Bula do Bricanyl produzido pelo laboratorio Astrazeneca do Brasil Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
BRICANYL BRONCODILATADOR
sulfato de terbutalina
AstraZeneca do Brasil Ltda.
Xarope
0,3 mg/mL
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BRICANYL
®
Broncodilatador
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
APRESENTAÇÃO
Embalagem com frasco contendo 100 mL de xarope + 1 copo medida. Cada mL de xarope contém 0,3
mg de sulfato de terbutalina.
VIA ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO (vide posologia)
COMPOSIÇÃO
Cada mL de BRICANYL contém 0,3 mg de sulfato de terbutalina (equivalente a 0,25 mg de
terbutalina).
Excipientes: benzoato de sódio, hidróxido de sódio, ácido cítrico, edetato dissódico, álcool etílico,
glicerol, mentol, sacarose, essência de lima-limão, essência de framboesa e água purificada.
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II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
BRICANYL é indicado para asma brônquica (respiração difícil), bronquite crônica (inflamação nos
brônquios pulmonares), enfisema (inflamação respiratória crônica) e outras doenças pulmonares que
apresentam broncoespasmo (contração do músculo nas paredes dos brônquios e bronquíolos, causando
estreitamento dos mesmos).
BRICANYL dilata as vias respiratórias facilitando a respiração. O efeito de BRICANYL ocorre dentro
de 30 minutos após o uso do medicamento e dura até 8 horas.
Você não deve utilizar BRICANYL se tiver alergia à terbutalina ou a qualquer um dos componentes do
produto.
BRICANYL deve ser utilizado com cuidado em pacientes com problemas cardíacos, da tireoide ou
diabetes.
Caso você tenha uma doença grave do coração como doença cardíaca isquêmica (provocada por redução
do fluxo de sangue no coração), arritmia (batimentos cardíacos irregulares), insuficiência cardíaca grave
e esteja usando BRICANYL, procure seu médico imediatamente caso sinta dor no peito ou outro
sintoma de agravamento da doença cardíaca.
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Pacientes com asma persistente que requerem terapia de manutenção com agonistas β2 devem também
receber terapia anti-inflamatória apropriada, por exemplo, corticosteroides inalatórios (budesonida, por
exemplo), antagonistas dos receptores de leucotrienos (montelucaste de sódio, por exemplo). Aconselha-
se a continuidade do tratamento com estes anti-inflamatórios após a introdução de BRICANYL, mesmo
quando os sintomas diminuírem. Se os sintomas persistirem, ou o tratamento com agonistas β2 precisar
ser aumentado, isto indica uma piora nas condições basais e justifica a reavaliação da terapia.
BRICANYL não afeta a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Atenção: este medicamento contém açúcar (268 mg/mL), portanto, deve ser usado com cautela e a
critério médico em pacientes portadores de diabetes.
Este medicamento pode causar doping.
Interações medicamentosas
BRICANYL deve ser utilizado com cuidado se você estiver usando medicamentos beta-bloqueadores
(medicamentos para pressão alta, para algumas doenças cardíacas e alguns colírios como o atenolol),
anestésicos halogenados (halotano, por exemplo), metilxantinas (aminofilina, por exemplo),
corticosteroides e diuréticos (medicamentos que promovem o aumento da quantidade de urina), pois eles
podem reduzir o efeito de BRICANYL quando usados ao mesmo tempo. O uso de BRICANYL com
outros medicamentos pode reduzir os níveis de potássio no sangue. Em alguns casos pode haver efeitos
sobre o ritmo dos batimentos do coração. Níveis reduzidos de potássio no sangue também predispõem à
toxicidade por digoxina.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
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Você deve conservar BRICANYL em temperatura ambiente (15°C a 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Após aberto, válido por 3 meses.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
BRICANYL é apresentado na forma de xarope incolor a levemente amarelado com cheiro e sabor
predominante de menta e framboesa.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Modo de usar
BRICANYL deve ser usado como tratamento de manutenção da asma e de outras pneumopatias que
apresentam broncoespasmo. Quando usado como terapia de manutenção, o paciente deve receber terapia
anti-inflamatória ideal, por exemplo, corticosteroides inalatórios, antagonistas dos receptores de
leucotrienos (vide 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?).
BRICANYL deve ser tomado por via oral, de preferência sempre no mesmo horário. A dose deve ser
individualizada, a critério médico.
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Posologia
A dose recomendada de BRICANYL é de:
Adultos: 3 a 4,5 mg (10 a 15 mL), 3 vezes ao dia.
Crianças: 0,075 mg (0,25 mL) por kg de peso corporal, 3 vezes ao dia. Não mais que 15 mL, 3 vezes ao
dia.
Veja tabela a seguir.
Dose apropriada de BRICANYL em cada tomada:
Peso corporal (kg) Dose
4 1 mL
6 1,5 mL
8 2 mL
10 2,5 mL
12 3 mL
14 3,5 mL
16 4 mL
18 4,5 mL
20 5 mL
24 6 mL
28 7 mL
32 8 mL
36 9 mL
40 10 mL
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Para pacientes pediátricos seguir a dose apropriada de acordo com o peso corporal (kg) e conforme
orientação do seu médico.
BRICANYL deve ser utilizado até que o médico defina quando deve ser interrompido o uso deste
medicamento.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Caso você se esqueça de tomar uma dose de BRICANYL, deverá tomá-lo assim que lembrar, mas se
estiver próximo ao horário da próxima dose, não é necessário tomar a dose esquecida, deverá apenas
tomar a próxima dose, no horário habitual.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Podem ocorrer as seguintes reações adversas:
Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): tremor e
dor de cabeça.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): taquicardia
(aumento dos batimentos cardíacos) e palpitações; cãibras musculares; e hipocalemia (concentração
anormalmente baixa de íons de potássio no sangue).
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Frequência desconhecida*: arritmias cardíacas (batimentos cardíacos irregulares), por exemplo,
fibrilação atrial, taquicardia supraventricular e extrassístoles; isquemia do miocárdio; náusea (enjoo);
alterações do sono e de comportamento, como agitação, hiperatividade e inquietação; urticária (erupções
na pele caracterizada por placas) e exantema (lesões na pele com vermelhidão).
*Relatadas espontaneamente em dados de pós-comercialização e, portanto, de frequência considerada
como desconhecida.
A maior parte das reações adversas são características das aminas simpatomiméticas. Estas reações
geralmente desaparecem após 1-2 semanas de tratamento.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.