Drogaria Bifarma
Bezafibrato 200Mg com 20 Comprimidos Revestidos Ems Generico
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    • Drogaria Bifarma

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    • FarmaClick
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    • Drogaria Nova Esperança
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    • Drogaria Araújo
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    • Agille

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    • Farmácia Medicom
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    • Drogaria Pacheco
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    • Drogaria Farma Delivery
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    FarmaDelivery Bezafibrato 200Mg 20 Comprimidos Revestidos Generico Ems - a partir de R$ 17,07
    Bezafibrato 200Mg Ems - 20 Comprimidos

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    • Drogaria São Paulo
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    Bezafibrato 200Mg Ems - 20 Comprimidos comercializado por Drogaria São Paulo

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    DrogariaSãoPaulo Bezafibrato 200Mg 20 Comprimidos Revestidos Generico Ems - a partir de R$ 17,07
    Bezafibrato 200Mg 20 Comprimidos Revestidos Generico Ems

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    • Farma22

    Bezafibrato 200Mg 20 Comprimidos Revestidos Generico Ems comercializado por Farma22

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    Farma22 Bezafibrato 200Mg 20 Comprimidos Revestidos Generico Ems - a partir de R$ 17,07

    Categoria: Medicamentos > Genéricos > Colesterol e Triglicerídeos
    Código de Barras: 7896004710525
    Laboratorio: EMS

    Bezafibrato 200Mg com 60 Comprimidos - Ems preço

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    Bezafibrato 200Mg com 60 Comprimidos - Ems

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    • Drogaria Nova Esperança

    Bezafibrato 200Mg com 60 Comprimidos - Ems comercializado por Drogaria Nova Esperança

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    NovaEsperança Bezafibrato 200Mg com 60 Comprimidos - Ems - a partir de R$ 20,44


    Código de Barras: 7896004719351

    Para que Bezafibrato EMS e indicado?

    Bezafibrato EMS é um medicamento Genérico, seu princípio ativo é bezafibrato , é fabricado por Ems , sua indicação de uso é Colesterol E Triglicerídeos e é necessário apresentar receita no momento da compra.

    Bezafibrato 200Mg com 20 Comprimidos Revestidos Ems Generico

    O Bezafibrato 200mg EMS é indicado no tratamento de hiperlipidemias (excesso de colesterol e/ ou triglicerídeos no sangue) primárias tipos IIa, IIb, III, IV e V da classificação de Fredrickson - quando a dieta ou alterações no estilo de vida não levaram à resposta adequada. E Hiperlipidemias secundárias, por exemplo, hipertrigliceridemia grave, quando não houver melhora suficiente após correção da doença de base, por exemplo, do diabetes mellitus. O bezafibrato também reduz a produção de fibrinogênio (fator de coagulação) plasmático, deixando o sangue menos espesso.

    Medicamentos genéricos com o mesmo princípio ativo de Bezafibrato EMS

    Bezafibrato Legrand

    Bezafibrato Legrand é um medicamento Genérico seu princípio ativo é bezafibrato

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    INDICAÇÕES

    - Hiperlipidemias primárias tipos IIa, IIb, III, IV e V da classificação de Fredrickson - quando a

    dieta ou alterações no estilo de vida não levaram à resposta adequada.

    - Hiperlipidemias secundárias, por exemplo, hipertrigliceridemia grave, quando não houver

    melhora suficiente após correção da doença de base, por exemplo, do diabetes mellitus.

    Os limites para os distúrbios do metabolismo dos lipídeos foram propostos durante o primeiro

    Consenso da Sociedade Européia de Aterosclerose (Nápoles, 1986) e foram elaboradas com o

    objetivo de serem utilizados como roteiro diagnóstico e terapêutico.

    Assim, valores de colesterol e triglicérides iguais ou superiores a 200 mg/dL em adultos

    requerem atenção médica.

    CONTRAINDICAÇÕES

    - Doenças hepáticas (com exceção de infiltração gordurosa no fígado, frequente em casos de

    hipertrigliceridemia);

    - Afecções da vesícula biliar, com ou sem colelitíase (porque não é possível excluir um

    envolvimento hepático);

    - Pacientes com disfunção renal grave com níveis séricos de creatinina > 6 mg/100 mL ou

    clearance de creatinina < 15 mL/min ou pacientes sumetidos à diálise;

    - Em terapia combinada com inibidores de HMG CoA redutase para pacientes com fatores

    predisponentes para miopatia, como função renal comprometida, infecção grave, trauma,

    cirurgia, distúrbios eletrolíticos, entre outros;

    - Hipersensibilidade conhecida ao bezafibrato, a qualquer componente do produto ou a outros

    fibratos;

    - Reação fotoalérgica ou fototóxica conhecida a fibratos;

    - Mulheres grávidas e lactantes.

    Categoria de Risco na gravidez: C

    Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou

    do cirurgião-dentista.

    O bezafibrato é contraindicado na gravidez e lactação devido à falta de experiência

    adequada com o uso deste medicamento.

    POSOLOGIA E MODO DE USAR

    O bezafibrato deve ser administrado por via oral.

    Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

    A dose padrão do bezafibrato é 1 comprimido revestido de 200 mg, 3 vezes ao dia, junto ou

    após as refeições. Obtida a resposta terapêutica, a dose poderá ser reduzida para 1 comprimido

    revestido 2 vezes ao dia. No caso de pacientes com sensibilidade gástrica, a dose poderá ser

    aumentada progressivamente até o nível de manutenção.

    A dose em pacientes com comprometimento da função renal deve ser ajustada de acordo com os

    níveis de creatinina sérica ou clearance de creatinina, conforme quadro abaixo.

    Creatinina sérica Clearance de creatinina bezafibrato 200 mg

    Até 1,5 mg/100 mL >60 mL/min 1 comprimido 3 vezes ao dia

    1,6 – 2,5 mg/100 mL 60 – 40 mL/min 1 comprimido 2 vezes ao dia

    2,6 – 6 mg/100 mL 40 – 15 mL/min 1 comprimido a cada 1 ou 2

    dias

    Acima 6 mg/100 mL <15 mL/min Contraindicado

    REAÇÕES ADVERSAS

    - Reação comum (> 1% e < 10%)

    Sistema metabólico e nutricional: redução do apetite.

    - Reação incomum (> 0,1% e < 1%)

    Sistema gastrointestinal/hepatobiliar: distensão abdominal, náuseas, colestase;

    Sistema imune: reações de hipersensibilidade;

    Pele e anexos: prurido, urticária, reação de fotossensibilidade, alopecia;

    Sistema renal: insuficiência renal aguda;

    Sistema reprodutor: disfunção erétil;

    Sistema muscular: fraqueza muscular, mialgia, cãibras;

    Sistema nervoso: cefaleia e tontura;

    Exames laboratoriais: aumento da creatinina fosfoquinase (CPK), aumento de creatinina sérica,

    aumento de fosfatase alcalina sérica.

    - Reação muito rara (< 0,01%):

    Sistema hepatobiliar: colelitiase (ver item "Advertências e Precauções");

    Sistema hematológico: trombocitopenia e pancitopenia;

    Pele e anexos: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica,

    púrpura trombocitopenica;

    Sistema muscular: rabdomiólise;

    Exames laboratoriais: redução da hemoglobina e dos leucócitos, aumento da gama

    glutamiltransferase, aumento das transaminases, aumento de plaquetas.

    Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária

    - NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para

    Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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