Bula do Hemitartarato de Zolpidem para o Paciente

Hemitartarato de zolpidem

Germed Farmacêutica Ltda.

Comprimidos revestidos

10mg

Hemitartarato de zolpidem comprimidos revestidos – bula do paciente

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

“medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999”

APRESENTAÇÕES

Comprimidos revestidos de 10 mg. Embalagem contendo 7, 10, 20, 30 e 120*comprimidos revestidos.

*Embalagem hospitalar

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

hemitartarato de zolpidem .................................................................................... 10 mg

excipientes* q.s.p. ................................................................................................ 1 com rev

*lactose, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, hipromelose +

macrogol, dióxido de titânio, água purificada.

II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Hemitartarato de zolpidem é destinado ao tratamento da insônia (dificuldade para dormir) que pode ser

ocasional (eventual), transitória (passageira) ou crônica (que dura há muito tempo).

Hemitartarato de zolpidem é um medicamento que possui em sua fórmula uma substância chamada

zolpidem. O zolpidem age sobre os centros do sono que estão localizados no cérebro. Por isso, o médico

prescreve hemitartarato de zolpidem para o tratamento da insônia, isto é, para aquelas pessoas que têm

dificuldade em adormecer ou permanecer adormecidas.

O zolpidem tem início de ação dentro de 30 minutos após a ingestão do comprimido, encurtando o tempo

de indução ao sono (tempo em que você demora para dormir), reduzindo o número de despertares

noturnos e aumentando a duração total do sono, melhorando sua qualidade.

Hemitartarato de zolpidem não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade (alergia ou intolerância)

ao zolpidem ou a qualquer outro componente da fórmula. Este medicamento também não deve ser

utilizado por pacientes com insuficiência respiratória severa ou aguda (redução da função respiratória) ou

com insuficiência do fígado severa (redução da função do fígado).

Este medicamento é contraindicado na faixa etária pediátrica.

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência respiratória aguda ou

severa e insuficiência hepática severa.

ADVERTÊNCIAS

O zolpidem deve ser usado com cautela caso você apresente síndrome da apneia do sono (doença onde

ocorre interrupção da respiração durante o sono) e miastenia gravis (doença que acomete os nervos e os

músculos (neuromuscular), cuja principal característica é o cansaço).

Você deve tomar hemitartarato de zolpidem em dose única e não tomar mais de uma dose durante a

mesma noite. Deve-se utilizar a menor dose diária efetiva de hemitartarato de zolpidem e não deve

exceder 10 mg.

Insuficiência respiratória (redução da função respiratória)

Como os hipnóticos têm a capacidade de causar depressão respiratória, você deve ter cautela no uso caso

tenha a função respiratória comprometida.

Insuficiência hepática (redução da função do fígado)

Ver recomendação de dose (vide “Como devo usar este medicamento?”).

PRECAUÇÕES

A causa primária da insônia deve ser identificada sempre que possível e os fatores causais tratados antes

da prescrição de um hipnótico. A falta de efeito do tratamento após 7 a 14 dias de uso pode indicar a

presença de um distúrbio físico ou psiquiátrico primário e você deve ser reavaliado cuidadosamente pelo

médico em intervalos regulares.

Pacientes idosos

Pacientes idosos ou debilitados podem apresentar uma sensibilidade maior aos efeitos do zolpidem. Caso

você seja idoso ou esteja debilitado, recomenda-se uma dose de 5 mg (a dose de 10 mg não deve ser

excedida). Recomenda-se um acompanhamento mais rígido neste tipo de paciente. A posologia

preconizada para pacientes acima de 65 anos deve ser rigorosamente seguida.

Pacientes pediátricos

A segurança e eficácia de zolpidem em pacientes com idade inferior à 18 anos não foi estabelecida.

Portanto, zolpidem não deve ser prescrito nesta população.

Pacientes com doença psicótica

Hipnóticos como o zolpidem, não devem ser a medicação principal para o tratamento de pacientes

psicóticos.

Amnésia (diminuição considerável ou perda total da memória)

Sedativos e hipnóticos como o zolpidem podem causar amnésia anterógrada (perda da memória para fatos

que aconteceram logo após o uso do medicamento), que em geral ocorre algumas horas após

administração. Por essa razão, aconselha-se tomar o medicamento imediatamente antes de deitar, sendo

importante assegurar condições favoráveis para um sono ininterrupto de 7-8 horas.

Depressão

O zolpidem deve ser administrado com cautela caso você apresente sintomas de depressão e que podem

apresentar tendências suicidas. A menor dose possível deve ser empregada nesses pacientes para evitar a

superdosagem intencional. Depressão preexistente pode ser desmascarada durante o uso de zolpidem.

Considerando que insônia pode ser um sintoma de depressão, você deve ser reavaliado pelo médico caso

ela persista.

Outras reações paradoxais (contrárias) e de tipo psiquiátrico

Outras reações psiquiátricas e paradoxais como: exacerbação da insônia, pesadelos, nervosismo,

irritabilidade, agitação, agressividade, acessos de raiva, idéias delirantes, alucinações, comportamento

inapropriado e outros distúrbios de comportamento, podem ocorrer com o uso de sedativos e hipnóticos,

como o zolpidem. Nesse caso, o medicamento deve ser descontinuado. Essas reações são mais prováveis

de ocorrer em idosos.

Sonambulismo e comportamentos associados

Caminhar enquanto dorme e outros comportamentos associados como: dormir enquanto dirige, prepara e

come alimentos, fala ao telefone ou no ato sexual, acompanhado de amnésia (diminuição temporária ou

perda total da memória) para estes eventos, foi observado em pacientes que utilizaram zolpidem e não

estavam totalmente acordados. O uso concomitante de zolpidem e álcool ou outros depressores do SNC

(sistema nervoso central) parece aumentar o risco desses comportamentos assim como o uso de zolpidem

acima da dose máxima recomendada. O tratamento com zolpidem deve ser descontinuado caso você

apresente esses comportamentos (por exemplo, dormir enquanto dirige), devido ao risco para você e aos

outros (vide “Interações Medicamentosas – Álcool” e “Quais os males que este medicamento pode me

causar? – Distúrbios psiquiátricos”).

Comprometimento psicomotor

O risco de comprometimento psicomotor, incluindo prejuízo na habilidade de dirigir, é aumentado se o

zolpidem é administrado em menos de 7-8 horas antes o início das atividades que requerem alerta mental;

se é utilizada uma dose mais alta que a recomendada; ou se o zolpidem é coadministrado com outros

depressores do SNC, álcool, ou com outros medicamentos que elevam a concentração sanguínea de

zolpidem.

Tolerância

Alguns sedativos/hipnóticos como o zolpidem podem apresentar perda de eficácia dos efeitos hipnóticos

após uso prolongado por algumas semanas.

Dependência

O uso de sedativos/hipnóticos ou de zolpidem, pode levar ao desenvolvimento de dependência física ou

psíquica, assim como, o uso repetido por algumas semanas pode resultar em perda de eficácia. Estas

características, entretanto, não foram observadas com o uso de zolpidem nas doses e duração de

tratamento recomendadas. O risco de dependência aumenta com a dose e duração do tratamento. Este

risco é aumentado caso você apresente distúrbios psiquiátricos, história de alcoolismo ou abuso de

drogas. Hemitartarato de zolpidem só deve ser administrado a este grupo de pacientes sob cuidadosa

supervisão médica.

Na presença de dependência física, a descontinuação abrupta do zolpidem pode causar o aparecimento de

sintomas de abstinência: cefaleia, dor muscular, ansiedade, tensão, agitação, confusão e irritabilidade.

Em casos severos, os seguintes sintomas podem ocorrer: desrealização (alteração da sensação a respeito

de si próprio), despersonalização (alteração da sensação de realidade do mundo exterior sendo preservada

a sensação a respeito de si mesmo), hiperacusia (sensibilidade dolorosa a sons), dormência e

formigamento das extremidades, hipersensibilidade (sensibilidade aumentada) à luz, barulho e a contatos

físicos, alucinações e convulsões.

Insônia de rebote (reaparecimento de insônia às vezes mais grave do que aquela que motivou o

tratamento)

A interrupção abrupta de um tratamento com hipnóticos com posologia e duração acima das

recomendadas pode provocar insônia de rebote transitória (reaparecimento de insônia às vezes mais grave

do que aquela que motivou o tratamento) e pode também causar outros sintomas (alterações do humor,

ansiedade, agitação). Portanto, é importante que o paciente seja alertado quanto a este fenômeno e a

posologia deve ser reduzida gradualmente para minimizá-lo.

No caso de sedativos/hipnóticos com curta duração de ação, o fenômeno de retirada pode se manifestar

dentro do intervalo de dose.

Lesões severas

Devido às suas propriedades farmacológicas, zolpidem pode causar sonolência e diminuição do nível de

consciência, que pode levar a quedas e, consequentemente, a lesões severas.

Gravidez e amamentação

Deve-se evitar o uso de zolpidem durante a gravidez, como medida de precaução. Dados a respeito da

utilização de zolpidem em pacientes grávidas, são inexistentes ou muito limitados. Estudos em animais

não indicaram efeitos embriotóxicos (efeitos tóxicos para o embrião).

Se você encontra-se em idade fértil, avise o médico quando houver intenção ou suspeita de gravidez.

Em caso de utilização de zolpidem durante os três últimos meses da gravidez ou durante o trabalho de

parto, efeitos na criança recém-nascida como temperatura do corpo, abaixo do normal, diminuição

anormal de pressão e depressão respiratória moderada, podem ocorrer em razão do modo como o

medicamento age. Casos de depressão respiratória severa em recém-nascidos foram reportados quando

zolpidem foi usado junto com outro depressor do sistema nervoso central no final da gravidez.

Além disso, crianças nascidas de mães que utilizaram sedativos/hipnóticos cronicamente durante os

últimos estágios da gravidez podem ter desenvolvido dependência física e existe o risco de

desenvolverem sintomas de abstinência após o nascimento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Amamentação: embora a concentração de zolpidem no leite materno seja baixa, ele não deve ser

utilizado se você estiver amamentando.

Outros grupos de risco

- Deve-se tomar extremo cuidado com pacientes com história de alcoolismo ou dependência a drogas.

- Deve-se ter cuidado com pacientes com insuficiência hepática, pois nesses pacientes, o clearance e o

metabolismo do zolpidem estão reduzidos. Por isso, nesses casos, a dose inicial deve ser de 5 mg e

pacientes idosos devem ter atenção especial. Caso a resposta clínica em adultos (abaixo de 65 anos) seja

inadequada e o medicamento bem tolerado, pode-se aumentar a dose para 10 mg.

Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas

Caso você dirige veículos ou opera máquinas pode haver a possibilidade de risco de reações adversas

incluindo sonolência, tempo de reação prolongado, tontura, visão borrada ou visão dupla e redução do

estado de alerta na manhã seguinte à administração de zolpidem. Para minimizar este risco, recomenda-se

que a duração do sono seja de 7-8 horas.

Além disto, a coadministração de zolpidem com álcool e outros depressores do SNC aumentam o risco

destes efeitos. Você não deve utilizar álcool ou outros medicamentos psicoativos enquanto utilizar

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Depressores do SNC

O aumento da depressão do Sistema Nervoso Central pode ocorrer no caso de uso concomitante com

antipsicóticos (neurolépticos), hipnóticos, ansiolíticos/sedativos, agentes antidepressivos, analgésicos

narcóticos, drogas antiepiléticas, anestésicos e anti-histamínicos. O uso concomitante de zolpidem com

estes medicamentos pode aumentar a sonolência e o comprometimento psicomotor, incluindo a habilidade

de dirigir. No caso de analgésicos narcóticos, pode ocorrer aumento da sensação de euforia levando a

ocorrência de dependência psicológica.

Inibidores e indutores da enzima CYP450

Compostos que inibem o citocromo P450 (enzima presente no fígado) podem aumentar a atividade de

alguns hipnóticos como o zolpidem. A ação de hemitartarato de zolpidem é menor quando é administrado

com rifampicina (um indutor de CYP3A4). Entretanto, quando hemitartarato de zolpidem foi

administrado com itraconazol (um inibidor do CYP3A4), não foram observadas interações

farmacocinéticas (velocidade de absorção) e farmacodinâmicas significativas. A relevância clínica destes

resultados não é conhecida. Um ajuste de dosagem de zolpidem não é necessário, mas você deve ser

advertido que a coadministração de zolpidem com cetoconazol pode aumentar os efeitos sedativos.

A fluvoxamina é um potente inibidor de enzimas do fígado CYP1A2 e de moderado a fraco inibidor das

enzimas hepáticas CYP2C9 e CYP3A4. A coadministração de fluvoxamina pode aumentar os níveis

sanguíneos de zolpidem. O uso concomitante não é recomendado.

O ciprofloxacino tem se mostrado um moderado inibidor de enzimas do fígado CYP1A2 e CYP3A4. A

coadministração de ciprofloxacino pode aumentar os níveis sanguíneos de zolpidem. O uso concomitante

não é recomendado.

Outros medicamentos

Quando hemitartarato de zolpidem foi administrado junto com varfarina, digoxina, ranitidina ou

cimetidina, nenhuma interação farmacocinética foi observada.

Álcool

A ingestão de hemitartarato de zolpidem juntamente com bebidas alcoólicas ou de medicamentos

contendo álcool não é recomendada.

Alimento

Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência de alimentos na ação de hemitartarato de

Exame laboratorial

Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência de hemitartarato de zolpidem em testes

laboratoriais.

Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Manter à temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Proteger da luz e manter em lugar seco.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Comprimido revestido na cor branca, oblongo, biconvexo e monossectado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você

observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Hemitartarato de zolpidem age rapidamente e por isso, deve ser sempre administrado imediatamente antes

de deitar ou na cama. Você deve tomar os comprimidos com líquido, por via oral.

O uso prolongado do zolpidem não é recomendado e a duração do tratamento, assim como com todos os

hipnóticos, não deve ultrapassar 4 semanas, mas em alguns casos pode ser necessário manter o tratamento

por um período mais longo. Somente o seu médico poderá determinar a duração do seu tratamento,

levando em conta o tipo de insônia e seu estado clínico.

Insônia ocasional: de 2 a 5 dias.

Insônia transitória: de 2 a 3 semanas.

Adultos abaixo de 65 anos: um comprimido de 10mg por dia.

População Especial

Adultos com idade acima de 65 anos ou pacientes debilitados: considerando que pacientes idosos ou

debilitados geralmente são mais sensíveis aos efeitos do zolpidem, recomenda-se a administração de ½

comprimido (5 mg) por dia. A dose somente deve ser aumentada para um comprimido (10 mg) em casos

excepcionais. A dosagem não deve exceder 10 mg por dia.

Pacientes com insuficiência do fígado: considerando que existe uma redução da depuração (clearance) e

do metabolismo do zolpidem em pacientes com insuficiência do fígado, recomenda-se a administração de

5,0 mg por dia. Esses pacientes devem ser cuidadosamente monitorados, em especial em pacientes idosos.

Caso a resposta clínica em adultos (abaixo de 65 anos) seja inadequada e o medicamento bem tolerado,

pode-se aumentar a dose para 10 mg.

Pacientes Pediátricos: a segurança e eficácia do uso de zolpidem não foram estabelecidas em pacientes

pediátricos menores de 18 anos de idade. Desta forma, zolpidem não deve ser prescrito para esta

população. Não há estudos dos efeitos de hemitartarato de zolpidem administrado por vias não

recomendadas. Portanto, por segurança e para eficácia deste medicamento, a administração deve ser

somente pela via oral.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do

tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

Caso esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que possível. Importante observar que o

medicamento pode ter ação por até 8 horas, de modo que, caso você venha fazer uso do medicamento,

deve evitar atividades que exijam atenção, habilidades manuais e intelectuais durante este período, pois

elas poderão estar prejudicadas. Caso isto venha a acontecer, você deve considerar em não fazer uso da

medicação neste dia.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.

Existem evidências de que as reações adversas, particularmente certas reações no SNC (sistema nervoso

central), estão relacionadas com a dose usada de zolpidem. Essas reações, em teoria, devem ser menores

se o zolpidem é administrado imediatamente antes de deitar-se ou já na cama. Essas reações ocorrem com

mais frequência em pacientes idosos e no início da terapia.

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Desconhecida: não podem ser estimados com os dados disponíveis.

Distúrbios do sistema imunológico

Desconhecida: edema angioneurótico (edema transitório súbito de áreas da pele ou membranas mucosas e

ocasionalmente das vísceras, geralmente associadas com urticária, eritema e púrpura).

Distúrbios psiquiátricos

Comuns: alucinações, agitação, pesadelos.

Incomuns: confusão, irritabilidade.

Desconhecidas: nervosismo, agressividade, desilusão, acessos de raiva, comportamento inapropriado,

sonambulismo, dependência (síndrome de retirada ou efeito rebote podem ocorrer após a descontinuação

do tratamento), alteração na libido, depressão.

A maioria dos distúrbios psiquiátricos está relacionada com reações paradoxais.

Distúrbios do Sistema Nervoso Central

Comuns: sonolência, dor de cabeça, tontura, insônia exacerbada, amnésia anterógrada (os efeitos da

amnésia podem estar associados a um comportamento inapropriado).

Desconhecida: nível de consciência deprimido.

Distúrbios oculares

Incomuns: diplopia (visão dupla).

Distúrbios respiratórios, torácico e mediastinal

Desconhecida: depressão respiratória.

Distúrbios gastrintestinais

Comuns: diarreia, náusea, vômito, dor abdominal.

Distúrbios hepatobiliares

Desconhecida: aumento das enzimas do fígado.

Distúrbios da pele e tecido subcutâneo

Desconhecidas: rash (erupções cutâneas), prurido (coceira e/ou ardência), urticária (erupção na pele,

geralmente de origem alérgica, que causa coceira), hiperidrose (transpiração anormalmente aumentada).

Distúrbios músculo-esqueléticos e do tecido conjuntivo

Comum: dor nas costas.

Desconhecida: fraqueza muscular.

Infecções e infestações

Comuns: infecção do trato respiratório superior, infecção do trato respiratório inferior.

Distúrbios gerais

Comuns: fadiga (cansaço).

Desconhecidas: distúrbios de marcha (andar alterado), tolerância ao medicamento, queda (principalmente

em pacientes idosos e quando zolpidem não é administrado de acordo com as recomendações).

Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do

medicamento.

Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.