Bula do Citoneurin para o Paciente

Bula do Citoneurin produzido pelo laboratorio Merck S/a
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Citoneurin
Merck S/a - Paciente

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BULA COMPLETA DO CITONEURIN PARA O PACIENTE

CITONEURIN®

(cianocobalamina/cloridrato de piridoxina/

nitrato de tiamina)

Merck S/A

Drágeas

5.000 mcg/100 mg/100 mg

APRESENTAÇÕES

Embalagens contendo 20 drágeas.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada drágea contém:

Vitamina B1 (nitrato de tiamina) .................................................. 100 mg

Vitamina B6 (cloridrato de piridoxina) ........................................ 100 mg

Vitamina B12 (cianocobalamina) ................................................. 5.000 mcg

Excipientes: carbonato de cálcio, celulose microcristalina, cera alba, cera de carnaúba,

galactomanan, carmelose sódica, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, dióxido de

titânio, estearato de magnésio, farinha de trigo, gelatina, glicerol, goma arábica, hietelose, laca

vermelha, lactose, povidona, sacarose, talco.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Citoneurin®

1.000 e Citoneurin®

5.000 Solução injetável são usados como auxiliar no

tratamento de neuralgia e neurite (dor e inflamação dos nervos).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Doses elevadas de vitaminas B1, B6 e B12 exercem efeito analgésico em casos de neuralgias,

além de favorecerem a regeneração das fibras nervosas lesadas.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Citoneurin®

1.000 e Citoneurin®

5.000 Solução injetável não devem ser utilizados por pessoas

com reconhecida hipersensibilidade (alergia) à tiamina (vitamina B1) ou a qualquer outro

componente do produto. O uso também é contraindicado em pacientes com mal de Parkinson

sob tratamento com medicamento contendo somente levodopa.

Este medicamento é contraindicado para uso em crianças de qualquer idade.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências e precauções

O tratamento com Citoneurin®

1.000 e Citoneurin®

5.000 Solução injetável não deve ser

interrompido bruscamente em pacientes com anemia macrocítica. Medicamentos contendo

vitamina B12 não devem ser usados por pacientes com doença ocular conhecida como Atrofia

Óptica Hereditária de Leber. Citoneurin®

5.000 Solução injetável não

devem ser utilizados em neuralgias e neurites graves. O uso durante longo tempo de

medicamentos contendo vitamina B6 requer acompanhamento médico regular.

Gravidez e amamentação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica

ou do cirurgião-dentista. Em algumas mulheres, doses altas de vitamina B6 podem inibir a

produção de leite.

Direção de veículos e operação de máquinas

Citoneurin®

5.000 Solução injetável não influenciam a capacidade de

dirigir e operar máquinas.

Interações com alimentos e outros medicamentos

Alimentos não interferem na ação do medicamento, uma vez que Citoneurin®

1.000 e

5.000 Solução injetável são administrados por via intramuscular. Pacientes com

mal de Parkinson tratados com medicamentos contendo somente levodopa não devem fazer

uso simultâneo de outros medicamentos contendo doses elevadas de vitamina B6, uma vez

que esta vitamina reduz o efeito da levodopa. Existem alguns medicamentos que interferem

com a ação de Citoneurin®

5.000 Solução injetável e outros cuja ação é

modificada por Citoneurin®

5.000 Solução injetável; se estiver fazendo

uso de algum deles, consulte seu médico: fenobarbital, fenitoína, ciclosserina, hidralazina,

penicilamina, ciclosporina, cloranfenicol, diuréticos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro

medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua

saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

MEDICAMENTO?

Você deve conservar Citoneurin®

1.000 e Citoneurin®

5.000 Solução injetável em

temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem

original.

A ampola I de Citoneurin®

5.000 Solução injetável contém uma solução

transparente, de cor ligeiramente amarelada. A ampola II de Citoneurin®

5.000 Solução injetável contém uma solução transparente, de cor vermelha intensa. Ao

misturar a ampola I com a ampola II, ocorre a formação de uma solução homogênea de

coloração avermelhada.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e

você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá

utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Para aplicar Citoneurin®

1.000 e Citoneurin®

5.000 Solução injetável, aspirar para uma

seringa com capacidade mínima de 2 ml, o conteúdo de uma ampola I e o de uma ampola II.

A mistura deve ser aplicada por via intramuscular profunda, de preferência nas nádegas. Uma

vez abertas, as ampolas devem ser imediatamente utilizadas. Não guardar ampolas já abertas

para aplicação posterior. A posologia usual é uma injeção (ampola I + ampola II – solução

vermelha) a cada três dias. A duração do tratamento deve ser determinada pelo seu médico.

Modo de quebrar a ampola

Uso em crianças

Citoneurin®

5.000 Solução injetável não são recomendados em crianças.

Uso em idosos

Não existem advertências ou recomendações especiais sobre o uso do produto por pacientes

idosos.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração

do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

MEDICAMENTO?

Nesta situação, deve ser retomado logo que possível o esquema posológico previamente

estabelecido pelo médico. Não aplique uma dose dobrada para compensar uma dose

esquecida. .

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou

cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, Citoneurin®

1.000 e Citoneurin®

5.000 Solução injetável

podem causar algumas reações desagradáveis; no entanto, estas não ocorrem em todas as

pessoas. As seguintes reações desagradáveis podem ocorrer durante tratamento com

Citoneurin®

5.000 Solução injetável em frequência não conhecida: dor e

irritação no local da injeção, enjoo, vômitos, diarreia, dor abdominal, transpiração excessiva,

batimentos cardíacos, acelerados, coceira, urticária, acne, lesões da pele inflamadas. Choque

anafilático pode ocorrer numa frequência muito rara (menos de 0,01% dos pacientes que

utilizam este medicamento). Se após uma aplicação surgir qualquer um dos seguintes

sintomas – vermelhidão e coceira na pele, mal-estar geral, dificuldade de respirar, tonteira e

sensação de desmaio –, procure imediatamente seu médico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações

indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu

serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

O uso de doses elevadas de vitamina B6 durante mais de dois meses pode causar efeitos

tóxicos sobre os nervos.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro

médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722

6001, se você precisar de mais orientações.

Bula do Citoneurin
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Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.