Bula do Blopress produzido pelo laboratorio Abbott Laboratórios do Brasil Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
MP
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda Rua Michigan 735, Brooklin
São Paulo - SP
CEP: 04566-905
Tel: 55 11 5536 7000
Fax: 55 11 5536 7126
Blopress®
candesartana cilexetila
comprimidos
8 mg e 16 mg
ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA.
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BLOPRESS_bula_paciente
BULA PARA O PACIENTE
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
BLOPRESS®
APRESENTAÇÕES
(candesartana cilexetila) comprimidos de:
8 mg: embalagem com 30 comprimidos.
16 mg: embalagem com 30 comprimidos.
VIA ORAL
USO ADULTO
Composição
Cada comprimido de 8 mg contém:
candesartana cilexetila.................. 8 mg
Excipientes: lactose monoidratada, amido, hiprolose, macrogol, carmelose cálcica, estearato de
magnésio e corante amarelo FD&C nº 6.
Cada comprimido de 16 mg contém:
candesartana cilexetila................16 mg
Excipientes: lactose monoidratada, amido, hiprolose, macrogol, carmelose cálcica e estearato de
magnésio.
II) INFORMAÇÃO AO PACIENTE
BLOPRESS®
(candesartana cilexetila) é destinado ao tratamento da hipertensão arterial (pressão
alta) leve, moderada e grave como monoterapia ou em combinação com outras medicações anti-
hipertensivas, como os diuréticos tiazídicos (ex. hidroclorotiazida) e os antagonistas de cálcio (ex.
cloridrato de verapamil, nifedipino, anlodipino).
Também está destinado ao tratamento de pacientes com insuficiência cardíaca.
BLOPRESS®
(candesartana cilexetila) tem ação anti-hipertensiva (redução da pressão sanguínea
arterial) devido à diminuição da resistência vascular periférica, embora a frequência de batimentos
do coração, o volume de ejeção e o débito cardíaco não sejam afetados. Em alguns casos, os sinais
de melhora surgem rapidamente após o início do tratamento, em outros casos, é necessário um
tempo maior para se obter os efeitos benéficos.
Após a administração de dose única, o início do efeito anti-hipertensivo geralmente ocorre dentro
de duas horas. Com o tratamento contínuo, a redução máxima da pressão arterial geralmente é
atingida dentro de 4 semanas, sendo sustentada durante o tratamento prolongado.
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(candesartana cilexetila) melhora a insuficiência cardíaca em pacientes com
insuficiência cardíaca crônica (ICC) e função ventricular sistólica esquerda diminuída. A
candesartana diminui a resistência vascular sistêmica e a pressão capilar pulmonar, aumenta a
atividade da renina plasmática e a concentração de angiotensina II e diminui os níveis de
aldosterona. Desta forma, o medicamento reduz a mortalidade e a hospitalização devido à
insuficiência cardíaca e melhora os sintomas relacionados à doença.
BLOPRESS®
(candesartana cilexetila) é contraindicado para o tratamento de pacientes com
conhecida hipersensibilidade à candesartana ou seus análogos ou à qualquer componente da
fórmula.
Candesartana cilexetila não deve ser usada durante a gravidez. Ver Uso na Gravidez e Uso na
amamentação em O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez
Estenose de artéria renal: outras medicações que afetam o sistema renina-angiotensina-
aldosterona, isto é, inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA), podem aumentar a taxa
de uréia no sangue e a creatinina sérica em pacientes com estenose de artéria renal bilateral ou
estenose da artéria renal em um único rim. Um efeito similar pode ser antecipado com antagonistas
de receptores da angiotensina II.
Hipotensão: hipotensão pode ocorrer durante o tratamento com candesartana cilexetila em
pacientes com insuficiência cardíaca. Assim como descrito para outros agentes que atuam no
sistema renina-angiotensina-aldosterona, pode ocorrer hipotensão em pacientes hipertensos com
depleção do volume intravascular, como aqueles que recebem doses elevadas de diuréticos. Deve-
se ter cautela no início do tratamento e deve-se tentar a correção da hipovolemia.
Hipercalemia: baseado na experiência com o uso de outras substâncias que afetam o sistema
renina-angiotensina-aldosterona, o uso concomitante de candesartana cilexetila com diuréticos
poupadores do potássio, suplementos de potássio, substitutos do sal contendo potássio ou outros
produtos que podem aumentar os níveis de potássio (ex. heparina), pode induzir a um aumento do
potássio sérico em pacientes hipertensos.
A hipercalemia pode ocorrer em pacientes com insuficiência cardíaca tratados com candesartana
cilexetila. Durante o tratamento, recomenda-se uma monitoração periódica dos níveis de potássio
sérico, especialmente quando o medicamento for administrado concomitantemente com inibidores
da ECA e diuréticos poupadores de potássio como a espironolactona.
Insuficiência renal: pacientes com insuficiência renal que usam BLOPRESS®
(candesartana
cilexetila), devem ser monitorados quanto aos níveis séricos de potássio e creatinina. Existe uma
limitada experiência em pacientes com insuficiência renal muito severa ou em estágio final
(depuração de creatinina < 15 mL/min). Nestes pacientes, a administração do medicamento deve
ser cuidadosamente titulada com monitoramento rigoroso da pressão arterial.
Pacientes com insuficiência cardíaca devem ser avaliados periodicamente quanto a função renal.
Durante a titulação de dose de candesartana cilexetila, o monitoramento de creatinina sérica e
potássio é recomendado.
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Hemodiálise: durante a diálise, a pressão arterial pode estar particularmente sensível ao bloqueio
dos receptores AT1, como resultado da redução do volume plasmático e ativação do sistema
renina-angiotensina-aldosterona. Portanto, a dose de BLOPRESS®
(candesartana cilexetila) deve
ser cuidadosamente titulada, com monitoramento da pressão arterial em pacientes em hemodiálise.
Transplante renal: não há experiência sobre a administração de candesartana cilexetila em
pacientes que tenham realizado transplante renal recentemente.
Anestesia e Cirurgia: a hipotensão pode ocorrer durante a anestesia e cirurgia em pacientes
tratados com antagonistas dos receptores da angiotensina II, devido ao bloqueio do sistema renina-
angiotensina. Muito raramente a hipotensão poderá ser grave, sendo necessário o uso de fluídos
intravenosos e/ou vasopressores.
Estenose de válvula mitral e aórtica (cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva): como acontece
com outros vasodilatadores, precauções devem ser tomadas com pacientes que apresentam estenose
mitral ou aórtica hemodinamicamente relevante ou cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva.
Hiperaldosteronismo primário: pacientes com hiperaldosteronismo primário geralmente não
respondem ao tratamento com medicamentos anti-hipertensivos que atuam na inibição do sistema
renina-angiotensina-aldosterona. Portanto, para esses pacientes o uso de BLOPRESS®
(candesartana cilexetila) não é recomendado.
Insuficiência hepática grave e/ou colestase: não existe experiência clínica em pacientes com
insuficiência hepática grave e/ou colestase.
Gerais: nos pacientes cujo tônus vascular e função renal dependem predominantemente da
atividade do sistema renina-angiotensina-aldosterona (como pacientes com insuficiência cardíaca
congestiva grave ou com doença renal de base, incluindo estenose da artéria renal), o tratamento
com fármacos que afetam este sistema foi associado com hipotensão aguda, azotemia, oligúria ou,
raramente, insuficiência renal aguda. Como com qualquer agente anti-hipertensivo, a queda
excessiva da pressão sangüínea em pacientes com cardiopatia isquêmica ou doença isquêmica
cerebrovascular pode resultar em um infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral.
Cuidados e advertências para populações especiais
Uso em idosos: pacientes idosos (acima de 65 anos) apresentam uma resposta aumentada do
medicamento quando comparados com pacientes mais jovens.
Uso em crianças: a segurança e eficácia de candesartana cilexetila não foram estabelecidas em
crianças.
Uso na gravidez: existem dados muito limitados sobre a utilização de candesartana cilexetila em
mulheres grávidas. Estes dados são insuficientes para permitir conclusões sobre o risco potencial
para o feto quando usado durante durante a gestação. Estudos em animais com candesartana
cilexetila demonstraram lesão no feto e em neonatos. Baseado nas informações acima,
candesartana cilexetila não deve ser utilizada durante a gravidez. Se a gravidez for
diagnosticada durante o tratamento, o uso de BLOPRESS®
(candesartana cilexetila) deve ser
descontinuado e o seu médico deve ser avisado.
Uso na amamentação: não se sabe se a candesartana é excretada no leite humano. Entretanto,
candesartana foi encontrada no leite de ratas. Devido aos potenciais eventos adversos aos
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lactentes, se o uso de candesartana cilexetila for considerado essencial, o aleitamento materno
deve ser descontinuado.
Uso por pacientes com insuficiência renal (função inadequada dos rins): quando candesartana é
utilizada em pacientes com disfunção renal monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e
da creatinina deve ser considerada. Candesartana cilexetila não é recomendada para pacientes com
insuficiência renal grave ou em estágio avançado.
Efeitos na habilidade de dirigir e usar máquinas: não foram estudados os efeitos de
candesartana cilexetila na capacidade de dirigir e operar máquinas, mas com base em suas
propriedades farmacodinâmicas, é pouco provável que a candesartana cilexetila afete estas
capacidades. Ao dirigir veículos ou operar máquinas, os pacientes devem estar cientes que
ocasionalmente poderá ocorrer tontura e fadiga durante o tratamento.
Interações medicamentosas
Aumentos reversíveis das concentrações séricas de lítio e toxicidade foram relatados durante a
administração concomitante de lítio com inibidores da ECA. Um efeito similar pode ocorrer com
antagonistas dos receptores da angiotensina II, portanto recomenda-se o monitoramento cuidadoso
dos níveis séricos de lítio durante o uso concomitante.
Não foi identificada qualquer interação medicamentosa de relevância clínica com as seguintes
substâncias testadas: hidroclorotiazida, varfarina, digoxina, contraceptivos orais (etinilestradiol,
levonorgestrel), glibenclamida, nifedipino e enalapril.
Uma pequena fração da candesartana cilexetila é eliminada através de metabolismo hepático
(CYP2C9). Estudos disponíveis não revelaram alteração em CYP2C9 e CYP3A4, mas o efeito
sobre outras isoenzimas do citocromo P450 é atualmente desconhecido. A partir de informações
obtidas em experimentos in vitro, não são esperadas interações in vivo com medicamentos cujos
metabolismos estejam relacionados a isoenzimas do citocromo P450: CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9,
CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 ou CYP3A4.
O efeito anti-hipertensivo da candesartana cilexetila pode ser potencializada por outros
medicamentos com propriedades de redução da pressão arterial (ex: captopril, atenolol, propanol,
etc).
Diuréticos poupadores de potássio: baseado na experiência do uso de medicamentos que afetam
o sistema de renina-angiotensina-aldosterona concomitante com diuréticos poupadores de potássio,
suplementos potássicos, substitutos de sal contendo potássio ou outros medicamentos que podem
aumentar os níveis de potássio (ex: heparina sódica), pode acontecer um aumento da concentração
sérica de potássio.
Interações com alimentos: a ação do medicamento não é afetada pela ingestão de alimentos.
Exames laboratoriais: em geral, não foram detectadas influências clinicamente importantes de
candesartana cilexetila nas variáveis rotinas de laboratório. Como ocorre com outros inibidores do
sistema renina-angiotensina-aldosterona, foi observada uma pequena diminuição na hemoglobina.
Também foram observados aumento na creatinina, uréia ou potássio e diminuição de sódio. Foi
relatado um aumento de transaminases como efeito adverso com candesartana cilexetila numa
freqüência um pouco maior que a apresentada com placebo (1,3% vs 0,5%). Não é geralmente
necessário monitoramento de rotina com exames laboratoriais em pacientes recebendo
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candesartana cilexetila. Entretanto, um monitoramento periódico dos níveis séricos de potássio e
creatinina deve ser considerado em pacientes com insuficiência renal grave.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua
saúde.
Conservar o medicamento em temperatura ambiente (15-30ºC), proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Características físicas
BLOPRESS®
(candesartana cilexetila) comprimido 8 mg: comprimidos redondos, laranja claro
com linha divisória em ambos os lados ou comprimidos laranja claro com linha divisória no lado
de cima.
(candesartana cilexetila) comprimido 16 mg: comprimidos redondos, brancos com
linha divisória em ambos os lados ou comprimidos brancos com linha divisória no lado de cima.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
BLOPRESS®
(candesartana cilexetila) deve ser administrado via oral, uma vez ao dia,
independentemente da alimentação.
Hipertensão
A dose inicial recomendada é de 4 a 8 mg, uma vez ao dia (meio comprimido ou um comprimido
inteiro de 8 mg). A dose de manutenção de BLOPRESS®
(candesartana cilexetila) recomendada é
de 1 comprimido de 8 mg ou 1 comprimido de 16 mg, uma vez ao dia.
O efeito anti-hipertensivo máximo é atingido dentro de 4 semanas após o início do tratamento.
Em pacientes cujo tratamento tenha iniciado com 8 mg, e que requeiram maior redução da pressão
arterial, recomenda-se um aumento da dose para um máximo de 16 mg. Uma dose inicial de 16 mg
também é bem tolerada. A posologia deve ser ajustada de acordo com a resposta do paciente ao
tratamento.
Em pacientes com uma redução da pressão arterial inferior à considerada ótima, recomenda-se
associação com diurético tiazídico (hidroclorotiazida).
Pacientes idosos: a posologia inicial recomendada a pacientes idosos que não apresentem
alterações nos rins ou no fígado é de 4 mg (meio comprimido de 8 mg). Na presença de função
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BLOPRESS_bula_paciente
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inadequada dos rins ou fígado a dose recomendada é de 2 mg (1/4 de comprimido de 8 mg). A
posologia deve ser ajustada conforme a resposta do paciente ao tratamento.
Pacientes com insuficiência renal (função inadequada dos rins): não é necessário ajuste inicial
da dose em pacientes com insuficiência renal leve a moderada. Em pacientes com insuficiência
renal grave, a experiência clínica é limitada, devendo-se considerar uma dose inicial de 2 a 4 mg
(1/4 à meio comprimido de 8 mg). A posologia deve ser ajustada conforme a resposta do paciente
ao tratamento. Candesartana cilexetila não é recomendada a pacientes com insuficiência renal grave
ou em estágio avançado.
Pacientes com insuficiência hepática (função inadequada do fígado): a dose inicial
recomendada a pacientes com insuficiência hepática leve ou moderada é de 2 a 4 mg (1/4 a meio
comprimido de 8 mg) de candesartana cilexetila uma vez ao dia. A dose pode ser ajustada de
acordo com a resposta do paciente. Não existem experiências, até o momento, em pacientes com
insuficiência hepática grave, como, por exemplo, em pacientes cirróticos.
Terapia concomitante: BLOPRESS®
(candesartana cilexetila) pode ser administrado com outros
agentes anti-hipertensivos, tais como diuréticos tiazídicos e antagonistas de cálcio.
(candesartana cilexetila) pode ser administrado com outro tratamento para
insuficiência cardíaca, incluindo inibidores da ECA (Enzima Conversora da Angiotensina), beta-
bloqueadores, diuréticos e digitálicos ou uma associação desses medicamentos.
Uso pediátrico: a segurança e eficácia de BLOPRESS®
(candesartana
cilexetila) não foram estabelecidas em crianças.
Insuficiência Cardíaca
Disfunção ventricular esquerda (FEVE≤ 40%)
A dose inicial recomendada é de 4 mg (meio comprimido de 8 mg)uma vez ao dia. O intervalo de
dose aprovado é de 4 mg a 32 mg.
Insuficiência Cardíaca Crônica (leve a moderada)
A dose inicial recomendada é de 4 mg (meio comprimido de 8 mg) uma vez ao dia. Em pacientes
com pressão arterial sistólica (PAS) < 120 mm Hg, disfunção renal uso de diurético ou
insuficiência cardíaca grave a dose inicial recomendada deve ser reduzida para 2 mg uma vez ao
dia (1/4 do comprimido de 8 mg). O intervalo de dose aprovado é de 2 a 8 mg.
(candesartana cilexetila) não foram
estabelecidas em crianças.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
MEDICAMENTO?
Se você esqueceu de tomar o medicamento, tome uma dose assim que se lembrar. Se estiver perto
da hora de tomar a próxima dose, você deve simplesmente, tomar o próximo comprimido no
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horário usual. Não dobrar a próxima dose para repor o comprimido que esqueceu de tomar no
horário certo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista.
De acordo com análise dos dados dos estudos clínicos, as seguintes reações adversas com
candesartana cilexetila foram relatadas:
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Infecções e infestações: infecção respiratória.
Desordens no sistema nervoso: tontura, vertigem e dor de cabeça.
Distúrbios vasculares: hipotensão.
Distúrbios metabólicos e nutricionais: hipercalemia.
Distúrbios renais e urinários: alterações renais.
Exames laboratoriais: aumentos nos níveis de creatinina, uréia e potássio. Recomenda-se
monitorização periódica dos níveis séricos de creatinina e potássio (ver 4. O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?).
Experiência pós-comercialização
As reações adversas a seguir têm sido reportadas muito raramente na experiência pós-
comercialização:
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este
medicamento):
Desordens no sistema sanguíneo e linfático: leucopenia, neutropenia e agranulocitose.
Desordens do metabolismo e nutrição: hipercalemia (aumento de potássio sérico) e hiponatremia
(diminuição de sódio sérico).
Desordens hepato-biliares: aumento das enzimas hepáticas, função hepática anormal ou hepatite.
Desordens de pele e do tecido subcutâneo: angiodema, vermelhidão, urticária e prurido.
Desordens do tecido conjuntivo, músculo-esquelético e dos ossos: dor nas costas.
Desordens renal e urinária: alterações renais, incluindo insuficiência renal em pacientes suscetíveis.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.