Bula do Neocaina Pesada para o Profissional

NEOCAÍNA®

PESADA

cloridrato de bupivacaína + glicose 8%

Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda.

Solução injetável 0,50%

MODELO DE BULA PARA O

PROFISSIONAL DE SAÚDE

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IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Pesada 0,50%

APRESENTAÇÕES

Solução Injetável.

Caixas contendo 20 ampolas de 4mL e 40 ampolas de 4mL em estojos esterilizados.

PARA RAQUIANESTESIA

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada mL da solução injetável contém:

cloridrato de bupivacaína............................................................................................ 5 mg

glicose...........................................................................................................................80mg

água para injetáveis q.s.p. .......................................................................................... 1 mL

(Contém: ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio q.s.p. pH)

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

Este medicamento é indicado para causar raquianestesia para cirurgia (exemplo: cirurgia urológica e dos membros

inferiores de 2-3 horas de duração, cirurgia abdominal de 45-60 minutos de duração).

A solução injetável de Neocaína®

Pesada contém o anestésico local cloridrato de bupivacaína associado à glicose a 8%,

com indicação para o bloqueio subaracnoideo (anestesia espinhal).

Um estudo longitudinal, utilizando 30 pacientes ASA I e II, submetidos a cirurgias ortopédicas, investigou o grau de

raquianestesia unilateral utilizando 5 mg de bupivacaína a 0,5% hiperbárica. Os bloqueios motor e sensitivo entre o lado

operado e o contralateral foram significativamente diferentes em todos os momentos. Raquianestesia unilateral foi obtida

em 85,7% dos pacientes. Todos os pacientes mantiveram-se hemodinamicamente estáveis. Nenhum paciente desenvolveu

cefaleia pós-raquianestesia.

Ref. Imbelloni LE, Beato L, Cordeiro JA - Raquianestesia Unilateral com Baixa Dose de Bupivacaína a 0,5% hiperbárica.

RevBrasAnestesiol, 2004; 54: 5: 700 –706.

Foi realizado um estudo prospectivo, randomizado, encoberto, com 96 pacientes distribuídas em quatro grupos: GI (sem

adjuvante); GII (sufentanil; 5,0 μg); GIII (morfina; 100 μg); e GIV (clonidina; 75 μg). Foram avaliados: início e nível de

bloqueio sensitivo; analgesia peroperatória; grau e tempo para regressão do bloqueio motor; duração da analgesia; sedação;

repercussões materno-fetais. Foi observado efetivo bloqueio sensitivo em todos os grupos, eficiente bloqueio motor, baixa

incidência de hipotensão, que quando ocorreram foram tratadas com efedrina com os pacientes retornando a estabilidade

hemodinâmica.

Ref. Braga AA, Frias JAF, Braga FS, Potério GB et cols. Raquianestesia em Operação Cesariana. Emprego da Associação

de Bupivacaína Hiperbárica (10 mg) a Diferentes Adjuvantes. RevBrasAnestesiol 2012; 62: 6: 762-774.

Em estudo prospectivo randomizado, 443 pacientes submetidas à cesariana (eletiva e urgente), com diferentes doses de

bupivacaína 0,5% hiperbárica e opioides na raquianestesia. O endpoint do estudo foi a influência da técnica anestésico-

cirúrgica e da analgesia pós-operatória no aparecimento de dor crônica após três meses da cesariana. Concluiu-se que a

anestesia subaracnóidea para cesarianas, com doses de bupivacaína hiperbárica a 0,5%, superiores a 10 mg, associada a

100 µg de morfina e emprego de AINH no intra e no pós-operatório imediato, reduz a incidência de dor crônica após três

meses do procedimento.

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Ref. Cançado TOB, Omais M, Ashmawi HÁ , Torres MLA. Dor Crônica Pós-Cesariana. Influência da Técnica Anestésico-

Cirúrgica e da Analgesia Pós-Operatória. RevBrasAnestesiol 2012; 62: 6: 762-774.

A bupivacaína é um anestésico local do tipo amida. É homóloga da mepivacaína e é quimicamente relacionada com a

lidocaína. Quando administrada como um anestésico para raquianestesia tem um rápido início de ação e uma duração de

média a longa. A duração é dose-dependente.

Cloridrato de bupivacaína é hiperbárica e a sua difusão inicial no espaço subaracnóide é consideravelmente afetada pela

gravidade. O cloridrato de bupivacaína hiperbárica difunde na direção da cabeça mais extensivamente do que as soluções

isobáricas, mesmo na posição horizontal quando o efeito da gravidade é mínimo. Devido à maior distribuição intratecal e à

consequente menor concentração média, a duração da anestesia tende a ser menor. Portanto, as soluções sem glicose

produzem um nível de bloqueio mais baixo, mas de maior duração, que a solução hiperbárica.

Descrição

O cloridrato de bupivacaína, quimicamente designado como cloridrato de 1-butil-N-(2,6-dimetilfenil)-2-

piperidinocarboxamida monoidratado, é um pó branco cristalino, muito solúvel em etanol 95%, solúvel em água e

levemente solúvel em clorofórmio e acetona. A glicose é designada como D-glicopiranose.

A Neocaína®

0,5% Pesada é uma solução estéril e apirogênica. O pH dessa solução é ajustado entre 4,0 e 6,5. A densidade

específica do produto está entre 1,030 e 1,035 a 25o

C, e 1,03 a 37o

C.

Propriedades Farmacodinâmicas

O cloridrato de bupivacaína, assim como outros anestésicos locais, causa um bloqueio reversível da propagação dos

impulsos ao longo das fibras nervosas ao impedir a entrada de íons através da membrana do nervo. Admite-se que os

anestésicos locais tipo amida atuem dentro dos canais de sódio da membrana nervosa. Em geral, a progressão da anestesia

está relacionada ao diâmetro, mielinização e velocidade de condução das fibras nervosas afetadas. Clinicamente, a

sequência na perda da função nervosa é como segue: (1) dor, (2) temperatura, (3) tato, (4) propriocepção, (5) tonus

muscular esquelético.

Após a absorção sistêmica, os anestésicos locais podem produzir estimulação do sistema nervoso central, depressão ou

ambas. A estimulação central aparente pode manifestar-se como: agitação, tremores, calafrios, podendo evoluir para

convulsão, seguida de depressão e coma, resultando finalmente em parada respiratória. Contudo, os anestésicos locais tem

um primeiro efeito depressivo na medula e em centros superiores. O estágio depressivo poderá ocorrer sem um estágio de

excitação anterior.

A absorção sistêmica dos anestésicos locais produz efeitos no sistema cardiovascular. Nas concentrações sanguíneas

alcançadas através de doses terapêuticas normais, as mudanças na condução cardíaca, excitabilidade, capacidade de

refração, contractilidade e resistência vascular periférica são mínimas. Porém, concentrações sanguíneas tóxicas deprimem

a condução cardíaca e a excitabilidade, o que pode levar a um bloqueio atrioventricular, arritmia ventricular e parada

cardíaca, resultando às vezes em fatalidades. Ainda, a contratilidade do miocárdio é diminuída e ocorre vasodilatação

periférica, levando a uma diminuição do débito cardíaco e da pressão sanguínea arterial. Estudos clínicos recentes e

pesquisas em animais sugerem que estas mudanças cardiovasculares acontecem com maior frequência após a injeção

intravascular direta acidental de bupivacaína.

Propriedades Farmacocinéticas

O cloridrato de bupivacaína tem um pKa de 8,1 a 25ºC e um coeficiente de partição óleo/água de 27,5.

A absorção a partir do espaço subaracnóide é relativamente lenta e este fato, juntamente com a pequena dose necessária

para a raquianestesia, tornam seu uso seguro, pois segundo alguns pesquisadores, o limiar tóxico para as concentrações

plasmáticas de bupivacaína estão por volta de 2mcg/mL a 4mcg/mL, sendo que para cada 100mg injetados resultam na

concentração plasmática de aproximadamente 0,4mcg/mL, ou seja, isto significa que a máxima dose recomendada (20mg)

resultaria em níveis plasmáticos inferiores a 0,1mcg/mL.

Após injeção i.v., o cloridrato de bupivacaína tem um clearance plasmático total de 0,58 L/min, um volume de distribuição

no estado de equilíbrio de 73L, uma meia-vida de eliminação de 2,7 h e uma taxa de extração hepática de 0,40. O clearance

do cloridrato de bupivacaína é quase completamente devido ao metabolismo hepático, e depende do fluxo sanguíneo

hepático e da atividade das enzimas metabolizadoras.

O cloridrato de bupivacaína atravessa prontamente a placenta e o equilíbrio com respeito ao fármaco livre será alcançado.

A taxa de ligação plasmática no feto é menor que a da mãe, o que resulta em concentração plasmática mais baixa no feto do

que na mãe. Entretanto, a concentração de fármaco livre é igual na mãe e no feto.

A bupivacaína tem uma alta capacidade de ligação proteica (95%) e tem uma relação materno/fetal baixa (0,2 a 0,4).

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A extensão da troca placentária é também determinada pelo grau de ionização e da solubilidade lipídica da droga. As

drogas não ionizadas e lipossolúveis passam rapidamente da circulação materna para o sangue fetal.

O cloridrato de bupivacaína passa para o leite materno, mas em quantidades tão pequenas que não acarreta risco para a

criança.

Os anestésicos locais, dependendo da sua via de administração, são distribuídos a todos os tecidos do corpo, encontrando-se

altas concentrações em órgãos de grande perfusão como o fígado, pulmões, coração e cérebro.

Estudos farmacocinéticos do perfil plasmático da bupivacaína, após injeção intravenosa direta, sugerem um modelo aberto

de três compartimentos. O primeiro compartimento é representado pela rápida distribuição intravascular da droga. O

segundo representa o equilíbrio da droga através dos órgãos de alta perfusão como o cérebro, miocárdio, pulmões, rins e

fígado. O terceiro compartimento representa o equilíbrio da droga com os tecidos de baixa perfusão, tais como músculo e

gordura. A eliminação da droga a partir da sua distribuição nos tecidos depende muito da capacidade dos sítios de ligação e

do transporte até o fígado, onde será metabolizada. Diversos parâmetros farmacocinéticos dos anestésicos locais podem ser

significativamente alterados na presença de doenças hepáticas ou renais, adição de epinefrina, fatores que afetem o pH

urinário, fluxo sanguíneo renal, via de administração da droga e idade do paciente. A meia-vida de eliminação da

bupivacaína em adultos é de 2,7 horas e nos recém-nascidos é de 8,1 horas.

Os anestésicos locais do tipo amida como a bupivacaína são metabolizados primariamente no fígado via conjugação com o

ácido glicurônico. Pacientes com doenças hepáticas, especialmente aqueles com doenças graves, podem ser mais

suscetíveis à potencial toxicidade dos anestésicos locais do tipo amida.

Somente 6% do cloridrato de bupivacaína é excretada na forma inalterada, sendo os principais metabólitos a 2,6-

pipecolilxilidina (PPX) e seus derivados.

O rim é o órgão excretor mais importante para a maior parte dos anestésicos locais e seus metabólitos. A excreção urinária

é afetada pela perfusão renal e por fatores que afetam o pH urinário. Somente 5% da bupivacaína é excretada sem

alterações na urina.

A bupivacaína, quando administrada dentro das doses e concentrações recomendadas, comumente não provoca irritação

e/ou lesão nos tecidos e não causa metahemoglobinemia.

Mecanismo de ação: a bupivacaína, anestésico local de ação prolongada, pertence ao grupo das amidas, que apresentam

rápido início de ação. A duração da analgesia (até o nível dos segmentos T10 e T12) varia entre 2 e 3 horas. A solução de

cloridrato de bupivacaína pesada a 0,5% produz moderado relaxamento muscular dos membros inferiores que dura por 2 a

2,5 horas. O bloqueio motor da musculatura abdominal torna a solução adequada para a realização de cirurgia abdominal

(45 – 60 min). A duração do bloqueio motor não excede a duração da analgesia.

O grau de absorção sistêmica dos anestésicos locais depende da dose total e da concentração da droga administrada, da via

de administração, da vascularização do local de aplicação e da presença ou ausência de epinefrina na solução anestésica.

Uma concentração de epinefrina diluída (1:200.000 ou 5 mcg/mL) geralmente reduz o índice de absorção e o pico da

concentração plasmática da bupivacaína, permitindo o uso de doses totais moderadamente maiores e, algumas vezes,

prolongando a duração da ação.

O início da ação com bupivacaína é rápido e a anestesia é de longa duração. A duração da anestesia é significativamente

mais longa com bupivacaína do que com qualquer outro anestésico local comumente usado. Tem sido observado também

um período de analgesia que persiste mesmo depois da recuperação da sensibilidade, reduzindo assim a necessidade de

administração de outros analgésicos potentes.

O início do bloqueio sensitivo decorrente do bloqueio espinhal com Neocaína®

0,5% Pesada é muito rápido (dentro de 1

minuto). Na maioria dos casos o máximo bloqueio motor e o máximo nível de dermátomo são alcançados em 15 minutos.

A duração do bloqueio sensitivo (tempo de volta completa da sensibilidade na região operada ou regressão de dois

dermátomos) varia na média de 2 horas, após uma dose média de 12 mg com ou sem 0,2 mg de epinefrina. O tempo

necessário para a completa recuperação da capacidade motora após 12 mg de Neocaína®

0,5% Pesada varia entre 3 ½

horas, sem a adição de epinefrina e 4 ½ horas se houver adição de 0,2 mg de epinefrina. Quando comparado com doses

iguais em mg de tetracaína pesada, a duração do bloqueio sensitivo mostrou ser igual, porém, o tempo de recuperação

completo da capacidade motora mostrou-se muito mais longo com o uso de tetracaína. A adição de 0,2 mg de epinefrina à

Neocaína®

0,5% Pesada prolonga significativamente o bloqueio motor e também retarda o tempo para a administração da

primeira dose dos analgésicos narcóticos no pós-operatório.

Hipersensibilidade conhecida aos anestésicos locais do tipo amida ou aos outros componentes da fórmula.

Doenças cérebro-espinhais, tais como meningite, tumores, poliomielite e hemorragia cerebral.

Artrite, espondilite e outras doenças da coluna que tornem impossível a punção. Também é contraindicado na presença de

tuberculose ou lesões metastáticas na coluna.

Septicemia.

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Anemia perniciosa com degeneração subaguda da medula espinhal.

Descompensação cardíaca, derrame pleural maciço e aumento acentuado da pressão intra-abdominal como ocorre em

ascites maciças e tumores.

Infecção pirogênica da pele no local ou adjacente ao local da punção.

Choque cardiogênico e choque hipovolêmico.

Alterações da coagulação ou sob tratamento com anticoagulante.

Risco na gravidez: Grau C - Não foram realizados estudos em animais e nem em mulheres grávidas.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Atenção diabéticos: contém glicose.

A raquianestesia deve ser apenas usada por ou sob a supervisão de médicos com o conhecimento e experiência necessários.

Raquianestesia deve ser administrada apenas em local totalmente equipado, onde todos os equipamentos de ressuscitação e

drogas devem estar imediatamente disponíveis. O anestesista deve estar atento até que a operação termine e deve

supervisionar a recuperação até que a anestesia tenha acabado.

A falta ou a demora no atendimento da toxicidade dose-relacionada da droga e da hipoventilação, seja qual for o motivo

e/ou alterações na sensibilidade, poderá levar ao desenvolvimento de acidose, parada cardíaca e possível óbito.

As injeções devem ser sempre administradas lentamente e com frequente aspiração para evitar injeção intravascular

acidental rápida que possa causar efeitos tóxicos.

A aspiração do sangue deverá ser feita antes da injeção, e a injeção do anestésico deverá ser lenta. A tolerância varia de

acordo com o estado do paciente. Pacientes idosos ou debilitados e pacientes em estado grave necessitam de doses

menores. Doses reduzidas também são indicadas para pacientes com pressão intra-abdominal aumentada (incluindo-se as

pacientes obstétricas).

Após a injeção do anestésico local, deverá ser realizado monitoramento cuidadoso e constante dos sistemas cardiovascular

e respiratório (adequação da ventilação), dos sinais vitais e do estado de consciência do paciente.

Agitação, ansiedade, fala incoerente, crise de ausência, dormência e formigamento da boca e dos lábios, gosto metálico,

tontura, zumbidos, visão nebulosa, tremores, depressão e sonolência podem ser sinais prematuros de alerta da ocorrência de

toxicidade do sistema nervoso central.

Os anestésicos espinhais deverão ser usados com cautela em pacientes com graves distúrbios do ritmo cardíaco, choque e

bloqueio cardíaco.

O bloqueio simpático que ocorre durante a anestesia espinhal pode resultar em vasodilatação periférica e hipotensão, sendo

que a extensão dependerá do número de dermátomos bloqueados. A pressão sanguínea deverá portanto ser cuidadosamente

monitorada, principalmente nas primeiras fases da anestesia.

Acesso intravenoso, por exemplo, uma infusão i.v., deve ter sido estabelecido antes de iniciar a raquianestesia.

Independentemente do anestésico local usado, podem ocorrer hipotensão e bradicardia. Este risco pode ser reduzido quer

seja pelo aumento do volume circulatório com soluções cristaloidais, ou injetando um vasopressor como a efedrina 20-40

mg i.m., ou tratado imediatamente com, por exemplo, 5-10 mg de efedrina intravenosamente, que pode ser repetida, se

necessário.

A hipotensão é comum em pacientes com hipovolemia devido a hemorragia ou desidratação e naqueles com oclusão cavo-

aórtica devido a tumor abdominal ou ao útero grávido na gravidez avançada. A hipotensão é mal tolerada por pacientes

com doenças coronarianas ou cerebrovasculares.

A raquianestesia pode ser imprevisível e bloqueios muitos altos são encontrados algumas vezes, com paralisia dos

músculos intercostais, e até mesmo do diafragma, especialmente na gravidez. Em ocasiões raras pode ser necessário assistir

ou controlar a ventilação.

Acredita-se que desordens neurológicas crônicas como esclerose múltipla, hemiplegia antiga devida a acidente vascular

cerebral, etc., não são adversamente afetadas pela raquianestesia, mas exigem cuidados.

Devido ao fato dos anestésicos locais do tipo amida, como a bupivacaína, serem metabolizados no fígado, devem ser

usados com cautela em pacientes com doenças hepáticas, especialmente em doses repetidas.

Pacientes com doenças hepáticas graves, pela sua incapacidade de metabolizar normalmente os anestésicos locais,

oferecem maior risco para o desenvolvimento de concentrações plasmáticas tóxicas. Os anestésicos locais também devem

ser usados com cautela em pacientes com função cardiovascular alterada, porque eles têm menor capacidade de compensar

as mudanças funcionais associadas ao prolongamento da condução atrioventricular provocado por essas drogas. Contudo,

as doses e concentrações recomendadas para anestesia espinhal são muito menores que as doses recomendadas para outros

bloqueios maiores.

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Sérias arritmias cardíacas podem ocorrer relacionadas com a dose se as soluções contiverem vasoconstritores como a

epinefrina e forem empregadas em pacientes durante ou após a administração de potentes anestésicos inalatórios.

Quando for decidido o uso ou não desses produtos simultaneamente no mesmo paciente, deverá ser levada em consideração

a ação combinada de ambos agentes no miocárdio, o volume e a concentração do vasoconstritor usado e o tempo decorrido

desde a injeção.

Muitas drogas usadas durante a condução da anestesia são consideradas como agentes potencialmente causadores de

hipertermia maligna em pessoas com histórico familiar. Por não se saber se os anestésicos locais do tipo amida podem

desencadear esse tipo de reação e porque a necessidade de anestésico geral suplementar não pode ser prevista com

antecedência, sugere-se a disponibilidade de um protocolo padrão para o monitoramento.

Sinais precoces inexplicáveis de taquicardia, taquipneia, labilidade da pressão sanguínea e acidose metabólica poderão

preceder a elevação da temperatura. O sucesso da reversão da síndrome dependerá de um diagnóstico precoce, rápida

suspensão do agente ou agentes suspeitos de desencadeamento, e início imediato de tratamento, incluindo oxigenoterapia,

medidas de suporte cabíveis e administração de dantroleno.

As seguintes condições poderão impedir o uso da anestesia espinhal, dependendo da avaliação médica da situação e da

capacidade para lidar com as complicações que possam ocorrer:

• Doenças do sistema nervoso central preexistentes, tais como aquelas atribuíveis à anemia perniciosa, poliomielite, sífilis

ou tumores.

• Alterações hematológicas que predisponham a coagulopatias ou pacientes em anticoaguloterapia. O trauma de vasos

sanguíneos durante a condução da anestesia espinhal pode levar, em algumas circunstâncias, a hemorragias incontroláveis

no sistema nervoso central ou hemorragias nos tecidos moles.

• Dor crônica nas costas ou dor de cabeça pré-operatória.

• Hipotensão e hipertensão.

• Problemas técnicos (parestesias persistentes, sangramentos persistentes).

• Artrites ou deformidades da coluna.

• Extremos de idade.

• Psicoses ou outras causas que signifiquem falta de cooperação por parte do paciente.

NOTA: Considerando que a raquianestesia pode ser preferível à anestesia geral em alguns pacientes de alto risco, quando o

tempo permitir, deve-se tentar otimizar sua condição geral pré-operatoriamente.

Atenção diabéticos: contém glicose.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas

A raquianestesia por si tem pequeno efeito na função mental e coordenação, mas prejudicará temporariamente a locomoção

e o estado de atenção.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção

podem estar prejudicadas.

Carcinogenicidade, Mutagenicidade e Diminuição da Fertilidade

Não foram realizados estudos controlados e em longo prazo em animais com a maioria dos anestésicos locais, incluindo

bupivacaína, para avaliar o potencial carcinogênico. Potencial mutagênico ou diminuição na fertilidade não foram

determinadas. Não há evidência em estudos em humanos que o cloridrato de bupivacaína espinhal pode ser cancerígeno ou

mutagênico ou que prejudique a fertilidade.

Uso durante a gravidez e lactação

É razoável presumir que tem sido administrado cloridrato bupivacaína a um grande número de mulheres grávidas e

mulheres em idade fértil. Até o momento, nenhum distúrbio específico do processo reprodutivo foi relatado, como

exemplo, nenhum aumento da incidência de más formações.

Um decréscimo na sobrevivência de filhotes de ratos e um efeito teratogênico em coelhos tem sido observado quando

cloridrato de bupivacaína foi administrado a essas espécies, em doses comparáveis a 9 e 5 vezes respectivamente da

máxima dose recomendada para uso espinhal em seres humanos.

O cloridrato de bupivacaína passa para o leite materno, porém, em pequenas quantidades e, geralmente, não há risco de

afetar o neonato.

Como para qualquer outra droga, o cloridrato de bupivacaína somente deve ser usado durante a gravidez ou lactação se, a

critério médico, os benefícios potenciais superarem os possíveis riscos.

Risco na gravidez: Grau C - Não foram realizados estudos em animais e nem em mulheres grávidas.

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Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Trabalho de parto

A anestesia espinhal tem uso reconhecido durante o trabalho de parto e o parto. O cloridrato de bupivacaína quando

corretamente administrado via peridural em doses 10 a 12 vezes de aquela usada na anestesia espinhal, tem sido usado para

analgesia obstétrica e anestésica sem evidência de reações adversas no feto.

Tem ocorrido hipotensão materna como resultado do uso da anestesia regional. Os anestésicos locais produzem

vasodilatação por bloqueio dos nervos simpáticos. A elevação dos membros inferiores e o decúbito lateral esquerdo da

paciente ajudam a prevenir a queda na pressão sanguínea.

O débito cardíaco fetal deverá ser monitorado constantemente e o monitoramento eletrônico fetal é aconselhável.

É extremamente importante evitar a compressão aorto-cava pelo útero gravídico durante a administração do bloqueio

regional em gestantes. Para isto, a paciente deve ser mantida em decúbito lateral esquerdo, ou então deverá ser colocado um

travesseiro ou um cobertor enrolado debaixo do quadril direito e o útero desviado para esquerda.

A anestesia espinhal pode alterar a força da contração através de mudanças na contratilidade uterina ou os esforços

maternos para expulsão.

Sabe-se também que a anestesia espinhal prolonga a segunda fase do trabalho de parto por remoção do reflexo da gestante

na expulsão ou por interferência na função motora. O uso de anestesia em obstetrícia pode aumentar a necessidade do uso

de fórceps.

O uso de alguns anestésicos locais durante o trabalho de parto e o parto, pode ser seguido de diminuição da força e do tonus

muscular no primeiro e segundo dia de vida do recém-nascido. Isto não foi observado com o uso da bupivacaína.

Têm sido informados casos de parada cardíaca durante o uso de solução de cloridrato de bupivacaína a 0,75% em anestesia

peridural em pacientes obstétricas. Esses casos são compatíveis com a toxicidade sistêmica, após injeção intravascular

acidental, da maior dose recomendada para anestesia peridural e não tem ocorrido dentro do limite da dose recomendada de

cloridrato de bupivacaína 0,75% para anestesia espinhal em obstetrícia.

Recomenda-se o cloridrato de bupivacaína a 0,5% para a anestesia espinhal em obstetrícia.

Amamentação:

Não se sabe se as drogas anestésicas locais são excretadas no leite humano. Devido ao fato de muitas drogas serem

excretadas no leite humano, precauções deverão ser tomadas quando anestésicos locais são administrados a mulheres que

estejam amamentando.

Uso Pediátrico:

O uso pediátrico de anestesia subaracnoidea com bupivacaína requer experiência e consulta a livros textos especializados

para melhor adequação de doses nas várias faixas de idade pediátrica. Este uso não é recomendado para profissional sem

O cloridrato de bupivacaína hiperbárica deve der usado com precauções em pacientes recebendo agentes estruturalmente

relacionados com anestésicos locais, uma vez que os efeitos tóxicos são aditivos.

A administração concomitante de drogas vasopressoras e drogas ocitócicas do tipo ergot poderá causar hipertensão grave

persistente ou acidentes cerebrovasculares.

A bupivacaína deve ser usada com cuidado em pacientes tratados com antiarrítimicos, com a tocainida, pois há adição de

efeitos tóxicos.

O uso simultâneo desses agentes deve ser evitado. Nas situações em que a terapia concomitante seja necessária, o

monitoramento cuidadoso do paciente será essencial.

Conservar o produto em temperatura ambiente, entre 15º e 30ºC, protegido da luz. Não congelar.

O prazo de validade é de 24 meses. Não utilize medicamento vencido.

A solução não deve ser armazenada em contato com metais (por ex.: agulhas ou partes metálicas de seringas), pois os íons

metálicos dissolvidos podem causar edema no local da injeção.

Caramelização da glicose pode ocorrer durante autoclavagem, portanto cloridrato de bupivacaína + glicose não deve ser

reesterilizada.

Não se recomenda, geralmente, adicionar soluções à cloridrato de bupivacaína hiperbárica.

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Neocaína®

Pesada não contém conservantes, portanto, deve ser usada imediatamente após a abertura da ampola. Qualquer

solução que sobrar deve ser descartada.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas: solução límpida, essencialmente livre de partículas visíveis, incolor ou quase incolor.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Antes da administração de Neocaína®

Pesada, a ampola deverá ser observada quanto à presença de partículas estranhas e

alteração da cor. As soluções que apresentem alteração na cor ou que contenham partículas não deverão ser usadas.

O produto não deverá ser autoclavado, pois a solução torna-se amarelada por conter glicose.

Via de administração: intratecal

A dose de qualquer anestésico local varia com o procedimento anestésico, a área a ser anestesiada, a vascularização dos

tecidos, o número de segmentos neuronais a serem bloqueados, a profundidade da anestesia e o grau de relaxamento

muscular necessário, a duração desejada da anestesia, a tolerância individual e com as condições físicas do paciente.

Deverá ser usada a mínima dose de anestésico que resulte em anestesia efetiva.

Doses de Neocaína®

Pesada deverão ser reduzidas para pacientes idosos e debilitados e para pacientes com doenças

cardíacas e/ou hepáticas, e para pacientes pediátricos.

A extensão e o grau da anestesia espinhal dependem de diversos fatores, incluindo a dosagem, densidade específica da

solução anestésica, volume da solução usada, pressão na injeção, nível da punção e posição do paciente durante e

imediatamente após a injeção.

A dose que deve ser considerada como guia para uso em adultos é de 2 - 4 mL (10 – 20 mg) de cloridrato de bupivacaína.

Geralmente 7,5 mg ou 1,5 mL de Neocaína®

Pesada proporcionam uma anestesia satisfatória para as extremidades

inferiores e para procedimentos cirúrgicos perineais e histerectomia vaginal em adultos.

Têm sido usados 12 mg ou 2,4 mL para procedimento no baixo abdômen, tais como histerectomia abdominal, ligação

tubária e apendicectomias em adultos.

Quando são injetados 3mL de cloridrato de bupivacaína hiperbárica entre L3 e L4 com o paciente sentado, são alcançados

os segmentos T7 a T10, sendo que com a mesma quantidade injetada na posição supina, o bloqueio alcança T4 -T7.

Não foram estudados os efeitos de dose superiores a 4 mL, portanto não se recomendam esses volumes.

Uso Obstétrico:

Doses baixas como 6 mg de cloridrato de bupivacaína têm sido usadas para parto vaginal sob anestesia espinhal. Os limites

da dose de 7,5 mg a 10,5 mg (1,5 mL a 2,1 mL) de cloridrato de bupivacaína, têm sido usados para cirurgias cesarianas sob

anestesia espinhal.

Nas doses recomendadas a Neocaína®

Pesada produz completo bloqueio sensitivo e motor.

As reações à bupivacaína são as características daquelas associadas com outros anestésicos locais do tipo amida.

Tabela 1 - Frequência das reações adversas

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Sistema Respiratório:

A paralisia respiratória ou hipoventilação pode aparecer como resultado da extensão ascendente do nível da anestesia

espinhal e pode levar a uma parada cardíaca por hipóxia secundária se não for tratada. A medicação pré-anestésica, o uso

de sedativos e analgésicos intra-operatórios, assim como a manipulação cirúrgica, podem contribuir para uma

hipoventilação. A hipoventilação geralmente é percebida após alguns minutos da injeção da solução anestésica espinhal

porém, pelos diferentes tempos de início máximo cirúrgico, pela diversidade de drogas usadas simultaneamente e pelas

diversas manipulações, a hipoventilação poderá ocorrer em qualquer momento da cirurgia ou em período imediato de

recuperação.

Sistema cardiovascular:

A hipotensão devida à perda do tonus simpático é comumente encontrada na farmacologia clínica da anestesia espinhal,

sendo mais comumente observada em pacientes com volume sanguíneo diminuído, volume de líquido intersticial

diminuído, dispersão cefálica do anestésico local e/ou obstrução mecânica do retorno venoso. Náuseas e vômitos são

frequentemente associados a episódios de hipotensão após a administração de anestesia espinhal. Altas doses, ou a injeção

intravascular acidental, podem levar a altos níveis plasmáticos e depressão do miocárdio, diminuição do débito cardíaco,

bradicardia, bloqueio cardíaco, arritmia ventricular e possível parada cardíaca.

Sistema Nervoso Central:

Paralisia respiratória ou hipoventilação, após a dispersão cefálica do nível da anestesia espinhal e hipotensão pelo mesmo

motivo, são as duas reações adversas mais comumente encontradas relativas ao sistema nervoso central, que demandam

imediatas medidas de controle.

Altas doses ou a injeção intravascular acidental podem levar a altos níveis plasmáticos e a uma toxicidade no sistema

nervoso central, caracterizada por excitação e/ou depressão. Inquietação, ansiedade, tontura, zumbidos, visão nebulosa e

tremores podem ocorrer geralmente precedendo as convulsões.

A excitação poderá ser transitória ou ausente, sendo a depressão a primeira manifestação de reação adversa. Esta poderá ser

seguida rapidamente de sonolência, para logo após aprofundar em inconsciência e parada respiratória.

Neurológicas:

A incidência de reações neurológicas adversas pode estar associada a dose total administrada do anestésico local, e depende

também em particular da droga usada, da via de administração, e do estado físico do paciente. Muitos desses efeitos podem

estar relacionados às técnicas de administração dos anestésicos locais, com ou sem a contribuição da droga.

Os efeitos neurológicos após a anestesia espinhal podem incluir: perda da sensibilidade perineal e da função sexual,

anestesia persistente, parestesia, fraqueza e paralisia dos membros inferiores, perda do controle esfincteriano, sendo que

todos estes poderão ter lenta, incompleta ou nenhuma recuperação. Também podem ser observados hipotensão, bloqueio

espinhal alto ou total, retenção urinária, dor de cabeça, dor nas costas, meningite séptica, meningismo, aracnoidite, demora

no trabalho de parto, aumento na incidência de parto por fórceps, calafrios, paralisias dos nervos cranianos pela tração nos

nervos devido a perda do líquido cefalorraquidiano, incontinência urinária e fecal.

Alérgicas:

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As reações do tipo alérgicas são raras e podem ocorrer como resultado de sensibilidade ao anestésico local. Estas reações

são caracterizadas por sinais como urticária, pruridos, eritemas, edemas angioneuróticos (incluindo edema laríngeo),

taquicardia, corrimento nasal, náuseas, vômitos, tonturas, síncopes, sudorese excessiva, temperatura elevada e possível

sintomatologia anafilactoide (incluindo hipotensão grave). Tem sido observada sensibilidade cruzada entre as substâncias

do grupo de anestésicos locais do tipo amida. A utilidade do mapeamento para sensibilidade ainda não foi estabelecida.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível

em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

As emergências críticas decorrentes do uso de anestésicos locais estão geralmente relacionadas aos altos níveis plasmáticos

encontrados durante o uso terapêutico ou por hipoventilação secundária (e talvez apneia) decorrentes da extensão

ascendente da anestesia espinhal.

A hipotensão ocorre comumente durante a condução da anestesia espinhal, devido ao relaxamento do tonus simpático e

algumas vezes obstrução mecânica que contribui no retorno venoso.

A primeira consideração é a prevenção, sendo a mesma através de cuidadoso e constante monitoramento dos sinais vitais

respiratório e cardiovascular e do estado de consciência do paciente, após cada injeção do anestésico local. Ao primeiro

sinal de alteração, deverá ser administrado oxigênio.

Os sintomas mais comuns decorrentes da superdosagem são: hipotensão, apneia e convulsões.

O primeiro passo no controle das reações tóxicas sistêmicas, como também na hipoventilação ou na apneia decorrentes de

bloqueio espinhal alto ou total, consiste no estabelecimento imediato de acesso para a manutenção das vias aéreas e de uma

ventilação efetiva, assistida ou controlada, com 100% de oxigênio, com um sistema de liberação capaz de permitir uma

pressão positiva e imediata das vias aéreas por meio do uso de máscara. Isto deverá prevenir as convulsões caso ainda não

tenham ocorrido.

O tratamento das convulsões quando da utilização de anestésicos locais deve ser orientado principalmente para a

ventilação. Após a hiperventilação, pode-se empregar tiopental (0,5 a 2 mg/kg IV), diazepam (0,1 mg/kg IV) e/ou

succinilcolina (1 mg/kg IV).

Se ocorrer fibrilação ventricular ou parada cardíaca, deve-se realizar manobras efetivas de reanimação.

Deve-se administrar epinefrina em repetidas doses e bicarbonato de sódio o mais rápido possível.

A hipotensão devido ao relaxamento simpático pode ser controlada administrando líquidos intravenosamente (como

Cloreto de Sódio 0,9% ou Ringer Lactato) como tentativa de aliviar a obstrução mecânica do retorno venoso, ou pelo uso

de vasopressores (tais como a efedrina, que aumenta a força de contração do miocárdio) e, se indicado, administrando

expansores do plasma ou sangue total.

A intubação endotraqueal empregando drogas e técnicas conhecidas do médico pode ser indicada, após a administração

inicial de oxigênio através de máscara, caso seja encontrada alguma dificuldade na manutenção de acesso às vias aéreas, ou

caso o suporte ventilatório prolongado (assistido ou controlado) venha a ser indicado.

Dados clínicos recentes de pacientes que apresentaram convulsões provocadas pelo uso de anestésicos locais,

demonstraram rápido desenvolvimento de hipoxia, hipercarbia e acidose com a bupivacaína, a partir de um minuto após o

início das convulsões. Estas observações sugerem que o consumo de oxigênio e a produção de dióxido de carbono estão

muito aumentados durante as convulsões e enfatizam a importância de uma ventilação imediata e efetiva com oxigênio para

evitar a parada cardíaca.

Se não tratadas imediatamente, as convulsões, junto com a hipoxia simultânea, hipercarbia e a acidose, mais a depressão do

miocárdio, poderão resultar em arritmia cardíaca, bradicardia, assistolia, fibrilação ventricular ou parada cardíaca. Podem

ocorrer anormalidades respiratórias, incluindo apneia.

Hipoventilação e apneia, devidas a um bloqueio espinhal alto ou total, podem produzir os mesmos sinais e sintomas e

podem também levar a uma parada cardíaca caso o suporte ventilatório não seja instituído. Caso a parada cardíaca ocorra,

as medidas de reanimação cardiopulmonar deverão ser instituídas e mantidas ou prolongadas por um longo período se

necessário. Têm sido notificadas recuperações inclusive após longos esforços para reanimação.

A posição supina é perigosa em mulheres grávidas a termo, por causa da compressão aorto-cava pelo útero gravídico.

Portanto, durante o tratamento de toxicidade sistêmica, hipotensão materna, ou bradicardia fetal, decorrente de bloqueio

regional, a gestante deverá ser mantida em posição de decúbito lateral se possível, ou deverá ser efetuado o deslocamento

manual do útero, para distanciá-lo dos grandes vasos.

A dose média convulsivante de bupivacaína determinada em macacos Rhesus foi de 4,4 mg/kg com uma concentração

plasmática arterial média de 4,5 mcg/mL.

A DL50 intravenosa e subcutânea em camundongos é de 6 mg/kg a 8 mg/kg e de 38 mg/kg a 54 mg/kg respectivamente.

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Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.