Bula do Flextoss produzido pelo laboratorio Laboratório Teuto Brasileiro S/a
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Flextoss®
Solução oral/gotas 30mg/mL
MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE
dropropizina
APRESENTAÇÃO
Embalagem contendo 1 frasco com 10mL.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada mL (30 gotas) da solução oral/gotas contém:
dropropizina.......................................................................................................................30mg
Veículo q.s.p.......................................................................................................................1mL
Excipientes: ácido cítrico, álcool etílico, aroma de framboesa, ciclamato de sódio,
metilparabeno, propilparabeno, corante vermelho bordeaux, sacarina sódica, sorbitol e água
de osmose reversa.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Este medicamento é destinado ao tratamento dos sintomas da tosse irritante e seca (sem
secreção).
Flextoss®
(dropropizina) é um medicamento contra tosse que age bloqueando os receptores
da tosse. Apresenta uma discreta ação antialérgica, podendo ser usado no tratamento da
tosse associada à condição alérgica.
A dropropizina é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal, com início de ação entre
15 a 30 minutos após a sua administração por via oral (por boca).
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alergia à
dropropizina, insuficiência respiratória grave, hipotensão (queda da pressão arterial).
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes asmáticos e com tosse
produtiva (com secreção).
O tratamento com Flextoss®
(dropropizina) deve ter a duração mais curta possível,
geralmente poucos dias. Se os sintomas persistirem, você deverá procurar o seu médico para
ser reavaliado.
Capacidade de dirigir e operar máquinas: Os pacientes com sensibilidade aumentada a
dropropizina devem ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas, devido à
possibilidade de hipotensão (queda da pressão arterial) ou sonolência.
Alterações nos rins e fígado: Flextoss®
(dropropizina) deve ser usado com cuidado em
pacientes com alteração da função dos rins ou do fígado.
Uso em idosos: Flextoss®
deve ser usado com cuidado em idosos.
Uso em crianças: É recomendável que o uso de antitussígenos em crianças de 2 a 6 anos
seja limitado.
Gravidez e lactação: Flextoss®
(dropropizina) não deve ser utilizado durante a
gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica.
Informe seu médico se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste
medicamento.
Atenção diabéticos: contém açúcar.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
O uso do Flextoss®
(dropropizina), junto com álcool e com depressores do Sistema Nervoso
Central, como medicamentos para o tratamento de insônia, ansiedade e alguns analgésicos,
pode levar a um aumento dos efeitos colaterais da dropropizina, como a hipotensão e a
sonolência.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
MEDICAMENTO?
DURANTE O CONSUMO ESTE PRODUTO DEVE SER MANTIDO NO CARTUCHO
DE CARTOLINA, CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30°C).
PROTEGER DA LUZ E UMIDADE.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Características do medicamento: Solução límpida de cor rosa com aroma e sabor de
framboesa.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade
e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se
poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Flextoss®
(dropropizina) Xarope Adulto (3mg/mL):
Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 copo-medida (10mL), 4 vezes ao dia.
(dropropizina) Xarope Pediátrico (1,5mg/mL):
Crianças de 2 a 3 anos: 1/4 a 1/2 copo-medida, 4 vezes ao dia.
Crianças acima de 3 anos: 1 copo-medida, 4 vezes ao dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento,
procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure
orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
MEDICAMENTO?
Em caso de esquecimento esperar até o horário de tomada da próxima dose. Não tomar mais
do que a dose normal recomendada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou
cirurgião-dentista.
As reações adversas raramente são observadas nas doses recomendadas. No caso de uso em
doses mais altas ou de sensibilidade aumentada a dropropizina, as reações mais frequentes
são a hipotensão (queda da pressão arterial) e a sonolência.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu
serviço de atendimento.
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Os sintomas da superdosagem de dropropizina são hipotensão (queda de pressão arterial) e
sonolência. Não existe antídoto específico. O tratamento usual da superdosagem aguda é a
provocação do vômito, o mais precocemente possível, a não ser que o paciente esteja
inconsciente. No hospital, a lavagem gástrica somente é útil se aplicada precocemente,
devido à rápida absorção intestinal da dropropizina.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente
socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para
0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.