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O Que Devo Saber Antes De Usar Este Celltriaxon Iv?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de o que devo saber antes de usar este medicamento Celltriaxon Iv?

Hipersensibilidade: assim como para todos os agentes antibacterianos betalactâmicos, reações de

hipersensibilidade sérias e, ocasionalmente, fatais foram reportadas em pacientes tratados com

Celltriaxon®

(vide item “Quais os males que este medicamento pode me causar?”). No caso de reações de

hipersensibilidade graves, o tratamento com Celltriaxon®

deve ser descontinuado imediatamente e medidas

de emergência adequadas devem ser iniciadas. Antes do início do tratamento, seu médico deve concluir se

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você apresenta histórico de reações de hipersensibilidade à ceftriaxona, outras cefalosporinas ou qualquer

outro tipo de medicamento betalactâmico. Deve-se tomar precauções, caso Celltriaxon®

seja administrado

em pacientes com histórico de hipersensibilidade a outros agentes betalactâmicos.

Anemia hemolítica: anemia hemolítica imune mediada (anemia produzida por destruição dos glóbulos

vermelhos por anticorpos do próprio paciente) foi observada em pacientes que receberam antibacterianos

da classe das cefalosporinas, incluindo Celltriaxon®

. Casos graves de anemia hemolítica, incluindo óbitos,

foram relatados durante o tratamento em adultos e crianças. Se você notar sinais de anemia (como palidez,

cansaço fácil, falta de ar com esforços pequenos) durante o uso de Celltriaxon®

, avise seu médico para que

ele possa pesquisar a causa e orientar você da melhor forma. O uso de ceftriaxona deve ser interrompido

até que a causa da anemia seja determinada.

Diarreia associada ao Clostridium difficile (CDAD): CDAD foi relatada com o uso de quase todos os

agentes antibacterianos, incluindo Celltriaxon®

, e sua gravidade pode variar, de diarreia leve até uma colite

fatal. O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora normal do cólon, levando a um crescimento

exacerbado do C. difficile, que contribui para o desenvolvimento de CDAD. Se notar diarreia persistente,

avise seu médico para que ele possa determinar a causa da sua diarreia e adotar as medidas necessárias para

o seu tratamento.

Superinfecções: superinfecções com os microrganismos não susceptíveis podem ocorrer como com outros

agentes antibacterianos.

Precipitados de ceftriaxona cálcica: precipitados de ceftriaxona cálcica na vesícula biliar foram

observados durante exames de ultrassom em pacientes que estavam recebendo doses de ceftriaxona iguais

ou superiores a 1 g/dia. Os precipitados desaparecem após descontinuação do tratamento com Celltriaxon®

e são raramente sintomáticos.

Em casos sintomáticos, seu médico deve avaliar o risco-benefício da descontinuação do tratamento com

e outras medidas necessárias.

Não foram observados casos de precipitações intravasculares em pacientes, exceto em recém-nascidos

tratados com ceftriaxona e soluções ou produtos que contenham cálcio. Celltriaxon®

não deve ser

misturado ou administrado simultaneamente com soluções ou produtos que contenham cálcio a nenhum

paciente, mesmo por diferentes cateteres ou acessos venosos de infusão (vide itens “Principais interações

medicamentosas” e “Quais os males que este medicamento pode me causar?”).

Pancreatite: casos de pancreatite, possivelmente de origem biliar obstrutiva, foram raramente relatados em

pacientes tratados com Celltriaxon®

. A maior parte desses pacientes apresentava fatores de risco para

estase / aglutinação biliar, como tratamento prévio intenso, doença grave e nutrição parenteral total. O papel

de fator desencadeante ou de cofator de Celltriaxon®

relacionado à precipitação biliar não pode ser

descartado.

Monitoramento do sangue: durante tratamentos prolongados, hemograma completo deve ser feito

regularmente.

Gravidez e amamentação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o

uso deste medicamento.

Você deve comunicar ao seu médico se estiver grávida ou com intenção de engravidar. Seu médico irá

decidir quando você deve usar Celltriaxon®

.

A ceftriaxona atravessa a barreira placentária. A segurança durante a gravidez não foi estabelecida em seres

humanos.

Apesar dos estudos não demonstrarem defeitos físicos no feto ou indução de mutação genética, é necessário

cautela nos três primeiros meses de gestação, a não ser em casos absolutamente necessários.

Recomenda-se cuidado especial em pacientes que amamentam, apesar da baixa concentração de

excretada no leite.

Uso em idosos

A dose de Celltriaxon®

para idosos é a mesma usada para adultos.

Uso em pacientes pediátricos

A segurança e eficácia do Celltriaxon®

em recém-nascidos, lactentes e crianças foram estabelecidas para

as doses descritas no item “Como devo usar este medicamento?”. Estudos mostraram que a ceftriaxona,

assim como outras cefalosporinas, pode deslocar a bilirrubina da albumina sérica. Celltriaxon®

não é

recomendado para neonatos, especialmente prematuros que apresentem risco de desenvolver encefalopatia

por causa de icterícia (vide item “Quando não devo usar este medicamento?”).

Uso em pacientes com insuficiência hepática e renal

Vide item “Como devo usar este medicamento?”.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas

Durante o tratamento com Celltriaxon®

, efeitos indesejados podem ocorrer (por exemplo, tontura), os quais

podem influenciar a habilidade de dirigir e operar máquinas (vide item “Quais os males que este

medicamento pode me causar?”). Os pacientes devem ser cautelosos ao dirigir ou operar máquinas.

Até o momento não há informações de que a ceftriaxona possa causar doping. Em caso de dúvidas,

consulte seu médico.

Principais interações medicamentosas

Até o momento, não se observaram alterações da função renal após administração simultânea de doses

elevadas de Celltriaxon®

e potentes diuréticos, como a furosemida.

Recomenda-se o monitoramento dos níveis de aminoglicosídeos e da função renal, quando administrados

em combinação com Celltriaxon®

não apresentou efeito similar ao provocado pelo dissulfiram após administração de álcool. A

ceftriaxona não contém o radical N-metiltiotetrazol que está associado a uma possível intolerância ao álcool

e a sangramentos observados com outras cefalosporinas.

A probenicida não tem influência sobre a eliminação de Celltriaxon®

Informe o seu médico se estiver utilizando algum medicamento contendo cloranfenicol, pois podem ocorrer

interações entre ele e Celltriaxon®

. Em estudos in vitro, efeitos antagônicos foram observados com o uso

combinado de cloranfenicol e ceftriaxona.

Diluentes que contêm cálcio não devem ser utilizados para a reconstituição de Celltriaxon®

ou para

diluições posteriores de soluções reconstituídas para administração intravenosa, pois pode ocorrer a

formação de precipitado. A precipitação de ceftriaxona cálcica também pode ocorrer quando Celltriaxon®

é misturado com soluções que contêm cálcio administrados na mesma veia. Celltriaxon®

administrado simultaneamente com soluções intravenosas que contêm cálcio, inclusive infusões contínuas

que contêm cálcio, tais como as de nutrição parenteral, através de equipo em Y. No entanto, em outros

pacientes, exceto em recém-nascidos, Celltriaxon®

e soluções que contenham cálcio podem ser

administrados sequencialmente, se as linhas de infusão forem bem lavadas com um líquido compatível. Em

estudos em laboratório foi demonstrado que recém-nascidos apresentam um risco aumentado de

precipitação de ceftriaxona cálcica (vide itens “Como devo usar este medicamento?” e “Quando não devo

usar este medicamento?”).

O uso concomitante de Celltriaxon®

com antagonistas da vitamina K pode aumentar o risco de

sangramentos. Os parâmetros de coagulação devem ser monitorados frequentemente e a dose do

anticoagulante deve ser ajustada adequadamente pelo seu médico durante e após o tratamento com

(vide item “Quais os males que este medicamento pode me causar?”).

Interações com exames laboratoriais

Em pacientes tratados com Celltriaxon®

, o teste de Coombs pode se tornar falso positivo. Assim como

com outros antibióticos, pode ocorrer resultado falso positivo para galactosemia.

Os métodos não enzimáticos para a determinação de glicose na urina podem fornecer resultados falsos

positivos. Por esse motivo, a determinação de glicose na urina durante o tratamento com Celltriaxon®

deve

ser feita por métodos enzimáticos. A presença da ceftriaxona pode falsamente reduzir os valores estimados

de glicose no sangue, quando obtidos a partir de alguns sistemas de monitoramento. Favor consultar as

informações de uso para cada sistema utilizado. Métodos de análise alternativos devem ser utilizados, se

necessário.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Perguntas frequentes sobre Celltriaxon Iv

Dicas antes de comprar Celltriaxon Iv

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Comprar medicamentos em grandes quantidades pode economizar dinheiro, mas certifique-se de que você os utilizará antes de expirarem.