Bula do Deriva Micro para o Profissional

Bula do Deriva Micro produzido pelo laboratorio Glenmark Farmacêutica Ltda
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Deriva Micro
Glenmark Farmacêutica Ltda - Profissional

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BULA COMPLETA DO DERIVA MICRO PARA O PROFISSIONAL

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DERIVA®

MICRO

(adapaleno)

Glenmark Farmacêutica Ltda.

Gel dermatológico de liberação prolongada

1 mg/g

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adapaleno

LEIA ATENTAMENTE ESTA BULA ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Nome genérico: adapaleno.

APRESENTAÇÃO

Gel dermatológico de liberação prolongada em base aquosa contendo adapaleno 1 mg/g em microesferas,

apresentado em bisnagas de 10 g, 15 g, 30 g e 60 g.

USO EXTERNO

USO DERMATOLÓGICO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada g do Deriva®

Micro contém:

adapaleno (em microesferas).................................................................................................................. 1 mg

excipientes* q.s.p...................................................................................................…................................ 1 g

*microesferas (metacrilato, isobutilmetacrilato, etilenoglicolbismetacrilato), edetato dissódico, carbômer

940, propilenoglicol, metilparabeno, poloxâmer, fenoxietanol, hidróxido de sódio, álcool isopropílico,

diclorometano e água purificada.

II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

1. INDICAÇÕES

Deriva®

Micro está indicado no tratamento tópico da acne vulgar leve a moderada, onde predominam os

comedões, as pápulas e as pústulas. Agindo na proliferação do tecido cutâneo, o adapaleno apresenta ação

comedolítica.

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA

A eficácia do adapaleno no tratamento da acne foi analisada em cinco estudos, multicêntricos, duplo-

cegos, randomizados de grupos paralelos. Os pacientes incluídos no estudo (homens e mulheres com

diagnóstico de acne vulgar facial de grau leve a moderado foram tratados com gel de adapaleno a 0,1%

uma vez ao dia, no período da noite, durante 12 semanas. Adapaleno demonstrou eficácia na redução da

contagem total de lesões e uma rápida eficácia demonstrada pela redução significativa de lesões totais e

inflamatórias na 1 ª semana de uso.

Uma nova formulação de adapaleno em microesferas teve eficácia, segurança e tolerabilidade

demonstradas em estudo prospectivo, randomizado, assessor-cego, multicêntrico, comparativo em relação

ao adapaleno convencional. 175 pacientes portadores de acne de grau leve a moderado foram tratados

durante 12 semanas com adapaleno convencional ou adapaleno em microesferas. Houve uma redução

significativa na médica de lesões inflamatórias e não inflamatórias e contagens totais de lesões após a 1ª

semana de uso em ambos os grupos, porém um número significativamente menor de pacientes (50%)

tratados com microesferas relatou efeito colateral em comparação com 71,3% dos usuários do adapaleno

convencional. Uma diminuição significativa foi observada no eritema e ressecamento no grupo de

microesferas em relação ao convencional. Oito pacientes no grupo convencional descontinuaram a terapia

devido a irritação grave, em comparação com nenhum no grupo adapaleno em microesferas.

Referências:

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Cunliffe WJ, Poncet M, Loesche C, Verschoore M. A comparison of the efficacy and tolerability of

adapalene 0.1% gel versus tretinoin 0.025% gel in patients with acne vulgaris: a meta-analysis of five

randomized trials. Br J Dermatol 1998;139(Suppl.52):48-56.

Rao et al. Efficacy, safety, and tolerability of microesphere adapalene vs. conventional adapalene for acne

vulgaris. International Journal of Dermatology 2009;48:1360-65.

3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

O nome químico do adapaleno, um composto análogo aos retinóides, do ácido naftóico, é ácido 6-[3-(1-

adamantil)-4-metoxifenil]-2-naftóico. O adapaleno é representado pela seguinte fórmula estrutural:

Farmacodinâmica

Embora o mecanismo de ação exato do adapaleno ainda não seja totalmente conhecido, acredita-se que

normalize a diferenciação das células epiteliais foliculares, resultando na diminuição da formação de

microcomedões.

Todavia, a análise dos perfis bioquímico e farmacológico mostrou que o adapaleno é um modulador da

diferenciação celular, queratinização e processos ligados à inflamação, todos eles características

importantes da acne vulgar. O adapaleno demonstrou potente atividade em modelos in vivo e in vitro de

inflamação, além de um efeito comedolítico in vivo em ratos.

A ação do adapaleno na epiderme tem por base sua ligação a receptores do ácido retinóico nos núcleos

celulares, desencadeando um processo que, pelo que se conhece até o presente momento, é específico de

retinóides como o adapaleno. Exatamente por seu mecanismo de ação específico, o adapaleno não deverá

interferir no papel fisiológico dos ácidos retinóicos endógenos, sendo vantajosa sua ação não competitiva

sobre as proteínas celulares de ligação ao ácido retinóico. Os retinóides têm diferentes afinidades pelas

proteínas de ligação, sendo o perfil de ligação do adapaleno diferente da tretinoína. Sugere-se que o

adapaleno possa normalizar a diferenciação de células epiteliais foliculares e diminuir a formação de

Diferentes formulações de adapaleno tópico foram estudadas para otimizar a dose, a eficácia e a

segurança. Estudos comprovaram que o uso de partículas com diâmetros de 3 a 10 micrômetros

(microesferas) proporcionaram aumento da penetração do adapaleno nas unidades pilo-sebáceas da pele.

A presença de microesferas porosas de polímero sintético representa um sistema polimérico de liberação

de drogas. Essas micropartículas envolvem inicialmente o adapaleno e, após sua aplicação na pele,

liberam-no de forma controlada e pré-programada. Desta forma, as microesferas funcionam como

“reservatórios”, permitindo que a pele absorva pequenas quantidades do adapaleno ao longo do tempo,

praticamente reduzindo os riscos de irritação em sua totalidade. Tal evidência é corroborada pelo fato de

que as microesferas permanecem na superfície da pele e são facilmente laváveis.

O diâmetro das microesferas pode normalmente variar de 5 a 300 µm. Considerando-se um tamanho

comum de 25 µm, cada esfera pode ter até 250.000 poros distribuídos em uma estrutura interna

equivalente a mais de 30 cm em comprimento ou um volume total de cerca de 1 mL/g. Isso permite uma

grande capacidade de reserva em cada microesfera, a qual pode suportar mais do que seu próprio peso em

princípios ativos.

As propriedades de penetração das microesferas na pele dependem de seu diâmetro. As micropartículas

de Deriva®

Micro penetram seletivamente no folículo piloso, carreando concentrações elevadas de

adapaleno. A desestabilização controlada das microesferas permite a liberação controlada do adapaleno e

uma ação altamente seletiva, específica e potente, sem irritar outras áreas adjacentes da pele. As

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microesferas presentes em Deriva®

Micro, com diâmetros menores do que 150 µm, contêm

micropartículas de 3 a 10 µm de adapaleno.

Farmacocinética

Apesar de a farmacocinética do adapaleno tópico não ter sido ainda amplamente estudada, seu efeito

terapêutico normalmente aparece no intervalo de oito a 12 semanas após o início do tratamento. As

micropartículas de adapaleno atingem as unidades pilo-sebáceas sem se dispersar no estrato córneo e

causar irritação, em decorrência de sua liberação a partir das microesferas. A absorção do adapaleno

através da pele humana é baixa. Em estudos clínicos controlados, apenas traços (< 0,25 ng/mL) de

substâncias relacionadas foram encontradas no plasma de pacientes com acne, após tratamento tópico

crônico com adapaleno. A excreção parece ocorrer principalmente por via biliar.

4. CONTRAINDICAÇÕES

Deriva®

Micro é contraindicado a pacientes com alergia prévia ao adapaleno e a outros retinóides ou a

qualquer componente da fórmula. Não deve ser aplicado em áreas com ferimentos, eczemas (lesão na pele

causada por inflamação) ou queimaduras solares. Não deve ser utilizado concomitantemente com agentes

descamantes, limpadores abrasivos, adstringentes ou produtos irritantes (contendo álcool ou fragrâncias).

Como o adapaleno é um retinóide, não deve ser utilizado em mulheres grávidas e o seu uso deve ser

suspenso em caso de constatação ou suspeita de gravidez. Não se sabe se o adapaleno é excretado no leite

materno, portanto, não deve ser utilizado por mulheres lactantes.

Gravidez

Categoria de Risco: C

Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas.

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Se uma reação de sensibilidade ou irritação severa ocorrer, o uso da medicação deve ser descontinuado.

Se o grau de irritação local permanecer, o paciente deverá ser orientado a usar o medicamento com menor

frequência, interromper o uso temporariamente até a redução dos sintomas ou interromper o uso por

completo. A aplicação diária poderá ser retomada, se for considerado que o paciente é capaz de tolerar o

tratamento.

Exclusivamente para uso externo. Evitar o contato com os olhos, boca, dobras do nariz ou das mucosas.

Se o produto entrar no olho, lave imediatamente com água morna.

O produto não deve ser aplicado em qualquer lesão (cortes e arranhões), queimaduras ou eczemas da pele,

nem deve ser usado em pacientes com acne severa envolvendo áreas extensas do corpo.

A exposição à luz solar e irradiação UV artificial, incluindo lâmpadas de bronzeamento deve ser

minimizada durante a utilização do adapaleno. O uso de protetores solares e roupas protetoras sobre as

áreas tratadas são recomendados quando a exposição não puder ser evitada.

Gravidez:

O adapaleno tópico não deve ser usado durante a gravidez. Em mulheres com potencial para

engravidar, o produto somente deve ser prescrito após aconselhamento de medidas contraceptivas.

Os estudos em animais por via oral têm mostrado toxicidade reprodutiva em exposição sistêmica. A

experiência clínica com adapaleno tópico aplicado localmente durante a gravidez é limitada, mas os

poucos dados disponíveis não indicam efeitos nocivos sobre a gravidez ou a saúde do feto exposto no

início da gravidez.

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Devido à limitação dos dados disponíveis pela possibilidade de uma baixa absorção cutânea do

adapaleno, Deriva®

Micro não deve ser utilizado durante a gravidez e em caso de gravidez inesperada, o

tratamento deve ser interrompido.

Lactação

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação do risco/benefício.

Não se sabe se o adapaleno é excretado no leite materno. Os estudos em animais indicam que o adapaleno

é excretado no leite em níveis mais baixos do que os níveis plasmáticos. Visto que muitas drogas são

excretadas no leite materno, deve-se ter cautela no uso de Deriva®

Micro em mulheres lactantes.

Pacientes pediátricos (abaixo de 12 anos de idade): não foi estabelecida a segurança e eficácia nestes

6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Não se conhecem interações com o uso concomitante de Deriva®

Micro e outros medicamentos de uso

tópico. O adapaleno é pouco absorvido através da pele, sendo pouco provável a interação com

medicamentos de uso sistêmico.

Deriva®

Micro tem leve potencial para irritação local e, portanto, é possível que o uso concomitante de

limpadores abrasivos, produtos irritantes ou com efeito ressecante possam produzir efeitos irritantes

adicionais. Deve-se ter especial cautela com o uso de produtos contendo enxofre, resorcinol ou ácido

salicílico em combinação com adapaleno tópico, sendo recomendável não iniciar o tratamento com

adapaleno enquanto a pele ainda estiver afetada por estas substâncias.

Tratamentos antiacne cutâneos tais como eritromicina, clindamicina fosfato 1% ou peróxido de benzoíla

(até 10%) podem ser usados de manhã quando Deriva®

Micro for usado à noite.

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

Deriva®

Micro deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Não deve ser

congelado.

Mantidas as condições de armazenamento, este produto possui o prazo de validade de 24 meses, contados

a partir da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Micro é apresentado na forma de gel branco suave, homogêneo e opaco.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

Lavar e secar bem a pele. Aplicar uma camada fina de Deriva®

Micro evitando os olhos, lábios, mucosas

e dobras do nariz. O medicamento não deve ser aplicado em cortes, abrasões, pele eczematosa ou

queimada pelo sol.

Deriva®

Micro deve ser aplicado nas áreas afetadas pela acne uma vez ao dia, antes de deitar.

Os primeiros sinais de melhora aparecem geralmente após 4 a 8 semanas de tratamento, verificando-se

melhor resultado após 03 meses de tratamento. A segurança cutânea de Deriva®

Micro foi demonstrada

em estudos de 06 meses de duração.

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O paciente poderá utilizar cosméticos durante o tratamento, desde que não sejam comedogênicos ou

adstringentes.

9. REAÇÕES ADVERSAS

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): pele seca,

irritação da pele, sensação de queimação, eritema.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

dermatite de contato, desconforto da pele, queimaduras, prurido, esfoliação da pele, acne.

Durante o período pós-comercialização, dor e inchaço da pele, irritação das pálpebras, eritema palpebral,

prurido palpebral e edema palpebral foram relatados.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal.

Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.