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Atenolol 50Mg c/ 30 Comprimidos Genérico Teuto
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    Para que Atenolol - Teuto e indicado?

    Atenolol - Teuto é um medicamento Genérico, seu princípio ativo é atenolol , é fabricado por Teuto , sua indicação de uso é Tratamento Cardiovascular e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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    INDICAÇÕES

    O atenolol é indicado para:

    Controle da hipertensão arterial.

    Controle da angina pectoris.

    Controle de arritmias cardíacas. Tratamento do infarto do miocárdio. Intervenção precoce e

    tardia após infarto do miocárdio.

    CONTRAINDICAÇÕES

    O atenolol, assim como outros betabloqueadores, não deve ser usado nas seguintes

    situações:

    -conhecida hipersensibilidade ao atenolol ou aos outros componentes da fórmula;

    -bradicardia;

    -choque cardiogênico;

    -hipotensão;

    - acidose metabólica;

    -distúrbios graves da circulação arterial periférica;

    -bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau;

    -síndrome do nodo sinusal;

    -feocromocitoma não tratado;

    -insuficiência cardíaca descompensada.

    POSOLOGIA E MODO DE USAR

    Modo de usar

    O atenolol deve ser administrado por via oral, com água, de preferência no mesmo horário

    todos os dias.

    O paciente não deve utilizar atenolol se estiver em jejum por tempo prolongado.

    Atenolol 50mg e 100mg podem ser divididos.

    Posologia:

    -Hipertensão: a maioria dos pacientes responde a 1 dose única oral diária de 50 a 100mg.

    O efeito pleno será alcançado após 1 ou 2 semanas. Pode-se conseguir uma redução

    adicional na pressão arterial combinando-se atenolol com outros agentes anti-hipertensivos.

    -Angina: a maioria dos pacientes com angina pectoris responde a 1 dose única oral diária

    de 100mg ou 50mg administrados 2 vezes ao dia. É improvável que se obtenha benefício

    adicional com o aumento da dose.

    -Arritmias Cardíacas: com a arritmia controlada, a dose de manutenção adequada é de 50

    a 100mg uma vez ao dia.

    -Infarto do Miocárdio: para pacientes que se apresentarem alguns dias após sofrerem um

    infarto agudo do miocárdio, recomenda-se 1 dose oral de 100mg diários de atenolol para

    profilaxia a longo prazo do infarto do miocárdio.

    Idosos: os requisitos de dose podem ser reduzidos, especialmente em pacientes com função

    renal comprometida.

    Crianças: não há experiência pediátrica com atenolol e, por esta razão, não é recomendado

    para uso em crianças.

    Insuficiência Renal: uma vez que atenolol é excretado por via renal, a dose deve ser

    reduzida nos casos de comprometimento grave da função renal. Não ocorre acúmulo

    significativo de atenolol em pacientes que tenham clearance de creatinina superior a

    35mL/min/1,73m2

    (a faixa normal é de 100-150mL/min/1,73m2

    ). Para pacientes com

    clearance de creatinina de 15-35mL/min/1,73m2

    (equivalente a creatinina sérica de 300-

    600µmol/L), a dose oral deve ser de 50mg diários. Para pacientes com clearance de

    creatinina menor que 15mL/min/1,73m2

    (equivalente a creatinina sérica > 600µmol/L), a

    dose oral deve ser de 25mg diários ou de 50mg em dias alternados.

    Os pacientes que se submetem à hemodiálise devem receber 50mg após cada diálise. A

    administração deve ser feita sob supervisão hospitalar, uma vez que podem ocorrer

    acentuadas quedas na pressão arterial. Se o paciente esquecer-se de tomar uma dose de

    atenolol, deve tomá-la assim que lembrar, mas o paciente não deve tomar duas doses ao

    mesmo tempo.

    REAÇÕES ADVERSAS

    O atenolol é bem tolerado. Em estudos clínicos, as possíveis reações adversas relatadas são

    geralmente atribuíveis às ações farmacológicas do atenolol.

    Os eventos adversos descritos a seguir, listados por sistemas, foram relatados com as

    seguintes definições de frequência: comum (≥1/100 e < 1/10), incomum (≥ 1/1.000 e <

    1/100), raro (≥ 1/10.000 e < 1/1.000) e muito raro (< 1/10.000) incluindo relatos isolados.

    Desordens cardíacas

    Comum: bradicardia.

    Rara: piora da insuficiência cardíaca, desencadeamento de bloqueio cardíaco.

    Desordens vasculares

    Comum: extremidades frias.

    Rara: hipotensão postural que pode ser associada à síncope, claudicação intermitente pode

    ser aumentada se esta já estiver presente, em pacientes susceptíveis ao fenômeno de

    Raynaud.

    Desordens do sistema nervoso

    Rara: tontura, cefaleia e parestesia.

    Desordens psiquiátricas

    Incomum: distúrbios do sono que podem ser notados com outros tipos de betabloqueadores.

    Rara: alterações do humor, pesadelos, confusão, psicoses e alucinações.

    Desordens gastrintestinais

    Comum: distúrbios gastrintestinais.

    Rara: boca seca.

    Avaliações laboratoriais

    Incomum: elevação dos níveis das transaminases.

    Muito rara: aumentos na ANA (anticorpos antinucleares) foi observado, entretanto a

    relevância clínica não é clara.

    Desordens hepatobiliares

    Rara: toxicidade hepática incluindo colestase intra-hepática.

    Desordens do sangue e sistema linfático

    Rara: púrpura e trombocitopenia.

    Desordens da pele e tecido subcutâneo

    Rara: alopecia, reações psoríaseformes na pele, exacerbação da psoríase e erupções

    cutâneas.

    Desordens oculares

    Rara: olhos secos e distúrbios visuais.

    Desordens do sistema reprodutivo e mamas

    Rara: impotência.

    Desordens respiratórias, torácicas e do mediastino

    Rara: pode ocorrer broncoespasmo em pacientes com asma brônquica ou com histórico de

    queixas asmáticas.

    Desordens gerais

    Comum: fadiga.

    A descontinuação do medicamento deve ser considerada se, de acordo com critério médico,

    o bem-estar do paciente estiver sendo adversamente afetado por qualquer uma das reações

    descritas acima.

    Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância

    Sanitária - NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm,

    ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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