Bula do Filmcel produzido pelo laboratorio Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento
FILMCEL®
ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Solução Oftálmica Estéril
hipromelose 0,5%
BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE
Bula para o Profissional de Saúde Pág. 1 de 4
APRESENTAÇÕES
Frasco plástico conta-gotas contendo 10 ml de solução oftálmica estéril de hipromelose (5 mg/ml).
VIA DE ADMINISTRAÇÃO TÓPICA OCULAR
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada ml (22 gotas) contém: 5 mg de hipromelose (0,227 mg/ gota).
Veículo: fosfato de sódio dibásico diidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, cloreto de
sódio, cloreto de potássio, citrato de sódio diidratado, edetato dissódico, metilparabeno,
propilparabeno, povidona, ácido sórbico, polissorbato 80, ácido clorídrico/ hidróxido de sódio e
água purificada q.s.p.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
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é indicado como lubrificante ocular na síndrome do olho seco (dry eye) e para maior
conforto do usuário de lentes de contato duras.
Foi realizado um estudo duplo-cego, randomizado, comparativo em paralelo para avaliar a segurança
e conforto de uma solução de hidroxi-propil-metilcelulose (hipromelose) em comparação com uma
solução de carboximetilcelulose. Foram estudados 65 indivíduos com sintomas de leves a moderados
de olhos secos. Os indivíduos foram divididos em dois grupos; cada indivíduo instilou uma gota de
produto a ele destinado pela randomização, em cada olho, por quatro a oito vezes ao dia durante um
mês. Sessenta e um indivíduos completaram o estudo, sendo que três descontinuaram por razões
administrativas. No início do estudo, 1 hora após a instilação da primeira dose e após 1 e 4 semanas
de tratamento, foi realizado um exame oftalmológico (incluindo acuidade visual melhor corrigida,
microscopia pela lâmpada de fenda com fluoresceína, tempo de quebra do filme de lágrima e
coloração pelo rosa bengala). Cada indivíduo também preencheu a “Avaliação Individual de
Conforto” registrando os sintomas de olhos secos. As flutuações visuais foram distribuídas
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randomicamente nos dois grupos e não estiveram relacionadas diretamente com os medicamentos em
estudo. A biomicroscopia com a lâmpada de fenda não mostrou alterações em relação aos achados
basais em nenhum dos indivíduos dos dois grupos em nenhuma das consultas. Na semana 1 o escore
médio de conforto para a secura foi significativamente melhor no grupo da solução contendo
hipromelose do que no grupo da solução contendo carboximetilcelulose. Por outro lado, não houve
diferença significativa entre os grupos com relação ao escore de conforto para nenhuma das variáveis
(desconforto, secura, ardor/dor em pontadas, sensação de arenosidade ou presença de grânulos,
sensação de presença de corpo estranho, fotofobia ou dor ocular). A falta de diferença significativa
entre os dois grupos de tratamento com relação aos eventos adversos, alterações nos exames
oftalmológicos em relação ao basal, e sintomas de secura ocular, além das diferenças nos escores
médios de secura na semana 1, demonstra que a solução contendo hipromelose é clinicamente
comparável à solução contendo carboximetilcelulose. Além disso, a baixa incidência de eventos
adversos, todos eles não relacionados ou de relação causal improvável com os medicamentos em
estudo, dá suporte ao perfil de segurança aceitável para a solução de hidroxi-propil-metilcelulose
(hipromelose).
1
Abelson MB. A one-month, double-masked, parallel comparison of Cellufresh preserved with Purite vs. Tears
Naturale II to evaluate safety and comfort in subjects with mild to moderate dry eye symptoms. Data on file.
Allergan Inc., 1997. Final Report. Study Number: AG8896-001-00 Date:February 10, 1997
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uma solução oftálmica coloidal estéril, especialmente formulada, mediante a inclusão, em
seu veículo, de substâncias tampões que se identificam, pela sua natureza química, com a fisiologia do
tecido ocular, para substituir a lágrima em pacientes com deficiência ou ausência de secreção lacrimal.
A hipromelose, presente nesta formulação, proporciona um nível adequado de viscosidade ao produto,
de modo a conferir propriedades emolientes e lubrificantes ideais para o alívio dos sintomas da
síndrome do olho seco (dry eye), assegurando ainda um prolongamento de tais efeitos devido ao
maior tempo de permanência junto a superfície do olho.
pode também ser utilizado como lubrificante para aliviar os tecidos oculares externos
dessecados ou irritados após tonometria, para aliviar o desconforto em muitas condições patológicas
da córnea e para suavizar o uso de lentes de contato duras.
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é contraindicado em pacientes que apresentam alergia a qualquer um dos componentes da
sua fórmula.
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é de uso tópico ocular.
Caso ocorra e persista algum tipo de irritação, o paciente deverá descontinuar o uso do produto e
consultar um oftalmologista.
Gravidez e Lactação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Pacientes idosos
Não existem restrições de uso em pacientes idosos. A posologia é a mesma que a recomendada para
as outras faixas etárias.
Pacientes que utilizam lentes de contato
Não são conhecidas interações com outros medicamentos.
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deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC) e ao abrigo da luz.
O prazo de validade é de 24 meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto, válido por 120 dias.
é uma solução oftálmica estéril incolor, transparente e viscosa.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
A dose usual é de 1 gota aplicada em cada olho, quantas vezes for necessário para alívio dos sintomas,
ou conforme orientação médica.
Não são conhecidas reações adversas.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária –
NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância
Sanitária Estadual ou Municipal.
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