Bula do Kabiven para o Profissional

Kabiven_Kabiven Peripheral_BU_04_PS – Notificação alt. rot. NOV/2012 1

KABIVEN e KABIVEN PERIPHERAL

Fresenius Kabi

Emulsão para Infusão

glicose + poliaminoácidos + emulsão lipídica

Kabiven_Kabiven Peripheral_BU_04_PS – Notificação alt. rot. NOV/2012 2

MODELO DE BULA

KABIVEN KABIVEN PERIPHERAL

glicose + poliaminoácidos + emulsão lipídica glicose + poliaminoácidos + emulsão lipídica

Forma farmacêutica e apresentações:

Emulsão para infusão

KABIVEN 900 Kcal – Bolsa Plástica de 1026 mL

KABIVEN 1400 Kcal – Bolsa Plástica de 1540 mL

KABIVEN 1900 Kcal – Bolsa Plástica de 2053 mL

KABIVEN 2300 Kcal – Bolsa Plástica de 2566 mL

KABIVEN PERIPHERAL 1000 Kcal – Bolsa Plástica de 1440 mL

KABIVEN PERIPHERAL 1400 Kcal – Bolsa Plástica de 1920 mL

KABIVEN PERIPHERAL 1700 Kcal – Bolsa Plástica de 2400 mL

USO INTRAVENOSO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS

Composição:

KABIVEN está disponível em um sistema de bolsa de três câmaras. Cada bolsa contém os diferentes volumes a seguir,

dependendo dos quatro tamanhos de embalagem.

2566 mL 2053 mL 1540 mL 1026 mL

glicose (glicose a 19%) 1316 mL 1053 mL 790 mL 526 mL

aminoácidos e eletrólitos 750 mL 600 mL 450 mL 300 mL

emulsão lipídica 500 mL 400 mL 300 mL 200 mL

Correspondendo às seguintes composições totais:

Princípios ativos 2566 mL 2053 mL 1540 mL 1026 mL %

óleo de soja purificado 100 g 80 g 60 g 40 g (3,9%)

glicose monoidratada, correspondente 275 g 220 g 165 g 110 g (11%)

a glicose (anidra) 250 g 200 g 150 g 100 g (9,7%)

alanina 12,0 g 9,6 g 7,2 g 4,8 g (0,47%)

arginina 8,5 g 6,8 g 5,1 g 3,4 g (0,33%)

ácido aspártico 2,6 g 2,0 g 1,5 g 1,0 g (0,10%)

ácido glutâmico 4,2 g 3,4 g 2,5 g 1,7 g (0,16%)

glicina 5,9 g 4,7 g 3,6 g 2,4 g (0,23%)

histidina 5,1 g 4,1 g 3,1 g 2,0 g (0,20%)

isoleucina 4,2 g 3,4 g 2,5 g 1,7 g (0,16%)

leucina 5,9 g 4,7 g 3,6 g 2,4 g (0,23%)

cloridrato de lisina 8,5 g 6,8 g 5,1 g 3,4 g (0,33%)

correspondendo a lisina 6,8 g 5,4 g 4,1 g 2,7 g (0,26%)

metionina 4,2 g 3,4 g 2,5 g 1,7 g (0,16%)

fenilalanina 5,9 g 4,7 g 3,6 g 2,4 g (0,23%)

prolina 5,1 g 4,1 g 3,1 g 2,0 g (0,20%)

serina 3,4 g 2,7 g 2,0 g 1,4 g (0,13%)

treonina 4,2 g 3,4 g 2,5 g 1,7 g (0,16%)

triptofana 1,4 g 1,1 g 0,86 g 0,57 g (0,055%)

tirosina 0,17 g 0,14 g 0,10 g 0,07 g (0,0067%)

levovalina 5,5 g 4,4 g 3,3 g 2,2 g (0,21%)

cloreto de cálcio diidratado 0,74 g 0,59 g 0,44 g 0,29 g (0,029%)

correspondendo a cloreto de cálcio 0,56 g 0,44 g 0,33 g 0,22 g (0,022%)

glicerofosfato de sódio (anidro) 3,8 g 3,0 g 2,3 g 1,5 g (0,15%)

sulfato de magnésio heptaidratado 2,5 g 2,0 g 1,5 g 0,99 g (0,10%)

correspondendo a sulfato de

magnésio

1,2 g 0,96 g 0,72 g 0,48 g

(0,047%)

cloreto de potássio 4,5 g 3,6 g 2,7 g 1,8 g (0,18%)

acetato de sódio triidratado 6,1 g 4,9 g 3,7 g 2,5 g (0,24%)

correspondendo a acetato de sódio 3,7 g 2,9 g 2,2 g 1,5 g (0,14%)

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Correspondendo a:

• Aminoácidos 85 g 68 g 51 g 34 g

• Nitrogênio 13,5 g 10,8 g 8,1 g 5,4 g

• Gordura 100 g 80 g 60 g 40 g

• Carboidratos

− glicose 250 g 200 g 150 g 100 g

• Teor energético

− total 2300 kcal 1900 kcal 1400 kcal 900 kcal

− não-protéico 2000 kcal 1600 kcal 1200 kcal 800 kcal

• Eletrólitos

− sódio 80 mmol 64 mmol 48 mmol 32 mmol

− potássio 60 mmol 48 mmol 36 mmol 24 mmol

− magnésio 10 mmol 8 mmol 6 mmol 4 mmol

− cálcio 5 mmol 4 mmol 3 mmol 2 mmol

− fosfato1

25 mmol 20 mmol 15 mmol 10 mmol

− sulfato 10 mmol 8 mmol 6 mmol 4 mmol

− cloreto 116 mmol 93 mmol 70 mmol 46 mmol

− acetato 97 mmol 78 mmol 58 mmol 39 mmol

• Osmolalidade aproximadamente 1230 mosm/kg de água

• Osmolaridade aproximadamente 1060 mosmol/L

• pH aproximadamente 5,6

1

Contribuição das câmaras de lipídios e aminoácidos.

Água para injetáveis q.s.p. 1000 mL

Excipientes: fosfolipídios de ovo purificado, glicerol, hidróxido de sódio, ácido acético glacial e água para injetáveis.

KABIVEN Peripheral está disponível em um sistema de bolsa de três câmaras. Cada bolsa contém os diferentes

volumes a seguir, dependendo dos três tamanhos de embalagem.

2400 mL 1920 mL 1440 mL

glicose (glicose a 11%) 1475 mL 1180 mL 885 mL

Aminoácidos e eletrólitos 500 mL 400 mL 300 mL

Emulsão lipídica 425 mL 340 mL 255 mL

Princípios ativos 2400 mL 1920 mL 1440 mL %

óleo de soja purificado 85 g 68 g 51 g (3,54%)

glicose monoidratada,

correspondente

178 g 143 g 107 g (7,45%)

glicose (anidra) 162 g 130 g 97 g (6,74%)

alanina 8,0 g 6,4 g 4,8 g (0,33%)

arginina 5,6 g 4,5 g 3,4 g (0,23%)

ácido aspártico 1,7 g 1,4 g 1,0 g (0,07%)

ácido glutâmico 2,8 g 2,2 g 1,7 g (0,11%)

glicina 4,0 g 3,2 g 2,4 g (0,17%)

histidina 3,4 g 2,7 g 2,0 g (0,14%)

isoleucina 2,8 g 2,2 g 1,7 g (0,12%)

leucina 4,0 g 3,2 g 2,4 g (0,13%)

cloridrato de lisina 5,6 g 4,5 g 3,4 g (0,23%)

correspondendo a lisina 4,5 g 3,6 g 2,7 g (0,19%)

metionina 2,8 g 2,2 g 1,7 g (0,11%)

fenilalanina 4,0 g 3,2 g 2,4 g (0,17%)

prolina 3,4 g 2,7 g 2,0 g (0,14%)

serina 2,2 g 1,8 g 1,4 g (0,09%)

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treonina 2,8 g 2,2 g 1,7 g (0,11%)

triptofana 0,95 g 0,76 g 0,57 g (0,04%)

tirosina 0,12 g 0,092 g 0,069 g (0,005%)

levovalina 3,6 g 2,9 g 2,2 g (0,16%)

cloreto de cálcio diidratado 0,49 g 0,39 g 0,29 g (0,02%)

correspondendo a cloreto de

cálcio

0,37 g 0,30 g 0,22 g (0,02%)

glicerofosfato de sódio

(anidro)

2,5 g 2,0 g 1,5 g (0,10%)

sulfato de magnésio

heptaidratado

1,6 g 1,3 g 0,99 g (0,07%)

0,80 g 0,64 g 0,48 g (0,03%)

cloreto de potássio 3,0 g 2,4 g 1,8 g (0,13%)

acetato de sódio triidratado 4,1 g 3,3 g 2,5 g (0,17%)

correspondendo a acetato de

sódio

2,4 g 2,0 g 1,5 g (0,104%)

• Aminoácidos 57 g 45 g 34 g

• Nitrogênio 9,0 g 7,2 g 5,4 g

• Gordura 85 g 68 g 51 g

− glicose (anidro) 162 g 130 g 97 g

− total (aproximadamente) 1700 kcal 1400 kcal 1000 kcal

− não-protéico

(aproximadamente)

1500 kcal 1200 kcal 900 kcal

− sódio 53 mmol 43 mmol 32 mmol

− potássio 40 mmol 32 mmol 24 mmol

− magnésio 6,7 mmol 5,3 mmol 4,0 mmol

− cálcio 3,3 mmol 2,7 mmol 2,0 mmol

18 mmol 14 mmol 11 mmol

− sulfato 6,7 mmol 5,3 mmol 4,0 mmol

− cloreto 78 mmol 62 mmol 47 mmol

− acetato 65 mmol 52 mmol 39 mmol

• Osmolalidade aproximadamente 830 mosm/kg de água

• Osmolaridade aproximadamente 750 mosmol/L

Excipientes: fosfolipídios de ovo purificado, glicerol, hidróxido de sódio, ácido acético glacial, água para injetáveis.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

KABIVEN e KABIVEN PERIPHERAL é indicado para nutrição parenteral para adultos e crianças acima de 2 anos,

quando a nutrição oral ou enteral é impossível, insuficiente ou contraindicada.

A partir de 1979, 51323 unidades de nutrição parenteral completa foram administradas em 2122 pacientes, por períodos

de até 18 meses, sem ocorrências das reações adversas.1

Pode-se concluir que a nutrição parenteral completa foi bem

tolerada por todos os pacientes, começando quando as emulsões de lipídios bem toleradas foram utilizadas em nutrição

parenteral.

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Diante dos resultados já conhecidos, foi realizado um estudo clínico, multicêntrico, em grupos paralelos comparando

KABIVEN com nutrição parenteral completa.2

O objetivo principal do estudo era investigar a segurança e tolerância de

KABIVEN quando comparado a uma nutrição parenteral convencional, quando ambas são usadas como nutrição

parenteral total.

A população do estudo era composta de 50 pacientes cirúrgicos com doença gastrintestinal que requeria no mínimo 7

dias de nutrição parenteral total. 24 pacientes receberam KABIVEN e 26 a nutrição parenteral convencional. A dose da

nutrição parenteral total foi 30mL/kg/dia. A quantidade de proteína e lípidios foram idênticas nos dois grupos (0,16 g N

e 1,2 g gordura/30 mL de solução). A energia total foi levemente diferente (27 kcal/ 30mL vs 30 kcal/30mL,

respectivamente).

Nenhuma diferença significativa na incidência de eventos adversos foi notada entre os grupos de tratamento. Este

estudo fornece evidencias confiáveis de que KABIVEN é bem tolerado e seguro para uso em nutrição parenteral em

pacientes com doença gastrintestinal. Nenhum dado sugere diferenças entre KABIVEN e a nutrição parenteral

convencional em segurança e tolerância. Não foram relatados eventos adversos após o início da comercialização de

KABIVEN, o que demonstra que o produto é bem tolerado e seguro.

Referências Bibliográficas

1. Solassol C, Joyeux H. Artificial gut with complete nutritive mixtures as a major adjuvant therapy in cancer patients.

Acta Chirurgica Scandinavica Suppl, 1979; 494;186-7

2. McMahon. Fresenius-Kabi, data on file

Propriedades farmacodinâmicas

Emulsão lipídica

A emulsão lipídica utilizada em KABIVEN e KABIVEN PERIPHERAL fornece ácidos graxos essenciais e não

essenciais de cadeia longa para metabolismo energético e integridade estrutural das membranas celulares.

A emulsão lipídica na dosagem recomendada não causa alterações hemodinâmicas. Não foram descritas alterações

clínicas significativas na função pulmonar quando a emulsão lipídica é utilizada adequadamente. O aumento temporário

das enzimas hepáticas observado em alguns pacientes que receberam nutrição parenteral é reversível e desaparece com

a descontinuação da nutrição parenteral. Também são observadas alterações similares na nutrição parenteral sem

emulsões lipídicas.

Aminoácidos e eletrólitos

Os aminoácidos, componentes das proteínas nos alimentos em geral, são utilizados para síntese protéica tecidual, e

qualquer excesso é desviado para diversas vias metabólicas.

Estudos demonstraram um efeito termogênico da infusão de aminoácidos.

Glicose

A glicose não deverá causar efeitos farmacodinâmicos, além de contribuir para a manutenção ou melhora do estado

nutricional normal.

Propriedades farmacocinéticas

A emulsão lipídica possui propriedades biológicas semelhantes aos quilomicrons endógenos. Diferente dos

quilomicrons, a emulsão lipídica de KABIVEN e KABIVEN PERIPHERAL não contém ésteres de colesterol ou

apolipoproteínas, e seu teor de fosfolipídios é significativamente superior.

A emulsão lipídica é eliminada da circulação por uma via semelhante a dos quilomicrons endógenos, em uma etapa

catabólica no mínimo anterior. A partícula exógena de lipídio é hidrolisada primariamente na circulação e captada por

receptores de LDL periférico e no fígado. A taxa de eliminação é determinada pela composição das partículas de

lipídio, estado nutricional, doença e taxa de infusão. Em voluntários sadios, a taxa máxima de eliminação da emulsão

lipídica, após jejum noturno, equivale a 3,8 ± 1,5 g de triglicerídeos por kg a cada 24 horas.

As taxas de eliminação e de oxidação dependem da condição clínica do paciente; a eliminação é mais rápida e a

utilização é maior em pacientes em pós-operatório e trauma, ao passo que os pacientes que apresentam insuficiência

renal e hipertrigliceridemia apresentam menor utilização de emulsões lipídicas exógenas.

As principais propriedades farmacocinéticas da infusão de aminoácidos e eletrólitos são essencialmente as mesmas dos

aminoácidos e eletrólitos fornecidos pelos alimentos em geral. Entretanto, os aminoácidos da proteína dietética entram

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primeiramente na veia porta e posteriormente na circulação sistêmica, enquanto os aminoácidos infundidos por via

intravenosa atingem diretamente a circulação sistêmica.

As propriedades farmacocinéticas da glicose infundida são essencialmente as mesmas da glicose fornecida pelos

alimentos em geral.

KABIVEN e KABIVEN PERIPHERAL é contraindicado em casos de:

- Hipersensibilidade à proteína de ovo, soja ou amendoim ou a qualquer das substâncias ativas ou excipientes;

- Hiperlipemia grave;

- Insuficiência hepática grave;

- Distúrbios graves de coagulação sangüínea;

- Erros inatos do metabolismo de aminoácidos;

- Insuficiência renal grave sem acesso à hemofiltração ou diálise;

- Choque agudo;

- Hiperglicemia que exige mais de 6 unidades de insulina/hora;

- Níveis séricos patologicamente elevados de qualquer dos eletrólitos incluídos;

Contraindicações gerais à terapia de infusão:

- Edema pulmonar agudo;

- Hiperhidratação;

- Insuficiência cardíaca descompensada;

- Desidratação hipotônica;

- Síndrome hemofagocitótica;

- Condições instáveis (por exemplo, condições pós-traumáticas graves, diabetes descompensado, infarto agudo do

miocárdio, acidose metabólica, sepse grave e coma hiperosmolar);

- Bebês e crianças com menos de 2 anos de idade.

Este medicamento é contra-indicado para menores de 2 anos de idade.

Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina

A capacidade de eliminação de lipídios deve ser monitorada. Recomenda-se que este monitoramento seja realizado pela

medição dos níveis séricos de triglicerídeos após um período de 5-6 horas sem administração de lipídios.

A concentração sérica de triglicerídeos não deverá exceder 3 mmol/l durante a infusão.

O tamanho da bolsa, principalmente o volume e a composição quantitativa, deve ser escolhido com cautela. Estes

volumes devem ser ajustados de acordo com os estados de hidratação e nutricional das crianças. Uma bolsa

reconstituída se destina ao uso único.

Os distúrbios do equilíbrio hidroeletrolítico (por exemplo, níveis séricos anormalmente elevados ou baixos de

eletrólitos) devem ser corrigidos antes do início da infusão.

O monitoramento clínico especial é necessário no início de qualquer infusão intravenosa.

A infusão deve ser interrompida caso ocorra qualquer sinal de anormalidade. Uma vez que o aumento do risco de

infecção está associado ao uso de qualquer veia central, precauções assépticas rigorosas devem ser praticadas para

evitar qualquer contaminação durante a inserção e manipulação do cateter.

KABIVEN e KABIVEN PERIPHERAL deve ser administrado com cautela em condições de comprometimento do

metabolismo lipídico, como na insuficiência renal, diabetes mellitus descompensado, pancreatite, comprometimento da

função hepática, hipotireoidismo (com hipertrigliceridemia) e sepse. Caso KABIVEN e KABIVEN PERIPHERAL seja

administrado em pacientes que apresentam estas condições, é necessário o monitoramento cauteloso dos níveis séricos

de triglicerídeos.

A glicemia, níveis séricos dos eletrolíticos e osmolaridade, bem como o balanço hídrico, o equilíbrio ácido-básico e

testes de enzimas hepáticas (fosfatase alcalina, ALT, AST) devem ser monitorados.

O hemograma e a coagulação devem ser monitorados quando os lipídios forem administrados por um período

prolongado.

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Nos pacientes que apresentam insuficiência renal, o consumo de fosfato de potássio deve ser controlado com cautela,

para evitar hiperfosfatemia e hipercalemia.

A quantidade de eletrólitos individuais a ser adicionada é determinada pela condição clínica do paciente e pelo

monitoramento freqüente dos níveis séricos.

Esta emulsão não contém vitaminas ou oligoelementos. A adição de oligoelementos e vitaminas é sempre necessária.

A nutrição parenteral deve ser administrada com cautela em casos de acidose metabólica, acidose láctica, aporte celular

insuficiente de oxigênio e aumento da osmolaridade sérica.

KABIVEN e KABIVEN PERIPHERAL deve ser administrado com cautela a pacientes que apresentam tendência de

retenção de eletrólitos.

Qualquer sinal ou sintoma de reação anafilática (como febre, tremores, erupção cutânea ou dispnéia) deve causar a

interrupção imediata da infusão.

O teor lipídico de KABIVEN e KABIVEN PERIPHERAL pode interferir em determinadas medições laboratoriais (por

exemplo, bilirrubina, lactato desidrogenase, saturação de oxigênio, hemoglobina), caso o sangue seja amostrado antes

da eliminação adequada dos lipídeos da circulação sangüínea. Os lipídios são eliminados após um intervalo sem

administração de 5-6 horas.

Este medicamento contém óleo de soja e fosfolipídeos de ovo, que pode raramente causar reações alérgicas. A reação

alérgica cruzada foi observada entre óleo de soja e amendoim.

A infusão intravenosa de aminoácidos é acompanhada pelo aumento da excreção urinária dos oligoelementos cobre e,

em particular, zinco. Este fato deve ser considerado na administração de oligoelementos, principalmente durante a

nutrição intravenosa crônica.

Em pacientes desnutridos, o início da nutrição parenteral pode causar desvios de fluidos, resultando em edema

pulmonar e insuficiência cardíaca congestiva, bem como redução nas concentrações séricas de potássio, fósforo,

magnésio e vitaminas hidrossolúveis. Estas alterações podem ocorrer no período de 24 a 48 horas, portanto, o início

cuidadoso e lento da nutrição parenteral é recomendado, bem como o monitoramento cauteloso e ajustes adequados de

fluidos, eletrólitos, minerais e vitaminas.

KABIVEN e KABIVEN PERIPHERAL não deve ser administrado concomitantemente com sangue ou hemoderivados

no mesmo equipo de infusão devido ao risco de pseudoaglutinação.

A administração de insulina exógena pode ser necessária em pacientes que apresentam hiperglicemia.

KABIVEN PERIPHERAL - Infusão periférica:

Assim como todas as soluções hipertônicas, pode ocorrer tromboflebite caso sejam utilizadas veias periféricas para

infusão. Vários fatores contribuem para a incidência de tromboflebite, incluindo o tipo de cânula utilizada e seu

diâmetro e comprimento, duração da infusão, pH e osmolalidade dos infusatos, infecção e o número de manipulações.

Recomenda-se que os locais de acesso venoso para NPT não sejam utilizados para outros aditivos ou soluções

intravenosas.

Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco:

Não há recomendações especiais de administração para idosos ou crianças acima de 2 anos, no entanto devem ser

consideradas as particularidades do paciente, como função renal e hepática.

Gestação e lactação:

Não foram realizados estudos específicos para avaliação da segurança de KABIVEN e KABIVEN PERIPHERAL na

gestação e lactação. O médico deve considerar a relação de risco/benefício antes de administrar KABIVEN e

KABIVEN PERIPHERAL a gestantes ou lactantes.

Categoria de risco na gravidez: C.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina

Algumas drogas, como insulina, podem interferir no sistema de lipase do organismo. Entretanto, este tipo de interação

parece ser apenas de importância clínica limitada.

Heparina administrada em doses clínicas causa liberação temporária da lipoproteína lipase na circulação, podendo

resultar inicialmente em aumento da lipólise plasmática, seguido por redução temporária da eliminação de

triglicerídeos.

O óleo de soja possui um teor natural de vitamina K1, o que pode interferir no efeito terapêutico de derivados de

cumarina, que devem ser monitorados com cautela em pacientes tratados com estas drogas.

Não há dados clínicos que demonstrem que quaisquer das interações mencionadas acima sejam de relevância clínica

definida.

Conservar em temperatura inferior a 25°C. Proteger da Luz. Não congelar. Armazenar na bolsa externa.

Desde que armazenado em condições adequadas, o medicamento tem prazo de validade de 24 meses a partir da data de

fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após a mistura com aditivos

Após abertura das vedações e mistura das três soluções, as adições devem ser realizadas no sítio destinado à adição de

medicamentos.

Do ponto de vista microbiológico, o produto deve ser utilizado imediatamente após a adição. Caso não seja utilizado

imediatamente, o tempo de armazenamento durante o uso e as condições antes do uso são de responsabilidade do

profissional de saúde, não devendo exceder 24 horas a 2-8°C. Caso o armazenamento não possa ser evitado e contanto

que as adições sejam realizadas sob condições assépticas controladas e validadas, a emulsão misturada poderá ser

armazenada por até 6 dias a 2-8°C antes do uso. Após o término do armazenamento a 2-8°C, a mistura deverá ser

infundida no período de 24 horas.

Período de armazenagem após a mistura

Após quebrar a vedação, a estabilidade química e física em uso da bolsa de três câmaras misturada foi demonstrada por

24 horas a 25°C.

Após aberto, este medicamento deve ser utilizado imediatamente.

Características físicas e organolépticas

As soluções de glicose e aminoácidos são soluções transparentes e a emulsão lipídica é branca.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Este medicamento deve ser administrado exclusivamente por via intravenosa, sob o risco de danos de eficácia

terapêutica.

Não utilizar caso a embalagem esteja violada. O conteúdo das três câmaras separadas deverá ser misturado antes do uso.

Para garantir uma mistura homogênea, a bolsa deverá ser invertida algumas vezes imediatamente antes da infusão.

Utilizar apenas se as soluções de aminoácidos e glicose estiverem transparentes e incolores ou levemente amareladas e

se a emulsão lipídica estiver branca e homogênea.

Compatibilidade

Apenas as soluções para as quais foi documentada compatibilidade devem ser adicionadas a KABIVEN e KABIVEN

PERIPHERAL.

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As adições deverão ser realizadas sob técnica asséptica.

Qualquer mistura remanescente após a infusão deve ser descartada.

A dose deve ser individualizada e a escolha do volume da bolsa deve ser feita em função da situação clínica, peso

corporal e requisitos nutricionais do paciente. Para nutrição parenteral total, devem ser aditivados oligoelementos e

vitaminas.

Instruções de Uso

A bolsa plástica Biofina

1 – Picote de abertura do envoltório intermediário

2 – Alça

3 – Orifício para pendurar a bolsa na vertical

4 – Selos quebráveis

5 – Ponto cego (apenas utilizado durante a fabricação)

6 – Ponto de aditivação

7 – Ponto de infusão

8 – Absorvente de oxigênio

1. Remoção do envoltório intermediário

• Para remover o envoltório intermediário, mantenha a bolsa na horizontal e rasgue-o a partir do picote, puxando

ao longo do mesmo (A).

• Rasgue ao longo do lado lateral, rejeite o envoltório intermediário juntamente com o absorvente de oxigênio

(B).

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2. Mistura

• Coloque a bolsa em uma superfície plana.

• Enrole a bolsa de forma compacta desde o lado da alça até os pontos, primeiro com a mão direita e depois

aplicando uma pressão constante com a mão esquerda até os selos verticais se romperem. Os selos verticais se

rompem com a pressão da emulsão. Os selos podem ser abertos antes da remoção do envoltório intermediário.

Nota: os líquidos misturam-se com facilidade apesar dos selos horizontais permanecerem fechados.

• Misture o conteúdo das três câmaras pela inversão da bolsa três vezes até completa homogeneização.

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3. Finalização do preparo

• Coloque a bolsa novamente em uma superfície plana. Imediatamente antes de injetar os aditivos, quebre a parte

de plástico do ponto de aditivação branco (A).

Nota: a membrana no ponto de aditivação é estéril.

• Segure a base do ponto de aditivação. Insira uma agulha, injete os aditivos (com compatibilidade conhecida)

através do centro de local de injeção (B).

• Misture cuidadosamente entre cada adição, invertendo a bolsa três vezes. Utilize seringas com agulhas de 18-

23 Gauge e comprimento máx. de 40mm.

• Antes de inserir o equipo, quebre a parte de plástico no ponto de infusão azul (A).

Nota: a membrana no ponto de infusão é estéril.

• Utilize um equipo de infusão não ventilado ou feche a entrada de ar num ventilado.

• Segure a base do ponto de infusão.

• Inserir o spike do equipo através do ponto de infusão. O spike deve ser totalmente inserido no local.

Nota: a parte interna do ponto de infusão é estéril.

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4. Pendurar a bolsa

• Pendurar a bolsa na vertical, pelo orifício existente abaixo da alça.

Posologia - KABIVEN

Pacientes adultos

As exigências de nitrogênio para manutenção da massa protéica corporal dependem do estado clínico do paciente (por

exemplo, estado nutricional e grau de estresse catabólico). Os requisitos são de 0,10 – 0,15 g de nitrogênio/kg/dia em

estado nutricional normal ou em condições de estresse metabólico acelerado. Em pacientes em estresse metabólico

moderado ou elevado, os requisitos estão entre 0,15-0,30 g de nitrogênio/kg/dia (1,0-2,0 g de aminoácidos/kg/dia). Os

requisitos correspondentes normalmente aceitos são de 2,0-6,0 g para glicose e 1,0-2,0 g para os lipídios.

A dose de 0,10 – 0,20 g de nitrogênio/kg/dia (0,7 – 1,3 g de aminoácidos/kg/dia) atende as necessidades da maioria dos

pacientes. Isto corresponde à 19 – 38 mL de KABIVEN/kg/dia, que equivale à 1330 – 2660 mL de KABIVEN/dia para

um paciente de 70 kg.

As necessidades de energia total dependem das condições clínicas do paciente e frequentemente está entre 25 – 35

kcal/kg/dia. Para pacientes obesos a dose deve ser baseada no peso estimado ideal.

Crianças

A capacidade de metabolizar nutrientes individuais deve determinar a dose.

Em geral a infusão em crianças pequenas (2-10 anos) deve ser iniciada com uma baixa dose, por exemplo, 12,5 – 25

mL/kg (correspondendo a 0,49 – 0,98 g de lipídio/kg/dia; 0,41 – 0,83 g de aminoácidos/kg/dia e 1,2-2,4 g de

glicose/kg/dia), e aumentada em 10-15 mL/kg/dia até uma dose máxima de 40 mL/kg/dia.

Para crianças acima de 10 anos de idade pode-se aplicar a dose usada em adultos.

O uso de KABIVEN não é recomendado para crianças com menos de 2 anos de idade, nas quais o aminoácido cisteína

pode ser considerado condicionalmente essencial.

Taxa de infusão:

A taxa máxima de administração para glicose é de 0,25 g/kg/h.

A dose de aminoácidos não deve exceder 0,1 g/kg/h.

A dose de lipídios não deve corresponder a mais de 0,15 g/kg/h.

A taxa de infusão não deve exceder 2,6 mL/kg/hora (correspondendo a 0,25 g de glicose, 0,09 g de aminoácidos e 0,1 g

de lipídio/kg). O período de infusão recomendado é de 12-24 horas.

Dose máxima diária:

40 mL/kg/dia, que equivale a uma bolsa (de maior volume) para um paciente de 64 kg e fornecerá 1,3 g de

aminoácidos/kg/dia (0,21 g N/kg/dia), 31 kcal/kg/dia de energia não-protéica (3,9 g de glicose/kg/dia e 1,6 g de

lipídio/kg/dia).

A dose máxima diária varia de acordo com a condição clínica do paciente, podendo alterar diariamente.

Método e duração da administração:

A infusão intravenosa só deve ser feita através de veia central. A infusão pode ser continuada pelo tempo necessário,

com base nas condições clínicas do paciente.

Kabiven_Kabiven Peripheral_BU_04_PS – Notificação alt. rot. NOV/2012 13

Posologia – KABIVEN PERIPHERAL

As necessidades de nitrogênio para a manutenção da massa protéica corporal dependem do quadro do paciente (por

exemplo, estado nutricional e grau de estresse catabólico). As necessidades são de 0,10 – 0,15 g de nitrogênio/kg/dia no

estado nutricional normal. Em pacientes com estresse metabólico moderado a elevado com ou sem desnutrição, as

necessidades encontram-se na faixa de 0,15 – 0,30 g de nitrogênio/kg/dia (1,0 – 2,0 g de aminoácidos/kg/dia). As

necessidades correspondentes comumente aceitas são de 2,0 – 6,0 g para a glicose e 1,0 – 2,0 g de lipídio.

A necessidade total de energia depende do quadro clínico do paciente e geralmente está entre 20 – 30 kcal/kg/dia. Em

pacientes obesos a dose deve se basear no peso ideal estimado.

O KABIVEN PERIPHERAL é fabricado em três tamanhos destinados a pacientes com necessidades nutricionais

baixas, basais ou moderadamente aumentadas. Para o fornecimento de nutrição parenteral total, pode ser necessária a

adição de oligoelementos, vitaminas e eletrólitos suplementares.

A faixa de dose de 0,10 – 0,15 g de N/kg/dia (0,7 – 1,0 g de aminoácidos/kg/dia) e energia total de 20 – 30 kcal/Kg/dia

corresponde a aproximadamente 27 – 40 mL de KABIVEN PERIPHERAL /kg/dia.

A capacidade de metabolizar nutrientes individuais deve determinar a dosagem.

Em geral a infusão em crianças pequenas (2 – 10 anos) deve ser iniciada com uma baixa dose, isto é, 14 – 28 mL/kg

(correspondendo a 0,49 – 0,98 g de lipídio/kg/dia, 0,34 – 0,67 g de aminoácidos/kg/dia e 0,95 – 1,9 g de glicose/kg/dia),

e aumentada em 10 – 15 mL/kg/dia até uma dosagem máxima de 40 mL/kg/dia.

Para crianças acima de 10 anos de idade pode-se aplicar a dosagem usada em adultos.

O uso de KABIVEN PERIPHERAL não é recomendado para crianças abaixo de 2 anos de idade, nas quais o

aminoácido cisteína pode ser considerado condicionalmente essencial.

A taxa máxima de infusão da glicose é de 0,25 g/kg/h.

A dosagem de aminoácidos não deve exceder 0,1 g/kg/h.

A dosagem de lipídio não deve fornecer mais de 0,15 g/kg/h.

A taxa de infusão não deve exceder 3,7 mL/kg/h (correspondendo a 0,25 g de glicose, 0,09 g de aminoácidos e 0,13 g

de lipídios/kg). O período de infusão recomendado para as bolsas individuais de KABIVEN PERIPHERAL é de 12-24

horas.

Dose diária máxima

40 mL/kg/dia. Isso equivale a uma bolsa (maior tamanho) para um paciente de 64 kg, fornece 0,96 g de

aminoácidos/kg/dia (0,16 g de N/kg/dia), 25 kcal/kg/dia de energia não protéica (2,7 g de glicose/kg/dia e 1,4 g de

lipídio/kg /dia).

A dose máxima diária varia com o quadro clínico do paciente e pode se alterar diariamente.

Método e duração da administração

Infusão intravenosa em veia periférica ou central. A infusão pode ser continuada durante o tempo que for necessário de

acordo com o quadro clínico do paciente.

Para minimizar o risco de tromboflebite em aplicações periféricas, recomenda-se o rodízio diário do local de infusão.

Reação Comum

(> 1/100 e < 1/10)

Reação Incomum

(> 1/1.000 e < 1/100)

Reação Muito rara

(< 1/10.000)

Doenças do sangue e sistema

linfático

Hemólise, reticulocitose

Doenças do trato respiratório e

mediastino

Taquipnéia

Doenças gastrintestinais

Dor abdominal, náusea e

vômitos

Doenças do sistema imune

Reações de

hipersensibilidade (ex.

reação anafilática, rash

Kabiven_Kabiven Peripheral_BU_04_PS – Notificação alt. rot. NOV/2012 14

cutâneo, urticária)

Sob investigação

Aumento nos níveis

plasmáticos das enzimas

do fígado

Doenças do sistema nervoso Dor de cabeça

Doenças do sistema reprodutivo e

mamas

Priapismo

Doenças vasculares Tromboflebite Hipotensão, hipertensão

Doenças gerais e condições do local

de administração

Aumento da temperatura

corpórea

Calafrios, cansaço

Assim como para todas as soluções hipertônicas para infusão, pode ocorrer tromboflebite quando as veias perifericas

são usadas.

Síndrome de sobrecarga lipídica:

Um comprometimento da capacidade de eliminar gordura poderá causar síndrome de sobrecarga lipídica. Isso pode

ocorrer como resultado de superdose, porém também nas taxas recomendadas de infusão, em associação à alteração

súbita na condição clínica do paciente, resultando em comprometimento renal ou hepático.

A síndrome de sobrecarga lipídica é caracterizada por hiperlipidemia, febre, hepato-esplenomegalia, anemia,

leucopenia, trombocitopenia, coagulopatias e coma. Todos os sintomas são geralmente reversíveis se a infusão de

lipídios for descontinuada.

Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA,

disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/ notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.

Vide reações adversas: “Síndrome de sobrecarga lipídica”.

Náusea, vômito e sudorese foram observados durante a infusão de aminoácidos em velocidades superiores à máxima

recomendada.

Em caso de sintomas de superdose, a velocidade de infusão deverá ser reduzida ou a infusão descontinuada.

Além disso, a superdose pode causar sobrecarga de fluidos, desequilíbrios eletrolíticos, hiperglicemia e

hiperosmolalidade.

Em alguns casos sérios e raros podem ser necessárias hemodiálise, hemofiltração ou hemodiafiltração.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.