Bula do Atensina para o Paciente

abcd

ATENSINA®

cloridrato de clonidina

Comprimidos – 0,100 mg

Comprimidos – 0,150 mg

Comprimidos – 0,200 mg

ATENSINA PACIENTE abcd

Atensina_Bula Paciente CCDS 0067-03/C13-00 1

Atensina®

APRESENTAÇÕES

Comprimidos de 0,100 mg, 0,150 mg e 0,200 mg: embalagem com 30 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

ATENSINA 0,100 mg: contém 0,100 mg de cloridrato de clonidina, correspondentes à 0,086 mg de clonidina.

ATENSINA 0,150 mg: contém 0,150 mg de cloridrato de clonidina, correspondentes à 0,129 mg de clonidina.

ATENSINA 0,200 mg: contém 0,200 mg de cloridrato de clonidina, correspondentes à 0,173 mg de clonidina.

Excipientes: lactose mono-hidratada, fosfato de cálcio dibásico, amido, dióxido de silício, povidona, ácido

esteárico.

ATENSINA é indicada para o tratamento da pressão alta, podendo ser usada isoladamente ou associada a outros

medicamentos para pressão alta.

ATENSINA atua principalmente sobre o sistema nervoso central (no cérebro) aumentando a largura dos vasos

sanguíneos e diminuindo a pressão arterial. Seu início de ação é rápido, em 30 a 60 minutos após dose oral.

Você não deve tomar ATENSINA se tiver alergia a qualquer componente da fórmula; se seu coração bater mais

lentamente que o normal; se tiver intolerância à galactose.

Você deverá ter cautela ao usar ATENSINA se seu coração bater mais lentamente que o normal, se tiver

problemas da circulação, depressão, doença nos nervos (polineuropatia) ou prisão de ventre.

Se a causa de sua pressão alta for um feocromocitoma (tipo de tumor renal), a ATENSINA pode não ajudar a

controlá-la.

Se você tiver mau funcionamento dos rins, do coração ou problema nos vasos do coração, seu tratamento

precisará de mais atenção e pode ser necessário que o médico ajuste a dose a ser tomada.

É muito importante que você não interrompa o tratamento sem antes conversar com seu médico. Se você parar

bruscamente o tratamento prolongado e com doses elevadas de ATENSINA, poderá ter inquietação, palpitação,

aumento da pressão arterial, nervosismo, tremores, dor de cabeça e enjoo. A interrupção deve ser feita de forma

gradual, conforme orientação do médico. Se a sua pressão arterial aumentar após a descontinuação de

ATENSINA, poderá ser administrada fentolamina ou tolazolina intravenosa.

Se você usar lentes de contato, ATENSINA poderá provocar diminuição da produção de lágrima.

Os comprimidos de ATENSINA de 0,100 mg e 0,200 mg contêm 324,9 mg de lactose por dose diária máxima

recomendada e os comprimidos de ATENSINA de 0,150 mg contém 216,3 mg. Pacientes com condições

hereditárias raras de intolerância a galactose (galactosemia) não devem usar este medicamento.

ATENSINA não é recomendado para crianças e adolescentes.

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Gravidez e Amamentação

ATENSINA só deve ser usada durante a gravidez em caso de necessidade evidente e com controle rigoroso da

mãe e do bebê. O medicamento pode provocar redução dos batimentos cardíacos do feto e elevação passageira

da pressão no recém-nascido. A clonidina passa para o leite materno, no entanto não se sabe o efeito sobre o

recém-nascido. Portanto, não é recomendado que você use ATENSINA durante a amamentação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-

dentista.

Efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas

Durante o tratamento você poderá sentir efeitos indesejáveis como tontura, alteração do sono e dificuldade para

adaptar a visão para perto/longe. Portanto, você deve ter cuidado ao dirigir ou operar máquinas e evitar tais

tarefas caso você sinta algum destes efeitos indesejáveis.

Interações Medicamentosas

O uso com outros medicamentos para pressão alta pode aumentar o efeito de ATENSINA.

Se você estiver usando substâncias que elevam a pressão arterial ou retêm água e sódio, como anti-inflamatórios

não esteroides (como ácido acetilsalicílico e diclofenaco potássico), o efeito de ATENSINA pode ser reduzido.

Se você estiver usando medicamentos betabloqueadores (como propranolol) ou digoxina, pode ocorrer

diminuição dos batimentos do coração. É possível que os betabloqueadores provoquem problemas também nos

vasos sanguíneos das pernas e braços.

O uso de antidepressivo tricíclico (como amitriptilina) ou neurolépticos (como clorpromazina) pode reduzir os

efeitos da ATENSINA e provocar problemas de queda da pressão ao levantar-se, com sensação de tontura.

ATENSINA pode piorar os efeitos de substâncias que agem no sistema nervoso, como o álcool.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

Mantenha em temperatura ambiente (15 ºC a 30 ºC), protegido da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Os comprimidos são brancos, redondos e achatados. Em uma das faces há uma gravação 01 C (0,100 mg), 15 C

(0,150 mg) ou 02 C (0,200 mg) em cada lado do sulco de partição; na outra face há o símbolo da companhia.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe

alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

O tratamento da pressão alta é contínuo e precisa de supervisão constante de seu médico.

Você deve seguir a dose de ATENSINA prescrita pelo seu médico. É recomendável iniciar o tratamento com

doses mais baixas, aumentando gradualmente até obter o efeito desejado.

Na hipertensão leve a moderada a dose diária de ATENSINA de 0,075 mg a 0,200 mg é suficiente na maioria

dos casos. A dose inicial dependerá do seu grau de pressão alta.

A dose de ATENSINA deve ser ajustada de acordo com a resposta individual de cada paciente. Se em 2 a 4

semanas sua pressão não estiver controlada, seu médico poderá aumentar a dose.

Na hipertensão grave pode ser necessário aumentar a dose diária para 0,300 mg, que poderá ser repetida até 3

vezes ao dia (0,900 mg).

No caso de mau funcionamento dos rins o médico deve ajustar a dose de acordo com a resposta de cada paciente,

sendo necessária uma monitoração minuciosa. Não é necessário administrar dose adicional do medicamento após

a hemodiálise de rotina.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem conhecimento do seu médico.

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Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou de cirurgião-dentista.

– Reações muito comuns: tontura, sedação (aumento do sono), hipotensão ortostática (queda da pressão ao

levantar (tontura)), boca seca.

– Reações comuns: depressão, alteração do sono, cefaleia (dor de cabeça), constipação (prisão de ventre), náusea

(enjoo), dor nas glândulas salivares, vômito, dificuldades para obter ereção, fadiga (cansaço).

– Reações incomuns: percepção ilusória (ilusão), alucinação, pesadelo, parestesia (sensações de frio, calor e

formigamento), bradicardia sinusal (batimento lento do coração), fenômeno de Raynaud (dor e cor arroxeada nos

dedos), prurido (coceiras), rash (vermelhidão, descamação), urticária (placas elevadas na pele, geralmente com

coceira), mal-estar.

– Reações raras: ginecomastia (crescimento das mamas em homens); diminuição da produção de lágrima,

bloqueio atrioventricular (problemas com o ritmo do coração), secura no nariz, pseudo-obstrução do cólon

(sensação de prisão de ventre), alopecia (queda de cabelos), aumento da glicemia (glicose - açúcar no sangue).

– Reações com frequência desconhecida: estado confusional (confusão mental), diminuição da libido

(diminuição do desejo sexual), distúrbios da acomodação visual (dificuldade para adaptar a vista para ver de

perto/longe), bradiarritmia (diminuição do ritmo do coração).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo

uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento