teuto

    Acebrofilina Teuto é um medicamento Genérico, seu princípio ativo é acebrofilina , é fabricado por Teuto , indicado como Asma E Bronquite e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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    Bula do Acebrofilina Teuto

    As informações desta bula para pacientes foram extraidas do bulário oficial da Anvisa.
    Fonte: http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=6219162014&pIdAnexo=2144307

    BULA COMPLETA DO ACEBROFILINA PARA O PACIENTE

    Xarope Pediátrico 25mg/5mL e Xarope Adulto 50mg/5mL

    MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE

    Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.

    APRESENTAÇÕES

    Xarope Pediátrico 25mg/5mL

    Embalagem contendo 1 frasco com 120mL.

    Xarope Adulto 50mg/5mL

    USO ORAL

    USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS

    COMPOSIÇÃO

    Cada 5mL do xarope pediátrico contém:

    acebrofilina...............................................................................................................25mg

    Veículo q.s.p................................................................................................................5mL

    Excipientes: glicerol, ciclamato de sódio, álcool etílico 96ºGL, metilparabeno,

    propilparabeno, sorbitol 70%, essência framboesa, corante vermelho ponceaux, água de

    osmose reversa, ácido cítrico e hidróxido de sódio.

    Cada 5mL do xarope adulto contém:

    acebrofilina...............................................................................................................50mg

    INFORMAÇÕES AO PACIENTE

    1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

    Acebrofilina é indicada para o tratamento da obstrução dos brônquios, controle e a

    regulação do muco (catarro) das vias respiratórias e a expectoração do muco das vias

    respiratórias (eliminação do catarro).

    2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

    Acebrofilina apresenta em sua formulação um derivado de xantina e por isso possui

    ação broncodilatadora (dilatação dos brônquios), mucorreguladora (controle da

    quantidade de formação do muco) e expectorante (eliminação de catarro) melhorando a

    respiração e a expulsão das secreções presentes nos brônquios, contribuindo para a

    diminuição da falta de ar.

    3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

    Acebrofilina é contraindicada àqueles que apresentarem hipersensibilidade aos

    componentes da formulação.

    Este medicamento é contraindicado para uso por portadores de doenças hepáticas e

    renais graves.

    Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.

    4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

    Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.

    Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação

    médica ou do cirurgião-dentista.

    Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

    Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: enjoos,

    vômitos, batimentos rápidos do coração, tremores e dor abdominal.

    Interação medicamento-medicamento

    O uso concomitante de acebrofilina com carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e os sais

    de lítio podem levar a uma redução da efetividade da teofilina por aumentarem a sua

    metabolização hepática (feita pelo fígado).

    O uso concomitante de acebrofilina com antibióticos macrolídeos (eritromicina),

    algumas quinolonas como norfloxacino e ciprofloxacino, anti-histamínicos H2

    (cimetidina, ranitidina, famotidina), alopurinol, diltiazem e ipriflavona, pode retardar a

    eliminação da teofilina, aumentando o risco de intoxicação pela mesma.

    A intoxicação pode se desenvolver naqueles pacientes cujos níveis séricos (nível da

    substância no sangue) já são altos, a menos que a dosagem seja reduzida.

    Pode ocorrer hipocalemia (diminuição do potássio no sangue) com o uso concomitante

    de acebrofilina e salbutamol ou terbutalina. A frequência cardíaca também pode

    aumentar, principalmente com altas doses de teofilina.

    Alguns pacientes podem demonstrar uma diminuição significativa nos níveis no sangue

    de teofilina quanto a acebrofilina é administrada concomitantemente a salbutamol ou

    isoprenalina (isoproterenol).

    Os níveis séricos (no sangue) da teofilina podem apresentar algum aumento, embora

    nenhuma toxicidade tenha sido relatada quando a acebrofilina é administrada

    concomitantemente a contraceptivos orais.

    A administração conjunta de acebrofilina e medicamentos alfa-adrenérgicos, como a

    efedrina, podem levar a um aumento das reações adversas, principalmente relacionadas

    com o sistema nervoso central e gastrintestinais.

    O uso de acebrofilina e produtos a base de Hypericum perforatum pode ocasionar uma

    redução na eficácia da teofilina.

    O uso com Betabloqueadores seletivos não é totalmente contraindicado, porém

    recomenda-se cautela quando desta associação.

    Interações medicamento – alimento

    A alimentação pode interferir na quantidade de acebrofilina no organismo.

    Dietas ricas em proteínas (carnes, ovos, leite e derivados) diminuem a duração do efeito

    da acebrofilina.

    Dietas ricas em carboidratos (açúcares, cereais, pão, massas, etc.) aumentam a duração

    do efeito da acebrofilina.

    Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum

    outro medicamento.

    Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a

    sua saúde.

    5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

    MEDICAMENTO?

    DURANTE O CONSUMO ESTE PRODUTO DEVE SER MANTIDO NO

    CARTUCHO DE CARTOLINA, CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE

    (15 A 30ºC). PROTEGER DA LUZ E UMIDADE.

    Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

    Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua

    embalagem original.

    Características do produto: Xarope límpido de cor rosa e isento de partículas com

    sabor e odor de framboesa.

    Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

    Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja

    no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá

    utilizá-lo.

    Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

    6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

    Posologia:

    Adultos e crianças a partir de 12 anos: 1 copo-medida (10mL) Xarope Adulto - A

    cada 12 horas

    Crianças de 6 a 12 anos: 1 copo-medida (10mL) Xarope Pediátrico - A cada 12 horas

    Crianças de 3 a 6 anos: ½ copo-medida (5mL) Xarope Pediátrico - A cada 12 horas

    Crianças de 2 a 3 anos: 2mg/kg de peso ao dia Xarope Pediátrico - Dividido em duas

    administrações a cada 12 horas

    A duração do tratamento deve ser estabelecida a critério médico, de acordo com a

    gravidade da doença.

    Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a

    duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu

    médico.

    7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

    MEDICAMENTO?

    Caso o paciente esqueça de fazer uso do medicamento ou ainda esteja impossibilitado

    de utilizar o medicamento, deve-se fazer uso do mesmo tão logo se lembre, ou se estiver

    próximo do horário da próxima dose deve-se adiantar a dose, sem duplicar a mesma.

    Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou

    cirurgião-dentista.

    8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

    Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: enjoos,

    vômitos, aumento da frequência cardíaca tremores, dor abdominal e na região do

    estômago.

    Reações dermatológicas:

    Relatos da literatura descrevem casos de reações na pele como alergia com prurido

    eritematoso (pele vermelha e com coceira) e erupções vesiculares (aparecimentos de

    pequenas bolhas) na região do nariz, lábios superiores e bochechas além de dor e

    contração involuntária de músculos na região da faringe.

    Casos de dermatite de contato, assaduras, erupções cutâneas de origem alérgica,

    (manchas avermelhadas no corpo), além de coceira também tem sido descritos.

    Reações gastrintestinais:

    Em estudos clínicos foi observado que o tratamento com acebrofilina pode promover

    alteração do hábito intestinal (funcionamento do intestino) que varia de prisão de ventre

    ou intestino preso a diarreia, salivação excessiva, boca seca, náusea (enjoo), e vômitos.

    Reações neurológicas:

    É possível o aparecimento de reações neurológicas, sendo a fadiga (cansaço) a principal

    reação adversa relatada com o uso da acebrofilina, mas existem outros relatos como

    insônia ou sonolência.

    Reações Renais:

    Estudos revelam que pacientes que fazem uso de acebrofilina podem apresentar reações

    renais, como dificuldade ao urinar com ardor.

    Reações Respiratórias:

    O escorrimento no nariz pode ser uma reação adversa associada ao uso de acebrofilina.

    Podem ocorrer casos raros de queixas digestivas que desaparecem com a suspensão da

    medicação ou a diminuição da dose do medicamento.

    Outras reações adversas são descritas com o uso de acebrofilina.

    Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

    os vômitos ocorreram em 2,1% dos casos, náuseas e boca seca em 1,4%

    Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este

    medicamento): taquicardia (batimento cardíaco acelerado) em 0,9% tremores, em 0,9%,

    agitação em 0,5% e sonolência em 0,3% dos casos, diarreia em 0,5%, e dor abdominal e

    epigástrica em 0,4%, (dor na boca do estômago) e falta de apetite em 0,11%.

    Reação rara (ocorre em 0,01% a 0,1% dos pacientes que utilizaram este medicamento):

    desidratação em 0,02%, insônia em 0,05%, vertigem em 0,07%.

    Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de

    reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

    Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

    9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE

    A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

    Não foram relatados casos de superdosagem com o princípio ativo deste medicamento.

    Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente

    socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.

    Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais

    orientações.

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