Bula do Fauldcarbo para o Paciente

Bula do Fauldcarbo produzido pelo laboratorio Libbs Farmacêutica Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Fauldcarbo
Libbs Farmacêutica Ltda - Paciente

Download
BULA COMPLETA DO FAULDCARBO PARA O PACIENTE

Fauldcarbo®

Libbs Farmacêutica Ltda.

Solução injetável

10 mg/mL

Ve.: FCARB_V.7-14 1

carboplatina

APRESENTAÇÕES

Solução injetável contendo 10 mg/mL em embalagem contendo 1 frasco-ampola de 5 mL (Fauldcarbo®

50 mg), 15 mL

(Fauldcarbo®

150 mg) ou 45 mL (Fauldcarbo®

450 mg).

USO INJETÁVEL APENAS POR VIA INTRAVENOSA

USO ADULTO

CUIDADO: AGENTE CITOTÓXICO

COMPOSIÇÃO

Cada mL da solução de Fauldcarbo®

contém 10 mg de carboplatina.

Veículos: água para injeção.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Este produto é de uso restrito a hospitais ou ambulatórios especializados, com emprego específico em neoplasias

malignas e deve ser manipulado apenas por pessoal treinado. As informações ao paciente serão fornecidas pelo

médico assistente, conforme necessário.

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

A carboplatina, princípio ativo de Fauldcarbo®

, faz parte da segunda geração de derivados da cisplatina que mostram

atividade antineoplásica contra uma série de malignidades.

Fauldcarbo®

(carboplatina) está indicado no tratamento de estados avançados do carcinoma de ovário de origem epitelial

(incluindo tratamentos de segunda linha e paliativo em pacientes que já tenham recebido medicamentos contendo

cisplatina). Está também indicado no tratamento do carcinoma de pequenas células de pulmão, nos carcinomas

espinocelulares de cabeça e pescoço e nos carcinomas de cérvice uterina.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Fauldcarbo®

é um medicamento usado no tratamento do câncer. A carboplatina se liga ao DNA alterando sua

configuração e inibindo sua síntese, desta forma impedindo o tumor de proliferar.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

A administração de Fauldcarbo®

está contraindicada a pacientes com insuficiência renal grave, mielodepressão grave

e/ou na presença de sangramento volumoso. Está também contraindicada a pacientes com hipersensibilidade à

carboplatina ou a outros compostos contendo platina (por exemplo, cisplatina) e a pacientes grávidas ou que estejam

amamentando.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Gerais

Fauldcarbo®

deve apenas ser administrado sob constante supervisão de médicos experientes em terapia citotóxica.

Monitoração cuidadosa da toxicidade é mandatória, particularmente no caso de administração de altas doses.

A carboplatina é um fármaco altamente tóxico, com estreito índice terapêutico e é improvável que ocorra efeito

terapêutico sem alguma evidência de toxicidade.

Função da Medula Óssea

age na medula óssea suprimindo a produção das células do sangue (glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e

plaquetas). Esta supressão depende da dose (quanto maior a dose, menos células no sangue). Por este motivo exames de

sangue (hemograma) devem ser realizados em intervalos frequentes (por exemplo, semanalmente) em pacientes que estão

recebendo carboplatina. Pacientes com insuficiência renal, em uso de outros medicamentos que também suprimem a

medula ou em radioterapia tem maior risco de toxicidade grave. A dose de Fauldcarbo®

para estes pacientes deve ser

ajustada. O tratamento da toxicidade pela carboplatina pode requerer uso de antibióticos, transfusões de sangue e

derivados, entre outros.

Função Renal

A carboplatina é excretada principalmente na urina e a função do rim deve ser monitorada em pacientes que estejam

recebendo este medicamento. Se o paciente apresenta função do rim prejudicada pode ser necessário ajuste de dose. A

terapia prévia com cisplatina (um quimioterápico) ou concomitante com outros fármacos tóxicos ao rim pode aumentar o

risco de toxicidade renal.

Sistema Nervoso Central / Funções Auditivas

Ve.: FCARB_V.7-14 2

Devem ser realizadas regularmente avaliações do sistema nervoso antes e após o tratamento, particularmente em

pacientes previamente tratados com cisplatina (um quimioterápico) e em pacientes com mais de 65 anos de idade. A

carboplatina pode causar toxicidade auditiva cumulativa. Audiogramas devem ser realizados antes do início da terapia e

durante o tratamento ou quando houver sintomas auditivos. A perda auditiva importante pode requerer modificações da

dose ou descontinuação da terapia.

Efeitos gastrintestinais

A carboplatina pode induzir vômitos. A incidência e gravidade dos vômitos pode ser reduzida pelo pré-tratamento com

antieméticos (remédios que impedem o vômito) ou através da administração da carboplatina em infusão intravenosa (na

veia) por 24 horas, ou como administração intravenosa (na veia) em doses fracionadas em 5 dias consecutivos ao invés

de uma infusão única.

Reações de hipersensibilidade

Assim como com outros compostos contendo complexos de platina, reações alérgicas à carboplatina foram relatadas. Os

pacientes devem ser monitorados quanto a possíveis reações alérgicas anafilactóides (reação semelhante à anafilaxia), e

equipamento e medicações apropriados devem estar prontamente disponíveis para tratar tais reações sempre que

for administrado.

Mutagenicidade e carcinogenicidade

Estudos em animais demonstraram que a carboplatina é mutagênica e teratogênica. A carboplatina pode causar dano fetal

quando administrada a mulheres grávidas. Não foi estudado o potencial carcinogênico da carboplatina, embora

compostos com mecanismo de ação semelhante tenham sido relatados como carcinogênicos.

Efeitos Imunossupressores / Aumento da suscetibilidade a infecções

Administração de vacinas vivas ou vivas-atenuadas em pacientes imunocomprometidos (com defesas diminuídas) por

agentes quimioterápicos incluindo carboplatina pode resultar em infecções sérias ou fatais.

Vacinação com vacinas atenuadas deve ser evitada em pacientes recebendo Fauldcarbo®

. Vacinas mortas ou inativas

podem ser administradas, entretanto, a resposta a estas vacinas pode ser diminuída.

Uso em Crianças

Não foram estabelecidas a segurança e a eficácia em crianças.

Uso em Idosos

Dos 789 pacientes inicialmente tratados no estudo de terapia combinada (NCIC e SWOG), 395 pacientes foram tratados

com carboplatina em combinação com a ciclofosfamida. Destes, 141 tinham mais que 65 anos de idade e 22 deles tinham

75 anos ou mais. Neste estudo a idade não foi um fator prognóstico de sobrevivência. Em relação à segurança, pacientes

idosos tratados com a carboplatina estavam mais propensos a desenvolver trombocitopenia grave quando comparados aos

pacientes mais jovens. Em dados combinados de 1942 pacientes (414 com 65 anos ou mais) que receberam a

carboplatina como agente único para diferentes tipos de tumores, uma incidência similar dos eventos adversos foi

observada nos pacientes com 65 anos ou mais e em pacientes com idade inferior a 65 anos. Outras experiências de relatos

clínicos não identificaram respostas diferentes entre os pacientes idosos e os mais jovens, mas a sensibilidade maior de

alguns pacientes idosos não pode ser descartada. A função renal deve ser considerada na seleção da dose da carboplatina

devido à função renal dos idosos muitas vezes estar diminuída (ver item “6. Como devo usar este medicamento?”).

Uso Durante a Gravidez

A carboplatina pode causar danos ao feto quando administrado a mulheres grávidas. Fauldcarbo®

deve ser utilizado em

mulheres grávidas apenas em situações de risco de morte ou diante da impossibilidade de uso de medicamentos seguros

ou quando outros medicamentos são ineficazes.

Caso Fauldcarbo®

seja utilizado durante a gravidez, ou se a paciente engravidar durante o tratamento, a paciente deverá

ser alertada sobre os riscos potenciais para o feto. As mulheres em idade fértil devem ser alertadas a evitar a gravidez

durante o tratamento com Fauldcarbo®

.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente

seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Uso durante a Lactação

Não está claramente estabelecido se a carboplatina ou seus metabólitos contendo platina são excretados no leite materno.

No entanto, devido ao risco potencial de reações adversas sérias em lactentes caso o fármaco passe para o leite, a

amamentação deve ser descontinuada durante a terapia.

Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas

O efeito da carboplatina sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas não foi sistematicamente avaliado.

A tampa de borracha de fechamento do frasco não contém látex.

Interações Medicamentosas

é, na maioria das vezes, utilizado em combinação com fármacos antineoplásicos (quimioterápicos) que

possuem efeitos citotóxicos similares. Nessas circunstâncias, é provável a ocorrência de toxicidade auditiva.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Outras informações podem ser fornecidas pelo seu médico.

Para maiores informações consulte seu médico ou a bula com Informações técnicas aos profissionais de saúde.

Ve.: FCARB_V.7-14 3

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Fauldcarbo®

deve ser mantido em temperatura abaixo de 25ºC, protegido da luz.

O medicamento é de uso único e qualquer solução não utilizada deve ser devidamente descartada.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

Guarde-o em sua embalagem original.

apresenta-se na forma de uma solução límpida, de coloração incolor a levemente amarelada e isenta de

partículas visíveis.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma

mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Precauções no Preparo e Administração

Fauldcarbo®

é um medicamento de USO RESTRITO A HOSPITAIS OU AMBULATÓRIOS ESPECIALIZADOS,

portanto deve ser preparado e administrado exclusivamente por profissionais treinados em ambiente hospitalar ou

ambulatorial.

Posologia

pode ser administrado tanto como agente único ou em combinação com outros medicamentos

antineoplásicos. Fauldcarbo®

deve ser utilizado apenas por via intravenosa e deve ser administrado por infusão IV por

um período de no mínimo 15 minutos.

é um medicamento de uso restrito a hospitais. O esquema posológico e o plano de tratamento deverão ser

determinados exclusivamente pelo médico responsável de acordo com o tipo de neoplasia e a resposta ao tratamento.

Para maiores informações sobre a posologia do medicamento, consulte o seu médico ou a bula específica para o

profissional de saúde.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não

interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Como esse é um medicamento de uso exclusivamente hospitalar, o plano de tratamento é definido pelo médico que

acompanha o caso. Se você faltar a uma sessão programada de quimioterapia com esse medicamento, você deve procurar

o seu médico para redefinição da programação de tratamento.

O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Muitos efeitos colaterais do tratamento com Fauldcarbo®

são inevitáveis devido as suas ações farmacológicas.

No entanto, os efeitos adversos são geralmente reversíveis se detectados precocemente.

As reações adversas como relatadas para os vários sistemas são as seguintes:

Tumores benignos, malignos e inespecíficos: raros casos de desenvolvimento de leucemias mielóides agudas e

síndromes mielodisplásicas (tipos de câncer do sangue) foram observados em pacientes que foram tratados com

carboplatina, principalmente quando tratados em combinação com outros agentes que potencialmente podem causar estas

doenças.

Sangue e sistema linfático: a principal toxicidade da carboplatina é a supressão da medula óssea (diminuição da função

da medula óssea), que é manifestada pela trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas),

leucopenia (redução de células de defesa no sangue), neutropenia (diminuição de um tipo de células de defesa no sangue:

neutrófilos) e/ou anemia (diminuição da quantidade de células vermelhas do sangue: hemácias). A mielosupressão

(diminuição da função da medula óssea) é relacionada à dose. Transfusões podem ser necessárias particularmente em

pacientes sob terapia prolongada (exemplo: mais de 6 ciclos).

Sequelas clínicas tais como febre, infecções e hemorragia (perda excessiva de sangue) podem ser observadas.

Metabolismo e nutrição: podem ocorrer anormalidades dos eletrólitos, hipocalemia (potássio sanguineo baixo),

hipocalcemia, hiponatremia (redução da concentração de sódio no sangue) e/ou hipomagnesia (redução da concentração

de magnésio no sangue).

Sistema nervoso: neuropatias periféricas (disfunção dos neurônios que pode levar a perda sensorial, atrofia e fraqueza

muscular, e decréscimos nos reflexos profundos) podem ocorrer. O efeito, mais comum em pacientes acima de 65 anos

de idade, parece ser cumulativo, ocorrendo principalmente em pacientes recebendo terapia prolongada e/ou naqueles que

receberam terapia anterior com cisplatina (um quimioterápico).

Ve.: FCARB_V.7-14 4

Olhos: anormalidades visuais, com perda visual transitória (que pode ser completa para luz e cores) ou outros distúrbios

podem ocorrer em pacientes tratados com carboplatina. Melhora e/ou recuperação total da visão geralmente ocorre dentro

de semanas após a interrupção do fármaco. Cegueira cortical (no cérebro) foi relatada em pacientes com alteração de

função renal recebendo altas doses de carboplatina.

Ouvido e Labirinto: tinido (zumbido no ouvido) e perda auditiva foram relatados em pacientes recebendo carboplatina.

O risco de ototoxicidade pode ser aumentado pela administração concomitante de outros fármacos ototóxicos (com

toxicidade auditiva) (por exemplo, aminoglicosídeos).

Cardíaco: insuficiência cardíaca congestiva (incapacidade do coração bombear a quantidade adequada de sangue),

doença arterial coronariana isquêmica (por exemplo: infarto do miocárdio, parada cardíaca, angina e isquemia do

miocárdio).

Vascular: eventos cerebrovasculares.

Gastrintestinal: náuseas (enjoo) e/ou vômitos, que são geralmente leves a moderados em relação à gravidade, podem

ocorrer dentro de 6 a 12 horas após a administração de Fauldcarbo®

, podendo persistir por até 24 horas ou mais. Outras

reações gastrintestinais como mucosite (úlceras na mucosa dor órgãos do aparelho digestivo), diarreia, constipação

(prisão de ventre) e dor abdominal também foram relatadas.

Hepatobiliar: podem ocorrer elevações leves e geralmente transitórias nas concentrações de fosfatase alcalina sérica

(enzima encontrada em diversos órgãos e tecidos), aspartato aminotransferase (AST ou TGO: enzima do fígado) ou

bilirrubina (substância resultante da destruição e metabolização da célula sanguínea). Anormalidades substanciais nos

testes de funções hepáticas foram relatadas por pacientes tratados com carboplatina que receberam altas doses de

carboplatina e transplante autólogo de medula óssea.

Sistema imune: reações alérgicas a carboplatina têm sido relatadas. E incluem: reações de anafilaxia/anafilactóides

(reações alérgicas graves), hipotensão (pressão baixa), broncoespasmos (chiado no peito) e pirexia. Reações de

hipersensibilidade podem ocorrer em poucos minutos após administração intravenosa da carboplatina.

Pele e tecido subcutâneo: podem ocorrer raramente dermatites esfoliativas (descamação da pele). Casos de rash

(vermelhidão da pele) eritematoso, pruridos (coceiras), urticária (alergia da pele) e alopecia (perda de cabelo)

relacionados ao uso de carboplatina têm sido observados.

Musculoesquelético e de tecido conectivo: Mialgia (dor muscular) / artralgia (dor nas articulações).

Renal e urinário: insuficiência renal aguda (diminuição aguda da função dos rins) tem sido raramente reportada.

Síndrome hemolítico-urêmica (doença grave que se caracteriza por diminuição aguda da função dos rins, anemia e

diminuição das plaquetas – responsáveis pela coagulação do sangue).

Geral: astenia (fraqueza), sintomas semelhantes à gripe e reações no local da injeção.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do

medicamento.

Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Bula do Fauldcarbo
Libbs Farmacêutica Ltda - Profissional

Download
Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.