Bula do Floseal produzido pelo laboratorio Baxter Hospitalar Ltda
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento
Floseal
gelatina e trombina
Baxter Hospitalar Ltda
Pó estéril
5mL
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
APRESENTAÇÕES
Cada Kit de 5mL de Floseal contém:
- uma embalagem dupla estéril com uma seringa preenchida de 5mL com pó de gelatina, uma seringa de 5mL com conector Luer, um
pequeno recipiente plástico e duas pontas aplicadoras de plástico;
- um frasco de trombina (liofilizado) e um frasco de cloreto de cálcio (solução);
- uma embalagem com uma seringa de 5mL com agulha.
VIA TÓPICA
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
por mL Floseal
Kit 5mL
A seringa de gelatina contém:
gelatina - 0,8g
Excipientes: fosfato de sódio e ascorbato de sódio
O frasco de trombina (liofilizado) contém:
trombina 500 UI 2500 UI
Excipientes: proteína, cloreto de sódio e glicina
O frasco de cloreto de cálcio (solução) contém:
cloreto de cálcio di-hidratado 40 µmol 200 µmol
água para injetáveis 1mL 5mL
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
Kit de Floseal é indicado em procedimentos cirúrgicos (exceto oftálmicos) como auxílio à hemostasia quando o controle da hemorragia
por ligadura ou procedimentos convencionais é ineficaz ou impraticável.
Estudos observacionais de longa duração demonstraram que o controle efetivo de tumores localizados e progressivas taxas, a longo prazo
livres de tumor, podem ser atingidos através de cirurgia de “poupadora de néfrons” – a nefrectomia parcial aberta ou laparoscópica.
Contudo, se tais métodos já estão bem estabelecidos, a maior preocupação é da hemostasia pós-operatória que não é atingida tão
facilmente, podendo limitar a utilização da intervenção laparoscópica. Entre janeiro de 2001 e abril de 2002, 25 pacientes com carcinoma
renal foram submetidos à nefrectomia parcial (15 por cirurgia retroperitoneal aberta e 10 laparoscópicas). Floseal foi usado nestes casos e
aplicado após a ressecção do tumor com a obtenção imediata de hemostasia após a aplicação. Não ocorreu necessidade de transfusão
sanguínea em nenhum paciente e também não ocorreram sangramentos pós-operatórios. O estudo concluiu que Floseal forneceu
hemostasia imediata e durável em nefroctomias parciais abertas ou nefroctomias parciais laparoscópicas. (1)
Em um estudo clínico prospectivo, randomizado, controlado de Floseal comparado à tradicional hemostasia com eletrocautério em
crianças submetidas à adenoidectomia. Setenta pacientes (idade média: 7 anos, 45,7% masculino) com apneia obstrutiva do sono,
submetidas à tradicional adenoidectomia com cureta de adenoide foram randomizados para receber o selante hemostático (Floseal) ou
eletrocautério para obter hemostasia. Dados objetivos coletados incluíam tempo para hemostasia e perda sanguínea. Comparado ao grupo
cauterizado, o grupo do Floseal teve tempos significativamente mais curtos para hemostasia, menos perda sanguínea e operações
subjetivamente mais fáceis. Floseal tornou a técnica segura, eficaz, fácil e custo efetivo para obter hemostasia em crianças sob
adenoidectomia. (2)
Outro estudo clínico prospectivo, randomizado, controlado comparou Floseal com tamponamento nasal em pacientes com epistaxe
anterior aguda. Setenta pacientes com epistaxe anterior aguda foram randomizados para receber Floseal ou controle para tamponamento
nasal. Floseal foi considerado pelos médicos ser mais eficaz do que tamponamento no controle inicial e posteriormente estavam mais
satisfeitos. Floseal é uma alternativa melhor tolerada, mais eficaz, segura e fácil do que tamponamento nasal em pacientes com epistaxe
anterior aguda. (3)
(1)
Richter F., Schnorr D., Deger S., Trk I., Roigas J., Wille A., Loening SA.; Improvement of hemostasis in open and laparoscopically
performed partial nephrectomy using a gelatin matrix-thrombin tissue sealant (Floseal). Urology. 2003 Jan; 61 (1): 73-7.
(2)
Mathiasen R.A. and Cruz R.M. Prospective, randomized, controlled clinical trial of a novel matrix hemostatic sealant in children
undergoing adenoidectomy. Otolaryngol Head Neck Surg. 2004 Nov; 131 (5): 601-605.
(3)
Mathiasen R.A. and Cruz R.M. Prospective, randomized, controlled clinical trial of a novel matrix hemostatic sealant in patients with
acute anterior epistaxis. Laryngoscope 2005 May; 115 (5): 899-902.
Floseal é um agente hemostático indicado em procedimentos cirúrgicos (exceto os oftálmicos) como adjuvante da hemostasia quando o
controle do sangramento por ligadura ou procedimentos convencionais são ineficazes ou impraticáveis. É um agente hemostático eficaz,
em diferentes tipos de sangramentos (viscoso, fluido ou jato), especialmente quando o sangramento é ativo ou quando os anticoagulantes
ou procedimentos cirúrgicos, como “bypass” cardiopulmonar , alteram o sistema de coagulação do paciente. O kit de Floseal consiste em
gelatina obtida de couro bovino e trombina fabricada a partir de plasma humano.
Floseal é a combinação do componente de gelatina e o componente de trombina (humana) reconstituída. A trombina deve ser adicionada
ao componente de gelatina antes do uso. É biocompatível e reabsorvida dentro de 6 a 8 semanas, consistente com a cicatrização normal
de feridas.
Este medicamento é contraindicado para o uso por pacientes com alergias conhecidas a materiais de origem bovina.
• O produto não deve ser usado no fechamento de incisões da pele porque pode interferir com a cicatrização das bordas da pele devido
à interposição mecânica de gelatina.
• O produto não deve ser injetado ou comprimido no interior de vasos sanguíneos. O produto não deve ser aplicado na ausência de
fluxo sangüíneo ativo, por exemplo, em vasos com clamp ou em ponte (“bypass”). Caso contrário, pode ocorrer extensa coagulação
intravascular e até morte.
Para se evitar um risco de reação alérgica anafilactóide e/ou eventos tromboembólicos, que podem representar risco à vida, o produto não
deve ser injetado no interior de um vaso ou tecido.
Advertências
Floseal contém trombina feita a partir de plasma humano. Os produtos feitos a partir de plasma humano podem conter agentes
infecciosos, como vírus, que podem causar doença. O risco de que tais produtos podem transmitir um agente infeccioso é reduzido pela
triagem dos doadores de plasma quanto à exposição anterior a certos vírus, por provas quanto à presença de certas infecções virais atuais,
e pela inativação e remoção de certos vírus. Apesar destas medidas, tais produtos podem ainda potencialmente transmitir doença. Como
este produto é preparado a partir de sangue humano, pode representar um risco de transmissão de agentes infecciosos, por exemplo, vírus
e, teoricamente, o agente da doença de Creutzfeldt-Jakob (CJD). Todas as infecções consideradas pelo médico como possivelmente
transmitidas por este produto devem ser relatadas pelo médico ou outro profissional de saúde à Baxter. O médico deve discutir os riscos e
os benefícios deste produto com o paciente.
• Floseal não se destina a servir como substituto de técnicas cirúrgicas meticulosas e da aplicação adequada de ligaduras ou outros
procedimentos convencionais para a hemostasia. O produto é eficaz em hemorragias cirúrgicas, desde leves (gotejamento) a
intensas (jatos), e não se destina ao uso como agente hemostático profilático.
• O produto não deve ser usado na presença de infecção. O produto deve ser usado com precaução em áreas contaminadas do corpo.
Caso se desenvolva sinais de infecção ou abscesso no local onde o produto foi aplicado, pode ser necessária uma nova operação a
fim de se remover o material infectado e permitir a drenagem.
• Independente do tipo de procedimento cirúrgico, os cirurgiões devem considerar o volume máximo do edemaciamento de
aproximadamente 20% do produto depois da aplicação do produto, bem como seu potencial efeito sobre as áreas anatômicas
adjacentes. O volume máximo do edemaciamento é obtido dentro de aproximadamente 10 minutos.
• Qualquer excesso do produto (material não incorporado no coágulo hemostático) deve ser removido por meio de suave irrigação do
sítio de aplicação, particularmente quando usada dentro, ao redor ou nas proximidades de forames em ossos, áreas de limites ósseos,
na medula vertebral e/ou no nervo e quiasma ópticos.
• A segurança e a eficácia do Floseal para uso em procedimentos oftálmicos não foram estabelecidas.
• O produto não deve ser usada no controle de hemorragia ou menorragia pós-parto.
• A segurança e a eficácia do produto não foram estabelecidas em gestantes e estudos de grande porte com criança.
Precauções
Gerais
• Apenas para uma única utilização. Não reesterilizar.
• Visto que a solução de trombina pode ser denaturada mediante o contato com soluções que contêm álcool, iodo ou íons de metais
pesados, o produto não deve ser aplicado antes do sítio de aplicação ser limpo para a retirada de quaisquer antisépticos que possam
conter tais substâncias.
• Quando colocada no interior de cavidades ou espaços teciduais fechados, aconselha-se a aproximação suave. Quando aplicadas a
um sítio hemorrágico, as partículas do produto se edemaciam em aproximadamente 20 % mediante o contato com sangue ou outros
líquidos. O volume máximo do edemaciamento é obtido dentro de aproximadamente 10 minutos.
• A exemplo de outros agentes hemostáticos, o produto não deve ser aspirado para dentro de circuitos de circulação cardiopulmonar
extracorpórea ou circuitos de recuperação de sangue para transfusão autóloga. Foi demonstrado que fragmentos de agentes
hemostáticos à base de colágeno podem passar por 40 filtros de transfusão de sistemas de filtração de sangue.
• O produto não deve ser usado com metilmetacrilato ou outros adesivos acrílicos. O colágeno microfibrilar reduz a potência de
adesivos de metilmetacrilato usados para ligar dispositivos protéticos a superfícies ósseas. Não usar Floseal em superfícies ósseas,
onde adesivos são requeridos para ligar dispositivos protéticos.
• O produto não deve ser usado para o tratamento primário de distúrbios da coagulação.
• A segurança e a eficácia do uso combinado do produto com soluções ou pós antibióticos não foram estabelecidas.
• A segurança e a eficácia do uso em procedimentos neurocirúrgicos e urológicos não foram estabelecidas por meio de estudo clínico
randomizado.
• Em procedimentos urológicos, o produto não deve ser deixado na pelve renal ou nos ureteres para eliminar os potenciais focos de
formação de cálculos.
• Alguns vírus, como o parvovírus B19, são, por hora, particularmente difíceis de remover ou inativar. O parvovírus B19 afeta com
maior gravidade as gestantes ou indivíduos imunocomprometidos. Os sintomas da infecção por parvovírus B19 incluem febre,
sonolência, calafrios e rinorréia, que depois de aproximadamente duas semanas, são seguidos de uma erupção cutânea e dor
articular. Os pacientes devem ser encorajados a consultar seu médico no aparecimento de tais sintomas.
Carcinogênese, mutagênese, distúrbio da fertilidade
• Não foram conduzidos estudos prolongados em animais para avaliar o potencial carcinogênico do produto ou estudos para
determinar o efeito do produto sobre a fertilidade.
Uso na gravidez
Não se sabe se o Floseal pode causar dano ao feto quando administrado a uma gestante ou se pode afetar a capacidade reprodutora. O
produto deve ser administrado a uma mulher gestante somente se realmente necessário.
Categoria “C” de risco na gravidez.
Não são conhecidas interações do produto com outros medicamentos.
Kit de Floseal deve ser conservado em temperatura inferior a 25°C. Não congelar.
Kit de Floseal possui validade de 18 meses, quando conservado em temperatura inferior a 25°C.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
A solução pode ser usada em até 4 horas depois da reconstituição.
Kit de Floseal é constituído de pó estéril (gelatina), liofilizado estéril (trombina) e solução estéril (cloreto de cálcio). Após a
reconstituição apresenta-se na forma de gel.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
A trombina deve ser adicionada à matriz de gelatina antes do uso.
Preparação do Floseal
Inspecione a integridade do conteúdo do kit de Floseal. Se a embalagem ou os frascos estiverem danificados ou abertos, não devem ser
utilizados.
Abertura do kit
• Abrir a embalagem do componente de trombina e frasco de diluente fora do campo estéril. Os itens nesta embalagem serão usados
para reconstituir a trombina antes de transferi-la para o campo estéril.
• Abrir a embalagem externa contendo o componente de matriz de gelatina e colocar a embalagem interna estéril no campo estéril.
Uma vez colocada no campo cirúrgico, a embalagem interna pode ser aberta em qualquer momento.
Preparação da solução de trombina
• Remover a tampa de plástico do frasco de solução de cloreto de cálcio. Remover a tampa de plástico do frasco de trombina.
Desinfetar as tampas de borracha de ambos os frascos com uma solução germicida e espere secar. Não utilizar preparações que
contêm iodo como o betadine (iodopovidona) para a desinfecção.
• Usando a seringa de 5mL com agulha acoplada fornecida na embalagem do componente de trombina, transferir os 5mL de solução
de cloreto de cálcio para o frasco que contém a trombina liofilizada. Manter a agulha da seringa de 5mL dentro do frasco de
trombina. Descartar o frasco vazio de solução de cloreto de cálcio apropriadamente.
• Girar suavemente o frasco de trombina até que a trombina esteja completamente dissolvida. Uma vez reconstituída, a solução de
trombina deve ser usada o mais rápido possível. Entretanto, a solução pode ser usada em até 4 horas depois da reconstituição.
• Aspirar a solução de trombina na seringa. Transferir a solução de trombina para o campo estéril ao dispensá-la na pequena tigela
fornecida na embalagem do componente de matriz de gelatina. Descartar o frasco vazio de trombina e a seringa de 5mL com agulha
acoplada apropriadamente.
Mistura da solução de trombina na matriz de gelatina
• A Matriz gelatina está contida em uma seringa com a marca Floseal Matriz. Colocar esta seringa de lado e pegar a seringa vazia e
juntar o conector Luer. Extrair a solução de trombina do pequeno frasco para esta seringa até a marca indicada.
• Remover a tampa Luer da seringa da matriz de gelatina cuidadosamente para evitar derramar os grânulos da matriz de gelatina.
Conectar esta seringa à seringa que contém a solução de trombina. Empurrar o êmbolo da seringa com a solução de trombina para
passar toda a solução para dentro da seringa que contém a matriz de gelatina. Isto constitui "uma passagem". Transferir a solução da
mistura de matriz de gelatina e trombina de uma seringa para a outra por um total de pelo menos vinte passagens. Ao começar a
misturar, não tentar forçar a passagem de grandes massas secas de matriz de gelatina pelo conector Luer, já que pode entupir.
Depois das primeiras passagens, a maior parte da matriz de gelatina deve estar hidratada, sendo que o conteúdo deve então ser
rapidamente passado entre as seringas para promover a mistura completa. Ao ser concluída a mistura, o produto deve estar na
seringa com a indicação Floseal Matriz.
• Certificar-se de que a seringa com a indicação Floseal Matriz contém o Floseal.
• Caso desejar, conectar uma ponta aplicadora à seringa que contém Floseal. O produto pode também ser extruído diretamente da
seringa.
• A consistência do produto pode não ser o ideal caso seja usado antes do decorrer de 30 segundos depois de sua preparação.
• Floseal pode ser utilizado em até duas (2) horas depois da mistura com a solução de trombina.
• Caso queira, transferir o Floseal para uma seringa menor (de 3mL, por exemplo) para extrusão através de pontas aplicadoras mais
compridas.
Colocação/Aplicação do Floseal
Floseal não deve ser injetado no interior de vasos sanguíneos.
Para obter melhores resultados, o produto deve entrar em contato absoluto com a superfície do tecido que está sangrando ativamente.
As partículas do produto edemaciam em aproximadamente 20% ao entrar em contato com sangue ou outros líquidos. O volume máximo
do edemaciamento é obtido dentro de aproximadamente 10 minutos.
Técnica de aplicação
1. Aplicar Floseal diretamente na fonte de sangramento
2. Manter Floseal no local (fonte de sangramento) por 2 minutos com aproximação gentil.
3. Usar quantidades adequadas de Floseal para cobrir completamente a falha no tecido.
4. Trabalhar rapidamente
5. Irrigar afastado excesso de Floseal, de modo a não perturbar o novo coágulo.
• Identificar a fonte da hemorragia na superfície do tecido. Este é o sítio alvo para a aplicação do produto.
• Aproximar manualmente uma gaze umedecida com solução fisiológica (não heparinizada) estéril contra a superfície hemorrágica e
usar a ponta aplicadora (ou a ponta da seringa) para aplicar o produto entre a esponja e a superfície hemorrágica. A gaze irá manter
o produto no lugar contra a superfície hemorrágica na presença de hemorragia ativa. Aplicar uma quantidade suficiente do produto
para criar um pequeno "montículo" de material na fonte da hemorragia.
• Para defeitos em tecidos ("lacerados" ou "crateras"), começar a aplicação do produto na porção mais profunda da lesão, e continuar
aplicando o material à medida que a seringa (ou ponta aplicadora, se usada) é retirada da lesão. Esta ação de "retro-enchimento" irá
assegurar que o produto entre em contato com toda a superfície hemorrágica no defeito do tecido.
• Aplicar uma gaze para aproximar o produto contra a superfície hemorrágica, ajustando-a a lesão.
• Depois de aproximadamente dois minutos, levante a gaze e inspecione o sítio da ferida. Se a hemorragia parou, o excesso do
produto (não incorporado no coágulo hemostático) deve ser removido por meio de suave irrigação.
• Para minimizar o rompimento do coágulo, remover a gaze depois de obtida a hemostasia. Se a gaze se aderir ao coágulo recém
formado, irrigar a esponja com solução fisiológica não heparinizada e remover cuidadosamente do sítio tratado.
• Em casos de hemorragia persistente, indicada por saturação e hemorragia através dos grânulos, inserir a ponta aplicadora no centro
da massa do produto previamente colocada para aplicar o produto o mais próximo possível da superfície do tecido. Depois da
reaplicação do Floseal, retomar a aproximação com uma gaze por mais dois minutos no máximo, e então voltar a inspecionar o
sítio. Repetir a reaplicação se necessário.
• Uma vez que a hemorragia parar, o excesso do produto, material não incorporado no coágulo hemostático, deve ser removido por
meio de suave irrigação.
• O complexo coágulo – Floseal não deve ser manipulado fisicamente. O produto incorporado no coágulo hemostático deve ser
deixado no local.
Para aplicações nasais/sinusais:
Para cirurgia endoscópica sinusal e epistaxe
• Aplicar o produto à fonte da hemorragia usando um aplicador não traumático de comprimento apropriado conectado na seringa do
Floseal.
• Aplicar a quantidade suficiente do produto para cobrir generosamente toda a superfície hemorrágica.
• Utilizando pinça ou outro instrumento apropriado, colocar cuidadosamente uma camada de um cotonóide umedecido sobre o
produto por 1 a 2 minutos para assegurar que o material permaneça em contato com o tecido hemorrágico. Em casos de hemorragia
persistente, indicada por saturação e hemorragia através dos grânulos, inserir a ponta aplicadora no centro da massa do produto
previamente colocada para aplicar novo material o mais próximo possível da superfície do tecido. Depois da reaplicação do Floseal,
usar um cotonóide umedecido para aproximar o material ao tecido por mais um minuto, e então inspecionar o sítio. Repetir a
reaplicação se necessário.
• Uma vez obtida a hemostasia, remover o cotonóide. O excesso de Floseal deve ser removido com suave irrigação ou sucção
cuidadosa. Evitar perturbar o complexo coágulo - produto.
• O uso de tamponamento nasal não tem sido necessário quando é obtida uma hemostasia satisfatória com Floseal.
• O uso do produto como suporte mecânico não foi estudado.
Posologia
A dose adequada de Floseal depende da dimensão da superfície a ser vedada ou recoberta ou da dimensão da lesão.
Em um estudo clínico randomizado prospectivo, concomitantemente controlado usando uma formulação de Floseal contendo trombina
bovina, um total de 309 pacientes recebeu Floseal ou o controle (esponja de gelatina + trombina). Os eventos adversos mais comuns
registrados durante e depois da aplicação dos agentes hemostáticos foram de anemia, fibrilação atrial, infecção e hemorragia. Nenhum
dos eventos adversos ocorridos foi julgado pelo cirurgião como sendo “provavelmente relacionado” ao uso de Floseal.
Outros eventos adversos observados em 1% ou menos dos pacientes do estudo clínico de Floseal foram de infarto do miocárdio, celulite,
pneumotórax, dor, acidente vascular cerebral, alucinação, parestesia, bradicardia, abscesso, diarreia, retenção urinária, deiscência, úlcera
cutânea, reação à transfusão, dispnéia, parada cardíaca, edema pulmonar, dor nas costas, taquicardia ventricular, neuropatia, insuficiência
renal aguda, necrose tubular renal, gastrite, náuseas, náuseas e vômitos, erupção cutânea, hiperglicemia e úlcera do calcanhar.
Os eventos adversos a seguir, todos avaliados como “leves”, foram julgados pelo cirurgião como “possivelmente relacionados” ao uso de
Floseal: anemia (2 pacientes, 1%), leve hemorragia pós-operatória (1 paciente, <1%) e inflamação local (1 paciente, <1%). Nenhum outro
evento adverso foi julgado pelo cirurgião como relacionado ao uso de Floseal.
Reações alérgicas podem surgir em pessoas com sensibilidade conhecida a materiais bovinos.
Agentes hemostáticos à base de gelatina: eventos adversos relatados:
• Os agentes hemostáticos à base de gelatina podem servir de nicho para a formação de infecção e abscesso, sendo que há relatos de
que potenciam o crescimento bacteriano.
• Granulomas de células gigantes têm sido observados em sítios de implante quando do uso no cérebro.
• Foi observada compressão do cérebro e da medula vertebral, resultante do acúmulo de líquido estéril.
• Múltiplos eventos neurológicos já foram relatados quando agentes hemostáticos absorvíveis à base de gelatina foram usados em
operações de laminectomia, incluindo síndrome da cauda equina, estenose vertebral, meningite, aracnoidite, dores de cabeça,
parestesias, dor,disfunção vesical e intestinal, e impotência.
• O uso de agentes hemostáticos absorvíveis à base de gelatina durante a reparação de defeitos durais associada a operações de
laminectomia e craniotomia foi associado à febre, infecção, parestesias de membros inferiores, dor de pescoço e costas,
incontinência vesical e intestinal, síndrome da cauda eqüina, bexiga neurogênica, impotência e paresia.
• O uso de agentes hemostáticos absorvíveis à base de gelatina foi associado à paralisia, devido à migração do dispositivo no interior
de forames no osso ao redor da medula vertebral, além de cegueira, devido à migração do dispositivo na órbita do olho, durante a
lobectomia, laminectomia e redução de uma fratura de crânio frontal e lóbulo lacerado.
• Reações a corpo estranho, “encapsulação” de líquido e hematoma têm sido observados em sítios de implante.
• Fibrose excessiva e fixação prolongada de um tendão foram relatadas quando foram usadas esponjas absorvíveis à base de gelatina
na reparação de tendão rompido.
• Síndrome de choque tóxico foi relatada em associação com o uso de hemostáticos absorvíveis à base de gelatina em cirurgia nasal.
• Febre, falha na absorção e perda de audição foram observados quando foram usados agentes hemostáticos absorvíveis durante a
timpanoplastia.
Reações adversas à trombina humana:
A exemplo de qualquer derivado plasmático, em casos raros, podem ocorrer reações anafilactóides ou anafiláticas. Nenhum evento
adverso deste tipo foi relatado durante o curso de estudos clínicos usando um produto diferente que contém o mesmo componente de
trombina humana. As reações leves podem ser controladas com anti-histamínicos; as reações graves de hipotensão exigem intervenção
imediata com o uso dos princípios atuais da terapia de choque.
Equivalência da trombina bovina e humana:
O desempenho do Floseal que contém trombina humana foi comparado a este do Floseal original (que contém trombina bovina) em um
modelo de cubo de fígado hemorrágico em porcos.
As taxas de fluxo sanguíneo para as lesões criadas no modelo de fígado de porco foram registradas em timepoints específicos, e
analisadas estatisticamente pelo método de Blackwelder e Chang modificado para variáveis contínuas. Esta análise demonstra que o
desempenho do Floseal - gelatina e trombina é equivalente ao desempenho do Floseal original, com um valor p de < 0,001 em cada um
dos intervalos de avaliação.
Além disso, cada lesão foi avaliada subjetivamente quanto à hemorragia, recebendo um escore em cada timepoint. Estes dados foram
analisados usando o método de Blackwelder e Chang para as proporções. Os resultados para todas as lesões em todos os animais
mostraram que Floseal e o Floseal original eram equivalentes para cada um dos intervalos de tempo, com um valor p de 0,015.
Uso de Floseal como um agente hemostático para hemorragia nasal/sinusal:
O Floseal tem sido usado como um agente hemostático para o controle de hemorragia intra e pós-operatória (epistaxe) durante a cirurgia
nasal/sinusal em 18 pacientes (30 sítios de aplicação).
Os pacientes foram acompanhados por 24 horas depois da cirurgia e todas as complicações e episódios de epistaxe foram registrados
durante este período. A hemorragia intra-operatória cessou em 30 dos 30 (100%) sítios de aplicação. Nenhuma complicação intra-
operatória foi relatada neste grupo. Um paciente apresentou epistaxe 6 horas depois da operação; este paciente foi tratado sem demais
eventos e recebeu alta do hospital no primeiro dia pós-operatório.
Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em
www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm , ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.