Bula do Cortifar produzido pelo laboratorio Laboratório Farmacêutico Elofar Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Cortifar®
Laboratório Farmacêutico Elofar Ltda.
Creme dermatológico
0,64 mg/g de dipropionato de betametasona
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
dipropionato de betametasona
APRESENTAÇÕES
creme 0,64mg/g: Embalagens contendo bisnagas com 30g.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: DERMATOLÓGICA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada grama de Cortifar®
creme contém:
dipropionato de betametasona (equivalente a 0,5mg de betametasona)............................................ 0,64mg
Excipientes q.s.p.......................................................................................................................................1g
(propilenoglicol, carbômer, dióxido de titânio, hidróxido de sódio e água de osmose reversa).
II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Cortifar®
creme é indicado para o alívio de inflamações associadas a doenças de pele, sensíveis aos
corticosteroides, inclusive à doença psoríase.
O dipropionato de betametasona tem ação anti-inflamatória e antipruriginosa associada a um efeito
vasoconstritor prolongado permitindo menor frequência de aplicações.
O início de ação do Cortifar®
creme é imediato.
Não utilize Cortifar®
creme se você já teve qualquer alergia ou reação incomum a qualquer um dos
componentes da fórmula.
Cortifar®
creme é contraindicado em pacientes com histórico de alergia a outros corticoides, em
pacientes portadores de infecções de pele causadas por vírus e/ou fungos, tuberculose de pele e em
pacientes com infecções na pele causadas por bactérias que não estejam recebendo tratamento
concomitante apropriado.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.
Quando aplicado no rosto, deve-se evitar que entre em contato com os olhos. O uso no rosto de Cortifar®
creme deve ser restringido a cinco dias. Cortifar®
não é recomendado para uso oftálmico.
Na presença de infecção, um agente bacteriano ou antifúngico deverá ser administrado. Caso não ocorra
resposta favorável imediata, Cortifar®
creme deve ser interrompido até que o controle apropriado da
infecção seja alcançado.
Caso ocorra irritação ou sensibilização com o uso de Cortifar®
, o tratamento deverá ser interrompido.
Quaisquer dos efeitos colaterais relatados com o uso em todo o organismo de corticosteroide, incluindo a
incapacidade da produção de hormônios pela glândula adrenal, também pode ocorrer com o uso
dermatológico de corticosteroides, especialmente em crianças. Isso pode ocorrer com aplicações de 7g
por dia de Cortifar®
creme.
A absorção sistêmica dos corticosteroides de uso tópico aumenta quando grandes áreas do corpo são
tratadas, ou quando se utiliza curativos oclusivos. Assim, pacientes recebendo altas doses de
corticosteroides tópicos potentes, aplicados em grandes áreas do corpo, devem ser avaliados
periodicamente quanto a incapacidade da produção de hormônios pela glândula adrenal, e caso ela ocorra,
deve-se diminuir a frequência da aplicação do creme, interromper o uso do corticosteroide ou ainda
substituí-lo por um corticosteroide menos potente.
A recuperação da função da glândula adrenal é geralmente imediata e completa com a interrupção da
medicação. Raramente, sinais e sintomas de insuficiência da glândula adrenal podem ocorrer devido à
suspensão dos corticosteroides, requerendo-se corticoterapia sistêmica suplementar.
Uso em crianças: Podem ser mais vulneráveis que pacientes adultos à incapacidade da produção de
hormônios da glândula adrenal ocorrida pelo uso de corticosteroides de uso tópico. Isto se deve ao
aumento proporcional da área corporal de absorção, considerando-se a relação entre a superfície e o peso
corporal. Incapacidade da produção de hormônios pela glândula adrenal; sintomas de excesso de
hormônios corticosteroides, como aumento de peso, vermelhidão no rosto, rosto em formato de lua cheia,
estrias; retardo do crescimento e aumento da pressão intracraniana (que pode se manifestar como dor de
cabeça) tem sido relatados em crianças recebendo corticosteroides de uso tópico.
O uso de Cortifar®
creme em crianças deve ser limitado a cinco dias e o uso prolongado deve ser evitado
em todas as faixas etárias, bem como o uso de curativos oclusivos.
Uso na gravidez e amamentação: Cortifar®
creme deve ser utilizado em gestantes unicamente se os
benefícios justificarem o risco potencial para o feto. Assim, Cortifar®
creme não deve ser usado em
grandes quantidades ou por período prolongado de tempo em mulheres grávidas.
O fármaco demonstrou evidências positivas de risco fetal humano no primeiro trimestre da gravidez, no
entanto os benefícios potenciais para a mulher podem, eventualmente, justificar o risco, como por
exemplo, em casos de doenças graves ou que ameaçam a vida e para as quais não existam outras drogas
mais seguras.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista. Informe imediatamente o seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Não foram realizados estudos em animais e nem em mulheres grávidas no segundo e terceiro trimestres
da gravidez; ou então, os estudos em animais no segundo e terceiro trimestres da gravidez revelaram
risco, mas não existem estudos disponíveis realizados em mulheres grávidas.
Não se sabe ainda a quantidade de corticoide absorvida pelo organismo, após aplicação tópica capaz de
resultar em quantidades detectáveis no leite materno. Deve-se decidir pela interrupção da amamentação
ou pela parada do tratamento, levando em conta a importância do tratamento para a mãe.
Durante o período de aleitamento materno ou doação de leite humano, só utilize medicamentos com
o conhecimento do seu médico ou cirurgião-dentista, pois alguns medicamentos podem ser
excretados no leite humano, causando reações indesejáveis no bebê.
Uso em idosos: Em pacientes idosos, o medicamento pode aumentar a atrofia ou aparecimento de
manchas roxas na pele. Além disso, a eliminação do medicamento pela pele é mais lenta em idosos, o que
potencializa seus efeitos.
Interações medicamentosas
Interações medicamento-medicamento: Não foram relatadas interações medicamentosas clinicamente
relevantes com a utilização adequada do produto.
Interações medicamento-exame laboratorial: Função da adrenal é avaliada pela estimulação da
corticotropina (ACTH), medida através do cortisol ou 17 hidrocorticoides livres na urina por 24 horas, ou
pela medida de cortisol plasmático e da função do eixo hipotalâmico-pituitárioadrenal (HPA): pode
ocorrer decréscimo se ocorrer absorção significativa de corticosteroide, especialmente em crianças.
• Contagem total de eosinófilos: ocorre um decréscimo.
• Glicose: concentrações na urina e no sangue podem aumentar se ocorrer absorção significativa de
corticosteroide, devido a atividade hiperglicemiante dos corticosteroides
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Cortifar®
deve ser conservado em temperatura ambiente (15°C a 30°C). Proteger da luz e da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
apresenta-se como um creme branco homogêneo, com odor característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto
do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para
saber se poderá utiliza-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Cortifar®
creme não é recomendado para ser usado nos olhos.
Antes do uso, bata levemente a bisnaga, com a tampa virada para cima, em uma superfície plana e macia
para que o conteúdo da embalagem desça para a parte de baixo da bisnaga e assim não ocorrerá
desperdício ao abrir a tampa de Cortifar®
creme. Aplique Cortifar®
creme em quantidade suficiente para
cobrir toda a área afetada, uma vez ao dia, ou de manhã e à noite (de 12 em 12 horas). Em alguns
pacientes poderá ser feito um tratamento de manutenção, com aplicações uma vez ao dia, todos os dias.
Nesses casos, a frequência da aplicação e a duração do tratamento, devem ser determinadas pelo seu
médico.
Como ocorre com todos os medicamentos com corticosteroide de uso tópico, o tratamento deverá ser
interrompido logo que o problema da pele melhorar. A duração do tratamento pode variar, dependendo da
melhora do paciente, não podendo ultrapassar quatro semanas de tratamento sem que o médico faça uma
nova avaliação do paciente.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Use a medicação assim que lembrar. Se o horário estiver próximo do que seria a próxima aplicação, pule
essa aplicação perdida e siga o horário das outras aplicações normalmente. Não dobre a quantidade para
compensar a aplicação esquecida.
Em caso de dúvida, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Ao classificar a frequência das reações, utilizamos os seguintes parâmetros:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).
As seguintes reações adversas podem ocorrer com o uso de Cortifar®
creme:
Reações incomuns: coceira, enfraquecimento da pele, infecção da pele, inflamação da pele, pequena
dilatação dos vasos sanguíneos da pele, ardor, manchas roxas na pele, inflamação na raiz dos pelos.
Reações raras: estrias, aumento dos pelos, erupções semelhantes a acne, feridas abertas na pele, urticária,
clareamento da pele, aumento da sensibilidade da pele, queda de pelos, pele ressecada, pequenas bolhas
na pele, vermelhidão, irritação na pele.
Reações cuja incidência não está identificada: tensão ou rachadura da pele, inflamação da pele ao redor
da boca, reação alérgica de contato, ferida de maceração (pele esbranquiçada e mole), descamação da
pele, calor e formigamento.
A maioria das reações adversas relatadas é passageira, de intensidade leve a moderada.
Caso ocorra irritação ou alergia com o uso de Cortifar®
, o tratamento deverá ser interrompido.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.