O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

O Que Devo Saber Antes De Usar Este Flancox?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de o que devo saber antes de usar este medicamento Flancox?

Advertências

Devido a possível gravidade das manifestações gastrointestinais, principalmente nos pacientes

submetidos a tratamento com anticoagulantes, é importante observar cuidadosamente o aparecimento de

sintomatologias digestivas. Nos casos de hemorragias, ulcerações ou perfurações gastrointestinais, o

tratamento deve ser interrompido imediatamente.

Reações de hipersensibilidade, do tipo anafilactoide, exigem a interrupção imediata do tratamento e a

hospitalização do paciente.

Precauções

FLANCOX®(etodolaco) deve ser administrado com cuidados especiais a pacientes que apresentam

antecedentes de doenças digestivas, como úlceras gastroduodenais ou colite ulcerativa.

No início do tratamento é importante a verificação do volume da diurese e da função renal,

principalmente nos pacientes que apresentam insuficiência cardíaca, nos cirróticos ou nefróticos

crônicos, bem como naqueles sob tratamento com diurético, ou após uma intervenção cirúrgica, que

possa conduzir a uma hipovolemia, particularmente nos pacientes idosos.

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Durante o tratamento prolongado é recomendado controlar o hemograma e as funções hepática e renal.

Evitar bebidas alcoólicas, devido a problemas estomacais, durante o tratamento com

FLANCOX®(etodolaco).

Não ingerir paracetamol, ácido acetilsalicílico ou outros salicilatos, ou AINE (diclofenaco, diflunisal,

fenoprofeno, floctafenina, flurbinofreno, ibuprofeno, indometacina, cetoprofeno, cetorolaco,

meclofenamato, ácido mefenâmico, naproxeno, fenilbutazona, piroxicam, sulindaco, ácido tiaprofênico,

tolmetina) junto com etodolaco.

Evitar atividades que exijam atenção (pode ocorrer tontura, sonolência, obnubilação, visão obscura).

Pode ocorrer fotossensibilidade.

O risco/benefício deve ser avaliado em situações clínicas como: hemofilia ou lupus eritematoso.

Asma pré-existente

Cerca de 10% dos pacientes com asma podem apresentar reações asmáticas à aspirina ou ácido

acetilsalicílico. O uso de ácido acetilsalicílico em pacientes que apresentam tais reações, tem sido

associado a broncoespasmo severos e até fatais. O etodolaco não deve ser administrado a pacientes que

apresentam sensibilidade ao ácido acetilsalicílico com qualquer outro AINE, e deve ser usado com

cautela em pacientes com asma pré-existente.

Gravidez

Não existem estudos adequados ou bem controlados sobre o uso em mulheres grávidas. Devido aos

efeitos desconhecidos dos AINEs sobre o parto e o sistema cardiovascular fetal humano no que diz

respeito ao fechamento prematuro do canal arterial, o uso do medicamento durante os três primeiros

meses e no último trimestre da gravidez é contra-indicado.

Amamentação

Não se sabe se o etodolaco é excretado no leite materno. Como muitas drogas são excretadas no leite

materno e em virtude do risco potencial de sérias reações adversas em lactentes, deve-se decidir entre

interromper a amamentação ou a medicação, levando em consideração a necessidade do tratamento e a

importância do medicamento para a mãe.

Uso Pediátrico

Não foi estabelecida a segurança e a eficácia de FLANCOX®(etodolaco) na pediatria.

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Geriatria

Não é necessário reduzir a dosagem em pacientes com mais de 65 anos de idade, tomando-se as mesmas

precauções adotadas para adultos, com especial cuidado no que se refere à individualização da posologia.

Interferência em exames laboratoriais

As cetonas e bilirrubinas na urina podem apresentar resultados falso positivos. Se houver o aparecimento

de sinais clínicos e sintomas que indiquem o desenvolvimento de doença hepática ou se ocorrerem

manifestações sistêmicas (eosinofilia, erupção, etc), ou forem detectadas anormalidades nos testes de

função hepática, o tratamento deve ser interrompido. O tempo de sangramento e creatinina plasmática,

pode resultar resultado aumentado. Nesses casos, procedimentos cirúrgicos devem ser avaliados

cuidadosamente. Os valores de hematócrito e hemoglobina podem resultar diminuídos. A anemia, se

ocorrer, deve ser tratada adequadamente.

Não deve ser utilizado durante a gravidez e a lactação, exceto sob orientação médica. Informe ao

seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste

medicamento.

Este medicamento deve ser utilizado com cautela em pacientes asmáticos e está contra-indicado em

pacientes que apresentem reações asmáticas à aspirina ou ácido acetilsalicílico com qualquer outro

AINE.

Este medicamento é contra-indicado em crianças.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interações medicamentosas

A administração simultânea de etodolaco com outros produtos necessita uma avaliação cuidadosa do

estado clínico e biológico do paciente.

Associações não recomendadas:

- Outros AINEs e salicilatos em altas doses: aumento do risco ulcerogênico e hemorrágico digestivo por

sinergia aditiva.

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- Anticoagulantes orais, heparina por via parenteral , clopidogrel e ticlopidina: aumento do risco

hemorrágico por inibição da função plaquetária e agressão da mucosa gastroduodenal. Quando for

necessário o uso simultâneo deve ser avaliado o tempo de sangramento e de protrombina.

- Sulfamidas e clorpropamida: aumento do efeito hipoglicemiante.

- Dispositivos intra-uterinos: possibilidade de diminuição dos efeitos do DIU.

- Lítio (com qualquer outro AINE): diminuição da excreção renal do lítio, podendo chegar a valores

tóxicos de lítio no organismo. Deve ser avaliada a litiemia e dose de lítio.

- Metotrexato (conforme outros AINEs): aumento de sua toxicidade hematológica.

- Fenitoína: risco de potencialização.

- Digoxina: aumenta toxicidade da digoxina por provável redução do clearance renal da mesma

Associações que necessitam cuidados:

- Diuréticos: risco de insuficiência renal aguda nos pacientes desidratados, por diminuição da filtração

glomerular (diminuição da síntese das prostaglandinas renais).

- Antihipertensivos (beta-bloqueadores, captopril, lisinopril, diuréticos – conforme outros AINEs):

redução do efeito antihipertensivo por inibição das prostaglandinas vasodilatadoras.

- Interferon-alfa: risco de inibição de sua ação.

-Ciclosporina: aumenta os níveis da ciclosporina circulante, potencializando riscos de efeitos colaterais.

- Probenecida: aumenta a concentração plasmática dos AINEs e o risco de toxicidade.

-Fluoxetina: aumenta os níveis circulantes do etodolaco com a conseqüente potenicialização de eventos

adversos como sangramento

Perguntas frequentes sobre Flancox

Dicas antes de comprar Flancox

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