Bula do Fansidar produzido pelo laboratorio Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.a.
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Fansidar®
(sulfadoxina + pirimetamina)
Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.
Comprimidos - 500 mg + 25mg
1
Roche
sulfadoxina + pirimetamina
Antiprotozoário
APRESENTAÇÕES
Comprimidos de 500 mg de sulfadoxina e 25 mg de pirimetamina em caixa que contém 50 comprimidos.
VIA ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO A PARTIR DE 2 MESES
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
Princípio ativo: 500 mg de sulfadoxina e 25 mg de pirimetamina.
Excipientes: amido de milho, crospovidona, lactose monoidratada, gelatina hidrolisada, talco e estearato de magnésio.
INFORMAÇÃO AO PACIENTE
Solicitamos a gentileza de ler cuidadosamente as informações a seguir. Caso não esteja seguro a respeito de determinado
item, por favor, informe ao seu médico.
Este medicamento é indicado para o tratamento da malária e para a prevenção da malária em áreas endêmicas.
Deve ser usado, sob orientação médica, por pessoas que viajam para locais onde a malária é muito comum, sendo nesses
casos, capaz de evitar que você contraia a doença. Até o momento, não existe nenhum agente antimalárico que o proteja
totalmente contra a malária, mas a administração consciente de medicamentos preventivos pode, habitualmente, prevenir
uma evolução da doença.
Fansidar®
é também eficaz em infecções causadas por Toxoplasma gondii e na profilaxia (prevenção) de pneumonia
por Pneumocystis carinii.
Fansidar®
atua sobre os agentes causadores da malária, graças ao aumento da potência de seus dois componentes
quando usados em conjunto. Devido a esta ação, os parasitas da malária são eliminados após a utilização de uma única
dose.
Você não deverá tomar Fansidar®
se for alérgico a sulfonamidas ou a qualquer substância contida neste medicamento.
Se você tiver alguma reação na pele, pare imediatamente de tomar este medicamento e procure seu médico.
Você não deverá usar Fansidar®
como prevenção para a malária, se tiver insuficiência grave dos rins, dano acentuado
do parênquima hepático (tecido do fígado) ou discrasia sanguínea (qualquer alteração que envolva os elementos do
sangue).
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 meses de idade.
Você deve evitar a exposição prolongada ao sol durante o tratamento com Fansidar®
.
Se você tomar Fansidar®
por mais de 3 meses, será necessário fazer hemograma (exame de sangue) regularmente.
Se você receber a administração prolongada de altas doses de Fansidar®
, como no tratamento da toxoplasmose (doença
causada por um parasita), você poderá ter deficiência de ácido fólico; no entanto, seu médico poderá prevenir esse
evento adverso ao receitar ácido folínico para você.
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Se você apresentar dor de garganta, febre, tosse, dificuldade para respirar, ou púrpura (manchas vermelhas ou
arroxeadas na pele), você deve procurar o seu médico, pois esses são os primeiros sinais de efeitos adversos graves.
O seu médico saberá exatamente quando deverá interromper o tratamento.
O álcool benzílico contido nas ampolas de Fansidar®
pode levar a danos no recém-nascido, especialmente no
prematuro. Portanto, para esses pacientes, Fansidar®
ampolas só deve ser utilizado se não houver alternativa terapêutica
disponível.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas
Devido aos possíveis efeitos colaterais do medicamento como enjoos, vômitos ou tonturas recomenda-se que você tenha
cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas durante o tratamento com este medicamento.
Pacientes idosos
Relatos de estudos clínicos com pacientes não apontam para diferença nas respostas de tratamento entre jovens e idosos. No
entanto, a escolha de doses para pacientes idosos pelo médico deve ser cautelosa (iniciando-se com a menor dose utilizada
para tratamento), uma vez que estes pacientes apresentam, mais freqüentemente, redução da função do fígado, rins e
coração; além de doenças e outras medicações que podem estar sendo tomadas ao mesmo tempo. Fansidar®
é eliminado
principalmente através dos rins e, por isso, apresenta maior risco de intoxicação em pacientes idosos com insuficiência dos
rins. Se você possui insuficiência dos rins, o seu médico deverá estar atento à indicação da dose e deverá fazer um
acompanhamento do funcionamento dos seus rins.
Gravidez e lactação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico a ocorrência da gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
A terapia com Fansidar®
deve ser utilizada durante a gravidez somente se os benefícios justificarem os riscos potenciais
ao feto.
Se você estiver grávida, evite fazer viagens desnecessárias para as áreas em que há risco de contrair malária.
Se você está em idade fértil e for viajar para áreas onde a malária é endêmica, evite ficar grávida durante esse período,
utilizando métodos contraceptivos, enquanto administra Fansidar®
e durante os três meses após a última dose.
Se você estiver no final da gravidez ou estiver amamentando não tome Fansidar®
ou evite a amamentação, pois tanto a
pirimetamina quanto a sulfadoxina são secretadas no leite materno.
Até o momento, não há informações de que sulfadoxina ou pirimetamina possam causar doping. Em caso de dúvidas,
consulte o seu médico.
Interações medicamentosas
Fansidar®
pode ser associado à quinina e à mefloquina (medicamentos para tratar a malária), assim como a antibióticos.
não possui efeito hipoglicemiante (redutor de açúcar no sangue) e não influencia a ação dos medicamentos
antidiabéticos.
Você deve evitar tomar Fansidar®
e trimetoprima ou trimetoprima-sulfonamida ao mesmo tempo, pois isso pode
prejudicar ainda mais o metabolismo do ácido fólico e, em consequência, originar reações adversas hematológicas
(efeitos indesejáveis relacionados ao sangue).
Quando a cloroquina (tratamento da malária) é associada à Fansidar®
, observa-se aumento na ocorrência e na gravidade
das reações adversas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Fansidar®
deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
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Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Este medicamento deve ser utilizado por via intramuscular profunda.
As ampolas não devem ser adicionadas em soluções para infusão venosa.
a) Tratamento curativo da malária com dose única:
Adultos (> 45 kg) deverão tomar 3 ampolas.
Em crianças, o número de ampolas a serem administradas deve ser de acordo com o peso, como segue abaixo:
Crianças com 5 - 10 kg: ½ ampola
Crianças com 11 – 20 kg: 1 ampola
Crianças com 21 – 30 kg: 1 e ½ ampola
Crianças com 31- 45 kg: 2 ampolas
b) Prevenção ou tratamento supressivo da malária:
As doses indicadas a seguir devem ser administradas como dose única. Fansidar®
ampolas é apropriado nesta
indicação, particularmente, para pacientes com intolerância à administração de medicamentos por via oral.
Pessoas semi-imunes
(de 4 em 4 semanas)
Pessoas não-imunes
(1 vez por semana)
Adultos (de acordo com o peso)
Doses mais altas para pessoas com mais de
60 kg
2 – 3 ampolas
de 4 em 4 semanas
1 ampola
de 2 em 2 semanas
Crianças com 5 -10 kg 1/2 ampola 1/2 ampola
Crianças com 11 - 29 kg 1 ampola 1 ampola
Crianças com 30 - 45 kg 2 ampolas 1 e 1/2 ampolas
Para prevenção da malária, a primeira dose de Fansidar®
deve ser administrada 1 semana antes da viagem para a área
endêmica. A administração deve ser continuada conforme o esquema posológico mencionado acima, durante o período
de permanência na área e nas 6 primeiras semanas após o retorno.
Para conseguir resposta terapêutica mais rápida e evitar recaídas, recomenda-se administrar quinina ao mesmo tempo, na
dose usual durante 3 a 7 dias, por via oral (se bem tolerada) ou, em casos graves, por infusão venosa (“na veia”).
Duração da profilaxia ou do tratamento supressivo: como não existe, até o momento, nenhuma experiência de
administração durante período acima de 2 anos, não se recomenda o uso por tempo prolongado.
c) Tratamento de toxoplasmose
Adultos: 2 ampolas uma vez por semana durante 6 a 8 semanas. Caso seu médico verifique algum comprometimento do
sistema nervoso central, ele poderá receitar a você espiramicina 3 g por dia durante 3 a 4 semanas, juntamente com
Fansidar®
.
A experiência em crianças é limitada.
d) Profilaxia de infecção por Pneumocystis carinii
Crianças: 40 mg/kg (1 ampola para cada 12,5 kg da criança) a cada 2 semanas.
Adultos: 1 a 2 ampolas por semana.
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Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Você sempre deve tomar a medicação nos dias e horários que o seu médico orientou.
Se por algum motivo se esquecer de tomar Fansidar®
, tome a dose esquecida assim que perceber. Continue com a
próxima dose como recomendado no item “Como devo usar este medicamento”.
Se você tiver se esquecido de tomar alguma dose, nunca dobre a dose seguinte.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Nas doses recomendadas Fansidar®
é, geralmente, muito bem tolerado.
Podem ocorrer as seguintes reações adversas ou de hipersensibilidade com o uso de Fansidar®
:
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): erupção na pele, prurido
(coceira), urticária (vergões na pele), fotossensibilidade (pele com sensibilidade à luz), bem como queda de cabelo, dor
de cabeça, febre e polineurite (comprometimento dos nervos periféricos), tontura.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): eritema multiforme
(distúrbio da pele com manchas vermelhas, bolhas e ulcerações), síndrome de Stevens-Johnson (forma grave de eritema
multiforme que atinge extensas áreas de pele e mucosas) e síndrome de Lyell (formação de bolhas e morte de áreas da
pele, soltando-se a camada superficial, com aspecto de uma grande queimadura), vômito, diarreia, estomatite (aftas),
leucopenia (diminuição do número de glóbulos brancos no sangue), trombocitopenia (redução do número de plaquetas
no sangue), anemia megaloblástica (tipo de anemia), infiltração pulmonar semelhante à alveolite eosinofílica
(inflamação dos alvéolos pulmonares com infiltração de eosinófilos, um tipo de glóbulo branco) ou alérgica.
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): agranulocitose
(redução dos glóbulos brancos), púrpura (manchas vermelhas ou arroxeadas na pele), hepatite, aumento das enzimas do
fígado, lesão de células do fígado, doença do soro, pericardite (inflamação da membrana que envolve o coração)
alérgica.
Outras reações que podem ocorrer sem frequência estabelecida: sensação de plenitude gástrica (estômago cheio),
náuseas e cansaço.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
MEDICAMENTO?
Sintomas possíveis: dores de cabeça, anorexia (diminuição ou perda do apetite), náusea, vômito, sinais de excitação e
possivelmente convulsões e alterações do sangue, como anemia megaloblástica (tipo de anemia com glóbulos vermelhos
e brancos gigantes e imaturos), leucopenia (redução dos glóbulos brancos) e trombocitopenia (redução das plaquetas do
sangue que favorece sangramentos).
Se você suspeitar de superdose, suspenda o uso de Fansidar®
e procure imediatamente o seu médico para que ele realize
o tratamento adequado.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
MS - 1.0100.0030
Farm. Resp.: Tatiana Tsiomis Díaz - CRF-RJ nº
6942
Fabricado por Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.
Estrada dos Bandeirantes, 2020 - CEP 22775-109 - Rio de Janeiro/RJ
CNPJ 33.009.945/0023-39
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Indústria Brasileira
Serviço Gratuito de Informações – 0800 7720 289
www.roche.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
ISPI 1.0E_Pac_inj
1
Histórico de alteração para bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
No.
Assunto
N° do
Data de
aprovação
Itens de bula
Versões
(VP/VPS)*
Apresentações
relacionadas
Não
disponível
10458 -
MEDICAMENTO
NOVO - Inclusão
Inicial de Texto de
Bula – RDC 60/12
28/12/2012
0008611/13-
8
Alteração
moderada de
excipiente
10/10/2013
FAIXA ETÁRIA
COMPOSIÇÃO
3. QUANDO NÃO DEVO
USAR ESTE
4. O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
8. QUAIS OS MALES
QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE
ME CAUSAR?
9. O QUE FAZER SE
ALGUÉM USAR UMA
QUANTIDADE MAIOR DO
QUE A INDICADA DESTE