O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Quais Os Males Que Este Claritromicina - Ems Pode Me Causar?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de quais os males que este medicamento Claritromicina - Ems pode me causar?

As reações adversas mais comuns e frequentes relacionadas à terapia com claritromicina tanto na

população adulta quanto pediátrica são: náuseas, vômito, dor abdominal, diarreia e paladar alterado. Estas

reações adversas geralmente são de intensidade leve.

Reações comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

- Distúrbios psiquiátricos: insônia.

- Distúrbios de sistema nervoso: disgeusia (alteração do paladar) e dor de cabeça.

- Distúrbios gastrointestinais: diarreia, vômitos, dispepsia (indigestão), náusea e dor abdominal.

- Distúrbios hepatobiliares (relacionados ao fígado): teste de função hepática anormal.

- Distúrbios de pele e tecidos subcutâneos: rash (erupção cutânea) e hiperidrose (suor excessivo).

Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

- Infecções e infestações: candidíase, gastroenterite (inflamação da mucosa do estômago e do intestino) e

infecção vaginal.

- Sistema sanguíneo e linfático: leucopenia (diminuição de leucócitos).

- Distúrbios do sistema imunológico: hipersensibilidade (alergia).

- Distúrbios nutricionais e do metabolismo: anorexia e diminuição de apetite.

- Distúrbios psiquiátricos: ansiedade.

- Distúrbios de sistema nervoso: tontura, sonolência e tremor.

- Distúrbios do ouvido e labirinto: vertigem, deficiência auditiva, tinido (zumbido).

- Distúrbios cardíacos: eletrocardiograma QT prolongado e palpitações.

- Distúrbios do sistema respiratório, torácico e do mediastino: epistaxe (sangramento nasal).

- Distúrbios gastrintestinais: doença do refluxo gastroesofágico, gastrite, proctalgia (dor no ânus ou no

reto), estomatite (inflamação da boca ou gengivas), glossite (inflamação da língua), constipação (prisão

de ventre), boca seca, eructação (arroto), flatulência.

- Distúrbios hepatobiliares (relacionados ao fígado): alanina aminotransferase e aspartato

aminotransferase aumentadas.

- Distúrbios de pele e tecidos subcutâneos: prurido (coceira) e urticária.

- Distúrbios musculoesqueléticos e de tecidos conectivos: mialgia (dor muscular).

- Distúrbios gerais: astenia (fraqueza).

Reações de frequência desconhecida (reações adversas de experiências pós-comercialização, as

quais não podem ser estimadas de acordo com os dados disponíveis):

- Infecções e infestações: colite pseudomembranosa (inflamação do intestino grosso), erisipela (infecção

de pele) e eritrasma (infecção das dobras).

- Sistema sanguíneo e linfático: agranulocitose (diminuição de granulócitos) e trombocitopenia

(diminuição de plaquetas).

- Distúrbios do sistema imunológico: reação anafilática (hipersensibilidade aguda).

- Distúrbios nutricionais e do metabolismo: hipoglicemia (diminuição de glicose no sangue).

- Distúrbios psiquiátricos: transtorno psicótico, estado de confusão, despersonalização, depressão,

desorientação, alucinações, sonhos anormais e mania.

- Distúrbios de sistema nervoso: convulsão, ageusia (perda total de gustação), parosmia (alterações no

sistema olfativo), anosmia (perda do olfato) e parestesia (sensação anormal do corpo, tais como,

dormência e formigamento).

- Distúrbios do ouvido e labirinto: surdez.

- Distúrbios cardíacos: Torsades de Pointes e taquicardia ventricular.

- Distúrbios vasculares: hemorragia.

- Distúrbios gastrintestinais: pancreatite aguda (inflamação aguda do pâncreas), descoloração da língua

e dos dentes.

- Distúrbios hepatobiliares (relacionados ao fígado): insuficiência hepática e icterícia hepatocelular.

- Distúrbios de pele e tecidos subcutâneos: síndrome de Stevens-Johnson (eritema bolhoso multiforme),

necrólise epidérmica tóxica, rash (erupção cutânea) com eosinofilia e sintomas sistêmicos (Síndrome

DRESS), acne e púrpura de Henoch-Schönlein (forma de púrpura não-trombocitopênica).

- Distúrbios musculoesqueléticos e de tecidos conectivos: rabdomiólise* (necrose no músculo

esquelético) e miopatia (doença no músculo).

*em alguns relatos de rabdomiólise, a claritromicina foi administrada concomitantemente com outros

medicamentos conhecidamente associados à rabdomiólise, tais como, as estatinas, fibratos, colchicina e

alopurinol

- Distúrbios renais e urinários: insuficiência renal e nefrite intersticial (inflamação e inchaço local do

tecido intersticial dos rins).

Investigacionais:

- Índice Internacional Normalizado aumentado (do inglês International Normalized Ratio – INR), tempo

de protrombina aumentado e cor de urina anormal.

Há relatos pós-comercialização de toxicidade por colchicina quando usada juntamente com

claritromicina, especialmente em pacientes idosos e com insuficiência dos rins. Óbitos foram reportados

em alguns destes pacientes.

É esperado que a frequência, o tipo e a gravidade das reações adversas em crianças sejam iguais nos

adultos.

Pacientes imunocomprometidos

Em pacientes com AIDS ou outros pacientes imunocomprometidos tratados com doses mais elevadas de

claritromicina durante períodos prolongados para infecções por micobactérias, é frequentemente difícil

distinguir os eventos adversos possivelmente associados com a administração de claritromicina dos sinais

da doença subjacente ou de uma doença intercorrente. Em pacientes adultos, os eventos adversos

relatados por pacientes tratados com doses totais diárias de 1000 mg de claritromicina foram: náuseas e

vômitos, alteração do paladar, dor abdominal, diarreia, eritema (vermelhidão), flatulência, dor de cabeça,

constipação (prisão de ventre), alterações da audição, elevação das transaminases (enzimas).

Eventos adicionais de baixa frequência incluíram: dispneia (falta de ar), insônia e boca seca. Nesses

pacientes imunocomprometidos, a avaliação dos exames laboratoriais foi realizada analisando-se os

valores muito fora dos níveis normais (isto é, extremamente elevados ou abaixo do limite) para os testes

especificados. Com base nesse critério, cerca de 2 a 3% dos pacientes que receberam 1000 mg de

claritromicina ao dia apresentaram níveis intensamente anormais de transaminases e contagem

anormalmente baixa de plaquetas e leucócitos. Uma porcentagem menor de pacientes também apresentou

níveis elevados de ureia nitrogenada sanguínea (BUN).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis

pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Perguntas frequentes sobre Claritromicina - Ems

Dicas antes de comprar Claritromicina - Ems

Medicamentos Genéricos

Sempre que possível pague menos e opte por medicamentos genéricos são equivalentes terapêuticos aos medicamentos de marca e passam por rigorosos testes de qualidade e eficácia.

Programas de Descontos

Algumas farmácias como Drogaraia, Drogarias Pacheco, Drogasil e outras oferecem programas de fidelidade ou descontos para clientes regulares. Você pode economizar dinheiro se participar desses programas.

Consulte os Preços

Usar um comparador de preços de medicamentos é importante pois os valores podem variar de uma farmácia para outra por isso compare os preços em diferentes farmácias locais e online para encontrar a melhor oferta.

Farmácias Populares

Algumas doenças têm opções de tratamento mais acessíveis. Consulte o seu médico para discutir alternativas de medicamentos que sejam igualmente eficazes, mas mais baratas.

Frete Grátis

Em alguns casos, comprar medicamentos em grande quantidade pode ser mais econômico pois economiza também no valor do frete podendo ser gratuito.

Datas de validade

Comprar medicamentos em grandes quantidades pode economizar dinheiro, mas certifique-se de que você os utilizará antes de expirarem.