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    Lista de Preços de Genfibrozila - Biosintética

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    Para que Genfibrozila - Biosintética e indicado?

    Genfibrozila - Biosintética é um medicamento Genérico, seu princípio ativo é genfibrozila , é fabricado por Biosintética , sua indicação de uso é Colesterol E Triglicerídeos e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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    Genfibrozila Legrand

    Genfibrozila Legrand é um medicamento Genérico seu princípio ativo é genfibrozila

    Genfibrozila - Legrand

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    Genfibrozila Germed

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    a partir de R$ 21,94

    Genfibrozila - Germed

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    Lopid

    Lopid é um medicamento Referência seu princípio ativo é genfibrozila

    a partir de R$ 69,99

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    Lozil

    Lozil é um medicamento Similar seu princípio ativo é genfibrozila

    INDICAÇÕES

    A genfibrozila comprimidos revestidos é um agente regulador de lípides que é indicado para os seguintes casos:

    - Prevenção primária da doença arterial coronária (DAC) e infarto do miocárdio (IM) em pacientes com hipercolesterolemia,

    dislipidemia mista e hipertrigliceridemia, classificação de Fredrickson tipos IIa, IIb e IV.

    - Tratamento de outras dislipidemias, tais como: Fredrickson tipos III e V; dislipidemia associada a diabetes e dislipidemia

    associada a xantoma.

    - Tratamento de pacientes adultos com níveis séricos elevados de triglicérides (hiperlipidemia tipos IV e V) que apresentam risco de

    pancreatite e não respondam adequadamente a um determinado esforço dietético para controlá-los.

    CONTRAINDICAÇÕES

    A genfibrozila é contraindicada a pacientes com disfunção hepática ou disfunção renal grave, problemas na vesícula biliar pré-

    existentes e no caso de hipersensibilidade à genfibrozila ou a qualquer componente da fórmula.

    O uso concomitante de genfibrozila com repaglinida também é contraindicado. Não deve ser feito uso concomitante de genfibrozila

    com outros reguladores de lípides, como os inibidores da HMG-CoA redutase (como sinvastatina, lovastatina, atorvastatina e

    rosuvastatina) (vide item 5. Advertências e Precauções e item 6. Interações Medicamentosas).

    POSOLOGIA E MODO DE USAR

    A genfibrozila deve ser ingerida com quantidade de líquido suficiente para deglutição, meia hora antes da refeição.

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    Os níveis lipídicos devem ser determinados mais que uma vez, a fim de verificar se estão realmente anormais.

    Antes de instituir o tratamento com genfibrozila, devem ser feitas todas as tentativas para controlar os lípides séricos com dieta

    apropriada, exercício físico, diminuição do consumo de álcool e perda de peso em pacientes obesos, bem como controlar outros

    problemas médicos, tais como diabetes melito ou hipotireoidismo, que podem contribuir para os níveis lipídicos anormais. O

    paciente deve continuar com uma dieta baixa em colesterol durante o tratamento com genfibrozila. Durante o tratamento, devem ser

    realizadas determinações periódicas dos lípides plasmáticos. Se a resposta lipídica do paciente mostrar-se inadequada após 3 meses,

    o tratamento deve ser interrompido ou deve-se instituir um tratamento coadjuvante.

    Posologia

    Cada comprimido revestido de genfibrozila contém o equivalente a 600 mg de genfibrozila.

    A dose diária recomendada é de 900 mg a 1200 mg, não devendo ultrapassar a dose máxima de 1500 mg por dia (2,5 comprimidos

    de genfibrozila 600 mg). A dose de 900 mg deve ser administrada como dose única (1,5 comprimidos de genfibrozila 600 mg), meia

    hora antes do jantar. A dose de 1200 mg deve ser dividida em duas tomadas diárias, meia hora antes do desjejum e do jantar (vide

    item 3. Características Farmacológicas).

    Uso em pacientes com disfunção renal, hepática, mulheres grávidas ou em período de amamentação: vide item 5. Advertências e

    Precauções.

    Uso em pacientes idosos e crianças: vide item 5. Advertências e Precauções.

    Dose Omitida

    Caso o paciente se esqueça de administrar a genfibrozila no horário estabelecido, deve fazê-lo assim que lembrar. Entretanto, se já

    estiver perto do horário de administrar a próxima dose, deve desconsiderar a dose esquecida e tomar a próxima. Neste caso, o

    paciente não deve tomar a dose duplicada para compensar doses esquecidas. O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia

    do tratamento.

    Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

    REAÇÕES ADVERSAS

    Na fase duplo-cega controlada do estudo Helsinki Heart, 2046 pacientes receberam genfibrozila durante até 5 anos, apresentando as

    seguintes reações adversas estatisticamente mais frequentes (> 10%):

    genfibrozila

    (n = 2046)

    placebo

    (n=2035)

    Frequência em porcentagem de pacientes

    Reações gastrintestinais 34,2 23,8

    Dispepsia 19,6 11,9

    Dor abdominal 9,8 5,6

    Apendicite aguda 1,2 0,6

    Fibrilação atrial 0,7 0,1

    As reações adversas relatadas por mais de 1% dos pacientes (> 1% e < 10%), porém sem diferença significativa entre os dois

    grupos, foram:

    Diarreia 7,2 6,5

    Fadiga 3,8 3,5

    Náusea / Vômitos 2,5 2,1

    Eczema 1,9 1,2

    Erupção cutânea (rash) 1,7 1,3

    Vertigem 1,5 1,3

    Constipação 1,4 1,3

    Cefaleia 1,2 1,1

    Foram relatadas outras reações adversas que provavelmente podem ter relação causal com o tratamento com genfibrozila:

    Reações Adversas Incomuns (> 1% e < 10%)

    Sistema Nervoso: cefaleia

    Pele e Tecido Subcutâneo: erupção cutânea (rash)

    Reações Adversas Raras (> 0,01 % e < 0,1%)

    Hepatobiliar: icterícia colestática

    Gastrintestinal: pancreatite

    Sistema nervoso: tonturas, sonolência, parestesia, neurite periférica

    Psiquiátrico: depressão, diminuição da libido

    Olhos: visão turva

    Reprodutor e mamário: impotência

    Músculo-esquelético e tecido conectivo: artralgia, sinovite, mialgia, miopatia, miastenia, extremidades dolorosas, rabdomiólise

    genfibrozila_BU 01_VPS 5

    Pele e Tecido subcutâneo: dermatite esfoliativa, dermatite, prurido, angioedema, urticária

    Respiratório, Torácico e Mediastinal: edema de laringe

    Sangue e Sistema Linfático: anemia grave, leucopenia, trombocitopenia, eosinofilia, hipoplasia da medula óssea

    (vide item 5. Advertências e Precauções – Hematopoiético”)

    Foram relatadas reações adversas adicionais que incluíram fotossensibilidade, alopecia, colecistite e colelitíase (vide item 5.

    Advertências e Precauções).

    Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em

    http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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