Bula do Acido Mefenamico produzido pelo laboratorio Medley Indústria Farmacêutica Ltda
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento
ácido mefenâmico
Medley Indústria Farmacêutica Ltda.
comprimido
500 mg
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Comprimidos de 500 mg: embalagens com 12 ou 24 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 14 ANOS
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido de 500 mg contém:
ácido mefenâmico........................................500 mg
excipientes q.s.p. .........................................1 comprimido
(amido, celulose microcristalina, óxido de ferro amarelo, dióxido de silício, estearato de magnésio,
laurilsulfato de sódio, povidona, vanilina).
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
O ácido mefenâmico é indicado para:
1. Alívio sintomático de artrite reumatoide (inclusive doença de Still), osteoartrite e dor incluindo dor
muscular, traumática e dentária, cefaleias de várias etiologias, dor pós-operatória e pós-parto.
2. Alívio sintomático da dismenorreia primária.
3. Menorragia por causas disfuncionais ou por uso de DIU (dispositivo intrauterino), tendo sido afastadas
as demais causas de doença pélvica.
4. Síndrome pré-menstrual.
Estudos Clínicos
O ácido mefenâmico apresenta eficácia no tratamento da dor leve a moderada de diversas etiologias (dor
muscular, traumática, dentária, pós-operatória) (Rowe et al, 1981; Fassolt, 1974).
Em estudos controlados por placebo, o ácido mefenâmico apresentou eficácia no tratamento da
dismenorreia primária (Kintis & Coutifaris, 1980).
O ácido mefenâmico apresenta eficácia em reduzir o fluxo menstrual excessivo em pacientes com
menorragia (Fraser et al, 1981).
Estudos comparativos mostraram que o ácido mefenâmico apresenta eficácia no alívio da dor em
pacientes com lombalgia aguda (Sweetman et al, 1987).
Propriedades Farmacodinâmicas
Mecanismo de ação
O ácido mefenâmico é um agente não esteroide, com atividade anti-inflamatória, analgésica e antipirética
demonstrada experimentalmente em animais de laboratório. Em modelos animais, verificou-se que o
ácido mefenâmico inibe a síntese de prostaglandinas e compete pelo sítio de ligação dos receptores de
prostaglandinas.
Propriedades Farmacocinéticas
Absorção
O ácido mefenâmico é rapidamente absorvido pelo trato gastrintestinal. Após uma dose oral de 1 g a
adultos, níveis plasmáticos máximos de 10 mcg/mL ocorrem no intervalo de 1 a 4 horas, com uma meia-
vida de 2 horas.
Após doses múltiplas, os níveis plasmáticos são proporcionais à dose, sem acúmulo do fármaco. Um
grama de ácido mefenâmico administrado 4 vezes ao dia produz níveis plasmáticos máximos de 20
mcg/mL por volta do segundo dia de tratamento.
Distribuição
O ácido mefenâmico liga-se extensivamente às proteínas plasmáticas.
Metabolismo
O metabolismo do ácido mefenâmico é predominantemente mediado via citocromo P450 CYP2C9 no
fígado. O ácido mefenâmico deve ser administrado com cautela em pacientes com certeza ou suspeita de
serem metabolizadores fracos pela CYP2C9, baseados no histórico ou experiência prévia com outros
substratos CYP2C9. Esses pacientes podem ter níveis plasmáticos altos anormais devido ao reduzido
clearance metabólico.
Eliminação
Após uma única dose oral, 52-67% da dose é recuperada na urina sob a forma inalterada ou sob forma de
um dos dois metabólitos. Após três dias de tratamento, 20-25% da dose administrada é eliminada nas
fezes, principalmente como metabólito II não-conjugado.
Dados de Segurança Pré-clínicos
Ratas que receberam até 10 vezes a dose recomendada para humanos mostraram diminuição da
fertilidade, atraso no parto e taxa de sobrevivência ao desmame reduzida. Não foram observadas
anormalidades fetais neste estudo e nem em outro no qual utilizou cães recebendo 10 vezes a dose
recomendada para humanos.
Este medicamento não deve ser utilizado por pacientes com história prévia de hipersensibilidade ao
fármaco ou a qualquer componente da fórmula.
Devido à possibilidade de sensibilidade cruzada com ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios
não esteroides (AINEs), o ácido mefenâmico não deve ser administrado a pacientes que apresentam
sintomas de broncoespasmo, rinite alérgica ou urticária induzidos por estes medicamentos.
O ácido mefenâmico é contraindicado em pacientes com úlcera ativa ou inflamação crônica do trato
gastrintestinal superior ou inferior. Este medicamento deve ser evitado em pacientes com disfunção renal
pré-existente.
O ácido mefenâmico é contraindicado no tratamento da dor peri-operatória de cirurgia para
revascularização do miocárdio.
Este medicamento é contraindicado em pacientes com insuficiência renal e hepática grave.
Este medicamento é contraindicado em pacientes com insuficiência cardíaca grave.
Este medicamento é contraindicado para menores de 14 anos.
Deve-se evitar o uso concomitante de ácido mefenâmico com anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs),
não ácido acetil salicílico (não AAS) sistêmicos, incluindo os inibidores da COX-2. O uso concomitante
de um AINE sistêmico e um outro AINE sistêmico pode aumentar a frequência de úlceras gastrintestinais
e sangramento.
Efeitos Cardiovasculares
Os AINEs podem causar o aumento do risco de desenvolvimento de eventos cardiovasculares trombóticos
graves, infarto do miocárdio e derrame, que pode ser fatal. O risco pode aumentar com a duração do uso.
Pacientes com doença cardiovascular podem estar sob risco maior. A fim de minimizar o risco potencial
de eventos adversos cardiovasculares em pacientes tratados com ácido mefenâmico, deve-se utilizar a
menor dose eficaz e o tratamento deve ser feito pelo menor tempo possível. Médicos e pacientes devem
estar alertas para o desenvolvimento de tais eventos, mesmo na ausência de sintomas cardiovasculares
prévios. Os pacientes devem ser informados dos sinais e/ou sintomas da toxicidade cardiovascular grave e
da conduta caso ocorram (vide “Contraindicações”).
Hipertensão
Assim como todos os AINEs, o ácido mefenâmico pode levar ao início de uma hipertensão ou a piora de
hipertensão pre-existente, que podem contribuir para o aumento da incidência de eventos
cardiovasculares. Os AINEs, incluindo o ácido mefenâmico, devem ser usados com cautela em pacientes
com hipertensão. A pressão sanguínea deve ser cuidadosamente monitorada no início e durante o
tratamento com este medicamento.
Retenção de Líquido e Edema
Assim como com outros fármacos conhecidos por inibir a síntese de prostaglandinas, foi observada
retenção de líquido e edema em alguns pacientes recebendo AINEs, incluindo ácido mefenâmico.
Portanto, este medicamento deve ser utilizado com cautela em pacientes com comprometimento da
função cardíaca e outras condições que predisponham, ou piorem a retenção de líquidos. Pacientes com
insuficiência cardíaca congestiva pré-existente ou hipertensão devem ser cuidadosamente monitorados.
Efeitos Gastrintestinais
Se ocorrer diarreia, a dose deve ser reduzida ou o medicamento temporariamente suspenso. Os sintomas
podem reaparecer em caso de re-exposição ao medicamento em certos pacientes. Os AINEs, incluindo
ácido mefenâmico, podem causar reações adversas gastrintestinais graves incluindo inflamação,
sangramento, ulceração e perfuração do estômago, intestino delgado ou grosso, que pode ser fatal. Se
ocorrer sangramento ou ulceração gastrintestinal durante o tratamento com este medicamento, o uso do
medicamento deve ser interrompido. Os pacientes com maior risco de desenvolverem este tipo de
complicação gastrintestinal com AINEs são os idosos, pacientes com doença cardiovascular, pacientes
utilizando ácido acetilsalicílico concomitantemente, corticosteroides, inibidores seletivos de recaptação de
serotonina ou pacientes com história anterior ou ativa de doença gastrintestinal, como ulceração,
sangramento gastrintestinal ou condições inflamatórias. Portanto, o ácido mefenâmico deve ser utilizado
com cautela nestes pacientes (vide “Contraindicações”).
Reações na Pele
Reações cutâneas graves, algumas fatais, incluindo dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e
necrólise epidérmica tóxica foram relatadas muito raramente em associação ao uso de AINEs, incluindo
ácido mefenâmico. Os pacientes parecem estar sob maior risco de desenvolverem estas reações no início
do tratamento; o início da reação ocorre, na maioria dos casos, no primeiro mês de tratamento. O ácido
mefenâmico deve ser descontinuado ao primeiro sinal de rash cutâneo, lesão da mucosa ou qualquer
outro sinal de hipersensibilidade.
Testes Laboratoriais
O ácido mefenâmico pode produzir reação falso-positiva na pesquisa de compostos biliares na urina. Ao
suspeitar-se de biliúria, devem ser realizados outros procedimentos diagnósticos, como o teste de
Harrison.
Efeitos Renais
Em raros casos os AINEs, incluindo ácido mefenâmico, podem causar nefrite intersticial, glomerulite,
necrose papilar e síndrome nefrótica. Os AINEs inibem a síntese de prostaglandinas que servem para
manter a perfusão renal em pacientes com fluxo sanguíneo renal e volume sanguíneo diminuídos. Nesses
pacientes, a administração de AINEs pode precipitar descompensação renal evidente, reversível após a
suspensão do tratamento. Pacientes sob maiores riscos são aqueles com insuficiência cardíaca congestiva,
cirrose hepática, síndrome nefrótica, doença renal evidente e os idosos. Esses pacientes devem ser
cuidadosamente monitorados enquanto estiverem sendo tratados com AINEs.
A interrupção do tratamento com AINEs é caracteristicamente seguida de retorno ao estado pré-
tratamento. Uma vez que os metabólitos do ácido mefenâmico são eliminados principalmente pelos rins,
o fármaco não deve ser administrado a pacientes com função renal significativamente prejudicada.
Efeitos Hematológicos
O ácido mefenâmico pode inibir a agregação plaquetária e pode prolongar o tempo de protrombina em
pacientes sob tratamento com varfarina (vide “Interações Medicamentosas”).
Efeitos Hepáticos
Pode haver elevações limítrofes em um ou mais testes de função hepática em alguns pacientes recebendo
ácido mefenâmico. Estas elevações podem progredir, manterem-se inalteradas ou podem ser transitórias
com a continuação do tratamento. Pacientes com sintomas e/ou sinais sugestivos de disfunção hepática ou
teste funcional hepático alterado, devem ser avaliados para detectar o desenvolvimento de reações
hepáticas mais graves, quando em tratamento com este medicamento. Caso os testes funcionais hepáticos
alterados persistam, piorem ou apareçam sinais ou sintomas clínicos de doença hepática, ou ainda, se
ocorrerem manifestações sistêmicas, o tratamento com ácido mefenâmico deve ser descontinuado.
Uso com Anticoagulantes Orais
O uso concomitante de AINEs, incluindo ácido mefenâmico, com anticoagulantes orais aumenta o risco
de sangramento gastrintestinal e não gastrintestinal, e deve ser administrado com cautela. Anticoagulantes
orais incluem varfarina/tipo-cumarina e modernos anticoagulantes orais (p. ex.: apixabana, dabigatrana e
rivaroxabana). A anticoagulação/INR (tempo de protrombina) deve ser monitorada em pacientes
utilizando anticoagulante varfarina/tipo cumarina (vide “Interações Medicamentosas”).
Fertilidade
Com base no mecanismo de ação, o uso de AINEs, pode retardar ou impedir a ruptura dos folículos
ovarianos, o que tem sido associado com a infertilidade reversível em algumas mulheres. Em mulheres
que têm dificuldade em engravidar e/ou que estão realizando estudos de infertilidade, a retirada de
AINEs, incluindo o ácido mefenâmico deve ser considerada.
Gravidez e lactação
Vide “Características Farmacológicas - Informações Técnicas - Dados de Segurança Pré-clínicos”.
Como não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas, este medicamento deve
ser utilizado apenas se o potencial benefício para a mãe justificar o possível risco para o feto. Não se sabe
se o ácido mefenâmico ou seus metabólitos atravessam a placenta. Entretanto, devido aos efeitos dessa
classe de medicamentos (por ex., inibidores da síntese de prostaglandina) sobre o sistema cardiovascular
fetal (por ex., fechamento prematuro do ducto arterioso), não é recomendado utilizar a medicação nestas
pacientes. O ácido mefenâmico inibe a síntese de prostaglandinas que pode resultar no prolongamento da
gestação e interferência no parto quando o medicamento é administrado na gravidez mais avançada.
Mulheres devem consultar um médico se decidirem engravidar e estiverem sob tratamento com este
medicamento.
A inibição da síntese das prostaglandinas pode afetar negativamente a gravidez. Dados de estudos
epidemiológicos sugerem aumento do risco de abortamento espontâneo após o uso de inibidores da
síntese de prostaglandinas no início da gravidez. Em animais, a administração de inibidores da síntese de
prostaglandinas mostrou o aumento da perda de pré e pós-implantação
Categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas
sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Quantidades mínimas de ácido mefenâmico podem estar presentes no leite materno e passar para o
lactente, portanto, este medicamento não deve ser utilizado por mulheres em fase de amamentação.
Uso em Pacientes Pediátricos
O ácido mefenâmico demonstrou ser eficaz para dor em adolescentes acima de 14 anos de idade.
O tratamento em pacientes pediátricos (acima de 14 anos) não deve se prolongar por mais de 7 dias.
Uso em Pacientes Idosos
Foi relatada diminuição da função renal, algumas vezes levando à insuficiência renal aguda. Pacientes
idosos ou debilitados parecem incapazes de tolerar ulceração ou sangramento em relação a outros
pacientes. A maioria dos relatos espontâneos de eventos gastrintestinais fatais encontra-se nesta
população.
Alteração na capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas
O efeito do ácido mefenâmico na habilidade de dirigir e operar máquinas não foi sistematicamente
avaliado. Entretanto, devido a relatos de visão turva, o paciente só poderá executar estas atividades caso o
- ácido acetilsalicílico: ácido mefenâmico interfere no efeito antiplaquetário de aspirina de baixa
dosagem, e pode, assim, interferir no tratamento profilático de doença cardiovascular com aspirina.
- anticoagulantes: o ácido mefenâmico desloca a varfarina dos sítios de ligação à proteína e pode
aumentar a resposta aos anticoagulantes orais. Portanto, a administração concomitante de ácido
mefenâmico com fármacos anticoagulantes requer monitoração frequente do tempo de protrombina.
- anti-hipertensivos incluindo os diuréticos, inibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA)
e antagonistas da angiotensina II e beta bloqueadores: os AINEs podem diminuir a eficácia dos
diuréticos e de outros fármacos anti-hipertensivos, incluindo inibidores de ECA, antagonistas da
angiotensina II e beta bloqueadores.
Em pacientes com comprometimento da função renal (por ex., pacientes desidratados ou idosos com a
função renal comprometida), a coadministração de inibidores da ECA ou de antagonistas da angiotensina
II e/ou diuréticos com inibidores da ciclo-oxigenase, pode aumentar a deterioração da função renal,
incluindo a possibilidade de insuficiência renal aguda, que é geralmente reversível. A ocorrência destas
interações deve ser considerada em pacientes sob administração de ácido mefenâmico com inibidores da
ECA ou de antagonistas da angiotensina II e/ou diuréticos.
Portanto, a administração concomitante destes medicamentos deve ser feita com cautela, especialmente
em pacientes idosos. Os pacientes devem ser adequadamente hidratados e deve-se avaliar a necessidade
de monitoramento da função renal no início do tratamento concomitante e periodicamente.
- corticosteroides: aumento do risco de ulceração gastrintestinal ou sangramento.
- ciclosporina: devido aos efeitos nas prostaglandinas renais, os AINEs como o ácido mefenâmico,
podem aumentar o risco de nefrotoxicidade com a ciclosporina.
- agentes hipoglicemiantes: há relatos de alterações no efeito dos agentes hipoglicemiantes orais na
presença de AINEs. Portanto, este medicamento deve ser administrado com cautela em pacientes
recebendo insulina ou agentes hipoglicemiantes orais.
- lítio: o ácido mefenâmico produziu elevação do nível plasmático de lítio e redução no clearance renal
de lítio. Sendo assim, quando este medicamento e lítio são coadministrados, os pacientes devem ser
cuidadosamente observados com relação aos sinais de toxicidade por lítio.
- metotrexato: deve-se ter cautela na administração concomitante de metotrexato e AINEs, incluindo
ácido mefenâmico, já que a administração de AINEs pode resultar no aumento dos níveis plasmáticos de
metotrexato, especialmente em pacientes recebendo altas doses de metotrexato.
- tacrolimo: possibilidade de aumento do risco de nefrotoxicidade quando AINEs são coadministrados
com tacrolimo.
- cetorolaco: aumento do risco de sangramento gastrointestinal.
- ginko biloba: aumento do risco de sangramento.
- diuréticos poupadores de potássio: diminuição da atividade diurética e hipercalemia.
- diuréticos tiazídicos: diminuição da atividade diurética.
- inibidores seletivos da recaptação de serotonina: aumentam o risco de sangramento.
- antiácidos: levam ao aumento das reações adversas típicas do ácido mefenâmico.
Este medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e
umidade.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas
Este medicamento se apresenta na forma de comprimido oblongo, amarelado, com leve odor de vanilina,
sulcado em uma das faces e com a gravação Medley na outra.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças
As reações adversas podem ser minimizadas utilizando a menor dose eficaz para o controle dos sintomas
pelo menor tempo de tratamento possível.
O ácido mefenâmico pode ser ingerido com alimentos em caso de desconforto gastrintestinal.
Dor Leve à Moderada/Artrite Reumatoide/Osteoartrite em adultos e pacientes pediátricos acima de
14 anos de idade: a dose recomendada é de 500 mg, 3 vezes ao dia.
Dismenorreia: 500 mg, 3 vezes ao dia, administrado no início da dor menstrual e enquanto persistir a
sintomatologia de acordo com o julgamento médico.
Menorragia: 500 mg, 3 vezes ao dia, administrado no início da menstruação e sintomatologia associada
enquanto os sintomas persistirem e de acordo com o julgamento médico.
Síndrome Pré-menstrual: 500 mg, 3 vezes ao dia, começando no início da sintomatologia e continuando
até o término antecipado da mesma, de acordo com o julgamento médico.
Uso em Pacientes Idosos: vide “Advertências e Precauções – Uso em Pacientes Idosos e Efeitos
Gastrintestinais”.
Dose Omitida
Caso o paciente esqueça de tomar o medicamento no horário estabelecido, deve tomá-lo assim que
lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, deve desconsiderar a dose
esquecida e tomar a próxima. Neste caso, o paciente não deve tomar a dose duplicada para compensar
doses esquecidas. O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento.
Distúrbios nos sistemas sanguíneo e linfático: agranulocitose, anemia aplástica, anemia hemolítica
autoimune*, hipoplasia da medula óssea, decréscimo do hematócrito, eosinofilia, leucopenia,
pancitopenia, púrpura trombocitopênica e inibição da agregação plaquetária.
Distúrbios do sistema imunológico: anafilaxia.
Distúrbios metabólicos e nutricionais: intolerância à glicose em pacientes diabéticos, hiponatremia, e
retenção de líquidos.
Distúrbios psiquiátricos: nervosismo.
Distúrbios do sistema nervoso: meningite asséptica, visão turva, convulsões, tontura, sonolência,
cefaleia e insônia.
Distúrbios oculares: irritação ocular, perda reversível de visão das cores.
Distúrbios auditivos: otalgia.
Distúrbios cardíacos: palpitação.
Distúrbios vasculares: hipotensão e hipertensão.
Distúrbios respiratório, torácico e mediastinal: asma, dispneia.
Distúrbios gastrintestinais: inflamação, hemorragia, úlcera e perfuração gastrintestinal.
Os efeitos colaterais mais frequentemente relatados, associados ao uso de ácido mefenâmico, referem-se
ao trato gastrintestinal. A diarreia parece ser o efeito colateral mais comum; na maioria das vezes está
relacionada à dose. Geralmente diminui com a redução da dose, desaparecendo rapidamente ao término
do tratamento. Alguns pacientes não estão aptos a continuarem o tratamento.
Os efeitos colaterais gastrintestinais mais comumente relatados são: dor abdominal, diarreia e náuseas
com ou sem vômitos.
Os efeitos colaterais gastrintestinais/hepatobiliares menos frequentes incluem: anorexia, icterícia
colestática, colite, constipação, enterocolite, flatulência, ulceração gástrica com ou sem hemorragia,
toxicidade hepática leve, hepatite, síndrome hepatorrenal, pirose, pancreatite e esteatorreia.
Distúrbios da pele e tecido subcutâneo: angioedema, edema da laringe, eritema multiforme, edema de
face, síndrome de Lyell (necrólise epidérmica tóxica), sudorese, prurido, erupções cutâneas (rash),
síndrome de Stevens-Johnson, urticária e dermatite esfoliativa.
Distúrbios renais e urinários: disúria, hematúria, insuficiência renal incluindo necrose papilar, nefrite
tubulointersticial, glomerulonefrite e síndrome nefrótica.
Distúrbios gerais e condições de administração: edema.
Investigação: urobilinogênio na urina (falso-positivo) e teste de função hepática alterado.
Pacientes Pediátricos: distúrbios gerais - hipotermia.
* Relatos de tratamento com ácido mefenâmico por mais de 12 meses e a ocorrência de anemia,
demonstraram que a mesma é reversível na descontinuação do tratamento.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -
NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância
Sanitária Estadual ou Municipal.
Em caso de superdosagem acidental, deve-se proceder ao esvaziamento gástrico imediatamente por
indução do vômito ou lavagem gástrica, seguida de administração de carvão ativado. Devem ser tomadas
as medidas necessárias para a manutenção e monitoramento das funções vitais. Uma vez que o ácido
mefenâmico e seus metabólitos apresentam forte ligação com as proteínas plasmáticas, a hemodiálise
pode ser de pouca valia no tratamento da superdosagem.
Convulsões, disfunção renal aguda, coma, estado de confusão, vertigem e alucinações foram relatadas
com a superdosagem de ácido mefenâmico. A superdosagem levou à fatalidade.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Farm. Resp.: Dra. Conceição Regina Olmos
CRF-SP nº 10.772
MS - 1.0181.0566
Medley Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Macedo Costa, 55 - Campinas - SP
CNPJ 50.929.710/0001-79
Indústria Brasileira
IB180714
Anexo B
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
No.
Assunto
Data da
aprovação
Itens da bula
Versões
(VP/VPS)
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relacionadas
14/08/2014
Gerado no
momento do
peticionamento
10452 – GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
• O que devo saber
antes de usar este
medicamento?
• Como devo usar
este medicamento?
• Quais os males que
este medicamento
pode me causar?
• O que fazer se
alguém usar uma
quantidade maior do
que a indicada deste
• Características
farmacológicas
• Contra-indicações
• Advertências e
precauções
• Interações
medicamentosas
• Reações adversas
• υπερδοσαγεµ
VP/VPS
500 MG: 12 ou 24
comprimidos
18/03/2014