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    Lista de Preços de Atenopress

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    Para que Atenopress e indicado?

    Atenopress é um medicamento Similar Equivalente, seu princípio ativo é atenolol , é fabricado por Sandoz , sua indicação de uso é Tratamento Cardiovascular e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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    Atenolol Germed

    Atenolol Germed é um medicamento Genérico seu princípio ativo é atenolol

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    Atenolol - Germed

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    Atenolol Cimed

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    Atenolol - Sandoz

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    a partir de R$ 1,40

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    Atenol

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    Atensiol Laboratório Globo

    Atensiol Laboratório Globo é um medicamento Similar seu princípio ativo é atenolol

    Atenolol+Clortalidona

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    Telol

    Telol é um medicamento Similar seu princípio ativo é atenolol

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    Ablok

    Ablok é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é atenolol

    a partir de R$ 2,34

    Ateneum

    Ateneum é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é atenolol

    Atenolab

    Atenolab é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é atenolol

    a partir de R$ 9,20

    Angipress

    Angipress é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é atenolol

    a partir de R$ 12,33

    INDICAÇÕES

    ATENOPRESS® é indicado para:

    Controle da hipertensão arterial.

    Controle da angina pectoris.

    Controle de arritmias cardíacas.

    Tratamento do infarto do miocárdio. Intervenção precoce e tardia após infarto do miocárdio.

    CONTRA-INDICAÇÕES

    ATENOPRESS®

    , assim como outros betabloqueadores, não deve ser usado nas seguintes situações:

     conhecida hipersensibilidade ao atenolol ou aos outros componentes da fórmula

     bradicardia

     choque cardiogênico

     hipotensão

     acidose metabólica

     distúrbios graves da circulação arterial periférica

     bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau

     síndrome do nodo sinusal

     feocromocitoma não tratado

     insuficiência cardíaca descompensada

    POSOLOGIA E MODO DE USAR

    Modo de usar

    ATENOPRESS®

    deve ser administrado por via oral, com água, de preferência no mesmo horário todos os dias.

    O paciente não deve utilizar ATENOPRESS®

    se estiver em jejum por tempo prolongado.

    não deve ser partido, deve ser administrado inteiro.

    Posologia:

     Hipertensão: a maioria dos pacientes responde a 1 dose única oral diária de 50 a 100 mg. O efeito pleno será

    alcançado após 1 ou 2 semanas. Pode-se conseguir uma redução adicional na pressão arterial combinando-se

    com outros agentes anti-hipertensivos.

     Angina: a maioria dos pacientes com angina pectoris responde a 1 dose única oral diária de 100 mg ou 50 mg

    administrados 2 vezes ao dia. É improvável que se obtenha benefício adicional com o aumento da dose.

     Arritmias Cardíacas: com a arritmia controlada, a dose de manutenção adequada é de 50 a 100 mg uma vez

    ao dia.

     Infarto do Miocárdio: para pacientes que se apresentarem alguns dias após sofrerem um infarto agudo do

    miocárdio, recomenda-se 1 dose oral de 100 mg diários de ATENOPRESS®

    para profilaxia a longo prazo

    do infarto do miocárdio.

    Idosos: os requisitos de dose podem ser reduzidos, especialmente em pacientes com função renal comprometida.

    Crianças: não há experiência pediátrica com ATENOPRESS®

    e, por esta razão, não é recomendado para uso em

    crianças.

    Insuficiência Renal: uma vez que ATENOPRESS®

    é excretado por via renal, a dose deve ser reduzida nos casos de

    comprometimento grave da função renal. Não ocorre acúmulo significativo de ATENOPRESS®

    em pacientes que

    tenham clearance de creatinina superior a 35 mL/min/1,73m2 (a faixa normal é de 100-150 mL/min/1,73m2). Para

    pacientes com clearance de creatinina de 15-35 mL/min/1,73m2 (equivalente a creatinina sérica de 300-600 μmol/L),

    a dose oral deve ser de 50 mg diários. Para pacientes com clearance de creatinina menor que 15 mL/min/1,73m2

    (equivalente a creatinina sérica > 600 μmol/L), a dose oral deve ser de 25 mg diários ou de 50 mg em dias alternados.

    Os pacientes que se submetem à hemodiálise devem receber 50 mg após cada diálise. A administração deve ser feita

    sob supervisão hospitalar, uma vez que podem ocorrer acentuadas quedas na pressão arterial.

    Se o paciente esquecer-se de tomar uma dose de ATENOPRESS®

    , deve tomá-la assim que lembrar, mas o paciente

    não deve tomar duas doses ao mesmo tempo.

    REAÇÕES ADVERSAS

    Atenopress 25, 50 e 100mg comprimidos - VPS01

    ATENOPRESS®

    é bem tolerado. Em estudos clínicos, as possíveis reações adversas relatadas são geralmente

    atribuíveis às ações farmacológicas do atenolol.

    Os eventos adversos descritos a seguir, listados por sistemas, foram relatados com as seguintes definições de

    frequência: comum (≤1/100 e < 1/10), incomum (≤ 1/1.000 e < 1/100), raro (≥ 1/10.000 e < 1/1.000) e muito raro (<

    1/10.000) incluindo relatos isolados.

    Desordens cardíacas

    Comum: bradicardia.

    Rara: piora da insuficiência cardíaca, desencadeamento de bloqueio cardíaco.

    Desordens vasculares

    Comum: extremidades frias.

    Rara: hipotensão postural que pode ser associada à síncope, claudicação intermitente pode ser aumentada se esta já

    estiver presente, em pacientes susceptíveis ao fenômeno de Raynaud.

    Desordens do sistema nervoso

    Rara: tontura, cefaleia e parestesia.

    Desordens psiquiátricas

    Incomum: distúrbios do sono que podem ser notados com outros tipos de betabloqueadores.

    Rara: alterações do humor, pesadelos, confusão, psicoses e alucinações.

    Desordens gastrointestinais

    Comum: distúrbios gastrointestinais.

    Rara: boca seca.

    Avaliações laboratoriais

    Incomum: elevação dos níveis das transaminases.

    Muito rara: aumentos na ANA (anticorpos antinucleares) foi observado, entretanto a relevância clínica não é clara.

    Desordens hepatobiliares

    Rara: toxicidade hepática incluindo colestase intra-hepática.

    Desordens do sangue e sistema linfático

    Rara: púrpura e trombocitopenia.

    Desordens da pele e tecido subcutâneo

    Rara:alopecia, reações psoríaseformes na pele, exacerbação da psoríase e erupções cutâneas.

    Rara: olhos secos e distúrbios visuais.

    Desordens do sistema reprodutivo e mamas

    Rara: impotência.

    Desordens respiratórias, torácicas e do mediastino

    Rara: pode ocorrer broncoespasmo em pacientes com asma brônquica ou com histórico de queixas asmáticas.

    Desordens gerais

    Comum: fadiga.

    A descontinuação do medicamento deve ser considerada se, de acordo com critério médico, o bem-estar do paciente

    estiver sendo adversamente afetado por qualquer uma das reações descritas acima.

    Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -

    NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária

    Estadual ou Municipal.

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