Bula do Deprozol para o Profissional

Bula do Deprozol produzido pelo laboratorio Aché Laboratórios Farmacêuticos S.a.
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Deprozol
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.a. - Profissional

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BULA COMPLETA DO DEPROZOL PARA O PROFISSIONAL

Deprozol_BU 01_VPS 1

Deprozol

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.

Comprimido revestido

1000 mg

Deprozol_BU 01_VPS 2

BULA PARA PROFISSIONAL DE SAÚDE

Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009

I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

DEPROZOL

secnidazol

APRESENTAÇÕES

Comprimido revestido 1000 mg : embalagens com 2 ou 4 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de Deprozol contém:

secnidazol............................................................................................................1000 mg

Excipientes: amido, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, dióxio de silício,

estearato de magnésio, povidona, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio.

II- INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

1. INDICAÇÕES

Este medicamento é destinado ao tratamento de: giardíase; amebíase intestinal sob

todas as formas; amebíase hepática; tricomoníase.

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA

A eficácia de Secnidal (secnidazol) pode ser confirmada na revisão bibliográfica que

Gillis e Wiseman publicaram, mostrando que os índices de cura clínica e laboratorial

de pacientes com amebíase e giardíase, com dose única de secnidazol, se apresentou

entre 80% e 100%. Os pacientes portadores de amebíase hepática responderam

muito bem ao tratamento com secnidal por 5 a 7 dias. Pacientes com Trichomoníase

urogenital, após tratamento com dose única de secnidal, erradicaram-na.

Di Prisco et al. em seu estudo com 70 crianças entre 2 e 11 anos de idade, portadoras

de giardíase, mostrou que a cura clínica com dose única de secnidazol foi de 95% com

uma importante diminuição de sintomas gastrintestinais e a cura laboratorial foi de

98%, com as observações de que uma única dose de secnidazol se mostrou segura,

eficaz e bem tolerada. Simoes M. et al. comprovou a eficácia de secnidazol em 53

crianças com quadro assintomático de giardíase e/ou amebíase. A eficácia de

secnidazol contra a giardíase foi de 100% e 95,45% contra amebíase. Outro artigo que

comprova a eficácia é o de Navarro P. et Al. (3) em seu estudo de vigilância clínica e

epidemiológica, envolvendo 46 pacientes portadores de giardíase e amebíase que

foram tratados com secnidazol, consequentemente todos se apresentaram tratados

eficazmente. Videau D. et al. em seu estudo envolvendo 140 pacientes portadoras de

tricomoníase urogenital e tratadas com secnidazol, comprovou que após tratamento

com secnidal, 97% das pacientes se curaram e a droga foi muito bem tolerada.

3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

Propriedades farmacodinâmicas

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O secnidazol, princípio ativo de Deprozol, é um derivado sintético da série dos

nitroimidazóis, dotado de atividade parasiticida.

Propriedades farmacocinéticas

As concentrações plasmáticas máximas são alcançadas na 3ª hora após a

administração em dose única de 2 g de secnidazol, na forma de 4 comprimidos de 500

mg, ou de 2 comprimidos de 1000 mg. A meia vida plasmática é em torno de 25 horas.

A eliminação, essencialmente urinária, é lenta (cerca de 50% da dose administrada é

excretada em 120 horas). O secnidazol atravessa a barreira placentária e é excretado

no leite materno.

4. CONTRAINDICAÇÕES

Este medicamento é contraindicado em casos de:

- hipersensibilidade aos derivados imidazólicos ou a qualquer componente do produto

(vide Reações Adversas);

- suspeita de gravidez e nos três primeiros meses desta;

- aleitamento.

Não há contraindicação relativa a faixas etárias.

Categoria de risco de gravidez (1º trimestre gestacional): D - Este medicamento

não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista. Informe imediatamente seu médico ou cirurgião-dentista em

caso de suspeita de gravidez.

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

As parasitoses intestinais são amplamente difundidas em crianças e adultos de todas

as classes sociais. Para evitá-las deve-se:

a) lavar as mãos antes de comer e após defecar;

b) comer de preferência alimentos cozidos;

c) beber água filtrada ou esfriada após fervura;

d) manter as unhas cortadas;

e) conservar os alimentos longe de insetos;

f) comer de preferência verduras frescas e lavadas em água corrente;

g) evitar andar descalço e não pisar nem nadar em águas paradas.

Observando estas recomendações, pode-se evitar que as parasitoses intestinais

atinjam a família.

Deve-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento com Deprozol e

até 4 dias após o seu término.

Gravidez e lactação

O médico deve ser informado da ocorrência de gravidez durante ou após o tratamento

com Deprozol e se a paciente estiver amamentado. O Deprozol não deve ser utilizado

em caso de suspeita de gravidez, nos três primeiros meses desta e durante a

amamentação.

Categoria de risco na gravidez (2º e 3º trimestre gestacional): C - Este

medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação

médica ou do cirurgião-dentista.

Populações especiais

Pacientes idosos

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Não há advertências e recomendações especiais sobre o uso adequado desse

medicamento em pacientes idosos.

Outros grupos

Recomenda-se também evitar a administração de Deprozol aos pacientes com

6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

- Medicamento-medicamento

Associações desaconselháveis:

- dissulfiram: risco de surto delirante, estado confusional;

Evitar a ingestão de medicamentos contendo álcool durante o tratamento com

secnidazol.

Associações que necessitam precaução de uso:

- anticoagulantes orais (descrito com a varfarina): aumento do efeito anticoagulante e

do risco de sangramento por diminuição do metabolismo do fígado.

Recomendam-se controles frequentes da taxa de protrombina e adaptação posológica

dos anticoagulantes orais durante o tratamento com secnidazol e até 8 dias após o

seu término.

- Medicamento-substância química, com destaque para o álcool

Álcool: calor, vermelhidão, vômito, taquicardia.

Deve-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento com Deprozol e

por até 4 dias após o seu término.

- Medicamento-exame laboratorial e não laboratorial

- discrasias sanguíneas caracterizadas por anormalidades hematológicas podem ser

identificas com o uso de secnidazol;

- secnidazol pode acarretar a elevação de ureias nitrogenadas

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

Conversar em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C). Proteger da luz e umidade.

Desde que respeitados os cuidados de armazenamento, o medicamento apresenta

uma validade de 24 meses a contar da data de sua fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua

embalagem original.

Características do medicamento:

Comprimido revestido branco, oblongo e liso.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

Deprozol deve ser administrado com líquido, por via oral, em uma das refeições,

preferencialmente à noite, após o jantar.

INDICAÇÕES ADULTOS

Tricomoníase Dose única de 2 comprimidos de 1000

mg (2000 mg); a mesma dose é

recomendada para o cônjuge

Amebíase intestinal 2 comprimidos de 1000 mg (2000 mg),

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em dose única.

Amebíase hepática 1,5 g/dia a 2,0 g/dia durante 5 a 7 dias

Não há estudos dos efeitos de secnidazol administrado por vias não recomendadas.

Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração

deve ser somente por via oral.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

9. REAÇÕES ADVERSAS

Reação muito comum (> 1/10).

Reação comum (> 1/100 e ≤ 1/10).

Reação incomum (> 1/1.000 e ≤ 1/100).

Reação rara (> 1/10.000 e ≤1/1.000).

Reação muito rara (≤ 1/10.000).

Reações de hipersensibilidade (febre, eritema, urticária, angioedema e reação

anafilática) (vide “Contraindicação”).

Podem ocorrer raramente reações desagradáveis como:

- distúrbios digestivos: náuseas, gastralgia, alteração do paladar (gosto metálico),

glossites e estomatites;

- erupções urticariformes;

- leucopenia moderada, reversível com a suspensão do tratamento;

Podem ocorrer muito raramente: vertigens, fenômenos de incoordenação e ataxia,

parestesias, polineurites sensitivomotoras.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em

Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em

www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária

Estadual ou Municipal.

Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.