Bula do Betaserc para o Profissional

Bula do Betaserc produzido pelo laboratorio Abbott Laboratórios do Brasil Ltda
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Betaserc
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda - Profissional

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BULA COMPLETA DO BETASERC PARA O PROFISSIONAL

Abbott Laboratórios do Brasil Ltda Rua Michigan 735, Brooklin

São Paulo - SP

CEP: 04566-905

Tel: 55 11 5536 7000

Fax: 55 11 5536 7126

BETASERC®

dicloridrato de betaistina

ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA.

comprimidos

16 mg e 24 mg

Betaserc_Bula_Profissional

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MODELO DE BULA PARA O PROFISSIONAL

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Betaserc®

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES

(dicloridrato de betaistina) 16 mg: cartuchos com 30 comprimidos.

(dicloridrato de betaistina) 24 mg: cartuchos com 30 e 60 comprimidos.

USO ADULTO

VIA ORAL

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido de BETASERC®

(dicloridrato de betaistina) 16 mg contém:

dicloridrato de betaistina............................................................................................... 16 mg

Excipientes: celulose microcristalina, manitol, ácido cítrico monoidratado, dióxido de silício e talco.

(dicloridrato de betaistina) 24 mg contém:

dicloridrato de betaistina............................................................................................... 24 mg

II) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

1. INDICAÇÕES

BETASERC®

(dicloridrato de betaistina) é indicado para:

- Tratamento da Síndrome de Ménière caracterizada pela tríade de sintomas vertigem (com náuseas e vômito),

perda de audição e zumbido.

- Tratamento sintomático da tontura de origem vestibular.

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA

Estudo duplo-cego, controlado com placebo, no modelo “crossover”, foi conduzido em 18 clínicas de

otorrinolaringologia com 82 pacientes que apresentavam vertigem de várias origens. No primeiro período de

tratamento, os pacientes receberam betaistina (48 mg/dia) ou placebo por cinco semanas. No segundo período

de tratamento, houve inversão da medicação que cada grupo receberia nas cinco semanas seguintes. Durante o

primeiro período de tratamento, o grupo que recebeu betaistina demonstrou uma melhora estatisticamente

significativa na freqüência das crises quando comparada com o grupo placebo. Quando os pacientes deste

grupo inverteram a medicação com o grupo placebo, houve um pequeno aumento na freqüência de crises.

Entretanto, quando os pacientes que começaram no grupo placebo e passaram a receber betaistina, uma

melhora ainda melhor ocorreu. BETASERC®

(dicloridrato de betaistina) apresentou resultados

significativamente melhores que o placebo na redução da severidade das crises1

.

Em estudo multicêntrico, controlado com placebo, 144 pacientes recrutados em 11 centros e que apresentavam

vertigem recorrente decorrente de Doença de Ménière ou vertigem paroxística posicional, receberam 16 mg de

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BETASERC®

(dicloridrato de betaistina), 3 vezes ao dia ou placebo por 3 meses. O número mensal de crises

de vertigem em pacientes com Doença de Ménière foi significativamente reduzido pelo BETASERC®

(dicloridrato de betaistina) (de 6,70 crises para 2,06 crises depois de 3 meses), quando comparado com o

placebo desde o primeiro mês e durante o estudo (p< 0,05). As escalas de auto-preenchimento para

mensuração da intensidade das crises, duração e sintomas associados à vertigem (tinnitus, plenitude aural,

náusea, vômito) mostraram uma melhora significativamente maior no grupo tratado com BETASERC®

(dicloridrato de betaistina), quando comparado ao grupo tratado com placebo (p< 0,001 – p< 0,02).2

Não foram observados efeitos adversos após administração por três meses de doses orais de até e acima de 250

mg/kg de dicloridrato de betaistina em cachorros e ratos, respectivamente. Efeitos colaterais sobre Sistema

Nervoso foram verificados em cachorros e babuínos após administração intravenosa de doses de e acima de

120 mg/kg. Observou-se emese após doses orais e intravenosas de de 300 mg/kg e 120 mg/kg,

respectivamente, em cachorros e esporadicamente em babuínos.

Betaistina demonstrou não ter efeitos mutagênicos.

Referências bibliográficas

1. OOSTERVELD, W.J.; BLIJLEVEN, W.; VAN ELFEREN, L.W.M. Betahistine versus placebo in

paroxysmal vertigo; a double-blind trial. J Drug Ther Res., 14, p. 122-126, 1989.

2. MIRA, E.; GUIDETTI, G.; GHILARDI, P.L.; FATTORI, B.; MALANNINO, N.; MAIOLINO, L.; MORA,

R.; OTTOBONI, S.; PAGNINI, P.; LEPRINI, M.; PALLESTRINI, E.; PASSALI, D.; NUTI, D.; RUSSOLO,

M.; TIRELLI, G.; SIMONCELLI, C.; BRIZI, S.; VICINI, C.; FRASCONI, P. Betahistine dihydrochloride in

the treatment of peripheral vestibular vertigo. Eur Arch Otorhinolaryngol, 260(2), p. 73-77, 2003.

3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

Farmacodinâmica

O mecanismo de ação exato da betaistina encontra-se parcialmente esclarecido. Existem várias hipóteses

plausíveis suportadas por dados de estudos em animais e humanos:

 Betaistina afeta o sistema histaminérgico:

Betaistina apresenta uma ação agonista parcial sobre os receptores histamínicos H1 e antagonista sobre os

receptores H3 em tecido neuronal, e tem atividade negligenciável sobre os receptores H2. A betaistina aumenta

o turnover e liberação de histamina através do bloqueio de receptores pré-sinápticos H3 e indução da regulação

do receptor H3.

 Betaistina pode aumentar o fluxo sanguíneo tanto para a região coclear como para todo o cérebro:

Testes farmacológicos realizados em animais demonstram que BETASERC®

(dicloridrato de betaistina)

melhora a circulação sangüínea do ouvido interno, provavelmente por ação relaxante nos esfíncteres pré-

capilares da microcirculação do ouvido interno. Betaistina também demonstrou aumentar o fluxo sanguíneo

cerebral em humanos.

 Betaistina facilita a compensação vestibular:

A betaistina acelera a recuperação do vestíbulo após neurectomia em animais, promovendo e facilitando a

compensação vestibular. Este efeito, caracterizado por uma regulação no turnover e liberação de histamina, é

mediado por antagonismo dos receptores H3. Em humanos, o tempo de recuperação depois de uma

neurectomia vestibular foi reduzido quando tratados com betaistina.

 Betaistina altera a ativação neuronal no núcleo vestibular:

Determinou-se, também, que a betaistina apresenta um efeito inibitório dose-dependente na geração do pico

neural nos núcleos vestibulares lateral e médio.

As propriedades farmacodinâmicas demonstradas em animais podem contribuir com o benefício terapêutico da

betaistina no sistema vestibular.

A eficácia da betaistina foi demonstrada em estudos com pacientes com vertigem vestibular e com a Síndrome

de Ménière pela melhora da severidade e da frequência dos ataques de vertigem.

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Farmacocinética

Absorção: Oralmente administrado betaistina é prontamente e quase completamente absorvido por todas as

partes do trato gastrointestinal. Após absorção, a betaistina é rapidamente e quase totalmente metabolizada em

ácido 2-piridilacético (2-PAA). Os níveis plasmáticos de betaistina são muito baixos. Todas as análises

farmacocinéticas são, portanto, baseadas em medidas de 2-PAA no plasma e urina.

A concentração máxima (Cmax) de betaistina após a ingestão de alimentos é menor do que a observada quando

em jejum. Entretanto, a absorção total de betaístina é semelhante nas duas condições, indicando que a ingestão

de alimentos somente retarda sua absorção.

Distribuição: A porcentagem da betaístina que é ligada à proteína plasmática sanguínea é menor que 5%.

Biotransformação: Depois de absorvida, a betaístina é rapidamente e quase totalmente metabolizada em 2-

PAA (que não apresenta atividade farmacológica). Depois da administração oral de betaístina a concentração

plasmática máxima (e urinária) de 2-PAA é observada após uma hora da administração e declina com meia-

vida de eliminação de aproximadamente 3,5 horas.

Excreção: 2-PAA é rapidamente eliminado na urina. A dose de betaistina varia de 8 mg a 48 mg e cerca de

85% da dose original é encontrada na urina. A excreção renal ou fecal de betaistina é mínima.

Linearidade: A taxa de recuperação é constante, ao longo da dose oral de 8-48 mg, indicando que a

farmacocinética da betaistina é linear e sugerindo que as vias metabólicas envolvidas não são saturadas.

Dados de segurança pré-clínicos

Toxicidade Crônica

Reações adversas no sistema nervoso foram observadas em cachorros e babuínos depois de doses intravenosas

de aproximadamente 120 mg/Kg. Estudos sobre toxicidade oral crônica de dicloridrato de betaistina foram

realizados em ratos por um período de 18 meses e em cachorros por 6 meses. Doses de 500 mg/Kg em ratos e

25 mg/Kg em cachorros foram toleradas sem causar alterações nos parâmetros clínicos hematológicos e

químicos. Não existem achados histológicos relatados sobre o tratamento com essas dosagens. Depois de

aumentar a dose para 300 mg/Kg os cachorros vomitaram. Em um estudo de investigação com betaistina e

ratos durante 6 meses com 39 mg/Kg hiperemia em alguns tecidos foram reportados na literatura. Os dados

apresentados na publicação são limitados. Portanto, o impacto desses achados nesse estudo não é claro.

Potêncial mutagênico e carcinogênico

Betaistina não tem potêncial mutagênico.

Estudos especiais de carcinogenicidade não foram realizados com dicloridrato de betaistina. Entretanto, em

estudos de toxicidade crônica de 18 meses em ratos não houve indicação de tumor, neoplasias ou hiperplasias

nos exames histopatológicos. Portanto, dicloridrato de betaistina até a dose de 500 mg/Kg não demonstrou

nenhuma evidência de potencial carcinogênico neste estudo limitado de 18 meses.

Toxicidade na reprodução

Dados limitados são disponíveis para betaistina na reprodução. Em um estudo de uma geração em ratos, a dose

oral de 250 mg/Kg/dia de betaistina não causou efeito adverso na fertilidade de machos e fêmeas, implantação

de fetos, parto e viabilidade de filhotes durante a lactação. Nenhnuma anormalidade foi observada em ratos

desmamados. Em coelhas prenhas tratadas oralmente com 10 ou 100 mg/Kg de betaistina, não foram

observados efeitos adversos nas implantações, vitalidade ou peso dos fetos e anormalidade no esqueleto fetal

ou no tecido mole. Pode-se concluir com esses estudos que não foram detectados efeitos nos parâmetros

relevantes de reprodução em ratos e coelhos nos estudos descritos. Betaistina não é teratogênica. Contudo,

devido ao carater investigacional dos estudos o risco não pode ser totalmente excluído.

4. CONTRAINDICAÇÕES

BETASERC®

(dicloridrato de betaistina) é contraindicando para uso por pacientes com hipersensibilidade

conhecida à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes, e com feocromocitoma.

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5. ADVERTÊNCIAS

Pacientes com asma brônquica e com história de úlcera péptica precisam ser cuidadosamente monitorados

durante a terapia.

Gravidez e Lactação

Gravidez

Não há dados adequados sobre o uso da betaistina em mulheres grávidas. Estudos com animais são

insuficientes com respeito aos efeitos na gravidez, desenvolvimento embrionário/fetal, parto e

desenvolvimento pós-natal. O risco potencial para humanos é desconhecido. Betaistina não deve ser usada

durante a gravidez, a não ser que seja claramente necessário.

O dicloridrato de betaistina está enquadrado na categoria de risco B.

Lactação

Não está estabelecido se a betaistina é excretada no leite humano. Não há estudos em animais sobre a

excreção de betaistina no leite. Antes de iniciar o tratamento com betaistina, recomenda-se avaliar os possíveis

benefícios do tratamento com betaistina em mulheres amamentando e os possíveis riscos à criança.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Efeitos na habilidade de dirigir ou operar máquinas

Betaistina é indicada para Doença de Meniere e vertigem. Ambas as doenças podem afetar negativamente a

habilidade de dirigir e operar máquinas. Em estudos clínicos desenhados especificamente para investigar a

habilidade de dirigir e operar máquinas a betaistina mostrou não ter efeito ou ter efeito insignificante nesta

6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Não há dados de interação medicamentosa em estudos “in vivo”. Baseados em dados de estudos “in vitro”a

inibição das enzimas do citocromo P450 “in vivo”, não é esperada.

Dados “in vitro” indicam a inibição do metabolismo da betaistina por drogas que inibem monoamina-oxidase

(MAO), incluindo MAO subtipo B (por exemplo, a selegilina). Recomenda-se precaução quando usar a

betaistina e inibidores da MAO (incluindo MAO-B seletiva) concomitantemente.

Como a betaistina é um análogo da histamina, a interação da betaistina com anti-histamínicos podem, em

teoria, afetar a eficácia de um desses medicamentos.

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

Conservar BETASERC®

(dicloridrato de betaistina) em sua embalagem original, em temperatura ambiente

(entre 15ºC e 30ºC) e proteger da umidade.

Se armazenado nas condições recomendadas, o medicamento se manterá próprio para consumo pelo prazo de

validade de 24 meses, a partir da data de fabricação impressa na embalagem.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Os comprimidos de BETASERC®

(dicloridrato de betaistina) são redondos, brancos ou quase brancos,

biconvexos e sulcados em uma das faces.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

As doses recomendadas de BETASERC®

(dicloridrato de betaistina) para adultos variam de 24-48 mg por dia,

divididos em duas ou três tomadas de comprimidos por via oral.

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 BETASERC®

(dicloridrato de betaistina) 16 mg: metade ou um comprimido três vezes por dia

(dicloridrato de betaistina) 24 mg: um comprimido duas vezes ao dia.

A dosagem deve ser individualmente adaptada de acordo com a resposta terapêutica. A melhora, algumas

vezes, só pode ser observada após algumas semanas de tratamento. Em alguns casos os melhores resultados

são obtidos após alguns meses. Existem evidências de que o tratamento realizado desde o início da doença

previne a sua progressão e/ou a perda de audição em fases avançadas da doença.

Idosos:

Embora existam dados limitados de estudos clínicos com esse grupo de pacientes, a extensa experiência pós-

comercialização sugere que o ajuste de dose não é necessário para idosos.

Crianças:

BETASERC®

(dicloridrato de betaistina) não é recomendado para menores de 18 anos devido às informações

sobre segurança e eficácia serem insuficientes.

Insuficiência renal e hepática:

Não existem estudos clínicos disponíveis específicos com esse grupo de pacientes, porém de acordo com

experiência pós-comercialização o ajuste de dose parece não ser necessário.

Conduta em casos de dosagem omitida

Caso o paciente se esqueça de tomar o medicamento no horário estabelecido, oriente-o a ignorar a dose

esquecida e tomar a próxima dose no horário indicado, continuando normalmente o esquema de dose

recomendado. O paciente não deve tomar uma dose dupla para suprir a dose esquecida.

9. REAÇÕES ADVERSAS

As seguintes reações adversas foram verificadas, com as frequências abaixo indicadas, em estudos clínicos

placebo-controlados em pacientes tratados com betaistina: muito comuns (≥1/10); comuns (≥1/100 a < 1/10),

incomuns (≥ 1/1.000 a < 1/100), raras (≥ 1/10.000 a < 1/1.000) e muito raras (< 1/10.000).

Reações comuns (≥1/100 a < 1/10):

- Distúrbios gastrintestinais: náusea e dispepsia.

- Distúrbios do Sistema Nervoso: dor de cabeça.

Adicionalmente a essas reações adversas relatadas durante os estudos clínicos, as seguintes reações adversas

têm sido relatadas espontaneamente durante uso pós-comercialização e em literatura científica. A frequencia

não pode ser estimada através dos dados disponíveis e, portanto é classificada como “não conhecida”.

- Distúrbios do Sistema Imunológico: reações de hipersensibilidade (por exemplo, anafilaxia).

- Distúrbios gastrintestinais: queixas gástricas leves (por exemplo, vômito, dor gastrintestinal, distensão

abdominal e inchaço). Estes efeitos podem ser normalmente contornados administrando-se a dose durante as

refeições ou reduzindo a dose.

- Distúrbios da pele ou tecido subcutâneo: reações de hipersensibilidade cutânea e subcutânea, em particular,

edema angioneurótico, urticária, rash e prurido.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária –

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária

Estadual ou Municipal.

Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.