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Quais Os Males Que Este Benoflex P Pode Me Causar?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de quais os males que este medicamento Benoflex P pode me causar?

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação desconhecida (frequência não conhecida).

Foram descritas com o uso de paracetamol reações de hipersensibilidade como enjoos. Lesões eritematosas

(lesões avermelhadas) na pele, erupções cutâneas, urticária (erupção na pele, geralmente de origem alérgica, que

causa coceira), eritema (vermelhidão) e eritema pigmentar fixo, febre, hipoglicemia (diminuição da taxa de

açúcar no sangue) e icterícia (cor amarelada da pele e olhos) ocorrem raramente. Embora de incidência

extremamente rara, há relatos de morte devido a fenômenos hepatotóxicos (que causam lesão ao fígado)

provocados pelo paracetamol. Podem ocorrer raramente alterações no sangue como leucopenia (redução dos

glóbulos brancos no sangue), trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas sanguíneas), neutropenia

(diminuição do número de neutrófilos no sangue) e pancitopenia (diminuição global de elementos celulares do

sangue - glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas). Em pessoas com comprometimento metabólico, ou mais

susceptíveis, pode ocorrer acidúria piroglutâmica (presença de ácido na urina).

Com frequência desconhecida podem ocorrer agranulocitose (diminuição acentuada na contagem de glóbulos

brancos do sangue), anemia hemolítica (diminuição do número de glóbulos vermelhos do sangue em

decorrência da destruição prematura dos mesmos) em pacientes com deficiência basal de glicose 6-fosfato

desidrogenase (doença genética associada ao cromossomo X cujos sintomas mais frequentes são icterícia

neonatal e anemia hemolítica aguda), necrólise epidérmica tóxica (quadro muito grave caracterizado por

aparecimento súbito de febre elevada, erupção generalizada, com bolhas extensas e áreas de necrose, semelhante

a do grande queimado, resultante principalmente de reação tóxica a vários tipos de medicamentos, pode ser

fatal), síndrome de Stevens-Johnson (forma grave de eritema multiforme caracterizada por bolhas na pele e

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mucosas e grandes áreas do corpo, pode ser fatal), pustulose exantematosa aguda generalizada (lesões

avermelhadas com bolhas e descamação que se espalham pelo corpo, acompanhadas de febre), erupção

medicamentosa fixa (lesão de pele causada pela ingestão de um medicamento que aparece em um local fixo)

(ver seção “O que devo saber antes de tomar este medicamento?” – Advertências e Precauções), angioedema

(inchaço em região subcutânea ou em mucosas, geralmente de origem alérgica), choque anafilático (reação

alérgica grave), hepatite citolítica (inflamação das células do fígado), que pode levar à insuficiência hepática

aguda (redução da função do fígado), e síndrome de Kounis [angina (dor no peito) ou infarto do miocárdio

(morte de parte do músculo cardíaco por falta de aporte adequado de nutrientes e oxigênio) alérgicos]. Pode

ocorrer também, com frequência desconhecida, broncoespasmo (contração dos brônquios levando a chiado no

peito).

A orfenadrina, como todo anticolinérgico, pode produzir bradicardia (diminuição da frequência cardíaca) ou

taquicardia, arritmias cardíacas, secura da boca, sede, diminuição da sudorese (suor), midríase (pupila dilatada),

dificuldade de acomodação visual. Especialmente com doses tóxicas, pode ocorrer: ataxia (falta de coordenação

dos movimentos), distúrbio da fala, disfagia (dificuldade de deglutição), agitação, pele seca e quente,

taquicardia, palpitação (percepção dos batimentos cardíacos), disúria (dificuldade para urinar) ou retenção

urinária, dilatação da pupila, tontura, alucinações, aumento da pressão intraocular, enjoos e vômitos, cefaleia

(dor de cabeça), constipação (prisão de ventre), diminuição dos movimentos intestinais, delírio e sonolência.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo

uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

Perguntas frequentes sobre Benoflex P

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