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O Que Devo Saber Antes De Usar Este Cloridrato De Sibutramina - Teuto?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de o que devo saber antes de usar este medicamento Cloridrato de Sibutramina - Teuto?

Caso exista história de anorexia nervosa (transtorno alimentar), bulimia nervosa (vômitos auto-induzidos

após a alimentação) ou outras desordens na alimentação, e conhecimento, intenção ou suspeita de

gravidez e amamentação, o médico deverá ser informado para orientação cuidadosa. Além disso,

epilepsia ou crises convulsivas prévias, glaucoma (doença ocular) e outras doenças também devem ser

informadas. Cloridrato de sibutramina monoidratado deve ser utilizado com cautela em pacientes com

glaucoma ou epilepsia.

Causas orgânicas de obesidade (como por exemplo, hipotireoidismo não tratado) devem ser excluídas

antes da prescrição de Cloridrato de sibutramina monoidratado.

A sibutramina aumenta substancialmente a pressão arterial e/ou frequência cardíaca em alguns pacientes.

A monitorização da pressão arterial e frequência cardíaca é necessária durante o tratamento com

sibutramina.

Nos primeiros 3 meses de tratamento, a pressão arterial e a frequência cardíaca devem ser verificadas a cada

2 semanas. Entre 4 e 6 meses estes parâmetros devem ser verificados uma vez por mês e em seguida,

periodicamente, a intervalos máximos de 3 meses. O tratamento deve ser descontinuado em pacientes que

tenham um aumento, após duas medições consecutivas, da frequência cardíaca de repouso de ≥ 10 bpm

ou pressão arterial sistólica/diastólica de ≥ 10 mmHg. Em pacientes hipertensos bem controlados, se a

pressão arterial exceder a 145/90 mmHg em duas leituras consecutivas, o tratamento deve ser

descontinuado (ver “Quais os males que este medicamento pode me causar?”).

Em pacientes com a síndrome da apneia do sono (paradas curtas da respiração durante o sono), cuidados

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especiais devem ser tomados na monitorização da pressão arterial.

Casos de psicose, mania, pensamentos suicidas e suicídio foram relatados em pacientes tomando

sibutramina. Se estes eventos ocorrerem, o tratamento com sibutramina deve ser descontinuado.

Casos de depressão foram relatados em pacientes tomando sibutramina. Se este evento ocorrer durante o

tratamento com sibutramina, a descontinuação deve ser considerada.

Hipertensão Pulmonar: Embora a sibutramina não tenha sido associada à hipertensão pulmonar

(elevação da pressão na circulação pulmonar), determinados agentes redutores de peso de ação central que

causam a liberação de serotonina nas terminações nervosas (mecanismo de ação diferente da

sibutramina) foram associados à hipertensão pulmonar.

Distúrbios Hemorrágicos: Em comum com outros agentes que inibem a recaptação de serotonina (por

exemplo, sertralina e fluoxetina), existe um risco potencial no aumento de hemorragias em pacientes

tomando sibutramina.

A sibutramina deve ser usada com cautela em pacientes com predisposição a hemorragias e aqueles que

tomam concomitantemente medicamentos conhecidos por afetar a hemostasia e função plaquetária.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade

e atenção podem estar prejudicadas.

Cuidados e advertências para populações especiais

Sexo: Os dados disponíveis até o momento são relativamente limitados e não fornecem evidências de

uma diferença clinicamente relevante nos efeitos da sibutramina em homens e mulheres.

Pacientes idosos: Embora o perfil farmacocinético observado em indivíduos idosos sadios (idades entre

61 a 77 anos) não mostre diferenças que possam ser de relevância clínica em comparação ao observado

em indivíduos sadios mais jovens, Cloridrato de sibutramina monoidratado é contraindicado em pacientes

com idade superior a 65 anos (ver “Contraindicações”).

Insuficiência renal: A sibutramina deve ser utilizada com cautela em pacientes com insuficiência renal

leve a moderada, e não deve ser utilizada em pacientes com insuficiência renal grave, incluindo pacientes

em estágio avançado e que realizam diálise.

Insuficiência hepática: A sibutramina deve ser utilizada com cautela em pacientes com insuficiência

hepática leve a moderada, e não deve ser administrada em pacientes com insuficiência hepática grave.

Uso em crianças: A sibutramina não deve ser usada em crianças e adolescentes (ver “Quando não devo

usar este medicamento?”).

Uso Durante a Gravidez e Lactação

Embora os estudos em animais tenham mostrado que a sibutramina não é teratogênica, a segurança do seu

uso durante a gestação humana não foi estabelecida e, por esta razão, o emprego de Cloridrato de

sibutramina monoidratado durante a

gestação não é recomendado. Mulheres com potencial para engravidar devem empregar medidas de

contracepção adequadas durante o tratamento com Cloridrato de sibutramina monoidratado. Informe ao seu

médico se engravidar ou se

pretende engravidar durante o tratamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

Período de Amamentação

Não é conhecido se a sibutramina ou seus metabólitos são excretados no leite materno, portanto, o

emprego de Cloridrato de sibutramina monoidratado durante a lactação não é recomendado. Informe a seu

médico se estiver amamentando.

Este medicamento pode causar doping.

Interações medicamentosas, alimentares e com testes laboratoriais

Não é recomendado o uso de bebidas alcoólicas juntamente com Cloridrato de sibutramina monoidratado.

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Informe seu médico, especificamente, se estiver tomando ou se for tomar medicamentos como inibidores

da monoaminoxidase (IMAOs), medicamentos de ação central, inibidores da recaptação de serotonina,

inibidores do citocromo P450 (cetoconazol, eritromicina e a cimetidina), agentes redutores do peso,

descongestionantes nasais, antidepressivos, antitussígenos, antigripais, antialérgicos que contenham

efedrina ou pseudoefedrina, medicamentos para enxaqueca ou outros medicamentos que não precisam de

receita médica para serem adquiridos. O uso de Cloridrato de sibutramina monoidratado com estes

medicamentos não é recomendado.

A sibutramina não altera a eficácia dos contraceptivos orais.

Alterações reversíveis de enzimas hepáticas foram observadas nos testes laboratoriais em estudos clínicos.

A presença de alimento no tubo digestório não altera a ação do medicamento.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Perguntas frequentes sobre Cloridrato de Sibutramina - Teuto

Dicas antes de comprar Cloridrato de Sibutramina - Teuto

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