Bula do Blauimuno produzido pelo laboratorio Blau Farmacêutica S.a.
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Blau Farmacêutica S/A.
BLAUIMUNO®
Blau Farmacêutica S.A.
Pó Injetável
0,6 g, 3,0 g e 9,0 g
MODELO DE BULA PACIENTE RDC 47/09
imunoglobulina humana
APRESENTAÇÕES
Pó injetável. Embalagens contendo 1 frasco-ampola de 0,6 g com diluente de 10 mL, 1 frasco-ampola de
3,0 g com diluente de 50 mL ou 1 frasco-ampola de 9,0 g com diluente de 150 mL, todas as apresentações
acompanham equipo.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de pó liófilo contém:
imunoglobulina humana ......................................................................................................................... 0,6 g
excipientes* ........................................................................................................................................... q.s.p.
* Componentes não ativos: glicose e cloreto de sódio.
Cada ampola de diluente contém:
água para injetáveis, estéril e apirogênica ........................................................................................... 10 mL
imunoglobulina humana ......................................................................................................................... 3,0 g
água para injetáveis, estéril e apirogênica ........................................................................................... 50 mL
imunoglobulina humana ......................................................................................................................... 9,0 g
água para injetáveis, estéril e apirogênica ......................................................................................... 150 mL
I) INFORMAÇÃO AO PACIENTE
O seu médico pode indicar o uso deste medicamento em diversas doenças; muitas vezes, o uso se faz
porque BLAUIMUNO® pode melhorar a resposta de defesa do seu organismo.
Em muitos casos, esse medicamento é utilizado em infecções bacterianas (principalmente, em associação
com antibióticos) ou em infecções por vírus, com o objetivo de acelerar a melhora clínica. Esse
medicamento também é utilizado em muitas outras situações clínicas, como: pacientes infectados pelo
vírus da imunodeficiência humana (HIV), nas infecções em prematuros ou após um transplante de medula
óssea.
BLAUIMUNO® é usado, muitas vezes, para melhorar a resposta da defesa do organismo.
Este medicamento não deve ser administrado em casos conhecidos de reações alérgicas a imunoglobulina
e outros componentes da formulação.
BLAUIMUNO® não é indicado para indivíduos com deficiência exclusiva do anticorpo tipo A, pois se
administrado poderá levar a uma reação alérgica grave.
Blau Farmacêutica S/A.
Advertências
BLAUIMUNO® deve ser administrado em ambiente hospitalar, sob a vigilância de um profissional de
saúde.
Precauções Gerais
BLAUIMUNO® é fabricado a partir de sangue humano. Para reduzir a possibilidade de infecções por
vírus, esse medicamento é pasteurizado. Após a administração de BLAUIMUNO®, o paciente deve ser
acompanhado por um período longo de tempo.
Este medicamento contém glicose, pacientes diabéticos devem ter sua glicemia monitorada
cuidadosamente.
Precauções para o uso durante a gravidez e lactação
BLAUIMUNO® deve ser administrado em mulheres grávidas somente se for realmente necessário, ou, a
critério do médico, se os benefícios superarem os possíveis riscos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando sem
orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez ou início de
amamentação durante o uso deste medicamento.
Interações medicamentosas
A administração de BLAUIMUNO® pode dificultar a eficácia de algumas vacinas tais
como: contra sarampo, rubéola, caxumba e catapora. Após a administração de BLAUIMUNO®, esperar,
no mínimo, 6 semanas (preferencialmente 3 meses) antes de administrar esses tipos de vacinas.
Se o paciente recebeu essas vacinas nas duas semanas que antecederam a administração, procure seu
médico que irá realizar o acompanhamento necessário.
BLAUIMUNO® pode provocar resultados falsos em alguns exames de sangue, mas essa situação é
passageira.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Conservar o produto em geladeira entre 2ºC e 8ºC. Não colocar no freezer ou congelador.
Evitar a exposição direta à luz solar.
Prazo de validade: 36 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Característica do medicamento
Tablete, branco ou quase branco acompanha frasco com água para reconstituição.
A solução reconstituída deve ser transparente e não devem ser observadas partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Como usar
Aplicação intravenosa no braço.
Dosagem e Administração
Siga as instruções abaixo para a administração da solução injetável:
1) Deixar o medicamento fora da geladeira por 15 minutos antes de utilizá-lo. Respeitar as regras de
higiene habituais.
2) Retirar o lacre de plástico do frasco-ampola.
3) Fazer a limpeza da superfície da tampa com algodão umedecido com álcool.
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4) Com o auxílio do equipo para administração realizar a injeção intravenosa, conforme orientação do seu
médico.
Recomenda-se o seguinte esquema posológico
Agamaglobulinemia congênita, hipogamaglobulinemia, imunodeficiência combinada:
A dose usual para o tratamento de reposição nessas doenças varia de 200 a 800 mg/Kg, numa média de
400 mg/Kg de peso corporal, em intervalos periódicos regulares, a critério do médico.
Púrpura trombocitopênica idiopática:
A dose recomendada é 200 a 400 mg/Kg de peso corporal diariamente e a necessidade de doses adicionais
pode ser determinada pela avaliação do médico.
Síndrome de Kawasaki:
A dose recomendada é de 400 mg/Kg de peso corporal/dia, por 5 dias consecutivos.
Tratamento combinado com antibióticos em infecções bacterianas ou virais graves:
A dose recomendada para adultos é de 2500 a 5000 mg e para crianças é de 100 a 150 mg/Kg de peso
corporal administrada em dose única.
Síndrome de Guillain-Barré:
A dosagem recomendada é 400 mg/Kg de peso corporal/dia, por 5 dias consecutivos.
A velocidade de infusão é de 0,01 mL/Kg de peso corporal/min, aumentando-se para 0,02 mL/Kg de peso
corporal/min, após 15 a 30 minutos. A maioria dos pacientes tolera um gradual aumento para 0,03 – 0,06
mL/Kg de peso corporal/min. Para um paciente com cerca de 70 Kg de peso corporal a velocidade de
infusão é equivalente a 2 à 4 mL/min. Se ocorrerem reações adversas, a velocidade de infusão deve ser
diminuída e, com isso, essas reações são usualmente eliminadas.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Certos efeitos indesejáveis podem ser causados pela velocidade de administração. A velocidade de
administração recomendada deve ser rigorosamente seguida e, por segurança, os pacientes devem ser
observados durante toda a aplicação. As alergias a este medicamento são raras. Uma intolerância à
imunoglobulina pode desenvolver-se em casos muito raros em que o paciente possua anticorpos contra
anticorpos do tipo A. Muitos efeitos indesejáveis estão relacionados com a velocidade de administração e
podem ser reduzidos com a diminuição da velocidade de administração do medicamento ou
interrompendo a sua aplicação. Podem ser usados antialérgicos.
Podem ocorrer ainda:
- dor moderada no peito, no quadril ou nas costas, náusea, vômito, calafrio, febre, mal-estar, fadiga,
sensação de fraqueza ou leve tontura, dor de cabeça, coceira, vermelhidão, pressão no peito e falta de ar.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.