Bula do Furp-Cimetidina produzido pelo laboratorio Fundação para o Remédio Popular - Furp
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
FURP-CIMETIDINA_COM_BPAC_REV00
FURP-CIMETIDINA
Fundação para o Remédio Popular – FURP
Comprimido
200 mg
BULA PARA O PACIENTE
FURP-CIMETIDINA 200 mg Comprimido
cimetidina
APRESENTAÇÃO
Embalagem com 10 comprimidos de 200 mg.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA DE 1 ANO)
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém 200 mg de cimetidina.
Excipientes: amido, amidoglicolato de sódio, celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, lauril
sulfato de sódio, manitol e povidona.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
FURP-CIMETIDINA é indicada:
- para tratar úlceras no estômago e no duodeno;
- para tratar e prevenir sangramento das úlceras;
- em situações nas quais o estômago produz muito ácido, o que pode levar a sangramento;
- para tratar azia ou outras condições causadas pelo excesso de ácido no estômago;
- antes de uma anestesia geral;
- se você tem síndrome do intestino curto e está sofrendo de perda de líquidos ou tem dificuldade para absorver
líquidos.
FURP-CIMETIDINA contém como substância ativa a cimetidina, que reduz a acidez do estômago, sendo eficaz no
tratamento de úlceras gástrica e duodenal e em algumas outras situações em que é necessário reduzir a acidez do
estômago.
Contraindicações
FURP-CIMETIDINA é contraindicada em pacientes com alergia conhecida à cimetidina ou a qualquer outro
componente do medicamento.
Não use FURP-CIMETIDINA se você estiver fazendo uso do medicamento dofetilida, indicado para tratar
arritmia cardíaca.
Converse com seu médico antes de usar este medicamento, principalmente se seus rins não funcionam bem, se você é
portador de asma ou de epilepsia, pois seu médico poderá lhe receitar uma dose menor do que a usual.
Populações especiais
Crianças
A experiência em crianças é menor do que em adultos. Em crianças com mais de 1 ano de idade, a dose 25 a 30 mg/kg
de peso corporal /dia em doses divididas pode ser administrada por via oral (pela boca).
O uso de cimetidina em bebês menores de 1 ano de idade não foi inteiramente avaliado. A dose de 20 mg/kg de
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peso corporal em doses divididas tem sido usada.
Idosos
(ver Posologia e Reações adversas).
Efeitos na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Não é esperado que FURP-CIMETIDINA afete a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas com
segurança.
Gravidez e lactação
Avise seu médico se ficar grávida durante o tratamento, se está planejando uma gravidez ou se está amamentando. Ele
alertará caso você precise trocar o medicamento.
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando sem
orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas
Este medicamento pode ser ingerido com alimentos ou com o estômago vazio. Siga sempre as instruções do seu
médico.
Avise seu médico caso esteja fazendo uso de qualquer medicamento, mesmo aqueles vendidos sem receita, e
especialmente os listados abaixo:
- medicamentos anticoagulantes (por ex.: varfarina);
- medicamentos para tratar epilepsia (por ex.: fenitoína);
- medicamentos para tratar asma ou bronquite (por ex.: teofilina);
- anestésicos locais (por ex.: lidocaína);
- medicamentos para tratar artrite ou dores articulares.
Não use FURP-CIMETIDINA se você estiver fazendo uso do medicamento dofetilida, indicado no tratamento
da arritmia cardíaca.
É muito importante que você avise seu médico se está usando qualquer outro medicamento, se tomou qualquer
medicamento recentemente ou se iniciou tratamento com novos medicamentos.
Cuidados de armazenamento
Conservar este medicamento em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e umidade.
Número de lote e data de validade: vide embalagem.
Data de fabricação: fabricado 24 meses antes da data de validade.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.
Aspecto físico: comprimido redondo branco.
Características organolépticas: comprimido sem odor ou sabor.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte
o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Modo de uso
É aconselhável que você tome o medicamento sempre nos mesmos horários. Os comprimidos de FURP-
CIMETIDINA devem ser engolidos inteiros, com o auxílio de um copo de água.
Não tome uma quantidade maior de FURP-CIMETIDINA do que a receitada por seu médico. Caso você ache que o
efeito do medicamento está muito fraco ou muito forte, não mude a dose por conta própria. Consulte seu médico.
A quantidade ideal de FURP-CIMETIDINA é diferente para cada pessoa e depende de uma série de fatores. Somente
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seu médico saberá lhe prescrever a dose adequada, de acordo com a sua condição.
Posologia
Normalmente, a dose diária total não deve exceder 2,4 g (12 comprimidos de 200 mg). A dose deve ser reduzida em
pacientes com a função dos rins prejudicada.
- Adultos
Para pacientes com úlcera gástrica benigna ou duodenal, recomenda-se dose diária única de 800 mg (4
comprimidos de 200 mg) ao deitar. Nas outras indicações, a dose usual é de 400 mg (2 comprimidos de 200 mg) 2 vezes
ao dia: no café da manhã e ao deitar. Outro esquema posológico eficaz que seu médico poderá indicar são 200 mg (1
comprimido de 200 mg), 3 vezes ao dia, às refeições, mais 400 mg (2 comprimidos de 200 mg) ao deitar (1,0 g/dia).
Se esse esquema for inadequado, seu médico poderá indicar 400 mg 4 vezes ao dia (1,6 g/dia), às refeições e ao deitar.
O alívio dos sintomas, em geral, é rápido. O tratamento deve ser administrado inicialmente por pelo menos 4 semanas
(6 semanas na úlcera gástrica benigna e 8 semanas na úlcera recebendo tratamento de longo prazo com anti-
inflamatórios). A maioria das úlceras já estará cicatrizada após esses períodos. Aquelas que ainda não tiverem sido
curadas, geralmente o serão após um curso de tratamento adicional.
Seu médico poderá recomendar o prolongamento do tratamento, caso observe que você será beneficiado com a
redução em longo prazo da secreção do estômago. Nesses casos, ele poderá diminuir a dose, conforme julgar
apropriado, para 400 mg ao deitar ou 400 mg pela manhã e ao deitar.
Em pacientes com úlcera péptica benigna, a recorrência (reaparecimento da doença após a cura) pode ser prevenida
pelo tratamento continuado, geralmente 400 mg ao deitar. Seu médico também poderá indicar esquema com 400 mg de
FURP-CIMETIDINA pela manhã e ao deitar.
No refluxo gastroesofágico (quando o ácido do estômago sobe e entra no esôfago), seu médico poderá indicar
tratamento com 400 mg de FURP-CIMETIDINA, 4 vezes ao dia (às refeições e ao deitar), por 4 a 8 semanas, para
curar a esofagite (inflamação do esôfago) e aliviar os sintomas associados.
Em pacientes com secreção gástrica muito intensa (por exemplo, na síndrome de Zollinger-Ellison), seu médico
pode aumentar a dose para 400 mg, 4 vezes ao dia, ou mais, em situações ocasionais.
Antiácidos (medicamentos para aliviar a acidez do estômago) podem ser indicados até que os sintomas desapareçam.
Na prevenção da hemorragia por úlcera de estresse em pacientes gravemente doentes, doses de 200 a 400 mg podem
ser administradas a cada 4 a 6 horas.
Em pacientes considerados em risco de síndrome de aspiração ácida (quando o ácido do estômago é aspirado pelas
vias respiratórias), uma dose oral de 400 mg pode ser administrada de 90 a 120 minutos antes da indução da
anestesia geral ou, na prática obstétrica, no início do trabalho de parto. Enquanto tal risco persistir, uma dose de até 400
mg pode ser repetida em intervalos de 4 horas, conforme necessário, até a dose diária máxima de 2,4 g.
As precauções usuais para se evitar a aspiração ácida devem ser tomadas.
Na síndrome de intestino curto, (por exemplo, após cirurgia com redução significativa do tamanho do órgão, para o
tratamento da doença de Crohn), o médico poderá indicar o tratamento usual com FURP-CIMETIDINA (ver
acima), de acordo com a resposta de cada paciente.
- Crianças
A experiência em crianças é menor do que em adultos. Em crianças com mais de 1 ano de idade, a dose de 25 a 30
mg/kg de peso corporal/dia em doses divididas pode ser administrada por via oral (pela boca).
O uso de cimetidina em bebês menores que 1 ano de idade não foi inteiramente avaliado. A dose de 20 mg/kg de
peso corporal em doses divididas tem sido usada.
- Idosos
A dose usual para adultos pode ser administrada, exceto se a função dos rins estiver significativamente
comprometida (ver Advertências e Reações adversas).
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Caso você se esqueça de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar, e tome a dose seguinte no horário habitual.
Não tome uma dose dobrada para compensar doses esquecidas.
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Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
Como todo medicamento, FURP-CIMETIDINA pode causar efeitos indesejáveis.
As reações adversas com a cimetidina estão listadas abaixo, por frequência.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10 % dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Dor de cabeça;
- Tontura;
- Diarreia;
- Dores musculares (mialgia);
- Cansaço;
- Erupções cutâneas (reações alérgicas na pele).
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1 % dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Leucopenia (diminuição do número de leucócitos – tipo de célula de defesa presente no sangue);
- Sensação de tristeza, depressão;
- Alucinações (ver, sentir e/ou ouvir coisas que não existem realmente);
- Confusão mental, reversível dentro de alguns dias após a retirada da cimetidina. Essa reação foi relatada geralmente
em pacientes idosos ou doentes;
- Taquicardia (aumento dos batimentos do coração);
- Inflamação do fígado, que pode causar: enjoos, vômitos, perda de apetite, mal-estar geral, febre, coceira,
amarelamento da pele e dos olhos e urina de cor escura;
- Aumento, no sangue, de uma substância chamada creatinina;
- Ginecomastia (aumento das mamas), geralmente reversível com a interrupção do tratamento com cimetidina;
- Impotência (dificuldade de ereção) reversível, relatada particularmente nos pacientes que recebem doses altas
(por exemplo, na síndrome de Zollinger-Ellison). No entanto, na dosagem regular, a incidência é semelhante à da
população geral.
Reações raras (ocorre entrem 0,01% e 0,1 % dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas – células responsáveis pela coagulação - no sangue);
- Um raro tipo de anemia na qual os glóbulos vermelhos e brancos e plaquetas (elementos do sangue) estão em
número reduzido. Os sintomas podem incluir cansaço, falta de ar, palidez, infecções frequentes, hematomas ou
feridas na pele e sangramento do nariz);
- Bradicardia (diminuição nos batimentos do coração);
- Alterações do fígado que podem levar ao comprometimento de sua função (aumento das enzimas hepáticas),
eliminado com a suspensão do medicamento;
- Problemas nos rins. Os sintomas podem incluir alterações na quantidade e na cor da urina, enjoo, vômito,
confusão mental, febre e erupção cutânea.
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Pancitopenia (diminuição global de elementos celulares do sangue – glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e
plaquetas);
- Agranulocitose (baixa acentuada de leucócitos – célula de defesa do organismo – do tipo granulócito);
- Reação alérgica severa, que é geralmente solucionada com a interrupção do tratamento;
- Inflamação no pâncreas (pancreatite), solucionada com a interrupção do tratamento;
- Artralgia (dores nas articulações);
- Perda de cabelo;
- Inflamação alérgica nos vasos sanguíneos (vasculite de hipersensibilidade), geralmente solucionada com a
interrupção do tratamento;
- Febre, solucionada com a interrupção do tratamento;
- Galactorreia (secreção de leite pelas mamas);
- Bloqueio cardíaco.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento.
Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando
FURP-CIMETIDINA_COM_BPAC_REV00
em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) pelo telefone 0800 055 1530.
MEDICAMENTO?
Se você ingerir acidentalmente uma dose de FURP-CIMETIDINA maior do que a indicada, avise seu médico
ou farmacêutico imediatamente. Mostre a embalagem do medicamento para que o médico saiba o que tomou.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Em caso de intoxicação, ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações sobre como
proceder.