Bula do Novanlo produzido pelo laboratorio Biolab Sanus Farmacêutica Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
NOVANLO
levanlodipino (besiltato)
2,5 mg
5 mg
Comprimido
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Novanlo
levanlodipino besilato
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
APRESENTAÇÕES:
Comprimido de 2,5 mg em embalagem com 20 e 30 comprimidos.
Comprimido de 5 mg em embalagem com 20 e 30 comprimidos.
USO ORAL.
USO ADULTO
Composição:
Novanlo 2,5 mg:
Cada comprimido contém:
Levanlodipino .................................... 2,5 mg
(equivalente a 3,45mg de besilato de levanlodipino)
Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício coloidal, óxido de
ferro amarelo, estearato de magnésio.
Novanlo 5 mg:
Levanlodipino .................................... 5,0 mg
(equivalente a 6,9mg de besilato de levanlodipino)
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Hipertensão arterial.
Novanlo reduz a pressão arterial. Após administração oral de doses terapêuticas, o levanlodipino
é bem absorvido, atingindo sua concentração sanguínea máxima em cerca de 8 horas.
Este medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade aos componentes da
fórmula.
Geral: uma vez que a vasodilatação induzida pelo levanlodipino é gradual, não há relatos de
hipotensão aguda após administração oral.
Pacientes com disfunção hepática: não foram realizados estudos clínicos controlados para uso
de levanlodipino em pacientes com disfunção hepática. Estudos clínicos em pacientes com
função hepática normal demonstraram que não há elevação das enzimas hepáticas com o uso de
levanlodipino. Entretanto, recomenda-se precaução na administração de levanlodipino em
pacientes com disfunção hepática.
Pacientes com disfunção renal: não foram realizados estudos clínicos controlados para uso de
levanlodipino em pacientes com disfunção renal. Portanto, recomenda-se precaução na
administração de levanlodipino em pacientes com disfunção renal.
Gravidez: categoria C. Não há dados disponíveis sobre o uso de Levanlodipino em mulheres
grávidas. Esse medicamento apenas deverá ser administrado, caso o potencial benefício supere
os riscos a paciente.
Lactação: não há dados sobre o uso de levanlodipino durante a lactação. O produto deve ser
administrado somente quando os benefícios forem superiores aos riscos à paciente.
Pediatria: a segurança e eficácia do produto não foram estabelecidas em crianças.
A eficácia deste medicamento depende da capacidade funcional do paciente.
Embora não tenham sido relatados casos de interações medicamentosas com o uso concomitante
de levanlodipino com ácido acetilsalicílico, nitratos, betabloqueadores, estatinas, inibidores da
ECA (enzima conversora de Angiotensina), bloqueadores H2 e inibidores da bomba de próton,
as seguintes interações foram relatadas com o uso de anlodipino racêmico:
O uso concomitante de bloqueadores dos canais de cálcio e betabloqueadores (como por
exemplo, atenolol, carvedilol, propranolol) pode causar hipotensão severa (redução da
pressão arterial) ou prejudicar o desempenho cardíaco.
Podem ocorrer interações entre bloqueadores dos canais de cálcio e amiodarona. Deve
se ter cautela no uso de bloqueadores de canais de cálcio associado com
antiinflamatórios não esteroidais (como por exemplo indometacina, aceclofenaco,
diclofenaco, ibuprofeno, nimesulida). Essa associação pode aumentar o risco de
sangramentos gastrintestinais.As concentrações plasmáticas de anlodipino podem ser
aumentadas pela presença de amprenavir.
A administração concomitante de buflomedil (vasodilatador periférico) com agentes
bloqueadores dos canais de cálcio podem aumentar a ação hipotensora da buflomedil.
Agentes bloqueadores de dos canais de cálcio podem diminuir significativamente o
efeito do clopidogrel na atividade plaquetária.
Anlodipino pode aumentar a concentração plasmática de ciclosporina.
A associação quinupristina / dalfopristina pode provocar um aumento nas concentrações
de anlodipino.
Bloqueadores dos canais de cálcio utilizados simultaneamente com dantrolene podem
apresentar alteração da função cardiovascular e aumento de potássio no sangue.
Possíveis interações farmacodinâmicas podem ocorrer entre droperidol bloqueadores
dos canais de cálcio.
É importante o monitoramento cardíaco quando epirrubicina é utilizado
concomitantemente com bloqueadores dos canais de cálcio.
Saquinavir, Itraconazol, posaconazol, voriconazol e cetoconazol podem aumentar as
concentrações séricas e toxicidade de anlodipino.
Efedrina pode diminuir a eficácia dos medicamentos anti-hipertensivos
Ritonavir pode aumentar significativamente as concentrações séricas de anlodipino,
resultando na toxicidade do anlodipino.
O uso concomitante de bloqueadores dos canais de cálcio e rifapentina pode resultar em
baixas concentrações séricas de anlodipino.
Não foram observados efeitos significativos com o uso concomitante de anlodipino e etanol, nas
doses terapêuticas.
Não são conhecidas as interações do levanlodipino com a nicotina. Não são conhecidas
interferências em exames laboratorais relacionados ao uso de levanlodipino.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua
saúde.
Mantenha Novanlo em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da umidade.
Prazo de validade: 36 meses a partir da data de fabricação.
Comprimido de 2,5 mg comprimido simples amarelo claro, em formato de coração, com
uma face lisa e outra sulcada.
Comprimido de 5 mg
comprimido simples amarelo, em formato de coração, com uma
face lisa e outra sulcada.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento Caso ele esteja no prazo de validade e
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS
CRIANÇAS.
A dose de manutenção de Novanlo recomendada é de 2,5mg, uma vez ao dia. A dose pode ser
aumentada até 5mg de acordo com a resposta clínica do paciente.
Duração do tratamento: o levanlodipino é prescrito na terapia de doenças crônicas como
hipertensão. A duração do tratamento deve ser estabelecida pelo médico com base na resposta e
tolerabilidade individual do paciente.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
MEDICAMENTO?
Em caso de esquecimento, desconsiderar a dose esquecida e continuar o tratamento conforme
orientação médica.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista.
Com base em dados clínicos, as seguintes reações foram relatadas:
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
cefaleia (dor de cabeça), edema (inchaço)
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
vertigem (tontura), taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos), tosse, dificuldade de
respiração, indisposição.
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado
eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem
ocorrer reações adversas imprevisíveis ou desconhecidas. Nesse caso, informe seu médico
ou cirurgião-dentista.
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Em caso de ingestão de uma dose muito maior do que a indicada, pode ocorrer diminuição da
pressão sanguínea e aumento do batimento cardíaco. Ao persistirem os sintomas, procure
orientação médica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722
6001, se você precisar de mais orientações.