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O Que Devo Saber Antes De Usar Este Ceftriax Im?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de o que devo saber antes de usar este medicamento Ceftriax Im?

Hipersensibilidade: assim como para todos os agentes antibacterianos betalactâmicos, reações de

hipersensibilidade sérias e, ocasionalmente, fatais foram reportadas em pacientes tratados com

ceftriaxona sódica (vide item “Quais os males que este medicamento pode me causar?”). No caso de

reações de hipersensibilidade graves, o tratamento com ceftriaxona sódica deve ser descontinuado

imediatamente e medidas de emergência adequadas devem ser iniciadas. Antes do início do tratamento,

seu médico deve concluir se você apresenta histórico de reações de hipersensibilidade à ceftriaxona,

outras cefalosporinas ou qualquer outro tipo de medicamento betalactâmico. Deve se tomar precauções,

caso ceftriaxona sódica seja administrado em pacientes com histórico de hipersensibilidade a outros

agentes betalactâmicos.

Anemia hemolítica: anemia hemolítica imune mediada (anemia produzida por destruição dos glóbulos

vermelhos por anticorpos do próprio paciente) foi observada em pacientes que receberam antibacterianos

da classe das cefalosporinas, incluindo ceftriaxona sódica.

Casos graves de anemia hemolítica, incluindo óbitos, foram relatados durante o tratamento em adultos e

crianças. Se você notar sinais de anemia (como palidez, cansaço fácil, falta de ar com esforços pequenos)

durante o uso de ceftriaxona sódica avise seu médico para que ele possa pesquisar a causa e orientar

você da melhor forma. O uso de ceftriaxona deve ser interrompido até que a causa da anemia seja

determinada.

Diarreia associada ao Clostridium difficile (CDAD): CDAD já foi relatada com o uso de quase todos

os agentes antibacterianos, incluindo ceftriaxona sódica, e sua gravidade pode variar, de diarreia leve

até uma colite fatal. O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora normal do cólon, levando a

um crescimento exacerbado do C. difficile que contribui para desenvolvimento de CDAD. Se notar

diarreia persistente, avise seu médico para que ele possa determinar a causa da sua diarreia e adotar as

medidas necessárias para o seu tratamento.

Superinfecções: superinfecções com os microrganismos não susceptíveis podem ocorrer como com

outros agentes antibacterianos.

Precipitados de ceftriaxona cálcica: precipitados de ceftriaxona cálcica na vesícula biliar foram

observados durante exames de ultrassom em pacientes que estavam recebendo doses de ceftriaxona iguais

ou superiores a 1 g/dia. Os precipitados desaparecem após descontinuação do tratamento com

ceftriaxona sódica e são raramente sintomáticos.

Em casos sintomáticos, seu médico deve avaliar o risco-benefício da descontinuação do tratamento com

ceftriaxona sódica e outras medidas necessárias.

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Não foram observados casos de precipitações intravasculares em pacientes, exceto em recém-nascidos

tratados com ceftriaxona e soluções ou produtos que contenham cálcio. Ceftriaxona sódica não deve ser

misturado ou administrado simultaneamente com soluções ou produtos que contenham cálcio a nenhum

paciente, mesmo por diferentes cateteres ou acessos venosos de infusão (vide itens “Principais interações

medicamentosas” e “Quais os males que este medicamento pode me causar?”).

Pancreatite: casos de pancreatite, possivelmente de origem biliar obstrutiva, foram raramente relatados

em pacientes tratados com ceftriaxona sódica. A maior parte desses pacientes apresentava fatores de

risco para estase/aglutinação biliar, como tratamento prévio intenso, doença grave e nutrição parenteral

total. O papel de fator desencadeante ou de cofator de ceftriaxona sódica relacionado à precipitação

biliar não pode ser descartado.

Monitoramento do sangue: durante tratamentos prolongados, hemograma completo deve ser feito

regularmente.

Gravidez e amamentação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o

uso deste medicamento.

Você deve comunicar ao seu médico se estiver grávida ou com intenção de engravidar. Seu médico irá

decidir quando você deve usar ceftriaxona sódica.

Ceftriaxona atravessa a barreira placentária. A segurança durante a gravidez não foi estabelecida em seres

humanos.

Apesar dos estudos não demonstrarem defeitos físicos no feto ou indução de mutação genética, é

necessário cautela nos três primeiros meses de gestação, a não ser em casos absolutamente necessários.

Recomenda-se cuidado especial em pacientes que amamentam, apesar da baixa concentração de

ceftriaxona sódica excretada no leite.

Uso em idosos

A dose de ceftriaxona sódica para idosos é a mesma usada para adultos.

Uso em pacientes pediátricos

A segurança e eficácia de ceftriaxona sódica em recém-nascidos, lactentes e crianças foram

estabelecidas para as doses descritas no item “Como devo usar este medicamento?”. Estudos mostraram

que a ceftriaxona, assim como outras cefalosporinas, pode deslocar a bilirrubina da albumina sérica.

Ceftriaxona sódica não é recomendado para neonatos, especialmente prematuros que apresentem risco

de desenvolver encefalopatia por causa de icterícia (vide item “Quando não devo usar este

medicamento?”).

Uso em pacientes com insuficiência hepática e renal

Vide item “Como devo usar este medicamento?”

Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas

Durante o tratamento com ceftriaxona sódica, efeitos indesejados podem ocorrer (por exemplo, tontura),

os quais podem influenciar a habilidade de dirigir e operar máquinas (vide item “Quais os males que este

medicamento pode me causar?”). Os pacientes devem ser cautelosos ao dirigir ou operar máquinas.

Até o momento não há informações de que a ceftriaxona possa causar doping. Em caso de dúvidas,

consulte seu médico.

Principais interações medicamentosas

Até o momento, não se observaram alterações da função renal após administração simultânea de doses

elevadas de ceftriaxona sódica e potentes diuréticos, como a furosemida.

Recomenda-se o monitoramento dos níveis de aminoglicosídeos e da função renal, quando administrados

em combinação com ceftriaxona sódica.

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Ceftriaxona sódica não apresentou efeito similar ao provocado pelo dissulfiram após administração de

álcool. Ceftriaxona não contém o radical N-metiltiotetrazol que está associado a uma possível intolerância

ao álcool e a sangramentos observados com outras cefalosporinas.

A probenicida não tem influência sobre a eliminação de ceftriaxona sódica.

Informe o seu médico se estiver utilizando algum medicamento contendo cloranfenicol, pois podem

ocorrer interações entre ele e ceftriaxona sódica. Em estudos in vitro, efeitos antagônicos foram

observados com o uso combinado de cloranfenicol e ceftriaxona.

Diluentes que contêm cálcio não devem ser utilizados para a reconstituição de ceftriaxona sódica ou para

diluições posteriores de soluções reconstituídas para administração intravenosa, pois pode ocorrer a

formação de precipitado. A precipitação de ceftriaxona cálcica também pode ocorrer quando ceftriaxona

sódica é misturado com soluções que contêm cálcio administrados na mesma veia. Ceftriaxona sódica

não deve ser administrado simultaneamente com soluções intravenosas que contêm cálcio, inclusive

infusões contínuas que contêm cálcio, tais como as de nutrição parenteral, através de equipo em Y. No

entanto, em outros pacientes, exceto em recém-nascidos, ceftriaxona sódicae soluções que contenham

cálcio podem ser administrados sequencialmente, se as linhas de infusão forem bem lavadas com um

líquido compatível. Em estudos em laboratório foi demonstrado que recém-nascidos apresentam um risco

aumentado de precipitação de ceftriaxona cálcica (vide itens “Como devo usar este medicamento?” e

“Quando não devo usar este medicamento?”).

O uso concomitante de ceftriaxona sódica com antagonistas da vitamina K pode aumentar o risco de

sangramentos. Os parâmetros de coagulação devem ser monitorados frequentemente e a dose do

anticoagulante deve ser ajustada adequadamente pelo seu médico durante e após o tratamento com

ceftriaxona sódica (vide item “Quais os males que este medicamento pode me causar?”).

Interações com exames laboratoriais

Em pacientes tratados com ceftriaxona sódica, o teste de Coombs pode se tornar falso positivo. Assim

como com outros antibióticos, pode ocorrer resultado falso positivo para galactosemia.

Os métodos não enzimáticos para determinação de glicose na urina podem fornecer resultados falsos

positivos. Por esse motivo, a determinação de glicose na urina durante o tratamento com ceftriaxona

sódica deve ser feita por métodos enzimáticos. A presença da ceftriaxona pode falsamente reduzir os

valores estimados de glicose no sangue, quando obtidos a partir de alguns sistemas de monitoramento.

Favor consultar as informações de uso para cada sistema utilizado. Métodos de análise alternativos devem

ser utilizados, se necessário.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Perguntas frequentes sobre Ceftriax Im

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