Bula do Lasilactona para o Profissional

LASILACTONA®

Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.

cápsulas

100 mg + 20 mg

1 de 12

Esta bula sofreu aumento de tamanho para adequação a legislação vigente da ANVISA.

Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento.

LASILACTONA®®®®

espironolactona

furosemida

APRESENTAÇÃO

Cápsulas 100 mg + 20 mg: embalagem com 30.

USO ORAL. USO ADULTO.

COMPOSIÇÃO

Cada cápsula contém 100 mg de espironolactona e 20 mg de furosemida.

Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, glicolato sódico de amilopectina, talco, estearato de

magnésio.

Este medicamento é destinado ao tratamento de:

- ascites em pacientes com doenças hepáticas (ex.: cirrose hepática);

- edema e congestão pulmonar decorrentes de insuficiência cardíaca;

- edema em pacientes com síndrome nefrótica, nos casos em que estão presentes concomitantemente distúrbios

do equilíbrio hidroeletrolítico devido a níveis excessivamente elevados de aldosterona (hiperaldosteronismo) e

que não responderam adequadamente a tratamento diurético.

Um estudo comparou três diferentes regimes de tratamento da ascite: (1) espironolactona sequencial

(espironolactona seguida por furosemida se necessário) (2) espironolactona em combinação com furosemida e

(3) furosemida em monoterapia (Fogel et al, 1981). Os três regimes atingiram uma taxa de diurese comparável,

entretanto o regime com furosemida isolada requereu aumento de doses. Por isso os autores concluíram que a

diurese deve ser iniciada com um dos dois regimes com espironolactona, e não com furosemida isoladamente.

Cem pacientes cirróticos não azotêmicos com ascite moderada foram randomizados para um tratamento com

espironolactona e furosemida (Grupo 1: 50 pacientes) ou espironolactona isolada (Grupo 2: 50 pacientes). Se

não houvesse resposta, as doses dos diuréticos eram aumentadas até 400 mg/d de espironolactona e 160 mg/d de

furosemida. Nos pacientes do grupo 2 não responsivos a 400 mg/d de espironolactona, furosemida foi

adicionada. Nos casos com uma resposta excessiva, a dose dos diuréticos foi reduzida. A taxa de resposta (98%

no Grupo 1 vs. 94% no Grupo 2), a rapidez de mobilização da ascite e a incidência de complicações induzidas

pela terapia com diuréticos foram similares em ambos os grupos. A necessidade de reduzir a dose de diurético

foi significativamente maior no Grupo 1 que no Grupo 2 (68% vs. 34%; P=0,002). No tratamento da ascite

moderada, espironolactona isolada parece ser tão eficaz e segura como espironolactona associada com

furosemida. Como a espironolactona isolada requer menor ajuste de dose, seria mais adequada para o tratamento

de ascite em paciente ambulatoriais (Santos J, 2003).

Um estudo avaliou o efeito em curto prazo do antagonismo da aldosterona com a espironolactona sobre a

albuminúria na faixa nefrótica e a pressão arterial na nefropatia diabética. Vinte pacientes caucasianos com

nefropatia diabética e albuminúria na faixa nefrótica (42500 mg/24 h) apesar do tratamento anti-hipertensivo

recomendado, foram avaliados em estudo duplo-mascarado, randomizado, cruzado. Os pacientes foram tratados

em ordem aleatória com espironolactona 25 mg uma vez ao dia e pareados para placebo por dois meses, em

adição ao tratamento anti-hipertensivo em curso, incluindo um inibidor da enzima conversora da angiotensina

ou um bloqueador do receptor da angiotensina II, nas máximas doses recomendadas. A mediana (limites) do

número de agentes anti-hipertensivos foi 3 (2–5). Após cada período de tratamento foram determinados

albuminúria, pressão arterial ambulatorial nas 24 horas e taxa de filtração glomerular (TFG). Espironolactona,

em adição ao tratamento recomendado para proteção renal, induziu uma redução de 32% (intervalo de confiança

de 95% (IC): 21 – 42%) na albuminúria de (média geométrica (IC 95%)) 3718 (2910 – 4749) mg/24 h em

relação ao tratamento com placebo (P< 0,001). Foi observada uma redução significante da pressão arterial nas

24 horas de 6 (2 – 10)/4 (2 – 6) mm Hg e na pressão arterial no período diurno de 7 (3 – 12)/5 (3 – 7) mmHg (P

< 0,01), embora a pressão arterial noturna permanecesse inalterada. A espironolactona induziu uma redução

reversível insignificante na TFG de 3 mL/min/1,73 m2

de 64 (27) l/min/1,73 m2.

Nenhum paciente foi excluído

devido a eventos adversos. Os resultados sugerem que o tratamento com espironolactona em adição ao

2 de 12

tratamento recomendado para proteção renal incluindo bloqueio máximo do sistema renina-angiotensina pode

oferecer proteção renal adicional em pacientes com nefropatia diabética e albuminúria na faixa nefrótica

(Schjoedt KJ et al, 2006).

Em outro estudo realizado em oito homens hospitalizados com edema periférico grave e hipertensão leve, que

não haviam recebido tratamento prévio, o uso de diuréticos (furosemida e espironolactona) reduziu a pressão

arterial média devido a uma diminuição simultânea no débito cardíaco e na resistência periférica total. Cinco

desses pacientes apresentavam edema periférico por cirrose compensada, dois tinham edema decorrente de

síndrome nefrótica, e um apresentava edema decorrente de hipoalbuminemia de etiologia desconhecida. Nem o

volume sanguíneo total ou o volume plasmático foram reduzidos pelos diuréticos e a diminuição no peso

corporal foi, portanto, atribuída à diminuição no volume de fluido intersticial. Isto, por sua vez, resultou em

maior distensibilidade venosa, resultante da redução induzida pelo diurético na relação volume sanguíneo

cardiopulmonar/ volume sanguíneo total. O tratamento com diurético promoveu redução do peso corporal (cerca

de 7 ± 0,2%, P < 0,001), pressão em átrio direito (58 ± 4%, P < 0,001), volume de sangue cardiopulmonar (19

±2%, P < 0,001), volume sistólico (16 -±-2%, P < 0,001), e débito cardíaco (13±1%, P < 0,001), porém nem o

volume plasmático total nem o volume sanguíneo total foram reduzidos. Houve diminuição da relação volume

sanguíneo cardiopulmonar/volume sanguíneo total, de cerca de 18 ± 1%. As pressões arteriais sistólica e

diastólica mostrou redução significativa com uso dos diuréticos (21 ± 1% e 13 ± 1% mmHg, respectivamente), e

desta forma, a pressão arterial média foi reduzida de 114 ± 2 para 95 ± 2 mmHg. A redução na pressão arterial

sistólica foi maior que a observada na pressão arterial diastólica (31 ± 2 e 13 ± 1 mmHg). A resistência

periférica total foi reduzida significativamente pelos diuréticos em aproximadamente 12 ± 1% sem alteração da

frequência cardíaca. Não houve mudança nos eletrólitos séricos (Niarchos AP et al, 1982).

Vinte e três pacientes com insuficiência cardíaca e digitalizados de maneira ótima completaram um tratamento

de 4 semanas com uma associação fixa de 20 mg de furosemida mais 50 mg de espironolactona. Onze pacientes

responderam com uma redução de 75% no escore de insuficiência cardíaca com 1 cápsula da combinação. Os

12 pacientes restantes iniciaram com a mesma dose, mas necessitaram, ao final de 14 dias, uma cápsula

adicional (perfazendo uma dose total diária de 40 mg de furosemida e 100 mg de espironolactona) pelas 2

semanas seguintes. Nesta dose, os pacientes atingiram reduções médias de 52% no escore de insuficiência

cardíaca. Não houve nenhuma falha de tratamento. Anormalidades eletrolíticas e eventos adversos não foram

observados. O medicamento combinado, na dose diária de 1 a 2 cápsulas, demonstrou ser útil e bem tolerado no

tratamento da insuficiência cardíaca congestiva (Yasky J, 1986).

Dezessete pacientes com insuficiência cardíaca não digitalizados foram tratados com a combinação fixa de 20

mg de furosemida e 50 mg de espironolactona ou 20 mg de furosemida e 100 mg de espironolactona, em doses

de 1 ou 2 cápsulas diárias por um período de 4 semanas. Os pacientes selecionados tinham IC graus III e IV da

NYHA. Dez destes pacientes tinham um grau severo de dispneia. Avaliações foram conduzidas com base na

redução do escore de insuficiência cardíaca, redução na extensão do edema e alívio da dispneia. Variáveis de

segurança medidas incluíram monitoração laboratorial, ecocardiográfica e dos eventos adversos. Ao final de 4

semanas, reduções significativas (46% a 51%) no escore de insuficiência cardíaca e alívio completo da dispneia,

sem eventos adversos nas variáveis de segurança, foram reportados. Estes resultados indicam que é possível

tratar pacientes com insuficiência cardíaca congestiva de modo seguro com uma combinação fixa sem o uso

concomitante de digitálicos (Yasky J, 1986).

Espironolactona melhora a capacidade ao exercício e o volume de ventrículo esquerdo (VE) e a função sistólica

em pacientes com insuficiência cardíaca (IC) que já estão sob tratamento padrão incluindo inibidores da ECA na

máxima dose tolerada. Neste estudo, pacientes com IC (n=106; fração de ejeção de VE menor que 45%) foram

randomizados para tratamento com espironolactona (12,5 a 50 mg/dia; dose média de 31,1 mg/d) ou para o

grupo controle por 12 meses. Após 12 meses, pacientes recebendo espironolactona apresentaram um redução

significativa no volume sistólico final de VE e uma redução marginal no volume diastólico final de VE,

enquanto não houve variações no grupo controle em relação ao basal (interação grupo de tratamento pelo tempo,

p = 0,03 e p = 0,06, respectivamente). O volume sistólico final do átrio esquerdo foi reduzido significativamente

em pacientes que receberam espironolactona em comparação com o basal (p < 0,01). A fração de ejeção de VE

melhorou significativamente em pacientes que receberam espironolactona e não houve variação no grupo

controle (interação grupo de tratamento pelo tempo, p = 0,02). O pico do consumo de oxigênio foi reduzido

significativamente no grupo controle em comparação ao basal (p < 0,001) e não variou no grupo da

espironolactona (interação grupo de tratament0 pelo tempo, p < 0,05). Um efeito dose dependente foi observado

na fração de ejeção de VE e na capacidade ao exercício, com maiores benefícios nos pacientes tratados com

espironolactona 50 mg/d (Cicoira et al, 2002).

Em pacientes com IC severa a adição de espironolactona ao tratamento padrão reduziu significativamente a

morbidade e a mortalidade. Neste estudo duplo-cego, controlado com placebo (Randomized Aldactone

Evaluation Study (RALES)), pacientes (n = 1663) com IC severa (classes III ou IV da NYHA; fração de ejeção

de VE < ou = 35%) que recebiam tratamento padrão (inibidor da ECA, diurético de alça, digoxina) receberam

3 de 12

espironolactona (n = 822) 25 a 50 mg/d (dose médica de 26 mg/d) ou placebo (n = 841). O estudo foi

interrompido precocemente após um acompanhamento médio de 24 meses. Houve 386 óbitos no grupo placebo

(46%) e 284 no grupo espironolactona (35%), representando uma redução de 30%no risco de óbito (p < 0,001),

atribuída a um menor risco de óbito por piora da IC e morte súbita por causas cardíacas. A taxa de

hospitalização por piora da IC foi 35% menor no grupo espironolactona comparado ao grupo placebo (p <

0,001). Além disso, a taxa de hospitalização por causas cardíacas foi 30% menor no grupo espironolactona

comparado ao grupo placebo (p < 0,001). Uma melhora significativa nos sintomas de IC (p < 0,001) ocorreu em

pacientes que receberam espironolactona (41% dos pacientes melhoraram, 21% não mudaram e 38% pioraram)

comparado com placebo (33% dos pacientes melhoraram, 18% não mudaram e 48% pioraram) (Pitt et al, 1999).

Os resultados de um estudo com 214 pacientes com IC classe funcional II a IV da NYHA indicam que a adição

de espironolactona ao tratamento convencional com inibidores da ECA, diuréticos de alça e digoxina é segura e

eficaz em bloquear os efeitos da aldosterona. Em adição ao tratamento convencional, os pacientes receberam

placebo ou espironolactona 12,5, 25, 50, ou 75 mg/dia por 12 semanas. Em comparação ao placebo, a adição de

espironolactona produziu uma elevação estatisticamente significativa na atividade plasmática de renina (PRA) e

na excreção de aldosterona e reduziu a pressão arterial e o pró-fator natriurético atrial (ANF). A aldosterona

urinária e o PRA foram reduzidos de modo dose dependente. (Anon, 1996a).

Em um estudo com 42 pacientes com IC classe funcional II ou III da NYHA recebendo enalaprila (dose média

de 17 mg/d) e furosemida (dose media de 72 mg/d), espironolactona 100 mg/d promoveu variações

estatisticamente significativas nos seguintes parâmetros: aumento do magnésio plasmático, redução na retenção

de sódio, redução na excreção urinária de potássio e magnésio, elevação da aldosterona e da atividade de renina

no plasma e uma redução nas contrações ventriculares prematuras (Barr et al, 1995).

Um estudo similar em IC demonstrou que a adição de espironolactona 50 mg a 75 mg/d reduziu

significativamente os complexos ventriculares prematuros por hora, em comparação ao basal (p < 0,0001).

Episódios de taquicardia ventricular não sustentada durante o exercício foram reduzidos em 100% no grupo

espironolactona e em 33% no grupo controle. O antagonismo da aldosterona parece ser um importante

mecanismo na redução destas arritmias (Ramires et al, 2000).

Mecanismo de Ação

Espironolactona

A espironolactona inibe competitivamente a ligação da aldosterona ao seu receptor citoplasmático no final do

túbulo distal e sistema renal coletor.

Consequentemente, a aldosterona ligada a este receptor é incapaz de penetrar no núcleo da célula, assim

prevenindo a síntese da chamada proteína induzida pela aldosterona que abre os canais de sódio na membrana

celular luminal. Isto resulta na redução de reabsorção de sódio e na redução da excreção de potássio.

Furosemida

A furosemida é um diurético de alça que produz um efeito diurético potente, com início de ação rápido e de

curta duração.

A furosemida bloqueia o sistema cotransportador de Na+

K+

2Cl-

localizado na membrana celular luminal do

ramo ascendente da alça de Henle; portanto, a eficácia da ação salurética da furosemida depende do fármaco

alcançar o lúmen tubular via um mecanismo de transporte aniônico. A ação diurética resulta da inibição da

reabsorção de cloreto de sódio neste segmento da alça de Henle. Como resultado, a excreção fracional de sódio

pode ser equivalente a 35% da filtração glomerular de sódio. Os efeitos secundários do aumento na excreção de

sódio são excreção urinária aumentada (devido ao gradiente osmótico) e o aumento da secreção tubular distal de

potássio. A excreção dos íons cálcio e magnésio é também aumentada.

A furosemida interrompe o mecanismo de retorno (feedback) do túbulo glomerular na mácula densa, com o

resultado não há atenuação da atividade salurética. A furosemida causa estimulação dose-dependente do sistema

renina-angiotensina-aldosterona.

Na insuficiência cardíaca, a furosemida produz uma retenção aguda da pré-carga cardíaca pela dilatação dos

vasos de capacitância venosos. Este efeito vascular precoce parece ser mediado por prostaglandina e pressupõe

uma função renal adequada com ativação do sistema renina-angiotensina e síntese de prostaglandina intacta.

Além disso, devido ao efeito natriurético, a furosemida reduz a reatividade vascular das catecolaminas, que é

elevada em pacientes hipertensos.

A eficácia anti-hipertensiva da furosemida é atribuída ao aumento da excreção de sódio, à redução do volume

sanguíneo e à redução da resposta do músculo liso vascular ao estímulo vasoconstritor.

Características farmacodinâmicas

4 de 12

O efeito diurético da espironolactona é geralmente de início tardio. O pico de ação é registrado cerca de 2 a 3

dias depois do início do tratamento, e a ação diminui novamente aproximadamente no mesmo período após o

medicamento ter sido descontinuado.

O início da diurese após a administração oral da furosemida é registrado em 1 hora.

O aumento dose-dependente da diurese e natriurese foi demonstrado em indivíduos sadios recebendo doses de

furosemida que variaram de 10 mg a 100 mg. A duração da ação é de aproximadamente 3 a 6 horas após uma

dose oral de 40 mg em indivíduos sadios.

Em pacientes, a relação entre as concentrações intratubulares de furosemida livre (estimada utilizando a taxa de

excreção urinaria de furosemida) e seu efeito natriurético é em forma de uma curva sigmoide com uma taxa

mínima efetiva de excreção de furosemida de aproximadamente 10 microgramas por minuto. Portanto, a infusão

contínua de furosemida é mais eficaz do que repetidas administrações em bolus. Além disso, acima de certa

dose do fármaco em bolus não há aumento significativo no efeito. O efeito da furosemida é reduzido caso haja

diminuição da secreção tubular ou ligação da albumina intratubular ao fármaco.

Farmacocinética

Absorção

A espironolactona é absorvida rapidamente após a administração oral (tmax 1 a 2 horas).

A absorção aumenta se a espironolactona for administrada junto com uma refeição. Isto resulta em um aumento

na concentração sérica da substância de origem e metabólitos em aproximadamente 50 a 100%.

Distribuição

Ambas espironolactona e canrenona são 90% ou mais ligadas às proteínas plasmáticas (90% e 98%,

respectivamente, sendo diferentes devido ao método empregado).

Metabolismo

Após a administração oral, a espironolactona sofre um efeito de primeira passagem e é metabolizada a 7-alfa-

tio-espironolactona, canrenona e canrenoato, 7-alfa-tiometil-espironolactona e 6-beta-hidroxi-7-alfa-tiometil-

espironolactona. As concentrações máximas destes metabólitos são registradas após aproximadamente 2 a 4

horas. A biodisponibilidade absoluta da canrenona após a administração oral da espironolactona é, em média,

aproximadamente 25% da dose administrada. Isto também se a aplica à biodisponibilidade, após a

administração oral, da espironolactona-furosemida associadas em uma única forma farmacêutica.

Os três primeiros nomes mencionados possuem atividade antimineralocorticóide, correspondente a 26%, 68% e

33%, respectivamente, da substância de origem.

Na faixa de dose de 25 mg a 200 mg de espironolactona, há uma relação aproximadamente linear entre uma

dose única de espironolactona e a concentração plasmática da canrenona, considerando que doses maiores

produzem concentrações comparativamente menores.

Eliminação

A meia-vida plasmática da espironolactona é de aproximadamente 1,5 horas e da canrenona é 9 a 24 horas.

A espironolactona é rapidamente eliminada (meia-vida plasmática de aproximadamente 1,5 horas); seus

metabólitos são eliminados mais lentamente. A eliminação ocorre predominantemente na urina e em menor

quantidade na bile.

A espironolactona e seus metabólitos atravessam a barreira placentária. A canrenona é excretada no leite

materno.

A furosemida é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal. O Tmax é de 1 a 1,5 horas para os

comprimidos de 40 mg. A absorção do fármaco demonstra uma ampla variabilidade intra e interindividual.

A biodisponibilidade da furosemida em indivíduos sadios é de aproximadamente 50% a 70% para os

comprimidos. Em pacientes, a biodisponibilidade do fármaco doenças de base, e pode ser reduzida a 30% (por

exemplo, síndrome nefrótica).

Isto também se a aplica à biodisponibilidade da furosemida, após a administração oral de espironolactona-

furosemida associadas em uma única forma farmacêutica.

O volume de distribuição de furosemida é 0,1 a 0,2 l/kg de peso corpóreo. O volume de distribuição pode ser

maior dependendo da doença de base.

A furosemida liga-se fortemente (> 98%) às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina.

5 de 12

A furosemida é excretada, principalmente, na forma inalterada, primariamente pela secreção no túbulo

proximal. O metabólito glucoronídico da furosemida equivale a 10 a 20% das substâncias recuperadas na urina.

O restante da dose é excretado nas fezes, provavelmente após secreção biliar.

A meia-vida terminal da furosemida após administração intravenosa é aproximadamente 1 a 1,5 horas.

A furosemida é excretada no leite materno. A furosemida ultrapassa a barreira placentária e é transferida

lentamente para o feto. As concentrações encontradas no feto ou nos recém-nascidos foram iguais às

concentrações da mãe.

Populações especiais

Pacientes com insuficiência renal

A biodisponibilidade da furosemida não é alterada em pacientes com insuficiência renal terminal. Em

insuficiência renal, a eliminação de furosemida é diminuída e a meia-vida prolongada; a meia-vida terminal

pode ser de até 24 horas em pacientes com insuficiência renal severa.

Na síndrome nefrótica, a redução na concentração das proteínas plasmáticas leva à concentrações mais altas de

furosemida livre. Por outro lado, a eficácia de furosemida é reduzida nestes pacientes devido à ligação

intratubular da albumina e diminuição da secreção tubular.

A furosemida é pouco dialisável em pacientes sob hemodiálise, diálise peritoneal e CAPD (sigla em inglês para

Diálise Peritonial Ambulatorial Contínua).

Pacientes com insuficiência hepática

Em insuficiência hepática, a meia-vida de furosemida é aumentada em 30% a 90%, principalmente devido ao

maior volume de distribuição. Adicionalmente, neste grupo de pacientes existe uma ampla variação em todos os

parâmetros farmacocinéticos.

Pacientes idosos, com insuficiência cardíaca congestiva ou com hipertensão severa

Em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão severa ou em pacientes idosos, a eliminação de

furosemida é diminuída devido à redução na função renal.

Pacientes pediátricos

Em crianças prematuras ou nascidas à termo, dependendo da maturidade dos rins, a eliminação de furosemida

pode estar diminuída. O metabolismo do fármaco também é reduzido caso a capacidade de glucuronização da

criança esteja prejudicada. A meia-vida terminal é menor do que 12 horas em crianças com mais de 33 semanas

de idade pós-concepção. Em crianças com 2 meses ou mais, o “clearance” terminal é o mesmo dos adultos.

LASILACTONA não deve ser utilizado em pacientes com:

- hipersensibilidade conhecida à espironolactona, furosemida, sulfonamidas (pacientes alérgicos à sulfonamidas

podem apresentar sensibilidade cruzada à furosemida) ou derivados sulfonamídicos ou qualquer componente da

fórmula;

- comprometimento da função renal com clearance de creatinina menor que 30 mL/min/1,73 m2

de superfície

corpórea, insuficiência renal aguda ou anúria; (risco elevado de hiperpotassemia; furosemida é ineficaz em

pacientes anúricos);

- insuficiência hepática acompanhada de comprometimento do nível de consciência (coma ou pré-coma hepático

- risco de deterioração do nível da consciência);

- hiperpotassemia;

- hipopotassemia severa. Se ocorrer hipopotassemia durante a terapia, a mesma pode ser corrigida geralmente

sem a interrupção da administração de LASILACTONA;

- hiponatremia severa;

- hipovolemia ou desidratação (com ou sem hipotensão associada - risco de agravamento da depleção de

líquidos);

- durante a gravidez e lactação.

Categoria de risco na gravidez: X. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou

que possam ficar grávidas durante o tratamento.

O tratamento com LASILACTONA requer supervisão médica regular.

A excreção urinária deve ser garantida.

Uma monitorização cuidadosa em especial se faz necessária em pacientes:

6 de 12

- com hipotensão;

- nos quais uma indesejável diminuição pronunciada na pressão arterial constituir-se-ia em um risco especial

(ex.: estenoses significantes de artérias coronárias ou de vasos cerebrais);

- com diabetes mellitus latente ou manifesta (risco de deterioração do controle metabólico);

- com gota (risco de elevação do nível de ácido úrico, podendo ocorrer crises de gota);

- qualquer obstrução parcial do fluxo urinário (por exemplo, em pacientes com distúrbios de esvaziamento da

bexiga, hiperplasia prostática ou estreitamento da uretra), já que a produção aumentada de urina pode provocar

ou agravar as queixas. Portanto, os pacientes devem ser cuidadosamente monitorados, especialmente durante os

estágios iniciais do tratamento;

- com síndrome hepatorenal, isto é, comprometimento da função renal associado com doença hepática severa;

- com hipoproteinemia, ex.: associada à síndrome nefrótica (o efeito da furosemida pode ser atenuado e sua

ototoxicidade é potencializada). Recomenda-se precaução na titulação de doses da furosemida.

- com função renal reduzida (aumento do risco de desenvolvimento de hiperpotassemia).

Controles frequentes dos níveis séricos de potássio são necessários em pacientes com comprometimento da

função renal e um clearance de creatinina inferior a 60 mL/min/1,73 m2

de área de superfície corpórea, assim

como em casos onde a LASILACTONA é administrada em associação a outras substâncias que podem levar a

um aumento na concentração de potássio (vide Interações Medicamentosas).

O tratamento com LASILACTONA requer monitorização de potássio, sódio, creatinina e glicose sanguíneos.

Particularmente é recomendada restrita monitorização em pacientes com alto risco de desenvolver desequilíbrio

eletrolítico ou nos casos de perda adicional significativa de fluido (ex. devido a vômitos, diarreia ou sudorese

intensa). Hipovolemia ou desidratação, assim como, qualquer distúrbio eletrolítico ou ácido-base devem ser

corrigidos. Isto pode requerer a descontinuação temporária da furosemida.

A espironolactona pode causar alterações na voz. Quando da decisão sobre o tratamento com LASILACTONA,

deve ser dada atenção especial a esta possibilidade em pacientes nos quais a voz é de particular importância para

o seu trabalho (ex.: atores, cantores, professores).

Existe a possibilidade de agravar ou iniciar manifestação de lúpus eritematoso sistêmico.

Gravidez e lactação

LASILACTONA não deve ser administrada durante a gestação, pois existe risco de dano fetal (vide

CONTRAINDICAÇÃO). O tratamento com furosemida durante a gravidez requer monitoramento do

crescimento fetal.

Estudos em animais com espironolactona demonstraram feminilização da genitália na prole masculina. Efeitos

anti-androgênicos foram relatados em humanos, com o risco de genitália ambígua externa em recém-nascidos

do sexo masculino.

A amamentação deve ser evitada durante tratamento com LASILACTONA, com o intuito de prevenir a ingestão

de pequenas quantidades das substâncias ativas pelo recém-nascido junto com o leite.

A furosemida é excretada pelo leite materno e pode inibir a lactação. As mulheres não devem amamentar se

estiverem sendo tratadas por furosemida.

Populações especiais

Pacientes idosos

Em pacientes idosos, a eliminação de furosemida é diminuída devido à redução na função renal.

A ação diurética da furosemida pode levar ou contribuir para hipovolemia e desidratação, especialmente em

pacientes idosos. A depleção grave de fluidos pode levar a hemoconcentração com tendência ao

desenvolvimento de trombose.

Crianças

O monitoramento cuidadoso é necessário em crianças prematuras devido ao possível desenvolvimento de

nefrolitíase e nefrocalcinose; a função renal deverá ser monitorizada e deverá ser realizada uma ultrassonografia

renal.

Não se dispõe, até o momento, de experiências suficientes quanto ao uso de LASILACTONA em crianças.

Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas

Alguns efeitos adversos (como queda acentuada indesejável da pressão sanguínea) podem prejudicar a

habilidade do paciente de se concentrar ou reagir. Portanto, durante o tratamento, o paciente não deve dirigir

7 de 12

veículos ou operar máquinas. Isto se aplica, principalmente, no início do tratamento ou se bebidas alcoólicas

forem consumidas concomitantemente ao medicamento.

Sensibilidade cruzada

Pacientes alérgicos a antibióticos do tipo sulfonamidas ou sulfuniureias podem apresentar sensibilidade cruzada

à furosemida.

Medicamento - medicamento

Interações podem ocorrer quando LASILACTONA é administrada concomitantemente a outros tipos de

medicamentos e substâncias. Tais interações podem ser atribuídas a somente uma ou a outra ou ambas as

substâncias ativas, furosemida e espironolactona.

Associações desaconselhadas

Quando espironolactona é administrada concomitantemente com sais de potássio (ex.: cloreto de potássio), com

medicamentos que reduzem a excreção de potássio (ex.: triantereno e amilorida), com AINEs (ex.: ácido

acetilsalicílico, indometacina) ou com inibidores da ECA, pode ocorrer um aumento nos níveis séricos de

potássio e uma hiperpotassemia severa.

A furosemida pode potencializar os efeitos ototóxicos dos aminoglicosídeos e de outras substâncias ototóxicas.

Como tais alterações da audição podem ser irreversíveis, o uso concomitante dessas substâncias com

LASILACTONA deve ser restrito a indicações vitais.

Sensações de calor, ataques de sudorese, cansaço, náusea, elevação da pressão arterial e taquicardia ocorreram

em casos isolados após a administração intravenosa de furosemida dentro das 24 h da ingestão de hidrato de

cloral. Tal reação pode também ocorrer com LASILACTONA. Portanto, o uso da LASILACTONA

concomitantemente com hidrato de cloral, não é recomendado.

Precauções de uso

Existe risco de ototoxicidade quando da administração concomitante de cisplatina e furosemida. Além disto, a

nefrotoxicidade da cisplatina pode ser aumentada caso a furosemida não seja administrada em baixas doses (por

exemplo, 40 mg em pacientes com função renal normal) e com balanço de fluidos positivo quando utilizada

para obter diurese forçada durante o tratamento com cisplatina.

A furosemida diminui a excreção de sais de lítio. Isto pode levar a um aumento nos níveis séricos de lítio,

resultando em aumento do risco de toxicidade do lítio, incluindo aumento do risco de efeitos cardiotóxicos e

neurotóxicos do lítio. Desta forma, recomenda-se que os níveis de lítio sejam cuidadosamente monitorizados

quando os pacientes receberem tratamento concomitante com sais de lítio.

LASILACTONA e sucralfato não devem ser administrados dentro de um intervalo menor de 2 horas um do

outro, pelo fato do sucralfato reduzir a absorção da furosemida pelo intestino e, assim, diminuir o seu efeito.

Os pacientes que estão recebendo diuréticos podem sofrer hipotensão severa e deterioração da função renal,

incluindo casos de insuficiência renal, especialmente quando um inibidor da ECA ou antagonista do receptor de

angiotensina II é administrado pela primeira vez ou tem sua dose aumentada pela primeira vez. Deve-se

considerar a interrupção da administração da furosemida temporariamente ou ao menos reduzir a dose de

furosemida por 3 dias antes de iniciar o tratamento com, ou antes de aumentar a dose de um inibidor da ECA ou

antagonista do receptor de angiotensina II.

Uso concomitante com risperidona

Em estudos controlados de risperidona com placebo em pacientes idosos com demência, foi observada uma

maior incidência de mortalidade em pacientes tratados com furosemida mais risperidona (7,3%; idade média de

89 anos, entre 75-97 anos) quando comparados com pacientes tratados somente com risperidona (3,1%; idade

média de 84 anos, entre 70-96 anos) ou somente furosemida (4,1%, idade média de 80 anos, entre 67-90 anos).

O uso concomitante de risperidona com outros diuréticos (principalmente diuréticos tiazídicos usados em baixa

dose) não foi associado com achados similares.

Não foi identificado um mecanismo patofisiológico para explicar este achado, e não foi observado um padrão

consistente para a causa das mortes. Todavia, cautela deve ser adotada e os riscos e benefícios desta combinação

ou cotratamento com outros potentes diuréticos devem ser considerados antes da decisão de uso. Não houve

aumento na incidência de mortalidade entre pacientes usando outros diuréticos como tratamento concomitante

com risperidona. Independentemente do tratamento, desidratação foi um fator de risco geral de mortalidade e,

portanto, deverá ser evitada em pacientes idosos com demência (vide CONTRAINDICAÇÕES).

8 de 12

Associações a considerar

A administração concomitante com AINEs, incluindo o ácido acetilsalicílico, pode reduzir o efeito de

LASILACTONA. Em pacientes com desidratação ou hipovolemia pré-existente, os AINEs podem causar

insuficiência renal aguda. A furosemida pode aumentar a toxicidade do salicilato.

Uma interferência mútua nos efeitos da espironolactona e carbenoxolona (para o tratamento de úlcera péptica)

pode ocorrer quando da utilização concomitante. Grandes quantidades de alcaçuz podem comprometer a ação da

espironolactona, e agir do mesmo modo que a carbenoxolona.

Corticosteroides, carbenoxolona, alcaçuz em grandes quantidades e o uso prolongado de laxantes podem levar

ao desenvolvimento de hipopotassemia.

A espironolactona pode causar elevação nos níveis séricos de digoxina; além disso, algumas alterações

eletrolíticas (ex.: hipopotassemia, hipomagnesemia) podem potencializar a toxicidade de alguns fármacos (por

exemplo: das preparações digitálicas e fármacos que induzem a síndrome do prolongamento do intervalo QT)

devido à furosemida.

A fenitoína pode atenuar a ação de LASILACTONA.

Se outros agentes anti-hipertensivos, diuréticos ou outros fármacos que podem levar à diminuição na pressão

arterial são administrados concomitantemente com LASILACTONA, uma queda mais pronunciada da pressão

arterial pode ser esperada.

Colestiramina: hiperpotassemia pode ocorrer no contexto da acidose metabólica hiperclorêmica com

administração concomitante de espironolactona e colestiramina.

Devido à furosemida, os efeitos de hipoglicemiantes e de fármacos simpatomiméticos que elevam a pressão

arterial (ex.: epinefrina e norepinefrina) podem ser atenuados, enquanto que os efeitos de relaxantes musculares

tipo curare ou da teofilina podem ser potencializados.

Pode ocorrer comprometimento da função renal em pacientes que recebem tratamento concomitante de

furosemida e doses elevadas de certas cefalosporinas.

A furosemida pode potencializar os efeitos nocivos de fármacos nefrotóxicos nos rins.

Probenecida, metotrexato e outros fármacos que, assim como a furosemida, são secretados significativamente

por via túbulo-renal, podem reduzir o efeito da furosemida. Por outro lado, a furosemida pode diminuir a

eliminação renal desses fármacos. Em caso de tratamento com altas doses (em particular, de ambos

medicamentos), pode levar ao aumento dos níveis séricos e dos riscos de efeitos adversos devido à furosemida

ou à medicação concomitante.

O uso concomitante de ciclosporina A e furosemida está associado com aumento do risco de artrite gotosa

secundária à hiperuricemia induzida por furosemida e à redução na excreção renal de urato induzida pela

ciclosporina.

Pacientes de alto risco para nefropatia por radiocontraste tratados com furosemida demonstraram maior

incidência de deterioração na função renal após receberem radiocontraste quando comparados à pacientes de

alto risco que receberam somente hidratação intravenosa antes de receberem radiocontraste.

Medicamento - Alimentos

A absorção da espironolactona é marcadamente aumentada se tomada juntamente com alimentos. Não é

conhecido se os alimentos interferem na absorção da furosemida.

LASILACTONA deve ser mantida em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.

Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação (blister alumínio plástico)

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas

Cápsulas duras, de cor rosa e branca, contendo pó branco.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

9 de 12

A cápsula deve ser ingerida inteira com uma quantidade adequada de líquido (aproximadamente 1 copo), por via

oral. Devido à absorção da espironolactona ser marcadamente aumentada se tomada juntamente com alimentos,

recomenda-se que as cápsulas sejam ingeridas preferencialmente durante o café da manhã e/ou almoço. Não é

recomendável a administração da medicação à noite, especialmente no início do tratamento, devido à diurese

aumentada durante a noite. A duração do tratamento deve ser determinada pelo médico.

Deve-se utilizar a menor dose eficaz, conforme estabelecido pelo médico.

O esquema posológico deve ser estabelecido pelo médico e, se não prescrito de outra forma, a posologia inicial

recomendada para adultos é de uma cápsula de LASILACTONA 100/20 mg, por via oral, até 4 vezes ao dia,

nos primeiros 3 a 6 dias de tratamento, dependendo da indicação e severidade da condição.

Como dose de manutenção, a posologia recomendada pode variar de 1 cápsula de LASILACTONA 100/20 mg,

até 3 vezes ao dia, em dias alternados ou a cada 3 dias, a critério médico.

LASILACTONA contém 100 mg de espironolactona e 20 mg de furosemida e está indicado para pacientes que

necessitam de uma dose proporcional comparativamente menor de furosemida (em combinação com doses

diárias elevadas de espironolactona).

Recomendação do esquema posológico:

Dose inicial diária Dose de manutenção

LASILACTONA 100/20 mg 1 cápsula até 4 vezes ao dia,

durante 3 a 6 dias.

1 cápsula até 3 vezes ao dia, em

dias alternados ou a cada 3 dias, a

critério médico.

Não há estudos dos efeitos de LASILACTONA administrada por vias não recomendadas. Portanto, por

segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral.

Este medicamento não deve ser aberto ou mastigado.

A seguinte taxa de frequência CIOMS é utilizada, quando aplicável:

Reação muito comum (≥ 1/10)

Reação comum (≥ 1/100 e < 1/10)

Reação incomum (≥ 1/1.000 e < 1/100)

Reação rara (≥ 1/10.000 e < 1/1.000)

Reação muito rara (< 1/10.000)

Desconhecido: não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis

• Distúrbios metabólico e nutricional (ver item ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES)

Muito Comum:

- distúrbios eletrolíticos que podem produzir vários sintomas (ex.: sede aumentada, cefaleia, confusão, cãibras,

tetania, fraqueza muscular e desordens do ritmo cardíaco ou, até mesmo sintomas gastrintestinais). No caso de

pulso irregular, cansaço ou fraqueza muscular (ex.: membros inferiores), deve-se considerar, especialmente, a

possibilidade de hiperpotassemia;

- desidratação e hipovolemia, especialmente em pacientes idosos;

- aumento dos níveis sanguíneos de creatinina e triglicérides.

Comum: hiponatremia, hipocloremia, hipocalemia, colesterol sérico aumentado, aumento no nível sérico de

ácido úrico e crises de gota.

Incomum: tolerância à glicose prejudicada; o diabetes mellitus latente pode se manifestar. (Ver item

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES).

Desconhecido: hipocalcemia, hipomagnesemia, ureia sérica aumentada, desenvolvimento ou agravamento de

uma alcalose metabólica hiperclorêmica, Pseudo-Síndrome de Bartter – no contexto de abuso e/ou uso

prolongado de furosemida. Vertigem e cãibras também podem ocorrer no contexto de hipovolemia, desidratação

e hiperpotassemia.

• Distúrbios vasculares

Muito comum (para infusão intravenosa): hipotensão incluindo hipotensão ortostática (ver item

Raro: vasculite.

Desconhecido: trombose

• Distúrbios renal e urinário

10 de 12

Comum: volume urinário aumentado – pode provocar ou agravar as queixas de pacientes com obstrução do

fluxo urinário.

Raro: nefrite tubulointersticial

Desconhecido: aumento nos níveis de sódio e cloreto na urina, retenção urinária (em pacientes com obstrução

parcial do fluxo urinário, ver item ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES), nefrocalcinose/nefrolitíase em

crianças prematuras (ver item ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES), insuficiência renal (ver item

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS).

• Distúrbios gastrintestinais

Incomum: náuseas.

Raro: vômitos, diarreia.

Muito raro: pancreatite aguda.

Desconhecido: ulceração gástrica com sangramento.

• Distúrbios hepato-biliares

Muito raro: colestase, aumento nas transaminases.

• Distúrbios auditivos e labirinto

Incomum: alterações na audição, embora geralmente de caráter transitório, particularmente em pacientes com

insuficiência renal, hipoproteinemia (por exemplo: síndrome nefrótica) e/ou quando furosemida intravenosa for

administrada rapidamente, casos de surdez, às vezes irreversíveis foram relatados após a administração oral ou

IV de furosemida.

Muito raro: tinido.

• Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais

Desconhecido: a espironolactona pode causar alterações na voz (sob a forma de rouquidão). Em alguns

pacientes, as alterações da voz persistem mesmo após a descontinuação do tratamento.

• Distúrbios no tecido subcutâneo e pele

Incomum: prurido, urticária, rash, dermatites bolhosas, eritema multiforme, penfigoide, dermatite esfoliativa,

púrpura, reação de fotosensibilidade.

Desconhecido: hirsutismo, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, PEGA (Pustulose

Exantemática Generalizada Aguda) e DRESS (rash ao fármaco com eosinofilia e sintomas sistêmicos)

• Distúrbios do sistema imune

Raro: reações anafiláticas ou anafilactoides severas (por exemplo, com choque).

Desconhecido: agravamento ou início de manifestação de lúpus eritematoso sistêmico.

• Distúrbios do sistema nervoso

Raro: parestesia.

Comum: encefalopatia hepática em pacientes com insuficiência hepatocelular (ver item

CONTRAINDICAÇÕES).

• Distúrbios do sistema linfático e sanguíneo

Comum: hemoconcentração.

Incomum: trombocitopenia.

Raro: leucopenia, eosinofilia.

Muito raro: agranulocitose, anemia aplástica, anemia hemolítica.

• Distúrbios congênito e genético/familiar

Desconhecido: risco aumentado de persistência do ducto arterioso quando furosemida for administrada a

crianças prematuras durante as primeiras semanas de vida.

• Distúrbios do sistema reprodutivo e mamas

Desconhecido: devido à sua semelhança química com os hormônios sexuais, a espironolactona pode levar à

maior sensibilidade dos mamilos e causar mastodínia e aumento do seio. Este efeito é dose-dependente e ocorre

tanto em homens como mulheres. Em mulheres podem ocorrer, ocasionalmente, irregularidades menstruais e

hirsutismo. Em homens, a potência sexual pode ser prejudicada.

11 de 12

• Distúrbios gerais

Raro: febre.

Desconhecido: dor local após injeção intramuscular.

• Outras reações

A LASILACTONA causa excreção aumentada de água e certos eletrólitos (ex.: sódio, cálcio, magnésio e cloro).

As duas substâncias ativas exercem influências opostas na excreção de potássio. A concentração sérica de

potássio pode diminuir, especialmente no início do tratamento (devido ao início precoce de ação da furosemida),

embora, em casos especiais, se o tratamento for continuado, a concentração de potássio pode elevar-se (devido

ao início tardio de ação da espironolactona), em pacientes com comprometimento da função renal.

Associada à excreção aumentada de líquidos, pode haver uma redução na pressão arterial, podendo ocorrer

comprometimento na capacidade de concentração e reação, além de sintomas, tais como: sensação de pressão na

cabeça, cefaleia, tonturas, sonolência, sensação de fraqueza, distúrbios da visão e secura da boca, assim como,

distúrbios de regulação circulatória ortostática (problemas circulatórios com, por exemplo, fraqueza ou sensação

de desmaio quando de pé ou ao levantar-se). Efeitos adversos deste tipo são especialmente passíveis de ocorrer

quando houver queda excessiva da pressão arterial.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,

disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.

Em casos de superdose, deve-se proceder à lavagem gástrica sempre que possível.

Sintomas

O quadro clínico da superdose aguda ou crônica depende primariamente da extensão e consequências da perda

de eletrólitos e de fluído, tais como hipovolemia, desidratação, hemoconcentração e arritmias cardíacas

(incluindo bloqueio AV e fibrilação ventricular).

Os sintomas destes distúrbios incluem hipotensão severa (progredindo para choque), insuficiência renal aguda,

trombose, estado de delírio, paralisia flácida, apatia, sonolência e confusão.

Tratamento

Nenhum antídoto específico para a espironolactona e para a furosemida é conhecido. Caso a ingestão tenha

acabado de ocorrer, deve-se tentar limitar a absorção sistêmica das substâncias ativas através de medidas de

desintoxicação primária (ex. lavagem gástrica) ou aquelas designadas a reduzir a absorção (ex. carvão ativado).

Em pacientes com distúrbios de micção, garantir que não haja retenção urinária. Sondar a bexiga em casos de

retenção urinária por obstrução à micção (por exemplo: em pacientes prostáticos).

Os distúrbios clinicamente relevantes no balanço eletrolítico e de fluidos devem ser corrigidos. Esta ação

corretiva, assim como a prevenção e o tratamento de complicações graves resultantes de certos distúrbios (ex.

hiperpotassemia) e outros efeitos no organismo, pode necessitar de um monitoramento médico intensivo geral e

específico e medidas terapêuticas (ex. eliminação de potássio).

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.