Bula do Aceticisteina para o Paciente

    Bula do Aceticisteina produzido pelo laboratorio Ems S/a
    para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento

    Bula do Aceticisteina
    Ems S/a

    BULA COMPLETA DO ACETICISTEINA PARA O PACIENTE

    EMS S/A

    Xarope

    20 mg/mL e 40 mg/mL

    I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

    “Medicamento Genérico, Lei n°. 9.787, de 1999”

    APRESENTAÇÕES

    Xarope para uso oral 20 mg/mL. Embalagens com 100 mL, 120 mL e 150 mL + copo dosador

    Xarope para uso oral 40 mg/mL. Embalagens com 100 mL, 120 mL e 150 mL + copo dosador

    USO ORAL

    USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS.

    COMPOSIÇÃO

    Cada 1 mL de xarope pediátrico contém:

    acetilcisteína...........................................................................................................................................20 mg

    veículo* q.s.p.......................................................................................................................................... 1 mL

    *excipiente: hietelose, sacarina sódica, ciclamato de sódio, propilparabeno, metilparabeno, hidróxido de

    sódio, essência de framboesa, edetato dissódico di-hidratado, propilenoglicol, água purificada.

    Cada 1 mL de xarope adulto contém:

    acetilcisteína...........................................................................................................................................40 mg

    veículo* q.s.p...........................................................................................................................................1 mL

    Conteúdo de sacarina sódica por apresentação:

    Quantidade por mL de xarope:

    USO Apresentação Sacarina sódica

    PEDIÁTRICO (Crianças

    acima de 2 anos)

    Xarope 20 mg/mL 3,00 mg

    ADULTO Xarope 40 mg/mL 3,00 mg

    II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE

    1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

    Este é um medicamento expectorante indicado quando se tem dificuldade para expectorar e há muita

    secreção densa e viscosa, tais como bronquite aguda, bronquite crônica e suas exacerbações (piora do

    quadro clínico e complicações), enfisema pulmonar (doença crônica caracterizada pelo comprometimento

    dos pulmões), pneumonia (inflamação nos pulmões e brônquios), colapso/atelectasias pulmonares

    (fechamento dos brônquios), mucoviscidose (doença hereditária que produz muco espesso, também

    conhecida por fibrose cística). Também é indicado para intoxicação acidental ou voluntária por

    paracetamol.

    2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

    Acetilcisteína é um medicamento expectorante que ajuda a eliminar as secreções produzidas nos

    pulmões, facilitando a respiração.

    A acetilcisteína modifica as características da secreção respiratória (muco) reduzindo sua consistência e

    elasticidade, tornando-a mais fluida ou mais liquefeita, o que facilita a sua eliminação das vias

    respiratórias. Acetilcisteína funciona ainda como antídoto de danos hepáticos provocados pelo

    paracetamol, regenerando os estoques de uma substância vital para a função normal do fígado (a

    glutationa). A acetilcisteína é rapidamente absorvida no trato gastrintestinal. O início de sua ação ocorre

    dentro de uma hora após sua administração, quando alcança concentrações máximas nas secreções

    brônquicas.

    3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

    Acetilcisteína é contraindicada para pacientes alérgicos a acetilcisteína e/ou demais componentes de sua

    formulação.

    Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

    cirurgião dentista.

    Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 2 anos.

    4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

    A presença de odor sulfúreo (enxofre) não indica alteração no medicamento, pois é característico do

    princípio ativo contido no mesmo.

    É recomendada precaução quando utilizado por pacientes com úlcera péptica ou histórico de úlcera,

    especialmente no caso de administração concomitante à outros medicamentos com conhecido efeito

    irritativo à mucosa gástrica.

    A administração da acetilcisteína, principalmente no início do tratamento, pode fluidificar a secreção

    brônquica e aumentar seu volume. Se efetivamente o paciente não conseguir expectorar, deve ser

    realizada a drenagem postural, aspiração brônquica e/ou outras medidas para drenagem de secreção.

    Uso em idosos

    Devem-se seguir as orientações gerais descritas para o medicamento, salvo em situações especiais.

    Uso pediátrico

    Agentes mucolíticos podem induzir obstrução respiratória em crianças abaixo de 2 anos. Devido às

    características fisiológicas das vias aéreas nessa faixa etária, a habilidade de expectorar pode ser limitada.

    Portanto agentes mucolíticos não devem ser utilizados em crianças com menos de 2 anos de idade.

    Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 2 anos.

    Pacientes portadores de asma brônquica

    Devem ser rigorosamente monitorados durante o tratamento; se ocorrer broncoespasmo (contração dos

    brônquios causando dificuldade para respirar ou chiado no peito), suspender a acetilcisteína

    imediatamente e iniciar tratamento adequado.

    O paciente que utiliza acetilcisteína pode dirigir e operar máquinas, pois o medicamento não diminui a

    atenção e o estado de vigília do paciente

    Gravidez e lactação

    Há escassez de dados clínicos sobre mulheres expostas à acetilcisteína durante a gravidez. Estudos com

    animais não sugerem nenhum efeito nocivo, direto ou indireto, sobre a gravidez, desenvolvimento

    embriônico-fetal, parto ou desenvolvimento pós-natal.

    Não há informações disponíveis sobre a excreção pelo leite materno.

    O produto só deve ser usado durante a gravidez e lactação depois de cuidadosa avaliação de risco-

    benefício.

    Atenção pacientes sob dietas restritivas de sódio: acetilcisteína em todas as apresentações de uso oral

    adulto e pediátrico contém sódio.

    Acetilcisteína xarope 20 mg/mL e 40 mg/mL contém p-hidroxibenzoato (metilparabeno e

    propilparabeno). Estas substâncias podem causar reações alérgicas (possivelmente tardias).

    Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

    cirurgião dentista.

    Interações medicamentosas

    Os estudos de interação foram realizados apenas em adultos.

    Acetilcisteína não deve ser administrada concomitantemente com fármacos antitussígenos, pois a

    redução do reflexo tussígeno pode levar ao acúmulo de secreções brônquicas.

    O uso de carvão ativado pode reduzir o efeito de acetilcisteína.

    Dissolução de formulações de acetilcisteína com outros medicamentos não é recomendada.

    Relatos de inativação de antibióticos com acetilcisteína foram encontrados apenas em estudos “in vitro”

    onde as substâncias foram misturadas diretamente. Portanto quando o tratamento com antibiótico oral for

    necessário é recomendado o uso de acetilcisteína oral 2 horas antes ou depois da administração do

    antibiótico.

    A administração concomitante de nitroglicerina e acetilcisteína causam hipotensão significante e,

    aumentam a dilatação da artéria temporal. Se houver necessidade de tratamento concomitante com

    nitroglicerina e acetilcisteína, os pacientes devem ser monitorados, pois pode ocorrer hipotensão,

    inclusive grave, devendo-se ter atenção para a possibilidade de cefaleias (dor de cabeça).

    Avise seu médico ou farmacêutico se você usar medicamentos a base de nitrato, em conjunto com o uso

    de acetilcisteína.

    Alterações de exames laboratoriais

    A acetilcisteína pode interferir no método de ensaio colorimétrico de mensuração do salicilato e interferir

    também, no teste de cetona na urina.

    Interações com alimentos

    Até o momento não foi relatada interação entre acetilcisteína e alimentos.

    Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

    5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

    Manter à temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Proteger da luz e manter em lugar seco.

    Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

    Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

    Após aberto, válido por 14 dias.

    Acetilcisteína apresenta-se através de uma solução límpida, incolor, com sabor e odor de framboesa,

    isento de partículas e impurezas.

    Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você

    observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

    Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

    6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

    A acetilcisteína é um medicamento que não necessita de prescrição médica obrigatória. Leia as

    informações da bula antes de utilizá-lo e, se persistirem os sintomas ao fazer uso deste medicamento,

    suspenda o uso e procure orientação médica.

    Acetilcisteína deve ser administrada somente por via oral e não deve ser diluído.

    Dosagem

    Pediátrico (crianças acima de 2 anos)

    Acetilcisteína pediátrico 20 mg/mL:

    Idade Dose Freqüência

    2 a 4 anos 100 mg (5 mL) 2 a 3 vezes ao dia ou a critério

    médico

    Acima de 4 anos 100 mg (5 mL) 3 a 4 vezes ao dia ou a critério

    Adultos

    Acetilcisteína adulto 40 mg/mL:

    Dose de 600 mg (15 mL), 1 vez ao dia, de preferência à noite.

    A duração do tratamento é de 5 a 10 dias, não desaparecendo os sintomas procure um médico.

    Indicações específicas para uso adulto e pediátrico

    - Complicação Pulmonar da Fibrose Cística

    A posologia recomendada para este caso é a seguinte:

    - Crianças acima de 2 anos de idade: 200 mg (10 mL de xarope pediátrico) a cada 8 horas;

    - Adultos: 200 mg (5 mL de xarope adulto) a 400 mg (10 mL de xarope adulto) a cada 8 horas.

    A critério médico, as doses acima podem ser aumentadas até o dobro.

    - Intoxicação acidental ou voluntária por paracetamol.

    Por via oral, dose inicial de 140 mg/kg de peso corpóreo o mais rápido possível, dentro de 10 horas da

    ingestão do agente tóxico, seguidas de doses únicas de 70 mg/kg de peso corpóreo a cada 4 horas, por 1-3

    dias.

    Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure

    orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou

    cirurgião dentista.

    7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

    Caso você esqueça de tomar uma dose, deve tomá-la o quanto antes, e tomar a dose seguinte como de

    costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose.

    Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.

    8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

    Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

    hipersensibilidade, cefaleia (dor de cabeça), zumbido no ouvido, taquicardia, vômito, diarreia, estomatite,

    dor abdominal, náusea, urticária, erupção cutânea, angioedema (alergia), prurido (coceira), febre e

    pressão arterial baixa.

    Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

    broncoespasmo (chiado no peito), dispneia (falta de ar) e dispepsia (indigestão).

    Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): choque

    anafilático, reação anafilática/anafilactóide e hemorragia.

    Reação com frequência desconhecida: edema (inchaço) de face.

    Em casos raríssimos houve relato de reações severas da pele, como síndrome de Stevens-Johnson e

    síndrome de Lyell, com relação temporal com a administração da acetilcisteína. Na maioria dos casos

    havia envolvimento provável de pelo menos uma droga co-suspeita na provocação da síndrome muco-

    cutânea relatada. Por isso, é preciso consultar o médico assim que ocorrer alguma nova alteração na pele

    ou em membranas mucosas, a acetilcisteína deve ser interrompida imediatamente.

    Também já foi descrita redução da agregação plaquetária com o uso da acetilcisteína. O significado

    clínico desta alteração ainda não está estabelecido.

    Se for observada qualquer outra reação não descrita nesta bula, informe seu médico.

    Informe ao seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis

    pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

    9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

    DESTE MEDICAMENTO?

    Até o momento não houve relato de nenhum caso de superdosagem para formas farmacêuticas orais de

    acetilcisteína. Voluntários saudáveis receberam 11,6 g de acetilcisteína diariamente por três meses sem

    ocorrência de qualquer evento adverso sério. Doses acima de 500 mg de NAC/kg de peso foram bem

    toleradas sem nenhum sintoma de envenenamento.

    A superdosagem pode levar a sintomas gastrintestinais, como náusea, vômito e diarreia.

    Não há antídoto específico para a acetilcisteína e o tratamento é sintomático.

    Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e

    leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar

    de mais orientações.

    Bula do Aceticisteina
    Ems S/a

    Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.