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O Que Devo Saber Antes De Usar Este Lupron Depot?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de o que devo saber antes de usar este medicamento Lupron Depot?

Algumas pessoas podem sentir piora dos sintomas durante as primeiras semanas de tratamento. A piora

dos sintomas pode contribuir para paralisias, com ou sem complicações fatais.

Pessoas alérgicas ao álcool benzílico (que existe na fórmula do medicamento) podem apresentar reações

alérgicas no local onde foi aplicada a injeção (esse local pode ficar vermelho e endurecido).

Densidade mineral óssea: em homens durante o tratamento prolongado e em mulheres em estado

hipoestrogênico (diminuição do hormônio estrogênio), podem ocorrer alterações da densidade mineral

óssea (perda da massa óssea).

Não há estudos em homens quanto à reversibilidade da perda de massa óssea após a retirada do acetato

de leuprorrelina. Em mulheres, a perda de massa óssea pode ser reversível após a suspensão do uso de

acetato de leuprorrelina.

Convulsões: foi observado convulsão em pacientes durante o tratamento com acetato de leuprorrelina.

Entre os pacientes estão mulheres, população pediátrica, pacientes com histórico de crises convulsivas,

epilepsia, distúrbios cerebrovasculares, anomalias do sistema nervoso central ou tumores, e em pacientes

que utilizaram medicamentos concomitantes que são associados com convulsões como bupropiona e

inibidores da recaptação de serotonina. Convulsões também foram relatadas em pacientes fora das

condições mencionadas acima.

Câncer de Próstata: inicialmente, o acetato de leuprorrelina, como qualquer agonista LH-RH, causa

aumento de aproximadamente 50 % nos níveis séricos de testosterona durante a primeira semana de

tratamento. Ocasionalmente pode-se desenvolver breve piora dos sintomas, ou maior ocorrência de sinais

e sintomas do câncer de próstata durante as primeiras semanas de tratamento com acetato de

leuprorrelina em suspensão de depósito (LUPRON DEPOT®

).

Um pequeno número de pacientes pode experimentar um aumento temporário de dor nos ossos, que pode

ser controlado sintomaticamente. Pessoas com disseminação do tumor para ossos da coluna (vértebras)

e/ou que não conseguem urinar por obstrução pelo tumor, devem prestar mais atenção nas primeiras

semanas do tratamento e avisar o médico o mais rápido possível se perceberem piora ou surgimento de

alguma outra reação desagradável. Nos pacientes sob este risco, deve-se iniciar a terapêutica com

LUPRON®

(acetato de leuprorrelina) - apresentação para uso subcutâneo diário, nas primeiras duas

semanas, para facilitar a interrupção do tratamento, caso isso seja necessário.

Hiperglicemia (alta concentração de glicose no sangue) e um aumento do risco de desenvolvimento de

diabetes foi reportado em homens recebendo agonistas do LH-RH. Hiperglicemia pode representar o

desenvolvimento de diabetes mellitus ou o agravamento do controle da glicemia (glicose no sangue) em

pacientes com diabetes. O médico deve realizar monitoramento periódico da glicose sanguínea e/ou

hemoglobina glicosilada (HbA1c) em pacientes recebendo agonistas do LH-RH e controlados de acordo

com as práticas atuais para o tratamento de hiperglicemia ou diabetes.

Lupron

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Abbott Laboratórios do Brasil Ltda Rua Michigan 735, Brooklin

São Paulo - SP

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Tel: 55 11 5536 7000

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Aumento do risco de desenvolvimento de infarto do miocárdio (músculo do coração), morte súbita

cardíaca e acidente vascular cerebral associados com o uso de agonistas do LH-RH tem sido relatado em

homens. O risco é relativamente baixo baseado nas probabilidades e razões reportadas e, deve ser

avaliado cuidadosamente pelo médico ao determinar o tratamento de pacientes com câncer de próstata,

juntamente com os fatores de risco cardiovascular. Pacientes recebendo agonistas de LH-RH devem ser

monitorados sobre sinais e sintomas sugestivos para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares e

devem ser controlados pelo médico.

Efeitos no Eletrocardiograma: foi observada alteração no eletrocardiograma durante a terapia de longo

prazo com inibidores andrógenos. Os médicos devem considerar se os benefícios da terapia de inibição

androgência superam os riscos potenciais em pacientes com essas alterações, anormalidades eletrólitas

ou insuficiência cardíaca congestiva (perda da capacidade do coração de bombear sangue com eficiência)

e em pacientes utilizando medicamentos antiarritmicos de Classe IA (quinidina, procainamida) ou Classe

III (amiodarona, sotalol).

Exames laboratoriais: a resposta ao acetato de leuprorrelina deve ser monitorada pela avaliação dos

níveis plasmáticos de testosterona, assim como do antígeno prostático específico. Na maioria dos

pacientes, os níveis de testosterona se elevam acima dos valores basais na primeira semana de

tratamento, retornando a esses valores ou abaixo deles no final da segunda semana. Níveis de castração

são alcançados dentro de 2 a 4 semanas e, uma vez obtidos, são mantidos pelo tempo que o paciente

utilizar o fármaco.

Cuidados e advertências para populações especiais

Uso em idosos: não há recomendações especiais para esta faixa etária.

Uso em crianças e bebês: não há justificativa, pelos conhecimentos atuais e baseando-se na indicação do

produto, para uso desta apresentação em crianças e bebês.

Uso na gravidez: O uso seguro de LUPRON

(acetato de leuprorrelina) durante a gestação não foi

estabelecido clinicamente. Antes de iniciar o tratamento, recomenda-se verificar se a paciente não está

grávida. LUPRON

(acetato de leuprorrelina) não é um contraceptivo. Se a contracepção for necessária,

deve ser utilizado um método contraceptivo não hormonal.

Este medicamento é contraindicado a mulheres grávidas ou que possam engravidar durante o

tratamento.

Existe a possibilidade da ocorrência de aborto espontâneo se a medicação for administrada durante a

gravidez. Se uma paciente engravidar durante o tratamento, a medicação deverá ser descontinuada.

Este medicamento causa malformação ao bebê durante a gravidez.

Uso na lactação: não se sabe se acetato de leuprorrelina passa para o leite humano. Logo, LUPRON®

(acetato de leuprorrelina) não deve ser utilizado por mulheres que estejam amamentando.

Interações medicamentosas:

Não foram realizados estudos; no entanto, não são esperadas reações com outros medicamentos..

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro

medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Perguntas frequentes sobre Lupron Depot

Dicas antes de comprar Lupron Depot

Medicamentos Genéricos

Sempre que possível pague menos e opte por medicamentos genéricos são equivalentes terapêuticos aos medicamentos de marca e passam por rigorosos testes de qualidade e eficácia.

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