Bula do Lipiodol uf produzido pelo laboratorio Guerbet Produtos Radiológicos Ltda
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento
LIPIODOL®
UF
Guerbet Produtos Radiológicos Ltda.
Solução Injetável
480 mg I/mL
LIPIODOL_1_13_01354_ES
Ésteres etílicos dos ácidos graxos do óleo de papoula iodado
480mg I/mL
Meio de contraste radiológico injetável.
APRESENTAÇÕES
Solução injetável.
Cartucho com 1 ampola de 10 mL.
USO INJETÁVEL - VIA INTRALINFÁTICA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Ésteres etílicos dos ácidos graxos do óleo de papoula iodado......................................................... 10,00
mL
Informações técnicas:
Densidade: 1,280 a 15°C.
Viscosidade a 15 °C: 70 mPa.s
Viscosidade a 37°C: 25 mPa.s
Concentração de Iodo: 480 mg/mL.
1 g de Lipiodol®
UF contém 0,38 g de iodo.
1 mL de Lipiodol®
UF contém 0,48 g de iodo.
Este medicamento é destinado ao uso em diagnóstico e indicado para exames de linfografia
Indicações complementares: Sialografia e fistulografia.
A eficácia de Lipiodol®
UF tem sido objeto de muitas publicações (em adultos e crianças) em linfografia
(Andersen et al. 1982, Raghavaiah et al. 1979, Castellino et al. 1977, Dunnick et al. 1977).
Andersen PE, Heslet L, Elle B, Bastholt L. Pulmonary airflow obstruction following lymphogaphy. Acta
Radiol Diagn 1982; 23(6): 639-642.
Raghavaiah NV, Jordan WP. Prostatic lymphography. J Urol 1979; 121(2): 178-181.
Castellino RA, Bergiron C, Markovits P. Experiment with 659 consecutive lymphograms in children.
Cancer 1977; 40(3): 1097-1101.
Dunnick NR, Parker BR, Castellino RA. Pediatric lymphography: performance, interpretation, and
accuracy in 193 consecutive children. AJR 1977; 129(4): 639-645.
Propriedades Farmacodinâmicas:
Lipiodol®
UF não é hidrossolúvel e tem aparência de óleo vegetal natural, com mesma cor e fluidez.
Grupo farmacoterapêutico: Meio de Contraste Iodado (V: Vários)
Código ATC: V08AD01
Propriedades farmacocinéticas:
Após a injeção intralinfática, Lipiodol®
UF é liberado no sangue e captado pelo fígado e pulmões, onde as
gotas de óleo são degradadas nos alvéolos pulmonares, baço e tecido adiposo.
Depois da captação do produto pelos tecidos e órgãos de armazenamento, a reabsorção de Lipiodol®
UF
ocorre durante um período de poucos dias a vários meses ou anos. Esta é contínua e regular e a presença
de iodetos na urina pode ser detectada enquanto o agente de contraste for visível nas imagens.
Dados pré-clínicos sobre segurança:
Os dados pré-clínicos não mostram riscos especiais para os seres humanos, segundo os estudos
convencionais de segurança farmacológica, toxicidade de doses únicas e múltiplas, genotoxicidade e
toxicidade para a reprodução e desenvolvimento.
Incompatibilidades:
Materiais plásticos não são adequados para o armazenamento de Lipiodol®
UF. Na ausência de estudos
específicos de compatibilidade, seringas e recipientes plásticos não devem ser utilizados.
- Hipersensibilidade ao Lipiodol®
UF (ésteres etílicos dos ácidos graxos do óleo de papoula iodado).
- Hipertiroidismo comprovado.
- Lesões traumáticas, hemorragias ou sangramentos recentes (risco de extravasamento ou de embolia).
- Broncografia (o produto inundaria rapidamente os bronquíolos e os alvéolos).
Este medicamento é contra-indicado para o uso por lactantes.
Este medicamento é altamente concentrado no leite materno. Devido ao risco de hipotireoidismo em
recém-nascidos, Lipiodol®
UF é contraindicado durante a amamentação.
Linfografia
Na maioria dos pacientes submetidos a linfografia com injeção de Lipiodol®
UF ocorre embolia
pulmonar, pois parte do medicamento emboliza temporariamente os capilares pulmonares. É pouco
frequente que esta embolia apresente manifestações clínicas, mas caso ocorram, os sinais são geralmente
imediatos (embora possam também aparecer várias horas ou até vários dias após a administração) e são
habitualmente transitórios. Por isso, as doses devem ser adaptadas ou o exame deve ser suspenso em
pacientes com alterações da função respiratória, insuficiência cardiorrespiratória ou sobrecarga do
ventrículo direito pré-existentes, sobretudo em idosos. As doses também devem ser reduzidas após
quimioterapia antineoplásica ou radioterapia, já que os gânglios reduzem significativamente de tamanho,
retendo pouco agente de contraste. Se recomenda realizar a injeção sob controle radiológico ou
endoscópico. A invasão pulmonar pode ser reduzida ao mínimo por confirmação radiológica de que a
injeção é estritamente intralinfática (não intravenosa) e interrompendo o exame quando o meio de
contraste se torna visível no ducto torácico ou se for observada presença de obstrução linfática.
Hipersensibilidade
Todos os meios de contraste iodados podem causar reações de hipersensibilidade menores ou maiores
capazes de colocar em risco a vida. Estas reações de hipersensibilidade podem ser de natureza alérgica
(descritas como reações anafiláticas quando são graves) ou não alérgicas. Podem ser imediatas (nos
primeiros 60 minutos) ou tardias (em até 7 dias). As reações anafiláticas ocorrem imediatamente e podem
ser fatais. São independentes da dose, podem aparecer após a primeira administração do produto e são
frequentemente imprevisíveis.
Equipamento de ressucitação deve estar prontamente disponível devido ao risco de uma reação mais
grave.
Pacientes que já tenham apresentado reação durante administração prévia de Lipiodol®
UF ou que tenham
antecedentes de hipersensibilidade a produtos iodados apresentam maior risco de reação em caso de nova
administração do medicamento. São portanto considerados pacientes de risco.
A injeção de Lipiodol®
UF pode agravar sintomas de asma. Em pacientes, cuja asma não está controlada
por medicação, a decisão de utilizar Lipiodol®
UF deve ser tomada depois de avaliar a relação
risco/benefício.
Antes do exame:
Identificar os pacientes de risco através de uma anamnese detalhada.
Corticosteróides e anti-histamínicos H1 foram propostos como pré-medicação para pacientes com alto
risco de reação de hipersensibilidade (por exemplo hipersensibilidade conhecida a um meio de contraste).
No entanto não previnem a ocorrência de choque anafilático grave ou fatal.
Durante o exame:
- Vigilância médica.
- Manter uma via de acesso venoso.
Depois do exame:
Após administração do meio de contraste, o paciente deve ser monitorado cuidadosamente por pelo
menos 30 minutos, uma vez que os efeitos adversos mais sérios ocorrem neste período.
O paciente deve ser alertado sobre a possibilidade de ocorrerem reações tardias (até 7 dias).
Tireoide
Devido ao teor de iodo livre nos meios de contraste iodado, pode haver modificação da função da tireoide
e consequente hipertireoidismo em pacientes pré-dispostos. Pacientes de risco são aqueles com
hipertireoidismo latente e os que apresentam tireóide autônima. Com Lipiodol®
UF se produz iodismo
com mais frequência do que com derivados orgânicos hidrossolúveis de iodo.
A linfografia satura a tireóide com iodo por vários meses, e consequentemente, é necessário realizar
exames da tireóide antes do exame radiológico.
Capacidade de dirigir e operar máquinas
Não foram realizados estudos sobre os efeitos de Lipiodol®
UF na capacidade de conduzir e utilizar
máquinas.
Gravidez e amamentação
Gravidez
A segurança de Lipiodol®
UF não foi demonstrada em mulheres grávidas. A utilização de Lipiodol®
UF
durante a gestação aumenta a transferência transplacentária de iodo, que provavelmente interfere na
função tireoidiana do feto. Embora transitória, esta interferência pode estar relacionada a risco de lesões
cerebrais e hipotireoidismo permanente e requer vigilância da função da tireóide e estrito
acompanhamento médico do recém-nascido.
Em consequência, só deve-se utilizar Lipiodol®
UF em mulheres grávidas quando for absolutamente
necessário e sob estrita supervisão médica.
Amamentação
Os estudos farmacocinéticos revelam uma excreção de iodo importante no leite materno após a
administração intramuscular de Lipiodol®
UF. Tem sido demonstrado que o iodo entra no sistema
vascular do lactante através do trato gastrointestinal e pode interferir na função da tireóide. Em
consequência, convém suspender a amamentação se for preciso utilizar Lipiodol®
UF, ou monitorar com
mais frequência a função da tireóide do recém-nascido.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE USO
Os meios de contraste iodado podem causar deterioração transitória da função renal ou agravar uma
insuficiência renal pré-existente. São medidas preventivas adequadas:
- Identificar pacientes de risco, ou seja, pacientes desidratados e aqueles com insuficiência renal,
diabetes, insuficiência cardíaca grave, gamopatia monoclonal (mieloma múltiplo, macroglobulinemia
de Waldenstrom), antecedentes de falência renal após a administração de meios de contrastes iodado,
crianças com idade inferior a 1 ano e pacientes idosos ateromatosos.
- Hidratar o paciente antes e depois da realização do exame.
- Evitar medicação nefrotóxica concomitante. Se a associação for necessária, o monitoramento
laboratorial da função renal deve ser intensificado. Os medicamentos envolvidos incluem em
particular aminoglicosídeos, organoplatinas, altas doses de metotrexato, pentamidina, foscarnete e
algumas drogas antivirais (aciclovir, ganciclovir, valaciclovir, adefovir, cidofovir, tenofovir),
vancomicina, anfotericina B, imunosupressores como a ciclosporina ou tacrolimus e ifosfamida.
- Respeitar um intervalo mínimo de 48 horas entre dois exames radiológicos ou intervenções com
injeção de meios de contraste iodado ou postergar qualquer novo exame ou intervenção até a
recuperação da função renal inicial.
- Investigar acidose láctica em diabéticos tratados com metformina, monitorando níveis séricos de
creatinina. Em pacientes com função renal normal, interromper o tratamento com metformina antes e
por pelo menos 48 horas após a administração do meio de contraste ou até que a função renal retorne
ao normal. Em pacientes com função renal alterada, a metformina está contraindicada. Em
emergências, se o exame é necessário, devem ser tomadas precauções, ou seja, a suspensão da
metformina, hidratação do paciente, monitoramento da função renal e a investigação de sinais de
Interações farmacológicas
Metformina
Em pacientes diabéticos, a administração intra-arterial de Lipiodol®
UF pode originar uma acidose láctica
desencadenada por uma insuficiência renal funcional. Em pacientes que devam submeter-se a uma
linfografia, o tratamento com metformina deve ser suspenso 48 horas antes do exame radiológico, e não
deve ser reiniciado antes de 2 dias após o exame.
Associações que exigem cautela
Betabloqueadores, sustâncias vasomotoras, inibidores da enzima conversora, antagonistas dos receptores
de angiotensina
Estes medicamentos reduzem a eficácia dos mecanismos compensatórios cardiovasculares dos transtornos
de pressão; deve-se informar ao médico o uso destes antes da administração de Lipiodol®
UF e dispor de
meios de reanimação.
Diuréticos
Devido a possibilidade de que os diuréticos induzam desidratação, há um maior risco de insuficiência
renal aguda, sobretudo quando os meios de contraste são administrados em doses altas.
Precauções de uso: hidratação antes da administração intra-arterial de Lipiodol®
UF.
Interleucina II
Existe risco de intensificação das reações aos meios de contraste em caso de tratamento recente com
interleucina II (por via intravenosa): exantema ou mais raramente, hipotensão, oliguria e também
insuficiência renal.
Interferência em explorações diagnósticas
Uma vez que Lipiodol®
UF permanece no organismo por vários meses, os resultados de testes
laboratoriais de tireóide podem estar mascarados até 2 anos depois de uma linfografia.
7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO
Conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C), protegido da luz.
Este medicamento tem validade de 36 (trinta e seis) meses, a partir da sua data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Lipiodol®
UF é um óleo límpido amarelo pálido a âmbar
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Lipiodol®
UF deve ser administrado por injeção lenta ou cateterismo mediante uma seringa de vidro
adequada e um catéter (ver item 3 – Incompatibilidades).
A administração se efetua por cateterismo linfático. Pode ser precedida de injeção de um corante para
localizar os vasos linfáticos.
A dose usual é de 5-7 ml por injeção intralinfática para opacificação de um membro (a dose deve ser
adaptada para a altura do paciente), ou seja, 10 a 14 ml para linfografia bilateral dos pés. Em crianças de 1
a 2 anos, é suficiente uma dose de 1mL por extremidade.
População pediátrica
A dose deve ser reduzida proporcionalmente em crianças.
Pacientes com insuficiência de peso
A dose deve ser reduzida proporcionalmente nesta população.
Pessoas idosas
O produto deve ser administrado com prudência em pacientes com mais de 65 anos que sofram de
doenças básicas do sistemas cardiovascular, respiratório ou nervoso. Dado que parte do produto emboliza
temporariamente os capilares pulmonares, a presença de insuficiência cardiorespiratoria em pacientes
idosos exige a adaptação da dose ou mesmo a suspensão do exame.