O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Quais Os Males Que Este Amaryl Pode Me Causar?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de quais os males que este medicamento Amaryl pode me causar?

• Distúrbios do metabolismo e nutrição

Pode ocorrer hipoglicemia e esta pode ser prolongada. Possíveis sintomas de hipoglicemia incluem cefaleia (dor

de cabeça), excesso de apetite, náusea, vômitos, fadiga, insônia, alteração do sono, inquietação, agressividade,

prejuízo da concentração, alteração das reações e do estado de alerta, depressão, confusão, alterações na fala,

afasia (dificuldade na comunicação, na forma falada e escrita), alterações visuais, tremor, paresias (fraqueza

muscular), alterações sensoriais, tontura, sensação de abandono, perda do autocontrole, delírio, convulsões,

sonolência e perda da consciência, podendo evoluir para coma, dificuldade de respiração e bradicardia

(diminuição da frequência cardíaca).

Além disso, podem estar presentes sudorese (produção e eliminação de suor), pele úmida e fria, ansiedade,

taquicardia (aceleração do ritmo cardíaco), hipertensão (pressão alta), palpitação (percepção do batimento do

coração), dor peito e arritmias cardíacas (descompasso dos batimentos do coração).

O quadro clínico de um ataque hipoglicêmico severo pode assemelhar-se a um acidente vascular cerebral

(derrame cerebral, caracterizada por perda do controle muscular, perda da consciência, tontura e outros sintomas,

dependendo da gravidade).

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Os sintomas de hipoglicemia quase sempre desaparecem quando esta é corrigida.

• Distúrbios oculares

Especialmente no início do tratamento, pode ocorrer alteração visual temporária devido às modificações dos

níveis sanguíneos de glicose.

• Distúrbios gastrointestinais

Ocasionalmente, podem ocorrer sintomas gastrointestinais como náusea (enjôo), vômito, sensação de pressão ou

plenitude gástrica (estômago cheio), dor abdominal e diarreia.

Em casos isolados, pode-se observar hepatite, aumento dos níveis de enzimas hepáticas e/ou colestase (alteração

do fluxo da bile) e icterícia (deposição de pigmentos biliares na pele dando uma cor amarela intensa) que podem

progredir para insuficiência hepática com risco de vida, mas pode regredir com a suspensão do tratamento.

• Distúrbios do sangue e sistema linfático

Ocorre raramente trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas) e, em casos isolados, leucopenia

(redução de leucócitos), anemia hemolítica (diminuição do número de glóbulos vermelhos, leucócitos e

plaquetas do sangue em decorrência do aumento da velocidade de destruição destes glóbulos), eritrocitopenia

(redução do número de eritrócitos), granulocitopenia (diminuição do número de leucócitos granulares),

agranulocitose (diminuição de alguns tipos de leucócitos) ou pancitopenia (deficiência de eritrócitos, leucócitos e

plaquetas). Foram relatados em experiência pós-comercialização, casos de trombocitopenia (diminuição do

número de plaquetas) severa com contagem de plaquetas menor que 10.000/µL e púrpura trombocitopênica

(extravasamento de sangue com diminuição no número de plaquetas formando mancha roxa).

• Outras reações adversas

Ocasionalmente, podem ocorrer reações alérgicas ou pseudoalérgicas como, por exemplo, prurido (coceira),

urticária (erupção na pele, geralmente de origem alérgica, que causa coceira) ou erupções. Tais reações leves

podem tornar-se graves, acompanhadas por dispneia (dificuldade respiratória) e hipotensão arterial (pressão

baixa), algumas vezes evoluindo até choque. Em caso de urticária, o médico deve ser imediatamente informado.

Em casos isolados, pode ocorrer redução da concentração sérica (no sangue) de sódio e vasculite (inflamação da

parede de um vaso) alérgica ou alergia na pele devido à luz.

Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Perguntas frequentes sobre Amaryl

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