Bula do Furp-Cimetidina para o Profissional

FURP-CIMETIDINA_COM_BPROF_REV00 

FURP-CIMETIDINA

Fundação para o Remédio Popular – FURP

Comprimido

200 mg

BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE

FURP-CIMETIDINA 200 mg Comprimido

cimetidina

APRESENTAÇÃO

 Caixa com 500 comprimidos – Embalagem com 10 comprimidos de 200 mg.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA DE 1 ANO)

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido contém 200 mg de cimetidina.

Excipientes: amido, amidoglicolato de sódio, celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, lauril

sulfato de sódio, manitol e povidona.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

FURP-CIMETIDINA é indicada no tratamento dos distúrbios do trato gastrintestinal superior nos quais a redução

da secreção ácida, sua remissão e a prevenção da sua recorrência sejam benéficas para o alívio sintomático, como:

- No tratamento agudo de úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna, úlceras de boca anastomótica e pós-cirúrgica,

úlcera péptica recorrente e esofagite péptica;

- No controle de condições hipersecretórias patológicas, como Síndrome de Zollinger-Ellison, mastocitose

sistêmica, adenomas endócrinos múltiplos, síndrome pós-operatória de intestino curto e hipersecreção idiopática;

- Na prevenção das úlceras de estresse em pacientes gravemente enfermos e de alto risco e como medida de apoio

no controle de hemorragia devido a úlceras pépticas ou erosões do trato gastrintestinal superior;

- Nos pacientes sob anestesia geral e em mulheres submetidas a cesarianas, FURP-CIMETIDINA reduz a acidez e o

volume das secreções gástricas, diminuindo o risco de dano pulmonar causado pela aspiração de conteúdo gástrico

(Síndrome de Mendelson);

- FURP-CIMETIDINA pode ser usada no tratamento de curto prazo dos sintomas de condições dispépticas

caracterizadas por dor abdominal superior, particularmente quando relacionadas às refeições e quando não se

consegue identificar nenhuma causa orgânica;

- Em grande número de pacientes tratados com dose baixa, por períodos superiores a três anos, FURP-

CIMETIDINA mostrou-se seguro e eficaz na prevenção da recidiva das úlceras gástricas e duodenais, em

particular nos pacientes com história de recidivas ou complicações frequentes, assim como em pacientes com

patologias concomitantes que possam tornar a cirurgia um risco maior do que o habitual.

A cimetidina demonstrou eficácia no tratamento da úlcera duodenal em 88% dos pacientes, quando utilizado em

duas doses diárias de 400 mg por oito semanas. Nas formas grau I da esofagite péptica, a dose de 800 mg, duas

vezes ao dia, atinge eficácia de 72 a 92%.

ZATERKA, S. et al. Very-low dose antacid in treatment of duodenal ulcer. Comparison with cimetidine. Dig Dis

Sci, 36(10): 1377- 1383, 1991.

TYTGAT, GN. Efficacy of different doses of cimetidine in the treatment of reflux esophagitis. A review of three

large, double-blind, controlled trials. Gastroenterology, 99 (3): 629-634, 1990.

Propriedades farmacodinâmicas:

FURP-CIMETIDINA contém como princípio ativo a cimetidina, quimicamente a N-ciano-N’-metil-N”- [2-[ [(5-

metil-1H-imidazol-4-il) metil] tio] etil] guanidina, que inibe, de modo seletivo e competitivo, a ação da histamina

nos receptores H2 das células parietais.

FURP-CIMETIDINA é a primeira da classe de agentes farmacológicos chamada antagonistas dos receptores H2 da

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histamina.

FURP-CIMETIDINA inibe a secreção gástrica ácida basal e a estimulada, reduzindo tanto o volume quanto a acidez

da secreção. O grau de inibição ácida depende da dose e da concentração sérica da droga. F U R P -

C I M E T I D I N A não diminui a secreção de pepsina, mas sua produção total fica reduzida, como consequência

do efeito exercido sobre o volume das secreções gástricas. F U R P - C I M E T I D I N A não influencia os níveis

séricos de gastrina. Além de seu efeito antissecretor, F U RP - C I M E TI D I N A é dotada de atividades

citoprotetoras e, portanto, exerce efeito benéfico na manutenção da integridade da barreira mucosa gástrica. A

suspensão da terapia com FURP-CIMETIDINA não promove rebote ácido, mesmo após tratamento muito

prolongado. F U R P - C I M E T I D I N A não possui propriedades colinérgicas nem anticolinérgicas e, assim, não

interfere na motilidade gastrintestinal.

Propriedades farmacocinéticas:

Após administração oral, FURP-CIMETIDINA é absorvida no intestino de forma rápida e eficiente. Cerca de 70%

da dose oral é aproveitada, sendo o pico de concentração sérica alcançado entre 60 e 90 minutos, guardando

correlação com a dose empregada.

Ao contrário de outros antagonistas H2, a biodisponibilidade de FURP-CIMETIDINA é muito uniforme. FURP-

CIMETIDINA reduz a acidez, mantendo as flutuações fisiológicas do pH intragástrico. A meia-vida de FURP-

CIMETIDINA é de, aproximadamente, duas horas, e sua principal via de eliminação é a urina, através da qual 60% a

70% de FURP-CIMETIDINA são excretadas de forma inalterada.

FURP-CIMETIDINA é contraindicada em pacientes com conhecida hipersensibilidade à cimetidina ou a

qualquer outro componente do medicamento.

A inibição pela cimetidina do sistema renal de transporte de cátions pode resultar em elevadas concentrações

plasmáticas de dofetilida. Isso pode levar a aumento no risco de arritmias ventriculares, incluindo torsades de

pointes. A administração concomitante de dofetilida e cimetidina é, portanto, contraindicada (ver Interações

medicamentosas).

Advertências

A dose deve ser reduzida em pacientes com função renal comprometida, de acordo com o clearance de creatinina. As

seguintes doses são sugeridas:

clearance de creatinina de 0 mL a 15 mL por minuto: 200 mg, duas vezes ao dia;

15 mL a 30 mL por minuto: 200 mg, três vezes ao dia;

30 mL a 50 mL por minuto: 200 mg, quatro vezes ao dia;

mais de 50 mL por minuto, dose normal.

Geralmente, nenhum ajuste é necessário para doses totais diárias de 400 mg ou menos.

FURP-CIMETIDINA pode prolongar a eliminação de fármacos metabolizados por oxidação no fígado. Recomenda-

se o monitoramento rigoroso de pacientes em tratamento com FURP-CIMETIDINA recebendo anticoagulantes

orais ou fenitoína. A redução das doses desses fármacos pode ser necessária.

Estudos clínicos envolvendo tratamento contínuo por mais de seis anos e o uso extensivo por mais de quinze anos

não revelaram reações adversas imprevistas relacionadas com o tratamento de longa duração. A segurança do uso

prolongado, no entanto, não está inteiramente estabelecida e deve-se ter cautela, avaliando-se periodicamente os

pacientes.

O tratamento com FURP-CIMETIDINA pode mascarar os sintomas e permitir cura transitória de câncer gástrico.

Em particular, deve-se ter em mente a demora potencial no diagnóstico em pacientes na meia idade e idosos com

sintomas dispépticos novos ou que mudaram de padrão recentemente.

Deve-se observar regularmente pacientes com histórico de úlcera péptica, principalmente os idosos, em tratamento

com FURP-CIMETIDINA e um agente anti-inflamatório não-esteroidal.

Em pacientes em tratamento medicamentoso ou com doenças que possam causar queda na contagem de células

sanguíneas, deve-se ter em mente a possibilidade de que o antagonismo ao receptor H2 possa potencializar esse

efeito.

Em pacientes idosos, pacientes com doença pulmonar crônica, diabetes ou imunocomprometidos pode haver risco

aumentado de desenvolver pneumonia adquirida na comunidade. Um amplo estudo epidemiológico demonstrou que

pacientes sob tratamento com antagonistas de receptor H2 têm risco aumentado de desenvolver pneumonia

comunitária em relação àqueles que interromperam o tratamento, com aumento relativo ajustado do risco de 1.63

(95%CI, 1.07-2.48).

Devido à possibilidade de interação com cumarínicos, recomenda-se rigoroso monitoramento do tempo de

protrombina quando cimetidina for utilizada simultaneamente.

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A administração concomitante de medicamentos que possuem faixa terapêutica estreita, como fenitoína e

teofilina, pode requerer ajustes da dose da cimetidina ou sua interrupção.

Populações especiais

Crianças

A experiência em crianças é menor do que em adultos. Em crianças com mais de 1 ano de idade, a dose 25-30

mg/kg de peso corporal /dia em doses divididas pode ser administrada por via oral.

O uso de cimetidina em bebês menores de 1 ano de idade não foi inteiramente avaliado. A dose de 20 mg/kg de

peso corporal em doses divididas tem sido usada.

Idosos

(ver Posologia e Reações adversas).

Efeitos na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas

Não é esperado que FURP-CIMETIDINA afete a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas com segurança.

Fertilidade

Não houve efeitos na fertilidade feminina e masculina em estudos convencionais de toxicologia reprodutiva em

ratos. Em estudos em seres humanos, a cimetidina não mostrou ter efeito na espermatogênese, na contagem de

esperma, mobilidade, morfologia ou na capacidade de fertilização in vitro.

Gravidez e Lactação

Até o momento, a experiência com o uso de cimetidina em pacientes grávidas é limitada. Embora os testes em

animais e as evidências clínicas não tenham identificado qualquer efeito prejudicial à administração de cimetidina

durante a gravidez, estudos em animais e em seres humanos demonstraram que o fármaco atravessa a barreira

placentária e é excretado no leite. Portanto, assim como com a maioria dos fármacos, o uso de FURP-

CIMETIDINA deve ser evitada durante a gravidez e a lactação, a menos que seja considerada essencial.

Categoria de risco B na gravidez.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando sem orientação

A cimetidina tem o potencial de afetar a absorção, o metabolismo ou a excreção renal de outras drogas, o que é

particularmente importante quando drogas com uma faixa terapêutica estreita são administradas simultaneamente.

A alteração da farmacocinética pode levar à necessidade de ajustar a dosagem das drogas afetadas ou à

descontinuação do tratamento com cimetidina (ver Precauções e advertências).

Interações medicamentosas podem ocorrer por diversos mecanismos, incluindo:

1) Inibição de certas enzimas do citocromo P450 (incluindo CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6 e CYP3A3/A4, e

CYP2C19). A inibição dessas enzimas pode resultar em aumento dos níveis plasmáticos de certas drogas,

incluindo anticoagulantes cumarínicos (por exemplo, varfarina), antidepressivos tricíclicos (como amitriptilina),

antiarrítmicos classe I (por exemplo, lidocaína, quinidina), bloqueadores de canais de cálcio (como diltiazem),

sulfonilureias (por exemplo, glipizida), fenitoína, teofilina, metoprolol, ciclosporina, tacrolimus e diazepam.

2) Inibição da secreção tubular renal, via transporte catiônico orgânico (TCO) de proteínas. Isso pode resultar em

aumento dos níveis plasmáticos de certas drogas, incluindo procainamida, quinidina, metformina e dofetilida (ver

Contraindicações).

3) Alteração do pH gástrico. A biodisponibilidade de certas drogas pode ser afetada. Isso pode resultar em aumento

da absorção (por exemplo, de atazanavir), ou na diminuição da absorção (por exemplo, de alguns antifúngicos

imidazólicos, como cetoconazol, itraconazol ou posaconazol).

4) Mecanismos desconhecidos. A cimetidina pode potencializar os efeitos mielossupressores (por exemplo,

neutropenia, agranulocitose) de agentes quimioterápicos como carmustina, fluoruracila, epirubicina ou de terapias,

como radiação. Foram relatados casos isolados de interações clínicas relevantes com analgésicos narcóticos (por

exemplo, morfina).

Conservação

Conserve este medicamento em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e umidade.

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Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.

Aspecto físico: comprimido redondo branco.

Características organolépticas: comprimido sem odor ou sabor.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Posologia

A dose diária total não deve exceder 2,4 g. A dose deve ser reduzida em pacientes com função renal comprometida.

Adultos

Para pacientes com úlcera gástrica benigna ou duodenal, recomenda-se uma dose diária única de 800 mg ao deitar.

Alternativamente, a dose usual é de 400 mg duas vezes ao dia, no café da manhã e ao deitar. Outros esquemas

posológicos eficazes são de 200 mg três vezes ao dia, às refeições, e 400 mg ao deitar (1,0 g/dia). Se esse esquema

for inadequado, pode-se usar 400 mg quatro vezes ao dia (1,6 g/dia), também às refeições e ao deitar.

O alívio sintomático, em geral, é rápido. O tratamento deve ser administrado inicialmente por pelo menos quatro

semanas (seis semanas na úlcera gástrica benigna e oito semanas em úlcera associada a tratamento contínuo com

agentes anti-inflamatórios não-esteroidais). A maioria das úlceras já estará cicatrizada após esses períodos. Aquelas

que não tiverem ainda sido curadas, geralmente o serão após um curso de tratamento adicional.

O tratamento pode prosseguir por períodos mais longos nos pacientes que podem ser beneficiados pela redução da

secreção gástrica. Nesses casos, a dose pode ser reduzida, conforme apropriado, para 400 mg ao deitar ou 400 mg

pela manhã e ao deitar.

Em pacientes com úlcera gástrica benigna, a recorrência pode ser prevenida pelo tratamento continuado, geralmente

com 400 mg ao deitar. O esquema de 400 mg pela manhã e ao deitar também tem sido usado.

Na doença de refluxo gastroesofágico, o esquema de 400 mg quatro vezes ao dia (às refeições e ao deitar), por quatro

a oito semanas, é recomendado para curar a esofagite e aliviar os sintomas associados.

Em pacientes com secreção gástrica muito intensa (por exemplo, na Síndrome de Zollinger-Ellison), pode ser

necessário aumentar a dose para 400 mg, quatro vezes ao dia, ou ainda mais, em casos ocasionais.

Antiácidos podem ser colocados à disposição de todos os pacientes até que os sintomas desapareçam.

Na profilaxia da hemorragia por úlcera de estresse em pacientes gravemente doentes, doses de 200 a 400 mg podem

ser administradas a cada quatro a seis horas.

Em pacientes considerados em risco de síndrome de aspiração ácida, uma dose oral de 400 mg pode ser administrada

entre 90 e 120 minutos antes da indução da anestesia geral, ou, na prática obstétrica, no início do trabalho de parto.

Enquanto tal risco persistir, uma dose de até 400 mg pode ser repetida em intervalos de quatro horas, conforme

necessário, até a dose diária máxima de 2,4 g.

As precauções usuais para evitar a aspiração ácida devem ser tomadas.

Na síndrome de intestino curto, como, por exemplo, após ressecção substancial das alças intestinas para

tratamento da doença de Crohn, a faixa de dose usual (ver acima) pode ser empregada, de acordo com a resposta

individual.

Para reduzir a degradação dos suplementos de enzimas pancreáticas, de 800 a 1.600 mg ao dia podem ser

administrados, de acordo com a resposta individual, divididos em quatro doses, de 60 a 90 minutos antes das

refeições.

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Crianças

A experiência em crianças é menor do que em adultos. Em crianças com mais de 1 ano de idade, a dose 25-30

mg/kg de peso corporal /dia em doses divididas pode ser administrada por via oral.

O uso de cimetidina em bebês menores de 1 ano de idade não foi inteiramente avaliado. A dose de 20 mg/kg de

peso corporal em doses divididas tem sido usada.

Idosos

A dose usual para adultos pode ser administrada, exceto se a função renal estiver significativamente comprometida

(ver Advertências e Reações adversas).

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

As reações adversas com a cimetidina estão listadas abaixo, por frequência. As frequências são definidas como:

muito comum (>1/10), comum (>1/100,<1/10), incomum (>1/1.000, <1/100), rara (>1/10.000, <1/1.000) e muito rara

(<1/10.000).

Reações comuns (>1/100 e <1/10):

- Cefaleia, tontura;

- Diarreia;

- Mialgia;

- Cansaço;

- Erupções cutâneas.

Reações incomuns (>1/1.000 e <1/100):

- Leucopenia;

- Depressão, estados de confusão, alucinações. Estados de confusão, reversíveis dentro de alguns dias após a retirada

da cimetidina, foram relatados geralmente em pacientes idosos ou doentes;

- Taquicardia;

- Hepatite, que regrediu com a suspensão do fármaco;

- Aumento na creatinina plasmática. Pequenos aumentos na creatinina plasmática foram relatados. Esses aumentos

são devido à inibição da secreção tubular renal da creatinina e não estão associados a alterações na taxa de

filtragem glomerular. O aumento não progride com a continuação do tratamento e desaparece no final do mesmo;

- Ginecomastia e impotência reversíveis. A ginecomastia é geralmente reversível com a descontinuação do tratamento

com cimetidina. A impotência reversível foi relatada particularmente nos pacientes que recebem doses altas (por

exemplo, na síndrome de Zollinger-Ellison). No entanto, na dosagem regular, a incidência é semelhante à da

população geral.

Reações raras (>1/10.000 e <1/1.000):

- Trombocitopenia, anemia aplástica;

- Bradicardia sinusal;

- Aumento nos níveis de transaminase sérica, que regrediu com a suspensão do fármaco;

- Nefrite intersticial. A nefrite intersticial remitiu com a suspensão do fármaco.

Reação muito rara (<1/10.000):

- Pancitopenia, agranulocitose;

- Anafilaxia. Com a suspensão do fármaco há remissão do quadro de anafilaxia;

- Pancreatite. Com a suspensão do fármaco há remissão do quadro de pancreatite;

- Artralgia;

- Alopécia reversível e vasculite de hipersensibilidade. Com a suspensão do fármaco há remissão do quadro de

vasculite de hipersensibilidade;

- Febre. Com a suspensão do fármaco há a remissão do quadro de febre;

- Galactorreia;

- Bloqueio cardíaco.

Em caso de eventos adversos, notifique-os ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA,

disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou à Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.

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Sintomas e sinais

Superdosagem aguda com até 20 gramas foi observada várias vezes, sem nenhum efeito prejudicial significativo.

Há relatos de sintomas graves do Sistema Nervoso Central, como a falta de resposta após a ingestão de cimetidina

entre 20 g e 40g. Ocorreram mortes em adultos que ingeriram mais de 40 g de cimetidina por via oral em uma única

dose.

Tratamento

O tratamento consiste em medidas sintomáticas e de suporte. O tratamento adicional deverá ser indicado

clinicamente ou como recomendado pelo centro de intoxicações nacional, quando disponível. Estudos em animais

utilizando altas doses indicam que a respiração artificial deve ser levada em conta.

Em caso de intoxicação, ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações sobre como proceder.