Bula do Ceftazidon para o Paciente

Blau Farmacêutica S/A.

CEFTAZIDON®

Blau Farmacêutica S.A.

Pó Injetável

1000 mg

MODELO DE BULA PACIENTE RDC 47/09

Ceftazidon®

ceftazidima pentaidratada

APRESENTAÇÕES

Pó injetável. Embalagens contendo 20 frascos-ampola + 20 ampolas de diluente ou 20 ou 100 frascos-ampola

sem diluente.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA OU INTRAMUSCULAR

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada frasco-ampola contém:

ceftazidima (equivalente a 1164,66 mg de ceftazidima pentaidratada)....................................................1000 mg

excipiente: carbonato de sódio q.s.p............................................................................................ 1 frasco-ampola

Cada ampola de diluente contém:

água para injetáveis, estéril e apirogênica ...................................................................................................10 mL

I) INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Ceftazidon® é usado para tratar infecções causadas por uma bactéria ou germe (microrganismos), uma

combinação de bactérias ou de germes e também infecções graves em geral. Diversos tipos de infecção

podem ser tratados com Ceftazidon®, como as de pulmão, ouvido, nariz, garganta, sistema urinário, intestino,

abdômen, vesícula biliar, ossos, articulações, cérebro (meningite), músculos e pele. Também é indicado para

tratar infecções que podem ocorrer após diálise (processo para retirar substâncias nocivas ao organismo) e

para prevenir infecções que podem ocorrer após algumas cirurgias.

Seu médico lhe receitou Ceftazidon® porque você tem uma infecção ou para protegê-lo de uma possível

infecção se você vai passar por uma cirurgia. Algumas vezes, Ceftazidon® pode ser usado ao mesmo tempo

que outros antibióticos, para ajudar a tratar ou prevenir uma infecção.

Ceftazidon® contém ceftazidima, um antibiótico da classe das cefalosporinas. Antibióticos são usados para

matar bactérias ou germes que causam infecções.

Ceftazidon® não é indicado para pacientes que apresentam hipersensibilidade (alergia) a ceftazidima, a

qualquer outro antibiótico (por exemplo, penicilina) ou a qualquer componente do medicamento.

Este medicamento é indicado para a maioria das pessoas, mas algumas não devem utilizá-lo.

Se você responder SIM a qualquer uma das perguntas abaixo, consulte seu médico ANTES de utilizar

Ceftazidon®. Se você não tem certeza das respostas para as perguntas, peça ajuda a seu médico.

- Você está grávida ou acha que pode estar grávida?

- Você está amamentando?

- Você tem problemas nos rins?

- Você está tomando algum diurético, como furosemida?

- Você está tomando qualquer outro antibiótico, por exemplo, cloranfenicol ou antibióticos da classe dos

aminoglicosídeos?

- Você está fazendo dieta com restrição de sódio (que exige a redução do consumo de sal)?

- Você está tomando pílula anticoncepcional?

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Assim como com outras cefalosporinas e penicilinas de largo espectro (largo alcance), alguns microrganismos

que, inicialmente, respondem ao tratamento com Ceftazidon®, podem desenvolver resistência durante o uso

da ceftazidima. Seu médico irá recomendar testes periódicos de sensibilidade, quando clinicamente

apropriado, durante o tratamento de infecções causadas por esses microrganismos.

Como os demais antibióticos de largo espectro, o uso prolongado de Ceftazidon® pode resultar no

aparecimento de microrganismos não-sensíveis (resistentes) ao tratamento, o que pode requerer a interrupção

do uso de Ceftazidon® ou a adoção de medidas apropriadas. A reavaliação da sua condição pelo seu médico é

essencial.

Em situações muito raras, medicamentos como Ceftazidon® podem causar inflamação do colón (intestino

grosso), causando diarreia, geralmente com sangue e muco, dor estomacal e febre. Caso você apresente esses

sintomas, procure o seu médico.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas

Não foram relatados efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.

Gravidez e lactação

Ainda que não haja dados de estudos que demonstrem danos ao embrião (feto) ou efeitos teratogênicos (que

causam má-formação), a administração de ceftazidima – como de qualquer droga - deve ser feita com cuidado

nos primeiros meses de gravidez (bem como logo após o parto), depois de análise cuidadosa dos benefícios

contra os possíveis riscos.

A ceftazidima é excretada em pequenas proporções pelo leite humano e, por isso, aconselha-se precaução

quando de sua administração a lactantes (mulheres que estão amamentando).

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-

dentista.

Interações medicamentosas

A administração de antibióticos da classe das cefalosporinas com drogas tóxicas aos rins pode afetar a função

renal.

Converse com seu médico caso esteja fazendo uso de um medicamento chamado cloranfenicol (um

antibiótico) ou contraceptivos orais (pílulas para evitar a gravidez).

Interações com testes laboratoriais

Ceftazidon® pode causar mudanças nos níveis sanguíneos normais de certas células ou substâncias ou levar a

outras anormalidades no sangue. Se você está fazendo um exame de sangue por qualquer motivo, avise à

pessoa que está tirando seu sangue que você está usando Ceftazidon®, já que este medicamento pode afetar o

resultado do exame.

Se você está fazendo um exame de urina para testar açúcar, Ceftazidon® pode causar resultado falso-positivo.

Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Ceftazidon® deve ser mantido em sua embalagem original, em temperatura ambiente entre 15°C e 30ºC.

O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação, impressa na embalagem externa do produto.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Característica do medicamento

Ceftazidon® é uma mistura estéril, sob a forma de pó cristalino branco a creme.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe

alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

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Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Modo de uso

Ceftazidon® normalmente será administrado por um (a) médico (a) ou enfermeiro (a), tanto diretamente na

veia (intravenoso) quanto no músculo (intramuscular). Em alguns casos, pode ser administrado por

gotejamento (infusão intravenosa). Ceftazidon® é apresentado como um pó. Portanto, antes de ser

administrado, deve ser diluído e dissolvido em uma solução. Esse processo é normalmente feito pelo médico

ou enfermeiro.

Posologia

Adultos: a dose varia de 1 g a 6 g diários, subdivididos em duas ou três doses, administradas através de

injeção intravenosa ou intramuscular.

Para as infecções do trato urinário e naquelas de menor gravidade, a dose de 500 mg ou 1 g de 12/12 horas é

geralmente satisfatória.

Para a maioria das infecções, as doses ideais são de 1 g de 8/8 horas ou 2 g de 12/12 horas.

Nas infecções mais graves, especialmente em pacientes imunossuprimidos (quando o sistema de defesa tem

seu funcionamento inibido, seja por doença ou medicamentos), incluindo os neutropênicos (cujos organismos

não produzem o número normal de neutrófilos, um tipo de glóbulo branco do sangue), deve ser administrada a

dose de 2 g de 8/8 ou 12/12 horas.

Nos pacientes adultos com mucoviscidose (doença que endurece os pulmões) e portadores de infecção

pulmonar por Pseudomonas, serão necessárias doses elevadas, ou seja, de 100 a 150 mg/kg/dia, subdivididos

em três tomadas.

Em adultos com função renal normal, até 9 g/dia têm sido administrados com segurança.

Para bebês e crianças, a dose é baseada no peso corporal.

Crianças acima de 2 meses: 30 mg a 100 mg por kg/dia divididos em duas ou três doses. Crianças

gravemente enfermas podem receber até 150 mg por kg/dia (até um máximo de 6 g/dia), divididos em três

doses.

Recém-nascidos e crianças menores de 2 meses: 25 mg a 60 mg por kg/dia divididos em duas doses.

Idosos: a dose total diária não deve, normalmente, exceder 3 g, especialmente em pacientes com mais de 80

anos.

Pacientes com insuficiência renal (funcionamento inadequado dos rins): a dose de Ceftazidon® deve ser

reduzida.

Em pacientes com suspeita de insuficiência renal, pode ser instituída dose inicial de 1 g de Ceftazidon®.

Para pacientes que fazem hemodiálise, a dose apropriada deve ser repetida após cada sessão de hemodiálise.

Isso é necessário porque alguma quantidade de Ceftazidon® pode ser removida do corpo durante o

procedimento e, portanto, precisa ser reposta.

Ceftazidon® pode também ser usado na diálise peritoneal e na diálise peritoneal ambulatorial contínua

(DPAC), tanto por via intravenosa quanto incorporado ao líquido de diálise (geralmente 125 mg a 250 mg/2

litros da solução de diálise).

Para pacientes com insuficiência renal em hemodiálise arteriovenosa contínua ou com elevado fluxo de

hemofiltração em unidades de terapia intensiva, deve-se administrar 1 g/dia em dose única ou em doses

fracionadas. Para um baixo fluxo de hemofiltração, deve-se adotar a dosagem recomendada para os pacientes

com insuficiência renal.

Sua medicação normalmente será aplicada por um profissional de saúde – se você acha que pode ter

esquecido uma dose ou que recebeu uma dose muito alta, por favor, avise seu médico ou enfermeiro. Se,

numa situação rara, você foi instruído pelo seu médico a fazer uma autoaplicação de Ceftazidon® e achar que

aplicou mais do que a dose recomendada, não espere, consulte seu médico imediatamente ou a emergência

hospitalar mais próxima. Se você esqueceu uma dose, aplique-a assim que se lembrar e então continue com o

esquema anterior.

Assim como com todos os antibióticos, é importante que você administre Ceftazidon® regularmente e que o

tratamento seja feito até o fim.

Blau Farmacêutica S/A.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Caso você se esqueça de tomar uma dose, aplique-a assim que se lembrar e, então, continue com o esquema

anterior.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.

Assim como com todos os medicamentos, Ceftazidon® pode causar efeitos indesejados. A maioria das

pessoas não apresenta problemas ao usar este medicamento. Algumas, porém, podem ser alérgicas a ele.

Avise seu médico imediatamente se você apresentar algum dos raros sintomas alérgicos graves, como:

respiração com chiado e aperto no peito; inchaço das pálpebras, face ou lábios; inchaços na pele ou urticária

(placas e coceira na pele); erupções (manchas vermelhas), coceira, febre; colapso.

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): eosinofilia

(aumento do número de eosinófilos no sangue) e trombocitose (aumento do número de plaquetas no sangue);

flebite ou tromboflebite com administração IV (inflamação que ocorre na parede das veias, podendo formar

coágulos); diarreia; elevação discreta de uma ou mais enzimas do fígado, ALT (TGP), AST (TGO), LDH,

GAMA GT e fosfatase alcalina; erupção máculo-papular ou urticariforme (erupção na pele); dor ou

inflamação no local da injeção; teste de Coombs positivo (teste usado no diagnóstico de doenças auto-

imunes).

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): leucopenia

e neutropenia (diminuição do número de glóbulos brancos no sangue), trombocitopenia (diminuição do

número de plaquetas no sangue – células que ajudam a coagulação do sangue), dor de cabeça, tontura e febre;

náusea, vômito e dor abdominal; colite (inflamação do intestino que pode causar dor e diarreia com sangue),

coceira; candidíase na boca (sapinho) ou na vagina (corrimento esbranquiçado com coceira).

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):

linfocitose (aumento de determinados tipos de glóbulos brancos no sangue), anemia hemolítica (destruição

rápida de glóbulos vermelhos), agranulocitose (diminuição acentuada na contagem de glóbulos brancos do

sangue), parestesia (sensações na pele, como formigamento, calor ou frio), anafilaxia (reação alérgica

gravíssima que pode incluir: vermelhidão súbita pelo corpo, dificuldade de respirar, inchaço da língua, lábios

e olhos, sensação de desmaio); gosto ruim na boca; icterícia (se você notar que sua pele ou olhos estão

ficando amarelados, avise seu médico); angioedema (inchaço sob a pele); eritema multiforme (erupções nas

mucosas e na pele); Síndrome de Stevens-Johnson (reação cutânea em que a pele parece estar queimada),

necrólise epidérmica tóxica (uma erupção cutânea disseminada com bolhas e descamação da pele em grande

parte da superfície do corpo). Se você achar que está tendo esta reação rara consulte seu médico

imediatamente, especialmente se a reação estiver espalhada e afetar várias partes do seu corpo,

incluindo,boca, olhos, vagina ou ânus.

Se uma quantidade muito grande deste medicamento for administrada, especialmente em pessoas cujos rins

não estão funcionando adequadamente, o paciente pode apresentar tremores, convulsões e, em alguns casos,

coma (estado de inconsciência severo).

Se você não se sentir bem ou tiver qualquer desconforto incomum que você não entenda, avise seu médico o

mais rápido possível.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo

uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.