Drogaria São Paulo
Cedur Retard 400Mg 30 Comprimidos
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    Cedur Retard 400Mg 30 Comprimidos

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    • Drogaria São Paulo
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    • Drogaria Pacheco
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    DrogariaPacheco Cedur Retard 400Mg 30 Comprimidos - a partir de R$ 105,56

    Categoria: Medicamentos > Genéricos > Colesterol e Triglicerídeos
    Código de Barras: 7896226502618
    Laboratorio: GLENMARK

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    • Drogaria Nova Esperança

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    NovaEsperança Cedur 200Mg com 20 Comprimidos - a partir de R$ 40,35


    Código de Barras: 7896226502632

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    Cedur Retard 400Mg com 30 Comprimidos

    R$ 154,28
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    • Drogaria Araújo
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    Cedur Retard 400Mg c/ 30 Comprimidos

    R$ 154,28
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    • Drogaria Farma Delivery
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    Cedur 400Mg com 30 Comprimidos

    R$ 154,28
    R$ 130,84

    • Drogaria Nova Esperança
    15%

    Cedur 400Mg com 30 Comprimidos comercializado por Drogaria Nova Esperança

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    Cedur Retard 400Mg com 30 Comprimidos Revestidos Glenmark

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    • Drogaria Bifarma

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    BiFarma Cedur Retard 400Mg com 30 Comprimidos Revestidos Glenmark - a partir de R$ 120,33

    Categoria: Outros
    Código de Barras: 7897473206922
    Laboratorio: Outros

    Cedur Retard 400Mg Glenmark 30 Comprimidos Revestidos preço

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    Cedur Retard 400Mg Glenmark 30 Comprimidos Revestidos

    R$ 154,27
    R$ 104,59

    • Drogaria Onofre
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    Onofre Cedur Retard 400Mg Glenmark 30 Comprimidos Revestidos - a partir de R$ 104,59

    Categoria: Outros
    Código de Barras: 7896202900100
    Laboratorio: Outros

    Para que Cedur e indicado?

    Cedur é um medicamento Referência, seu princípio ativo é bezafibrato , é fabricado por Glenmark , sua indicação de uso é Colesterol E Triglicerídeos e é necessário apresentar receita no momento da compra.

    Cedur Retard 400Mg 30 Comprimidos

    Cedur reduz os níveis de triglicérides e colesterol (o VLDL e o LDL (mau colesterol)) e aumenta os níveis de HDL (bom colesterol).

    Cedur Retard 400Mg Glenmark 30 Comprimidos Revestidos

    Cedur é indicado para: - Hiperlipidemias (excesso de colesterol e/ ou triglicerídeos no sangue) primárias tipos IIa, IIb, III, IV e V da classificação de Fredrickson - quando a dieta ou alterações no estilo de vida não levaram à resposta adequada. - Hiperlipidemias (excesso de colesterol e/ou triglicerídeos no sangue) secundárias, por exemplo, hipertrigliceridemia grave, quando não houver melhora suficiente após correção da doença de base, por exemplo, do diabetes mellitus. De acordo com o Consenso da Sociedade Européia de Aterosclerose (Nápoles, 1986) os valores de colesterol e triglicérides iguais ou superiores a 200mg/dL, em adultos, requerem atenção médica. Peça para seu médico esclarecimentos adicionais sobre a sua doença, se precisar. CEDUR RETARD 400MG É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.

    Medicamentos genéricos com o mesmo princípio ativo de Cedur

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    Cedur Retard

    Cedur Retard é um medicamento Referência seu princípio ativo é bezafibrato

    a partir de R$ 104,59

    INDICAÇÕES

    - Hiperlipidemias primárias tipos IIa, IIb, III, IV e V da classificação de Fredrickson - quando a dieta ou alterações no

    estilo de vida não levaram à resposta adequada.

    - Hiperlipidemias secundárias, por exemplo, hipertrigliceridemia grave, quando não houver melhora suficiente após

    correção da doença de base, por exemplo, do diabetes mellitus.

    Os limites para os distúrbios do metabolismo dos lípides foram propostos durante o primeiro Consenso da Sociedade

    Européia de Aterosclerose (Nápoles, 1986) e foram elaborados com o objetivo de serem utilizados como roteiro

    diagnóstico e terapêutico.

    Assim, valores de colesterol e triglicérides iguais ou superiores a 200 mg/dL em adultos requerem atenção médica.

    CONTRAINDICAÇÕES

    - Doenças hepáticas (com exceção de infiltração gordurosa no fígado, freqüente nos casos de hipertrigliceridemia);

    - Afecções da vesícula biliar, com ou sem colelitíase (porque não é possível excluir um envolvimento hepático);

    - Pacientes com comprometimento da função renal com níveis séricos de creatinina > 1,5mg/100mL ou clearance de

    creatinina < 60 mL/min ou pacientes submetidos à diálise;

    - Em combinação com inibidores de HMG CoA redutase em pacientes com fatores predisponentes para miopatia como,

    por exemplo, comprometimento da função renal, infecção grave, trauma, cirurgia, distúrbios eletrolíticos, entre outros;

    - Hipersensibilidade conhecida ao bezafibrato, a qualquer componente do produto ou a outros fibratos;

    - Reação fotoalérgica ou fototóxica conhecida a fibratos;

    - Mulheres grávidas e lactantes.

    Categoria de risco na gravidez: C

    Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.

    Cedur Retard é contraindicado na gravidez e lactação devido à falta de experiência adequada com o uso deste

    medicamento.

    Cedur Retard_VPS01 Página 5

    POSOLOGIA E MODO DE USAR

    Cedur Retard deve ser administrado por via oral.

    Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

    A dose padrão de Cedur Retard, comprimidos de desintegração lenta 400 mg, é de um comprimido, 1 vez ao dia, pela

    manhã ou à noite, junto ou após as refeições.

    A dosagem em pacientes com comprometimento da função renal deve ser ajustada de acordo com os níveis de

    creatinina sérica ou clearance de creatinina. Devido à necessidade de redução da dose nos casos de comprometimento

    da função renal (creatinina sérica > 1,5 mg/100 mL ou clearance de creatinina <60 mL/min) Cedur Retard deverá ser

    substituído por Cedur comprimidos revestidos de 200 mg e as doses devidamente ajustadas, conforme quadro abaixo.

    Creatinina sérica Clearance de creatinina Cedur 200 mg Cedur Retard 400 mg

    Até 1,5 mg/100 mL > 60 mL/min 3 comprimidos/dia 1 comprimido/dia

    1,6 - 2,5 mg/l00 mL 60 - 40 mL/min 2 comprimidos/dia Contraindicado

    2,6 - 6 mg/l00 mL 40 - 15 mL/min 1 comprimido a cada 1 ou 2

    dias

    Contraindicado

    Acima 6 mg/100 mL < 15 mL/min Contraindicado Contraindicado

    9. REAÇOES ADVERSAS

    Cedur Retard_VPS01 Página 7

    - Reação comum: (> 1% e < 10%):

    Sistema metabólico e nutricional: redução do apetite.

    - Reação incomum (> 0,1% e < 1%):

    Sistema gastrointestinal/hepatobiliar: distensão abdominal, náuseas, colestase.

    Sistema imune: reações de hipersensibilidade.

    Pele e anexos: prurido, urticária, reação de fotossensibilidade, alopecia.

    Sistema renal: insuficiência renal aguda.

    Sistema reprodutor: disfunção erétil.

    Sistema muscular: fraqueza muscular, mialgia, cãibras.

    Sistema nervoso: cefaléia e tontura.

    Exames laboratoriais: aumento da creatinina fosfoquinase (CPK), aumento de creatinina sérica, aumento de fosfatase

    alcalina sérica.

    - Reação muito rara (< 0,01%):

    Sistema hepatobiliar: colelitíase (ver item "Advertências e Precauções").

    Sistema hematológico: trombocitopenia e pancitopenia.

    Pele e anexos: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, púrpura

    trombocitopênica.

    Sistema muscular: rabdomiólise.

    Exames laboratoriais: redução da hemoglobina e dos leucócitos, aumento da gama-glutamiltransferase, aumento das

    transaminases, aumento de plaquetas.

    Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,

    disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm. ou para Vigilância Sanitária Estadual ou

    Municipal.

    REAÇÕES ADVERSAS

    - Reação comum (> 1% e < 10%)

    Sistema metabólico e nutricional: redução do apetite.

    - Reação incomum (> 0,1% e < 1%)

    Sistema gastrointestinal/hepatobiliar: distensão abdominal, náuseas, colestase;

    Sistema imune: reações de hipersensibilidade;

    Pele e anexos: prurido, urticária, reação de fotossensibilidade, alopecia;

    Cedur_VPS01 Página 7

    Sistema renal: insuficiência renal aguda;

    Sistema reprodutor: disfunção erétil;

    Sistema muscular: fraqueza muscular, mialgia, cãibras;

    Sistema nervoso: cefaleia e tontura;

    Exames laboratoriais: aumento da creatinina fosfoquinase (CPK), aumento de creatinina sérica, aumento de fosfatase

    alcalina sérica.

    - Reação muito rara (< 0,01%):

    Sistema hepatobiliar: colelitiase (ver item "Advertências e Precauções");

    Sistema hematológico: trombocitopenia e pancitopenia;

    Pele e anexos: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, púrpura

    trombocitopenica;

    Sistema muscular: rabdomiólise;

    Exames laboratoriais: redução da hemoglobina e dos leucócitos, aumento da gama-glutamiltransferase, aumento das

    transaminases, aumento de plaquetas.

    Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,

    disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para Vigilância Sanitária Estadual ou

    Municipal.

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