Bula do Glyvenol produzido pelo laboratorio Novartis Biociencias S.a
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Glyvenol
(tribenosídeo)
Novartis Biociências SA
Drágeas
200 mg
VP2 = Glyvenol_Bula_Paciente 1
GLYVENOL®
tribenosídeo
APRESENTAÇÃO
Glyvenol®
200 mg – embalagem contendo 40 drágeas.
VIA ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada drágea de Glyvenol®
contém 200 mg de tribenosídeo.
Excipientes: povidona, trissilicato de magnésio, dióxido de silício, celulose microcristalina, amido, talco, estearato de
magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, sacarose, macrogol, óxido férrico amarelo, óxido férrico vermelho,
copovidona e palmitato de cetila.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Tratamento de:
Distúrbios da circulação venosa;
Síndrome varicosa;
Hemorroidas;
Como adjuvante no tratamento de flebites, periflebites e síndrome pós-trombótica, antes e após a escleroterapia de
veias varicosas.
Glyvenol®
apresenta como substância ativa o tribenosídeo que atua na redução do edema, nos processos inflamatórios e
da dor.
O início do efeito terapêutico se dá em 4 semanas (efeito máximo geralmente aparece dentro de 4 a 8 semanas).
Hipersensibilidade conhecida ao tribenosídeo ou a qualquer um dos excipientes.
Gravidez e amamentação
Glyvenol®
não deve ser utilizado por mulheres grávidas a menos que seja claramente necessário. Glyvenol®
deve ser
utilizado com cautela durante a gravidez, especialmente nos três primeiros meses. A terapia com tribenosídeo em
mulheres grávidas, especialmente durante o segundo e/ou terceiro mês de gravidez, pode estar associada a um maior
risco de hidrocefalia congênita em recém-nascidos. Informar ao seu médico se está amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Atenção diabéticos: contém açúcar.
Ingestão concomitante com outras substâncias
Nenhuma interação foi relatada com Glyvenol®
.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
O produto deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto: O produto Glyvenol®
são drágeas vermelhas acinzentadas, redondas, biconvexas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
VP2 = Glyvenol_Bula_Paciente 2
Modo de administração
Glyvenol®
deve ser ingerido durante ou após as refeições, para uma melhor tolerabilidade gástrica.
Posologia
População alvo geral
A dose recomendada é de 1 drágea (200 mg), 3 a 4 vezes ao dia, a ser ingerida durante ou após as refeições, mas seu
médico pode indicar doses diferentes. A dose máxima de 800 mg (4 drágeas) ao dia não deve ser excedida, pois doses
mais elevadas não aumentam o efeito do medicamento.
deve ser administrado durante várias semanas, mesmo após a rápida regressão dos sintomas não
ultrapassando um período de 12 semanas.
Populações especiais
- Insuficiência renal
Não foram realizados estudos em pacientes com insuficiência renal.
- Insuficiência hepática
Não foram realizados estudos em pacientes com insuficiência hepática.
- Pacientes pediátricos
Não foram realizados estudos em pacientes pediátricos.
- Pacientes geriátricos
Não foram realizados estudos em pacientes idosos (65 anos ou mais).
- Pacientes diabéticos
Embora a substância ativa seja derivada do açúcar, não foi observada interferência de Glyvenol®
no metabolismo de
carboidratos, mesmo em diabéticos.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Caso haja esquecimento de uma dose desse medicamento, o paciente deverá tomar a próxima dose no seu horário
habitual. A dose esquecida não deverá ser tomada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
As seguintes reações adversas foram derivadas da experiência de pós-comercialização com Glyvenol®
. Como estas
reações são relatadas voluntariamente por uma população de tamanho incerto, não é possível estimar sua frequência,
que é categorizada como desconhecida. As reações adversas estão listadas de acordo com o sistema de classes de órgãos
no MedDRA. Dentro de cada classe de sistema de órgãos, as reações adversas são listadas em ordem decrescente de
gravidade.
Tabela 1 - Reações adversas a partir da experiência de pós-comercialização (frequência desconhecida)
Distúrbios do sistema imunológico
Reação anafilática (incluindo urticária, angioedema, edema facial, dispneia e distúrbios circulatórios).
Distúrbios do sistema nervoso
Dor de cabeça.
Distúrbios gastrintestinais
Distúrbios gastrintestinais*
.
Distúrbios dos tecidos cutâneos e subcutâneos
Rash**, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson.
(*) Geralmente de natureza leve e desaparece espontaneamente quando a medicação é retirada. Em casos raros, pode
ser necessário o tratamento sintomático adequado. A frequência desta reação relaciona-se com a dose do medicamento.
(**) Pode ser associado à febre.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.