Bula do Cystex para o Paciente

Bula do Cystex produzido pelo laboratorio Ems S/a
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Cystex
Ems S/a - Paciente

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BULA COMPLETA DO CYSTEX PARA O PACIENTE

CYSTEX®

(cloridrato de acriflavina + metenamina + cloreto de metiltionínio + Atropa belladonna L.)

EMS S/A

Drágea

15mg + 250 mg + 20 mg + 15 mg

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

cloridrato de acriflavina + metenamina + cloreto de metiltionínio + Atropa belladonna L.

APRESENTAÇÕES

Drágea - cloridrato de acriflavina 15mg + metenamina 250mg + cloreto de metiltionínio 20mg + Atropa

belladonna L. 15mg: Embalagem com 24 drágeas

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada drágea contém:

cloridrato de acriflavina.........................................................................................................................15,00 mg

metenamina .........................................................................................................................................250,00 mg

cloreto de metiltionínio (azul de metileno)............................................................................................20,00 mg

Atropa belladonna L. ............................................................................................................................15,00 mg

excipientes* q.s.p. ................................................................................................................................ 1 drágea

*amido, carbonato de cálcio, cera branca de abelha, cera de carnaúba, clorofórmio, corante vermelho

bordeaux, corante vermelho ponceaux, ftalato de dibutila, estearato de magnésio, goma arábica, óleo de

rícino, polímero aniônico ácido metacrílico, sacarose, talco, gelatina, acetona, álcool isopropílico.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é indicado como antisséptico das vias urinárias nos casos de disúria (dificuldade de

urinar), dor, ardor e desconforto para urinar.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O cloridrato de acriflavina é um derivado de acridina, o que lhe confere propriedades antissépticas e

bacteriostáticas contra muitas bactérias Gram-positivas e, com menor efetividade, contra Gram-negativas.

Derivados de acridina são empregados na desinfecção da pele, no tratamento de feridas e queimaduras com

infecção, tratamento local de infecções nos ouvidos, orofaringe e genitourinárias.

A metenamina é empregada na profilaxia e tratamento de infecções simples do trato urinário inferior,

crônicas ou recorrentes, e na bacteriúria assintomática. A propriedade antibacteriana da metenamina se deve

ao formaldeído, bactericida não específico, sendo liberado lentamente por hidrólise em meio ácido.

O cloreto de metiltionínio é uma tiazina utilizada como antisséptico, em diagnósticos, no tratamento da

metemoglobinemia. Empregado em infecções menores do trato urinário e na prevenção da formação de

pedras de oxalato urinárias.

A Atropa belladonna L. é uma planta, que contém predominantemente os alcaloides anticolinérgicos

atropina, escopolamina e hiosciamina. Preparações contendo Atropa belladonna L. são utilizadas em certos

sintomas colinérgicos associados ao parkinsonismo (sialorreia, tremor, rigidez), em desordens

gastrintestinais, assim como em desordens genitourinárias, como dismenorreia e enurese noturna.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

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é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula e nos casos de:

- glaucoma de ângulo aberto;

- insuficiência hepática (porque há liberação de amônia no trato gastrintestinal).

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Não é recomendado aumentar a dose terapêutica, pois em pacientes sensíveis poderá provocar bradicardia

seguida de taquicardia, cefaleia, disúria e nefrite tóxica.

Durante a administração do medicamento, a urina poderá desenvolver coloração azul provocada pelo cloreto

de metiltionínio (azul de metileno).

Deve-se ter cuidado com todos os pacientes que possuem hipersensibilidade conhecida a um dos

componentes da fórmula.

Sensibilidade cruzada

Pacientes com hipersensibilidade conhecida à penicilina, cefalosporina ou outro antibiótico betalactâmico

podem desenvolver sensibilidade cruzada.

Gravidez e amamentação

Não é aconselhável a administração do medicamento durante a gravidez, pois poderão ocorrer efeitos

antiespasmódicos.

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe ao

médico se está amamentando.

Populações especiais

Idosos

Não constam na literatura relatos sobre advertências ou recomendações especiais do uso adequado de

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por pacientes idosos.

Uso em pacientes com debilitação renal (dos rins)

O medicamento pode ser administrado com cuidado a pacientes com debilitação renal (dos rins). Se

necessário, a dose pode ser reduzida.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

O uso de Atropa belladona L. com anticolinérgicos (atropina, escopolamina), e alguns medicamentos

utilizados para as alergias (anti-histamínicos), e para a depressão (antidepressivos) pode provocar piora dos

sintomas de ressecamento da boca, e causar sede, dificuldade para engolir e falar, diminuição da secreção

brônquica, dilatação da pupila, rubor e ressecamento da pele.

Atenção: este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de

Diabetes.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Manter à temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Proteger da luz e manter em lugar seco.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

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é uma drágea na cor bordô, circular e biconvexa.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe

alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Uso em adultos: recomenda-se ingerir 2 drágeas, 3 vezes ao dia, em horários que não coincidam com as

refeições.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação

do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-

dentista.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Tome a dose assim que se lembrar dela. Entretanto, se estiver próximo o horário da dose seguinte, salte a

dose esquecida e continue o tratamento conforme prescrito. Não utilize o dobro da dose para compensar uma

dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

O medicamento pode causar diminuição da micção e distúrbios gastrintestinais, tais como náuseas, vômitos e

diarreia.

Este medicamento também pode causar ressecamento da boca e dificuldade para engolir e falar, sede,

diminuição da secreção brônquica, dilatação da pupila (midríase), rubor e ressecamento da pele.

Algumas reações adversas podem ser semelhantes com antibióticos betalactâmicos, como reações de

hipersensibilidade da pele, rash cutâneo, eosinofilia, febre e anafilaxia.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis

pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

DESTE MEDICAMENTO?

Em caso de superdosagem, interromper imediatamente a medicação.

Proceder à lavagem e aspiração estomacal para impedir a absorção do fármaco ainda presente no trato

gastrintestinal.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve

a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais

orientações.

Bula do Cystex
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Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.