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O Que Devo Saber Antes De Usar Este Fenobraty?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de o que devo saber antes de usar este medicamento Fenobraty?

Pode ocorrer o aumento de certas enzimas do fígado chamadas transaminases, seu médico irá monitorar os níves

destas enzimas. Quando houver sintomas indicativos de hepatite, como por exemplo, icterícia (pele amarelada) e

prurido (coceira), exames laboratoriais podem ser solicitados pelo seu médico para confirmação, e a

descontinuação do tratamento com FENOBRATY poderá ser considerada. Pancreatite (inflamação do pâncreas)

tem sido reportada em pacientes que ingerem FENOBRATY.

Seu médico poderá solicitar um monitoramento dos níveis de creatina para verificar se a função renal

(funcionamento do rim) não está sendo prejudicada pela utilização do medicamento.

Pancreatite (inflamação do pâncreas) pode ocorrer em pacientes que tomam FENOBRATY (ver

CONTRAINDICAÇÕES E REAÇÕES ADVERSAS).

Toxicidade muscular, incluindo casos muito raros de rabdomiólise (destruição muscular), tem sido reportada

com a administração de fibratos ou outros agentes redutores de lipídios. Há incidência do aumento dessas

desordens no caso de hipoalbuminemia (pouca quantidade de albumina no sangue) e insuficiência renal.

Toxicidade muscular deve ser suspeitada em pacientes com mialgias difusas (dores musculares), miosite (fadiga

e inflamação muscular), cãibras musculares e fraqueza. Se você apresentar um destes sintomas durante o uso de

FENOBRATY, procure o seu médico imediatamente, pois ele irá avaliar a necessidade de interromper o

tratamento.

Se você tiver fatores de pré-disposição para miopatia e/ou rabdomiólise, incluindo idade avançada (acima de 70

anos), com antecedentes pessoais ou familiares de problemas musculares, insuficiência renal, hipotireoidismo

(problemas na glândula da tireóide) e ingestão de álcool, pode ocorrer um aumento do risco de desenvolvimento

de rabdomiólise. Nesse caso, a avaliação do risco/benefício do tratamento com FENOBRATY deve ser

cuidadosamente avaliada pelo seu médico.

O risco de toxicidade muscular pode ser aumentado se você utilizar outros fibratos ou o inibidor de HMG-CoA

redutase (estatina), especialmente em casos de pré-existência de doenças musculares.

Consequentemente, a combinação de Lipidil com inibidores de HMG-CoA ou outros fibratos devem ser

reservados a pacientes com dislipidemia mista severa e alto risco cardiovascular sem histórico de doença

muscular prévia e com monitoramento cuidadoso dos sinais de toxicidade muscular.

Causa secundária de hiperlipidemia (aumento dos níveis de lipídios no sangue), como diabetes tipo II não

controlada, hipotiroidismo, síndrome nefrótica, disproteinemia, doença hepática obstrutiva, tratamento

farmacológico, alcolismo, devem ser adequadamente tratados antes da terapia com FENOBRATY. Se você

estiver com hiperlipidemia e ingerir estrógenos (medicamentos a base de hormônios femininos) ou

contraceptivos que contém estrógenos deverá ser verificado se a hiperlipidemia é de natureza primária ou

secundária (possível elevação dos valores de lipídios causada pelo estrogênio oral).

Este medicamento contém LACTOSE.

Se você apresentar raros problemas hereditários de intolerância à galactose (tipo de açúcar), deficiência de

lactase ou malabsorção de glucose-galactose não deverá fazer uso deste medicamento.

Se você possui intolerância a algum tipo de açúcar, contatar o seu médico antes de tomar esse

medicamento.

Gravidez

Não existem dados adequados sobre o uso de FENOBRATY em mulheres grávidas. O risco potencial para

humanos é desconhecido, portanto FENOBRATY somente deve ser utilizado por grávidas após cuidadosa

análise do risco/benefício e se for indicado pelo médico.

ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM

ORIENTAÇÃO MÉDICA.

Lactação

Não existem dados sobre a excreção de FENOBRATY e/ou dos seus metabólitos no leite materno humano.

Portanto FENOBRATY não deve ser utilizado durante a amamentação.

Crianças

A segurança e eficácia do FENOBRATY em crianças e adolescentes com menos de 18 anos não foi estabelecida.

Portanto o uso do FENOBRATY não é recomendado para uso de crianças com menos de 18 anos.

Efeitos na capacidade de dirigir ou operar máquinas

FENOBRATY não influencia na capacidade de dirigir ou operar máquinas.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Anticoagulantes orais: FENOBRATY potencializa a ação dos anticoagulantes orais e pode aumentar o risco de

sangramentos. Por isso, seu médico poderá reduzir a dose do anticoagulante para 1/3 da usual e se necessário

reajustar progressivamente a dose em função do INR (Índice Internacional Normalizado) monitorado.

Ciclosporina (medicamento imunossupressor utilizado para reduzir rejeição de órgãos transplantados):

Alguns casos graves de danos das funções renais reversíveis foram relatados durante administração concomitante

de FENOBRATY e ciclosporina. Nestes pacientes a função renal deverá ser atentamente controlada e o

tratamento com FENOBRATY suspenso em caso de alterações importantes dos parâmetros laboratoriais.

Inibidores de HMG-CoA redutase (estatinas) e outros fenofibratos: O risco de uma toxicidade muscular

grave aumenta se o FENOBRATY é utilizado em associação com os inibidores de HMG-CoA redutase

(exemplo, lovastatina, sinvastatina, pravastatina) ou outros fibratos (por exemplo, genfibrosila, bezafibrato,

ciprofibrato). Esta associação deve ser utilizada com cuidado, portanto, se estiver utilizando FENOBRATY

juntamente com algum destes medicamentos e apresentar sintomas de toxicidade muscular (com dores

musculares difusas, fadiga e inflamação muscular, cãibras musculares e fraqueza), procure o seu médico

imediatamente.

Glitazonas:

Alguns casos de redução de colesterol HDL paradoxal reversível têm sido relatados durante administração

concomitante de FENOBRATY e glitazona. Portanto, é recomendado monitorar colesterol HDL se um destes

componentes é adicionado ao outro e interromper um dos tratamentos se o colesterol HDL ficar muito baixo.

Enzimas do Citocromo P450

Estudos in vitro utilizando microssomos hepáticos humanos indicam que o FENOBRATY e o ácido fenofíbrico

não são inibidores das isoformas de citocromo (CYP) P450 CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 ou CYP1A2. Eles são

fracos inibidores da CYP2C19 e CYP2A6, e médios para moderada da CYP2C9 em concentrações terapêuticas.

Pacientes em coadministração de FENOBRATY e CYP2C19, CYP2A6 e especialmente drogas metabolizadas

por CYP2C9 com estreito índice terapêutico devem ser cuidadosamente monitorados, e

se necessário ajuste de dose dessas drogas é recomendado.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Perguntas frequentes sobre Fenobraty

Dicas antes de comprar Fenobraty

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