Bula do Glucoreumin produzido pelo laboratorio Zambon Laboratórios Farmacêuticos Ltda.
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Glucoreumin®
Zambon Laboratórios Farmacêuticos Ltda
Pó para solução oral
1,5 g de sulfato de glicosamina
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
sulfato de glicosamina
APRESENTAÇÕES
Pó para solução oral de 1,5 g de sulfato de glicosamina em embalagem com 10 ou 30 sachês com 3,95g.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada sachê com 3,95 g contém:
sulfato de glicosamina..............................................................................................................................................*1,5 g
Excipientes: aspartame, polietilenoglicol, ácido cítrico, sorbitol .…………………………………………q.s.p 1 sachê
* Equivalente a 1,884 g de sulfato de glicosamina cristalino.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESSE MEDICAMENTO É INDICADO?
é indicado para o tratamento de artrose (doença degenerativa nas articulações) ou osteoartrite (inflamação
grave da articulação com lesão óssea) primária e secundária e suas manifestações.
Glucoreumin®
é um medicamento que age sobre a cartilagem que reveste as articulações fazendo com que o processo
degenerativo aconteça mais lentamente. Desta maneira, Glucoreumin®
causa a diminuição da dor e da limitação dos
movimentos, sintomas que geralmente acontecem em doenças que atingem a cartilagem.
Você não deve usar Glucoreumin®
se apresentar uma das situações abaixo:
- alergia à glicosamina ou a qualquer componente da formulação.
- fenilcetonúria.
Glucoreumin®
não deve ser administrado por pacientes alérgicos a crustáceos, visto que o princípio ativo é sintetizado a
partir de crustáceos.
contém aspartame (fonte de fenilalanina). Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina.
contém sorbitol. Esta apresentação não deve ser utilizada em pacientes com intolerância hereditária à frutose.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Você deve usar Glucoreumin®
com cuidado se apresentar uma das situações abaixo:
- distúrbios gastrointestinais (na região do estômago e intestino);
- história de úlcera gástrica (no estômago) ou intestinal;
- diabetes mellitus,
- insuficiência renal e hepática (problemas nos rins e fígado).
Se você apresentar úlcera péptica (úlcera na mucosa do estômago ou duodeno) ou sangramento gastrointestinal durante o
tratamento, informe imediatamente seu médico. Poderá ser necessária a suspensão do uso de Glucoreumin®
.
Você deve evitar ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento com Glucoreumin®
Em pacientes asmáticos Glucoreumin®
deve ser administrado com cautela visto que estes pacientes podem ser mais
susceptíveis a desenvolver reações alérgicas ao sulfato de glicosamina com possível exacerbação dos sintomas.
O sódio contido no Glucoreumin®
(151 mg ) deve ser levado em consideração em pacientes que adotam dieta controlada em
sódio.
Recomenda-se cautela no tratamento em pacientes com tolerância a glicose comprometida. Acompanhamento mais próximo
dos níveis de açúcar no sangue se faz necessário em pacientes diabéticos no início do tratamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.Informe o seu médico caso esteja amamentando.
Interações Medicamentosas
Você deve utilizar Glucoreumin®
com cuidado e informar seu médico se estiver tomando os seguintes medicamentos:
tetraciclinas, penicilina e cloranfenicol.
Você pode utilizar Glucoreumin®
juntamente com medicamentos analgésicos (para dor) ou anti-inflamatórios esteroidais e
não-esteroidais.
Não foram realizados estudos específicos de interações medicamentosas; entretanto, as propriedades físico-químicas e
farmacocinéticas do sulfato de glicosamina não indicam potencial para tais interações. Além disso, o sulfato de glicosamina
não foi encontrado para inibir nem para induzir qualquer enzima do CYP450. O composto não compete pelos mecanismos de
absorção e, após absorção, não se liga a proteínas plasmáticas. É pouco provável que seu metabólito, sendo uma substância
endógena incorporada em proteoglicanos ou degradada independentemente do sistema citocromo, leve a interações
medicamentosas.
No entanto, tem sido reportado um aumento no efeito anticoagulante cumarínico durante o tratamento concomitante com
sulfato de glicosamina.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Glucoreumin®
deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento
apresenta-se como um pó cristalino, branco, inodoro e solúvel em água.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o
médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Consumir 1 sachê por dia ou segundo indicação médica.
A duração do tratamento fica a critério do médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Caso haja esquecimento na tomada da dose diária, continuar o tratamento no dia seguinte e tomar apenas o conteúdo de um
sachê por dia.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
Os efeitos colaterais mais comuns associados à administração oral de Glucoreumin®
são:
“Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): cefaleia (dor de cabeça),
sonolência, cansaço, diarreia, constipação (prisão de ventre), náusea, flatulência, dor abdominal e dispepsia (dificuldade de
digestão).
“Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): eritema, prurido e “rash”
cutâneo.
As reações com frequência desconhecidas são: reações alérgicas, vertigem, distúrbios visuais, perda de cabelo.
Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe
também a empresa através do seu serviço de atendimento.