Bula do Gliconato de Calcio 10% para o Profissional

Bula do Gliconato de Calcio 10% produzido pelo laboratorio Halex Istar Indústria Farmacêutica Ltda
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Gliconato de Calcio 10%
Halex Istar Indústria Farmacêutica Ltda - Profissional

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BULA COMPLETA DO GLICONATO DE CALCIO 10% PARA O PROFISSIONAL

BULA PROFISSIONAL

Gliconato de Cálcio 10%

HALEX ISTAR

SOLUÇÃO INJETÁVEL

100 MG/ML

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Gliconato de Cálcio

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO

Solução injetável Gliconato de Cálcio 100mg/mL

- Caixa com 100 ampolas de vidro incolor de 10mL

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA E INDIVIDUALIZADA

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada mL da solução contém:

Gliconato de Cálcio (D.C.B.: 04478) ............................... 100mg

Excipientes:sacarato de Cálcio e Água para injetáveis.

Conteúdo eletrolítico: 446,06 mEq/L

Osmolaridade: 446 mOsm/L

pH: 6,0 a 8,2

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

1. INDICAÇÕES

Este medicamento é destinado ao tratamento de:

- Hipocalcemia aguda (tetania hipocalcêmica neonatal, tetania por deficiência paratireóide, deficiência de vitamina D e alcalose). -

Depleção de eletrólitos.

- Hiperpotassemia

- Hipermagnesemia

Este medicamento também é utilizado como coadjuvante da reativação cardíaca.

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA

A solução de Gliconato de Cálcio 10% é eficaz no tratamento da hipocalcemia aguda, na depleção de eletrólitos, na hiperpotassemia

e na hipermagnesia.

De acordo com Borkenhagen, Cornnor, e Stafstrom (2013) a hipocalcemia é uma causa comum em neonatos que apresentam

convulsão. Os exames laboratoriais de uma recém-nascida indicaram baixo nível de cálcio, o tratamento foi iniciado com

administração intravenosa de Gliconato de Cálcio a 10%, por 3 dias, até a parada das convulsões.

Em estudo realizado por Nervez e colaboradores (1975) recém-nascidos com baixo peso ao nascer e estresse respiratório foram

avaliados quanto a concentração sérica de cálcio. Vinte e três pacientes receberam Gliconato de Cálcio juntamente com a infusão de

dextrose (1mg de cálcio/kg/h), para melhora da hipocalcemia.

De acordo com Gurtoo e colaboradores (1994) uma paciente de 35 anos, com inquietação e histórico recorrente de espasmos

carpopedais deu entrada no hospital com sinais de Trousseaus e Chvostek positivos (indicadores de hipocalcemia). A mesma

Gliconato de cálcio 10%

recebeu uma injeção em bolus de 20mL de Gliconato de Cálcio a 10%, seguida de infusão lenta deste mesmo fármaco. Desta forma,

o Gliconato de Cálcio tratou a hipocalcemia e foi auxiliar na reativação cardíaca.

Em uma avaliação feita por Ali e colaboradores (2003) dois recém-nascidos prematuros desenvolveram toxicidade ao magnésio

após receber nutrição parenteral. Foi administrado imediatamente uma infusão de Gliconato de Cálcio, sendo que ambos os

pacientes se recuperaram após poucas horas.

Conforme Jaing e colaboradores (2002) uma adolescente de 16 anos se automedicou com uma suspensão contendo hidróxido de

alumínio e magnésio. A mesma foi admitida no hospital com hipotensão, hipotermia e coma e o diagnóstico foi de

hipermagnesemia. O tratamento foi feito com hidratação, para promover a diurese, além de infusão intravenosa com Gliconato de

Cálcio e suporte cardiovascular.

3.CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

Farmacocinética e Farmacodinâmica

O cálcio é essencial para a integridade funcional dos sistemas nervoso, muscular e esquelético. Intervém na função cardíaca normal,

renal, respiração, coagulação sanguínea e na permeabilidade capilar e da membrana celular. Ajuda a regular a liberação e

armazenamento de neurotransmissores e hormônios, a captação e união de aminoácidos, a absorção de vitamina B12 e a secreção de

gastrina. A fração principal de cálcio está na estrutura esquelética principalmente como hidroxiapatita, pequenas quantidades de

carbonato de cálcio e fosfatos cálcicos amorfos. O cálcio dos ossos está em constante troca com o cálcio do plasma. Quando existe

um distúrbio no equilíbrio de cálcio, por deficiência dietética ou outras causas, as reservas de cálcio dos ossos podem ser utilizadas

para cobrir as necessidades agudas do organismo. Cerca de 80 % é eliminado por via fecal. Sua união às proteínas é moderada

(45%). Farmacodinamicamente o Gliconato de Cálcio é fornecedor de eletrólito, cardiotônico, anti-hiperpotassêmico, anti-

hipermagnesêmico.

4. CONTRAINDICAÇÕES

Este medicamento é contraindicado nos casos de:

- Hipercalciúria, cálculos renais de cálcio, disfunção renal crônica, sarcoidose e toxicidade digitálica.

Gravidez categoria de risco C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião dentista.

Este medicamento é contraindicado para uso em pacientes com insuficiência renal.

Não há contraindicações relativas à faixa etária para o uso de Gliconato de Cálcio.

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

A injeção eleva a temperatura corporal, por isso, logo após a administração, o paciente deve permanecer em repouso por algum

tempo a fim de evitar tontura.

As injeções intravenosas devem ser feitas de forma lenta (10 mL durante 3 minutos), a fim de prevenir síncope cardíaca.

Evitar o uso simultâneo com outros medicamentos que contenham cálcio, fosfatos, magnésio ou vitamina D.

Deve-se avaliar o risco-benefício nos quadros de desidratação, diarréia ou má absorção gastrintestinal crônica e na disfunção

cardíaca.

Gravidez: Categoria de risco C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou

do cirurgião dentista.

Pacientes Idosos: O produto pode ser usado por pacientes com idade acima de 65 anos, desde que se observem as precauções

necessárias. No entanto, deve ser administrado com cautela e sob prescrição médica, pois estes pacientes normalmente apresentam

variações fisiológicas (como aumento do percentual de gordura corporal, diminuição da função renal e hepática, etc.) que podem

alterar o efeito do medicamento.

O Gliconato de Cálcio 10% é uma solução concentrada que pode apresentar precipitação no decorrer do tempo. Se isso

6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

O uso excessivo de álcool, tabaco ou cafeína diminui a absorção de cálcio. O Gliconato de Cálcio 10% pode antagonizar o efeito da

calcitonina no tratamento da hipercalcemia. Os estrogênios aumentam a absorção de cálcio. O uso simultâneo com glicosídeos

digitálicos (ex: digoxina, digitoxina, deslanosídeo) pode aumentar o risco de arritmias cardíacas. Os diuréticos tiazídicos (ex:

hidroclorotiazida, clortalidona) reduzem a excreção de cálcio.

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

Prazo de validade a partir da data de fabricação: 24 meses.

Mantenha o produto em temperatura ambiente (entre 15ºC a 30ºC), protegido da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após aberto, usar imediatamente, pois este medicamento é de caráter estéril, não podendo em hipótese alguma guardar e conservar

as soluções utilizadas, devendo as mesmas serem descartadas.

Antes de serem administradas as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de

partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primária. Não utilizar se detectado partículas ou algum

tipo de precipitado.

Características físicas e organolépticas

Este medicamento é um líquido límpido, incolor a castanho claro e inodoro. Isento de partículas estranhas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

O modo correto de aplicação e administração do medicamento é pela via intravenosa.

Via de administração: Intravenosa e Individualizada.

O Gliconato de Cálcio 10% injetável deve ser administrado somente pela via intravenosa; não utilizar as vias intramusculares,

intracardíaca ou subcutânea nem deixar extravasar, pois pode causar necrose ou formação de abscesso.

Uso adulto e pediátrico.

- Adultos:

Na hipocalcemia/ reposição eletrolítica: 970mg via IV administrado lentamente. A posologia pode ser repetida, se necessário, até

que a tetania seja controlada.

Na hipercalemia/ hipermagnesemia: 1 a 2g via IV administrado lentamente, a posologia deve ser ajustada de acordo com as

alterações eletrocardiográficas, monitoradas constantemente durante a administração.

- Crianças:

Na hipocalcemia: 200 a 500mg via IV administrado lentamente para não exceder 5 mL por minuto. A posologia pode ser repetida se

necessário, até que a tetania seja controlada.

Lactantes:

As hipocalcemias graves são tratadas por infusão de 40 a 80mg de cálcio (4 a 9mL) por kg de peso, por dia. As infusões devem ser

feitas por períodos não superiores a 36 horas. Somente devem ser administradas soluções límpidas. Duração do tratamento a critério

médico.

45°

Posição adequada para abertura da ampola de vidro.

9. REAÇÕES ADVERSAS

As reações adversas geralmente só aparecem com doses acima das recomendadas e em tratamentos prolongados ou em pacientes

com disfunção renal. A incidência mais freqüente é de náuseas, vômitos, erupção cutânea, sonolência, batimentos cardíacos

irregulares, sensação de formigamento. Mais raramente pode observar debilidade, micção dolorosa ou difícil (cálculos renais

calcificados).

Os sinais iniciais de hipercalcemia são constipação, cefaléia, anorexia, sabor metálico, cansaço ou debilidade não habituais. Os

sinais tardios de hipercalcemia são confusão, hipertensão, irritabilidade, dor muscular ou óssea, poliúria, erupção cutânea ou

prurido.

A infusão muito rápida pode causar sintomas como hiperemia de face ou vasodilatação periférica.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em

http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

10. SUPERDOSE

Considera-se como situação hipercalcêmica quando a concentração sérica ultrapassar 10mg por 100mL. O tratamento indicado em

caso de superdosagem é a suspensão de qualquer suplemento cálcico e de vitamina D; reidratação com cloreto de sódio 0,9% por via

intravenosa; utilização isolada ou combinada de diuréticos, corticóides, calcitonina e diálise peritoneal.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.