Bula do Micetal para o Profissional

Bula do Micetal produzido pelo laboratorio Biosintética Farmacêutica Ltda
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Micetal
Biosintética Farmacêutica Ltda - Profissional

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BULA COMPLETA DO MICETAL PARA O PROFISSIONAL

Micetal creme dermatológico_BU 02_VPS 2

Micetal

Biosintética Farmacêutica Ltda.

Creme dermatológico

Bisnaga com 15 e 30 g

Micetal creme dermatológico_BU 02_VPS 3

BULA PARA PROFISSIONAL DE SAÚDE

Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009

I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

MICETAL

flutrimazol

APRESENTAÇÕES

Creme dermatológico 0,01 g/g: bisnaga com 15 e 30 g.

USO TÓPICO - NÃO INGERIR

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 10 ANOS DE IDADE

COMPOSIÇÃO

Cada grama de MICETAL creme dermatológico contém:

flutrimazol................................................................................................................0,01 g

Excipientes: álcool benzílico, cetomacrogol 1000, álcool cetoestearílico, monoestearato de

glicerila, adipato de diisopropila, fosfato de sódio dibásico, fosfato de sódio monobásico di-

hidratado, macrogol e água purificada.

II- INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

1. INDICAÇÕES

MICETAL solução tópica é destinado ao tratamento tópico de micoses cutâneas superficiais

produzidas por fungos, tais como infecções produzidas por dermatófitos como a tinea e suas

variedades, infecções produzidas por leveduras, principalmente a candidíase cutânea e pitiríase

versicolor.

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA

Em um estudo duplo-cego, randomizado, a eficácia e a tolerabilidade do flutrimazol 1% solução

tópica foram comparados com o bifonazol 1% solução tópica, aplicados uma vez ao dia durante

4 semanas, em 40 pacientes com dermatofitose ou candidíase cutânea comprovada através de

cultura. 40 pacientes com pitiríase versicolor comprovada micologicamente foram tratados com

uma aplicação uma vez ao dia durante 1 semana. No final do tratamento, a proporção de

pacientes com cultura e microscopia negativas foi de 85% no grupo flutrimazol e 65% no grupo

bifonazol. Houve uma diferença significativa em termos de eficácia, pois julgou-se que 80% dos

pacientes do grupo flutrimazol versus 40% do grupo bifonazol receberam um tratamento eficaz.

A incidência geral de reações adversas (reações locais leves tais como irritação, ardor ou

coceira) foi de 1 e 7 casos para o bifonazol e o flutrimazol, respectivamente.

del Palacio A et al. A double-blind, randomized comparative trial: flutrimazole 1% solution

versus bifonazole 1% solution once daily in dermatomycoses. Mycoses. 1995 Sep-Oct; 38(9-

10): 395-403.

3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

Propriedades farmacológicas

MICETAL solução tópica tem como princípio ativo o flutrimazol, que é um agente antifúngico

pertencente ao grupo dos derivados imidazólicos. O flutrimazol inibe a biossíntese do

ergosterol, um constituinte básico da parede fúngica, pelo bloqueio da atividade enzimática da

lanosterol 14 α-dimetilase. A aplicação da formulação tópica em dermatomicoses superficiais,

particularmente do grupo azólico, é altamente eficaz e produz evidência clínica de sucesso

completo em 70-80% dos casos.

Propriedades farmacocinéticas

A absorção percutânea de MICETAL solução tópica é muito pequena, uma vez que a lâmina

basal da epiderme age como uma barreira muito eficaz à sua penetração. A exposição sistêmica

Micetal solução tópica_BU 03_VPS 3

do organismo ao flutrimazol pode ser considerada como mínima, após aplicação tópica. A baixa

absorção percutânea foi confirmada em estudos realizados em humanos com o C14

-flutrimazol,

onde não foi observada radioatividade no plasma e nas fezes, com somente 0,65% da dose

radioativa recuperada na urina.

4. CONTRA-INDICAÇÕES

MICETAL solução tópica é contra-indicado para uso por pacientes alérgicos ao flutrimazol, a

outros antimicóticos imidazólicos ou aos demais componentes do medicamento.

Este medicamento é contra-indicado para menores de 10 anos de idade.

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

MICETAL solução tópica destina-se somente a uso dermatológico, não devendo ser aplicado

nas mucosas. Deve-se evitar o contato com os olhos.

Até o momento não foi observado nenhum dado que contra-indique ou que exija ajuste da dose

do medicamento em pacientes idosos.

Categoria de risco na gravidez: C.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou

6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Não existem estudos de interações medicamentosas descritos na literatura do tratamento com

flutrimazol e outros medicamentos em pacientes com micoses cutâneas superficiais.

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

MICETAL solução tópica é uma solução límpida, de coloração levemente amarelada e de odor

alcoólico.

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.

Desde que respeitados os cuidados de armazenamento, o medicamento apresenta uma validade

de 36 meses a contar da data de sua fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem

original.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

MICETAL solução tópica deve ser aplicado preferencialmente uma vez ao dia, tanto em adultos

como em crianças acima de 10 anos de idade.

Deve ser aplicado em quantidade suficiente para cobrir a extensão da lesão e zonas adjacentes,

nos pacientes em que foram diagnosticadas dermatofitose e candidíase cutânea; e em todo o

tronco, nos pacientes em que foi diagnosticada pitiríase versicolor.

Aconselha-se o paciente a manter medidas higiênicas habituais que evitam fontes de infecção ou

reinfecção.

A duração do tratamento deve ser baseada no tipo, local da lesão e no microorganismo

infeccioso. A melhora dos sintomas pode ser evidente nos primeiros dias de tratamento, mas

este não deverá ser interrompido antes do período indicado. É recomendada a seguinte duração

de tratamento: 4 semanas para tinea pedis, 2-3 semanas para tinea corporis, 1-2 semanas para

pitiríase versicolor e 2-4 semanas para candidíase cutânea. É aconselhável marcar o retorno

depois de 4 semanas de tratamento para verificar a melhora dos sintomas.

O limite máximo diário é de 2 aplicações.

9. REAÇÕES ADVERSAS

Micetal solução tópica_BU 03_VPS 4

Em algumas ocasiões foi descrita ligeira vermelhidão, sensação de queimação ou irritação no

local de aplicação durante os primeiros dias de tratamento, que raramente motivaram a

suspensão do mesmo.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária-

NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a

Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.