Bula do Lipoxen para o Paciente

LIPOXEN®

(orlistate)

Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.

Cápsula Dura

120mg

Lipoxen®

– cápsula dura - Bula para o paciente 1

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:

orlistate

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA

APRESENTAÇÃO

Cápsula

Embalagem contendo 42 ou 84 cápsulas duras.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO:

Cada cápsula contém:

orlistate ................................................................................................................ 120 mg

excipientes q.s.p. ............................................................................................... 1 cápsula

(laurilsulfato de sódio, celulose microcristalina, amidoglicato de sódio, talco, povidona).

– cápsula dura - Bula para o paciente 2

II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE:

Solicitamos a gentileza de ler cuidadosamente as informações abaixo. Caso não esteja seguro a respeito

de determinado item, favor informar ao seu médico.

Lipoxen®

é indicado para o tratamento de pacientes com sobrepeso ou obesidade, incluindo pacientes

com fatores de risco associados à obesidade, em conjunto com uma dieta de baixa caloria.

é eficaz no controle de peso em longo prazo (perda de peso, manutenção do peso e prevenção

da recuperação do peso perdido). Lipoxen®

melhora os fatores de risco associados ao excesso de peso,

como hipercolesterolemia (colesterol alto no sangue), intolerância à glicose (“pré-diabetes”), diabetes do

tipo 2, hiperinsulinemia, (insulina alta no sangue) hipertensão arterial (pressão alta), e promove também a

redução da gordura visceral (localizada entre os órgãos abdominais).

Pode ser utilizado também para o tratamento de pacientes com diabetes tipo 2 com sobrepeso ou

obesidade. Lipoxen®

, em conjunto com uma dieta de baixa caloria e medicamentos antidiabéticos orais

e/ou insulina, promove controle adicional do açúcar no sangue.

Lipoxen®

age diretamente no sistema digestivo, impedindo que cerca de 30% da gordura que você ingeriu

com a alimentação seja absorvida em cada refeição, e esse excesso é eliminado com as fezes. Portanto,

seu organismo deixará de armazenar uma boa quantidade de gorduras por refeição, ajudando-o a reduzir o

seu peso. Além disso, contribuirá para prevenir um novo ganho de peso, diminuindo os riscos do diabetes,

da hipertensão e do colesterol aumentado.

O efeito de Lipoxen®

pode ser verificado em 24 a 48 horas após sua administração. A perda de peso e os

benefícios decorrentes do uso de Lipoxen®

começam, geralmente, dentro das primeiras duas semanas de

tratamento.

Lipoxen®

é contraindicado a pacientes com síndrome da má absorção crônica, colestase (redução do

fluxo biliar) ou hipersensibilidade conhecida ao orlistate ou a qualquer um dos componentes de sua

formulação.

Informe ao seu médico, antes de iniciar o tratamento com Lipoxen®

, caso possua histórico de alergia a

outros medicamentos, alimentos ou tinturas.

Para obter o máximo benefício de Lipoxen®

, você deverá observar e seguir as orientações nutricionais

que foram recomendadas pelo seu médico ou nutricionista. A possibilidade de eventos gastrintestinais

aparecerem (vide item Quais os males que este medicamento pode me causar?) pode aumentar se

Lipoxen®

for administrado com alimentos ricos em gorduras.

Como a perda de peso possui efeitos benéficos sobre a redução da glicemia, pode ser que seu médico

necessite modificar as doses de alguns medicamentos que estejam sendo usados para o tratamento do

diabetes.

Para assegurar nutrição adequada, seu médico pode considerar o uso suplementar de polivitamínicos.

Pacientes pediátricos

Não foram realizados estudos clínicos em crianças menores de 12 anos.

Pacientes com insuficiência hepática ou renal

Não foram realizados estudos clínicos em pacientes com insuficiência hepática ou renal.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas

não possui efeitos conhecidos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas.

Gravidez e lactação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Pela

inexistência de dados clínicos em humanos, o uso de Lipoxen®

não é recomendado durante a gravidez.

Informe ao seu médico se você estiver amamentando. Lipoxen®

não deve ser usado por mulheres que

estão amamentando.

– cápsula dura - Bula para o paciente 3

Até o momento, não há informações de que orlistate possa causar doping. Em caso de dúvidas,consulte o

seu médico.

Principais interações medicamentosas

Antes de iniciar o tratamento, assegure-se de que seu médico tenha conhecimento caso você esteja

tomando outros medicamentos, incluindo aqueles que não foram prescritos por ele e aqueles obtidos sem

prescrição médica.

Redução dos níveis sanguíneos de ciclosporina foi observada durante a administração concomitante com

orlistate.

Redução do efeito terapêutico da amiodarona foi observada durante a administração concomitante com

Alguns casos de convulsão foram relatados em pacientes em tratamento concomitante de orlistate e

medicamentos antiepilépticos.

Diminuição da absorção das vitaminas D, E e betacaroteno foi observada quando administradas em

conjunto com orlistate.

Se um suplemento multivitamínico for recomendado, deve ser tomado pelo menos duas horas depois da

administração de Lipoxen®

ou na hora de dormir.

Exames laboratoriais

Os parâmetros de coagulação devem ser monitorados em pacientes tratados concomitantemente com

anticoagulante oral.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas: cápsula gelatinosa dura de coloração azul opaco, contendo granulado homogêneo

e com cor branca, isento de partículas estranhas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você

observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

A dose diária recomendada de Lipoxen®

é de uma cápsula dura de 120 mg, tomada, por via oral, durante

ou até uma hora após cada uma das três refeições principais. Tome a cápsula dura com um pouco de água.

Caso você não faça uma refeição ou sua refeição não contenha gordura, você não precisará tomar

Lipoxen®

. Lipoxen®

deverá ser associado a uma alimentação com leve redução de calorias. No máximo

30% dessas calorias devem ser provenientes de gorduras. Você deve distribuir bem sua ingestão diária de

gorduras, carboidratos e proteínas entre as três refeições principais.

Estudos mostraram que doses maiores que 120 mg, três vezes ao dia (3 cápsulas ao dia), não

demonstraram qualquer benefício adicional, portanto, não tome doses maiores do que as prescritas pelo

seu médico.

Pacientes idosos

Não é necessário ajuste de dose em pacientes idosos.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do

tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Lipoxen®

– cápsula dura - Bula para o paciente 4

Caso você tenha esquecido de tomar uma das doses de Lipoxen®

, tome o mais rapidamente possível,

dentro do período de uma hora após sua última refeição. Retorne ao seu esquema de tratamento habitual

para as próximas doses. Não tome dose duplicada. Se tiver esquecido diversas doses, solicitamos que

você informe ao seu médico e siga as instruções dadas por ele. Não altere a dose prescrita, caso não seja

recomendado pelo seu médico.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Junto com os efeitos desejados, todos os medicamentos podem provocar reações adversas.

A maioria dos eventos adversos relacionados ao uso de Lipoxen®

decorre de sua própria ação no sistema

digestivo, que é diminuir a absorção de parte da gordura contida nos alimentos.

Caso você venha a apresentar sintomas relacionados ao sistema digestivo, geralmente, eles serão leves e

ocorrerão no início do tratamento, desaparecendo após curto período de tempo.

A intensidade desses efeitos pode aumentar após a ingestão de refeições com alto teor de gorduras,

melhorando com a continuidade do tratamento e seguindo-se a alimentação recomendada.

As reações adversas (primeiro ano de tratamento) listadas a seguir são baseadas em eventos adversos que

ocorreram com frequência >2% e incidência ≥1% em relação ao placebo em estudos clínicos de um e dois

anos de duração:

Reações muito comuns (ocorrem em > 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): perdas ou

evacuações oleosas, flatulência (acúmulo de gases no intestino) com perdas oleosas, urgência para

evacuar, aumento das evacuações, desconforto/dor abdominal, gases, fezes líquidas, infecções do trato

respiratório superior (como resfriado e dor de garganta), gripe, dor de cabeça e hipoglicemia (nível de

açúcar reduzido no sangue).

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): perda do

controle das evacuações, fezes amolecidas, desconforto/dor retal, distúrbios dentais ou gengivais,

infecções do trato respiratório inferior (como traqueobronquite ou broncopneumonia), irregularidades

menstruais, ansiedade, fadiga, infecção urinária e distensão abdominal.

As únicas reações adversas observadas com frequência >2% e incidência ≥1% em relação ao placebo em

pacientes obesos com diabetes do tipo 2 foram hipoglicemia (nível de açúcar reduzido no sangue) e

distensão abdominal.

Em um estudo clínico com duração de quatro anos, o padrão geral da distribuição de eventos adversos foi

similar ao reportado nos estudos de um e dois anos de duração. Ao longo dos quatro anos de estudo, foi

observada redução gradual da incidência total de eventos adversos gastrintestinais relacionados que

ocorreram no primeiro ano.

Pós-comercialização

Casos raros de hipersensibilidade foram relatados com o uso de orlistate. Os principais sintomas clínicos

foram coceira, erupção cutânea, urticária (manchas vermelhas com limites nítidos, com muita coceira, que

mudam de lugar no corpo), angioedema (inchaço geralmente em pálpebras, lábios e garganta, que pode

chegar a dificultar a respiração), broncoespasmo (estreitamento dos brônquios que dificulta a passagem

do ar, provocando falta de ar e chiado no peito) e anafilaxia (reação de hipersensibilidade muito grave,

acompanhada de dificuldade para respirar). Casos muito raros de erupção bolhosa, aumento das

transaminases (exame de sangue que detecta destruição de células do fígado) e fosfatase alcalina (exame

de sangue que detecta alterações do fluxo da bile) e, em casos excepcionais, hepatite (inflamação do

fígado), podendo representar gravidade, foram reportados após o início da comercialização de orlistate.

Nenhuma relação causal ou mecanismo de aparecimento de inflamação no fígado foi estabelecido com a

terapia com orlistate.

Houve relato de alteração dos exames de sangue relacionados à coagulação do sangue e descontrole do

tratamento com anticoagulante em pacientes tratados concomitantemente com Lipoxen®

e

anticoagulantes.

Foram relatadas convulsões em pacientes tratados com orlistate e medicamentos antiepilépticos ao

mesmo tempo (vide item Principais interações medicamentosas).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis

pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Lipoxen®

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