Bula do o - Plat produzido pelo laboratorio Zodiac Produtos Farmacêuticos S/a
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
O-plat®
Pó liófilo injetável – 50 mg/ 100 mg
O-PLAT®
oxaliplatina
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
APRESENTAÇÃO
Pó liófilo injetável
50 mg: embalagem com 1 frasco-ampola
100 mg: embalagem com 1 frasco-ampola.
USO INTRAVENOSO. USO ADULTO.
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de 50 mg contém:
Oxaliplatina .................................... 50,0 mg
Excipientes: lactose monoidratada, ácido clorídrico, hidróxido de sódio, água para injetáveis (evapora
durante a fabricação).
Cada frasco-ampola de 100 mg contém:
Oxaliplatina .................................... 100,0 mg
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Este medicamento é destinado ao tratamento do câncer intestinal (colón retal) metastático (com metástase)
em associação às fluoropirimidinas. O-Plat®
em combinação com 5-FU/FA e bevacizumabe é indicado para
tratamento de primeira linha do câncer colón retal metastático.
O-Plat®
está indicado, em combinação com fluorouracil e ácido folínico (leucovorin) (5-FU/FA) para o
tratamento adjuvante de câncer colón retal em pacientes que retiraram completamente o tumor primário,
reduzindo o risco de reincidência do tumor.
Não fica indicado para os pacientes em estágio II sem características de alto risco.
O-Plat®
é um medicamento quimioterápico utilizado no tratamento do câncer de cólon e reto. Inibe o
crescimento tumoral por ligar-se ao material genético das células (DNA), portanto impedindo sua
multiplicação e proliferação.
O-Plat®
não deve ser utilizado nos seguintes casos:
- período de amamentação;
- história de alergia à oxaliplatina e a outros derivados de platina.
- pacientes com supressão da função da medula óssea (neutrófilos < 2 x 109
/L e/ou contagem de plaquetas
<100 x 109
/L) antes do primeiro ciclo de tratamento;
- doença dos nervos periféricos com redução da função antes do primeiro ciclo de tratamento.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes pediátricos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Advertências e Precauções
O-Plat®
somente deve ser utilizado em unidades especializadas na administração de medicamentos
utilizados no tratamento de câncer e deve ser administrado sob a supervisão de um médico capacitado, com
experiência no uso de medicamentos antitumorais.
Devido à informação limitada de segurança em pacientes com redução severa da função dos rins, a
administração deve ser considerada após uma avaliação apropriada do risco/benefício para o paciente. Neste
caso, a função dos rins deve ser rigorosamente monitorada e a dose inicial recomendada de oxaliplatina é 65
mg/m2
(vide O que devo saber antes de usar este medicamento? – Pacientes com função reduzida dos rins).
Os pacientes com histórico de reações alérgicas a produtos contendo platina devem ser monitorados quanto
aos sintomas alérgicos. Reações alérgicas podem ocorrer durante qualquer ciclo. No caso de ocorrer reações
de natureza alérgica graves em decorrência do O-Plat®
, deve-se interromper a infusão imediatamente e
implementar tratamento para alívio dos sintomas. A reintrodução de O-Plat®
nestes pacientes é
contraindicada.
No caso de extravasamento de O-Plat®
, a infusão deve ser interrompida imediatamente e deve ser
implementado tratamento local padrão para alívio dos sintomas. Evite o uso de compressas frias em caso de
extravasamento de O-Plat®
.
O potencial tóxico de O-Plat®
à parte sensorial do sistema nervoso periférico deve ser cuidadosamente
monitorado, especialmente se administrado concomitantemente com outros medicamentos com toxicidade
específica ao sistema nervoso periférico. Uma avaliação do sistema nervoso deve ser realizada antes de cada
administração e depois periodicamente. No caso de ocorrer sintomas do sistema nervoso (sensação anormal
de ardor, formigamento ou coceira, percebidos nas extremidades e sem motivo aparente), deve ser realizada
a seguinte recomendação de ajuste na dose de O-Plat®
, baseado na duração e gravidade destes sintomas:
− se os sintomas persistirem por mais de 7 dias e forem desagradáveis, ou se a sensação anormal de
ardor, formigamento ou coceira, percebida nas extremidades e sem motivo aparente sem redução da função
persistir até o próximo ciclo, a dose subsequente de O-Plat®
deve ser reduzida em 25%;
− se a sensação anormal de ardor, formigamento ou coceira, percebida nas extremidades e sem
motivo aparente com redução da função persistir até o próximo ciclo, o tratamento com O-Plat®
deve ser
interrompido;
− se os sintomas melhorarem após a interrupção do tratamento com O-Plat®
, a reintrodução do
tratamento pode ser considerada.
Para pacientes que desenvolvem sensação aguda anormal de ardor ou formigamento na faringe e na laringe
(vide Quais os males que este medicamento pode me causar?), durante ou algumas horas após uma infusão
de duas horas, a próxima infusão com O-Plat®
deve ser administrada durante um período de seis horas. Para
prevenir tais sensações, deve-se evitar exposição ao frio e a ingestão de alimentos e bebidas geladas ou frias
durante ou algumas horas após a administração de O-Plat®
Sinais e sintomas de Síndrome de Leucoencefalopatia Posterior Reversível (RPLS, também conhecida como
Síndrome de Encefalopatia Posterior Reversível - PRES) podem ser dor de cabeça, funcionamento mental
alterado, convulsões, visão anormal desde borrada até cegueira, associados ou não com pressão alta (vide
Quais os males que este medicamento pode me causar?). O diagnóstico da Síndrome de Leucoenfalopatia
Posterior Reversível é embasado mediante confirmação por imagem do cérebro.
A toxicidade ao aparelho digestivo, que se manifesta como enjoo, sensação desagradável no estômago e
vômitos, permite uma terapia de prevenção e/ou terapia para evitar vômitos (vide Quais os males que este
medicamento pode me causar?). A desidratação, obstrução funcional dos intestinos, concentração
anormalmente baixa de potássio no sangue, acúmulo de ácido no organismo e até distúrbios nos rins podem
estar associadas com diarreia/vômito severos, particularmente quando O-Plat®
é utilizado em associação
com 5-fluorouracil (5-FU).
Se ocorrer toxicidade no sangue (evidenciados por valores de contagem das células do sangue no estado
basal, por exemplo: neutrófilos < 1,5 x 109
/L ou plaquetas < 75 x 109
/L) após um ciclo de tratamento, ou se
supressão da função da medula óssea estiver presente antes do início da terapia (1° ciclo), a administração
do próximo ciclo ou do primeiro ciclo de tratamento deve ser adiado até que a contagem das células do
sangue retorne a níveis aceitáveis. Um exame de sangue completo com contagem diferencial das células
brancas do sangue deve ser realizado antes de iniciar o tratamento e antes de cada ciclo subsequente.
Existe risco de ocorrência de diarreia/vômito e diminuição do número de neutrófilos no sangue após
administração concomitante de O-Plat®
e 5-fluorouracil (5-FU).Nesses casos, deve-se contatar
imediatamente o médico para uma conduta apropriada.
Para administração concomitante de O-Plat®
e 5-fluorouracil (com ou sem ácido folínico), os ajustes de dose
usuais para as toxicidades associadas ao 5-fluorouracil devem ser aplicados.
Se ocorrer diarreia severa/com risco de vida, diminuição severa do número de neutrófilos no sangue
(neutrófilos < 1,0 x 109
/L) e diminuição severa no número de plaquetas sanguíneas (plaquetas < 50 x 109
/L),
o tratamento com O-Plat®
deve ser interrompido até a melhora ou a recuperação, e a dose de O-Plat®
deve
ser reduzida em 25% nos ciclos subsequentes, além de quaisquer reduções necessárias na dose do 5-
fluorouracil.
Caso ocorram sintomas respiratórios inexplicados, tais como: tosse sem catarro, dificuldade respiratória,
ruídos respiratórios ou líquidos pulmonares radiológicos, o tratamento com O-Plat®
deve ser interrompido
até que as investigações do pulmão tenham eliminado a possibilidade de doença intersticial dos pulmões
(vide Quais os males que este medicamento pode me causar?).
No caso dos resultados de testes de função do fígado anormais ou pressão alta na veia porta que não resulte
evidentemente de metástases no fígado, casos muito raros de distúrbios das veias hepáticas induzidos pelo
fármaco devem ser considerados.
Para os detalhes de ajuste de dose de bevacizumabe, consulte as informações contidas na bula deste produto.
Incompatibilidades
- O-Plat®
NÃO deve ser misturado com qualquer outro produto na mesma bolsa de infusão e NÃO deve ser
administrado simultaneamente pela mesma linha de infusão.
NÃO deve ser utilizado em associação com soluções ou produtos de pH básico, em particular 5-
fluorouracil (5-FU), soluções básicas, preparações de ácido folínico (FA) contendo trometamol como
excipiente e sais de trometamol de outras substâncias ativas. Soluções ou produtos de pH básico afetarão
desfavoravelmente a estabilidade da oxaliplatina.
- NÃO se deve utilizar agulhas ou equipamentos contendo partes de alumínio que podem entrar em contato
com a solução. O alumínio pode degradar combinações de platina.
- NÃO se deve utilizar solução de cloreto de sódio ou outra solução contendo cloreto para diluir oxaliplatina.
Pacientes pediátricos
Não foi estabelecida a efetividade de O-Plat®
como agente único nas populações pediátricas que foram
avaliadas em estudos clínicos.
Gravidez e lactação
Até o momento não existem dados disponíveis com relação à segurança de oxaliplatina em mulheres
grávidas. Baseado em dados de estudos pré-clínicos, o uso de O-Plat®
é provavelmente letal e/ou causa
malformação do feto humano na dose terapêutica recomendada e, portanto, não é recomendado durante a
gravidez e deve ser somente considerado depois que a paciente for informada apropriadamente sobre os
riscos ao feto e com consentimento da paciente.
Assim como com outros agentes utilizados no tratamento quimioterápico contra o câncer, medidas efetivas
para evitar gravidez devem ser tomadas em pacientes potencialmente férteis antes do início do tratamento do
câncer com O-Plat®
Não foi estudada a passagem da oxaliplatina para o leite materno. A amamentação é contraindicada durante
Pacientes idosos
Não foi observado aumento de toxicidade severa quando oxaliplatina foi utilizado como agente único ou em
associação com 5-fluorouracil (5-FU), em pacientes com idade superior a 65 anos. Consequentemente, não é
necessário um ajuste na dose específico para pacientes idosos.
Pacientes com função reduzida dos rins
Estudos realizados em pacientes com função renal normal e função renal reduzida, tratados com O-Plat®
(infusão intravenosa de duas horas, a cada duas semanas, por um máximo de 12 ciclos) em associação com
5-fluorouracil e leucovorin, demonstraram que a taxa de descontinuação do tratamento foi maior no grupo
de pacientes com função renal reduzida, em função de maior incidência de eventos adversos.
Portanto, em pacientes com função renal normal ou redução leve a moderada da função renal, a dose
recomendada de O-Plat®
é 85 mg/m2
. Em pacientes com redução severa da função renal, a dose inicial
recomendada deve ser reduzida para 65 mg/m2
Pacientes com função reduzida do fígado
Durante o desenvolvimento clínico, não foram realizados ajustes de dose específicos para pacientes com
testes da função do fígado anormais.
Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Nenhum estudo sobre os efeitos na habilidade de dirigir veículos e operar máquinas foi realizado.
Entretanto, o tratamento com oxaliplatina resultando em um aumento no risco de tontura, enjoo, sensação
desagradável no estômago e vômito e outros sintomas do sistema nervoso que afetam a locomoção e o
equilíbrio podem levar a uma influência pequena ou moderada na habilidade de dirigir e operar máquinas.
As anormalidades na visão, em particular perda de visão transitória (reversível após a interrupção do
tratamento), podem afetar a habilidade de dirigir ou operar máquinas. Portanto, deve-se ter cuidado com o
potencial efeito destes eventos na habilidade de dirigir ou operar máquinas.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
- medicamento-medicamento
Não foi observada alteração no nível de exposição ao 5-fluorouracil (5-FU) nos pacientes que receberam
dose única de 85 mg/m2
de O-Plat®
imediatamente antes da administração de 5-fluorouracil.
O uso de O-Plat®
conjuntamente com eritromicina, salicilatos, granisetrona, paclitaxel e valproato de sódio
não modifica a disponibilidade do medicamento ao paciente, conforme estudos de laboratório.
- medicamento-exame laboratorial
Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência da oxaliplatina em exames laboratoriais.
- medicamento-alimento
Não há dados disponíveis até o momento sobre a interação entre alimentos e a oxaliplatina.
Informe ao seu médico ou cirugião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Cuidados de armazenamento
O-Plat®
deve ser conservado em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da luz e umidade.
Do ponto de vista microbiológico, a preparação da infusão deve ser utilizada imediatamente. Caso esta
preparação não seja utilizada imediatamente, o tempo de armazenagem e as condições anteriores ao uso são
de responsabilidade do usuário e normalmente não seria mais que 24 horas entre 2°C e 8°C a menos que a
diluição tenha sido realizada em condições assépticas controladas e validadas (não exceder 48 horas).
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas
apresenta-se como pó liofilizado branco, contido em frasco-ampola âmbar.
Após reconstituição, O-Plat®
apresenta-se como uma solução límpida e incolor.
Após reconstituição: A solução pode ser utilizada em até 24 a 48 horas, se mantida na sua embalagem
original e à temperatura entre 2º e 8ºC.
Após diluição: Após a preparação da solução para infusão, mantida na temperatura ambiente, a solução
poderá ser administrada em até 24 horas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Somente deve ser administrado em adultos.
O-Plat®
deve ser utilizado por via intravenosa (IV).
Por ser um medicamento de manipulação e administração exclusivas por profissionais especializados, as
orientações para manipulação, reconstituição do pó liófilo, preparo da infusão intravenosa, administração do
medicamento e descarte estão contidas no texto de bula destinado aos profissionais de saúde. Em caso de
dúvidas, consulte o seu médico.
A dose recomendada de O-Plat®
para câncer de cólon no cenário adjuvante é de 85 mg/m2
intravenosamente
repetido a cada 2 semanas em associação com fluoropirimidinas por 12 ciclos (6 meses).
para o tratamento do câncer colón retal metastático/avançado é de 85
mg/m2
intravenosamente repetido a cada 2 semanas até progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
A dose administrada deve ser ajustada de acordo com a tolerabilidade de cada paciente (vide O que devo
saber antes de usar este medicamento?).
Quando utilizado em combinação com 5-FU/FA e bevacizumabe, O-Plat®
deve ser administrado após o
bevacizumabe, mas antes da administração de 5-FU.
Não há estudos dos efeitos de O-Plat®
administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e
para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via intravenosa, conforme
recomendado pelo médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Seu médico terá as instruções de quando administrar este medicamento para você.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
1- Terapia combinada de oxaliplatina com 5-FU/FA (FOLFOX):
As frequências das reações adversas são definidas utilizando-se a seguinte convenção: muito comum (ocorre
em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), comum (ocorre entre 1% e 10% dos
pacientes que utilizam este medicamento), incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam
este medicamento), raro (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), muito
raro (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento), não conhecido (não pode
ser estimado a partir dos dados disponíveis).
Investigações:
Muito comum
• Elevação da atividade das enzimas transaminases e fosfatases alcalinas de leve a moderada.
- Distúrbios do sistema sanguíneo e linfático:
• Diminuição do número de células vermelhas no sangue, diminuição do número de neutrófilos no sangue,
diminuição no número de plaquetas sanguíneas (vide O que devo saber antes de usar este medicamento?).
- A frequência aumenta quando O-Plat®
é administrado (85 mg/m2
a cada 2 semanas) em combinação com
5-fluorouracil +/- ácido folínico, quando comparado à administração isolada de O-Plat®
(130 mg/m2
a cada
3 semanas), ex. diminuição do número de células vermelhas no sangue (80% vs 60% dos pacientes),
diminuição do número de neutrófilos no sangue (70% VS 15%), diminuição do número de plaquetas
sanguíneas (80% vs 40%).
- Diminuição severa do número de células vermelhas no sangue (hemoglobina < 8,0 g/dL) ou diminuição do
número de plaquetas sanguíneas (plaquetas < 50 x 109
/L) ocorrem com frequência similar (< 5% dos
pacientes) quando O-Plat®
é administrado isoladamente ou em combinação com 5-fluorouracil (5-FU).
- Diminuição severa do número de neutrófilos no sangue (neutrófilos < 1,0 x 109
/L) ocorre com maior
frequência quando O-Plat®
é administrado em combinação com 5-fluorouracil (5-FU) do que quando
administrado isoladamente (40% vs < 3% dos pacientes).
Raro
• Diminuição do número de células vermelhas e plaquetas no sangue em decorrência do aumento da
velocidade de destruição destas células, devido a reações imunoalérgicas.
- Distúrbios do sistema nervoso
• Sintomas agudos da função da sensibilidade do sistema nervoso periférico.
Estes sintomas normalmente se desenvolvem ao final de 2 horas da administração de O-Plat®
ou após
algumas horas, diminuem espontaneamente dentro das próximas horas ou dias e frequentemente recorrem
em ciclos subsequentes. Eles podem ser precipitados ou exacerbados pela exposição a temperaturas ou
objetos frios.
Estes são usualmente caracterizados por sensação anormal (e por vezes transitória) de ardor, formigamento
ou coceira, percebida nas extremidades e sem motivo aparente e diminuição de várias formas de
sensibilidade. Uma síndrome aguda com sensação anormal de ardor ou formigamento na faringe e na laringe
ocorre em 1-2% dos pacientes e é caracterizada por sensações subjetivas de dificuldade para engolir ou
dificuldade respiratória /sensação de asfixia, sem qualquer evidência de insuficiência respiratória (sem
descoloração azulada da pele e membranas mucosas ou deficiência de oxigênio) ou de espasmos da laringe
ou contração dos brônquios e bronquíolos (sem ruídos respiratórios).
Outros sintomas ocasionalmente observados, particularmente de disfunção de nervos do crânio ou podem
estar associados com os eventos mencionados acima, ou ocorrer também isoladamente, tais como: queda da
pálpebra, visão dupla, perda da fala/dificuldade ou dor durante a fala/rouquidão, algumas vezes descrito
como paralisia nas cordas vocais, sensação anormal na língua ou dificuldade de articular as palavras, alguma
vezes descrito como dificuldade em compreender ou expressar a linguagem falada, dor nos olhos/dor
facial/dor aguda no nervo trigêmeo, redução da percepção visual, distúrbios no campo visual. Além disso,
foram observados os seguintes sintomas: espasmo da mandíbula/ espasmo muscular/ contrações musculares
involuntárias/ contração muscular com espasmos/ contrações involuntárias e de ritmo e amplitude
irregulares, seguidas por relaxamento de um músculo ou grupo de músculos, coordenação anormal/ marcha
anormal/ falta de coordenação dos movimentos/ distúrbios de equilíbrio/ rigidez no tórax ou
garganta/pressão/desconforto/dor.
• Sensação anormal de ardor, formigamento ou coceira, percebida nas extremidades e sem motivo aparente e
doença que afeta os nervos periféricos.
A toxicidade limitante de O-Plat®
se dá no sistema nervoso. Isto envolve doença que afeta a parte sensorial
dos nervos periféricos, caracterizada por sensação anormal de ardor, formigamento ou coceira, percebida nas
extremidades e sem motivo aparente e acompanhada ou não por cãibras, geralmente precipitadas pelo frio
(85 a 95% dos pacientes).
A duração desses sintomas, que geralmente regridem entre os ciclos de tratamento, aumenta conforme o
número de ciclos. O início da dor e/ou distúrbio funcional e sua duração são indicações para ajuste na dose
ou até mesmo a interrupção do tratamento (vide O que devo saber antes de usar este medicamento?). Esse
distúrbio funcional, que inclui dificuldade na execução de movimentos delicados, é uma possível
consequência de dano sensorial. O risco de ocorrência de distúrbio funcional para uma dose cumulativa de
aproximadamente 800 mg/m2
(por exemplo, 10 ciclos) é menor ou igual a 15%. Na maioria dos casos, os
sinais e sintomas no sistema nervoso melhoram quando o tratamento é interrompido.
• Distúrbio do sentido gustativo.
• Dificuldade de articular as palavras.
• Perda do reflexo do tendão profundo.
• Sinal de Lhermitte’s.
• Síndrome de Leucoencefalopatia Posterior Reversível (vide O que devo saber antes de usar este
medicamento?).
- Distúrbios da visão
• Percepção visual reduzida transitoriamente, distúrbios do campo visual, inflamação do nervo óptico.
• Perda de visão transitória, reversível após interrupção do tratamento.
- Distúrbios auditivos e do labirinto
• Surdez.
- Distúrbios respiratórios, do tórax e do mediastino
• Tosse.
Comum
• Soluço.
• Doença intersticial aguda dos pulmões, algumas vezes fatal, fibrose pulmonar (vide O que devo saber antes
de usar este medicamento?).
- Distúrbios do aparelho digestivo
• Enjoo, sensação desagradável no estômago, vômito, diarreia.
Desidratação, concentração anormalmente baixa de potássio no sangue, acúmulo de ácido no organismo,
obstrução funcional dos intestinos e distúrbios dos rins podem estar associados à diarreia/vômitos severos,
particularmente quando O-Plat® é combinado com 5-fluorouracil (5- FU) (vide O que devo saber antes de
usar este medicamento?).
• Inflamação da mucosa da boca, inflamação dos tecidos moles da boca.
• Dor abdominal.
• Hemorragia do aparelho digestivo.
• Inflamação do intestino grosso, incluindo diarreia pela bactéria Clostridium difficile (colite).
• Inflamação do pâncreas (pancreatite).
- Distúrbios da urina e dos rins
Muito raro
• Morte aguda das células dos túbulos dos rins, inflamação aguda dos rins e redução aguda das funções dos
rins.
- Distúrbios da pele
• Perda de cabelo (< 5% dos pacientes, quando oxaliplatina é utilizado isoladamente).
- Distúrbios músculo-esquelético e das cartilagens
• Dor nas costas. No caso de tal reação adversa, destruição das células vermelhas do sangue, que tem sido
raramente relatada, deve ser investigada.
• Dor nas articulações.
- Distúrbios metabólicos e nutricionais
• Diminuição ou perda da fome acompanhada por uma aversão à comida e incapacidade para comer.
- Distúrbios vasculares
• Sangramento nasal.
• Formação ou presença de um coágulo sanguíneo dentro de uma veia.
• Eventos relacionados à obstrução de um vaso sanguíneo devido a um coágulo de sangue na corrente
sanguínea.
• Pressão alta.
- Distúrbios gerais e condições no local da aplicação
• Cansaço.
• Febre, rigidez (tremores), devido à infecção (com ou sem diminuição do número de neutrófilos no sangue,
acompanhada de febre) ou possivelmente do mecanismo de defesa do organismo.
• Fraqueza.
• Reações no local da injeção.
Foram relatadas reações no local da injeção incluindo dor local, vermelhidão, inchaço e formação de
coágulos sanguíneos.
O extravasamento também pode resultar em dor local e inflamação, que podem ser severas e conduzir a
complicações incluindo morte celular, especialmente quando O-Plat®
é administrado através de uma veia
periférica.
- Distúrbios do sistema de defesa do organismo
• Reações alérgicas como: erupções cutâneas (particularmente erupções na pele que causam coceira),
conjuntivite, rinite.
• Reações alérgicas incluindo contração dos brônquios e bronquíolos, inchaço em região subcutânea ou em
mucosas, pressão baixa, sensação de dor no peito e choque anafilático.
- Distúrbios do fígado e da bile
• Doença oclusiva das veias do fígado ou manifestações como distúrbio do fígado, incluindo doença
vascular do fígado, hiperplasia regenerativa nodular, fibrose perisinusoidal. As manifestações clínicas
podem ser pressão alta da veia porta e/ou elevação das enzimas transaminases.
Experiência pós-comercialização com frequência desconhecida:
- Distúrbios dos sistemas sanguíneo e linfático
• Síndrome hemolítica urêmica.
• Convulsão.
2- Terapia combinada de oxaliplatina com 5-FU/FA (FOLFOX) e bevacizumabe:
A segurança do primeiro tratamento dos pacientes com câncer colón retal com metástases com a
combinação de oxaliplatina, 5-FU/FA e bevacizumabe foi avaliada em 71 pacientes (estudo TREE).
Além dos efeitos colaterais esperados com o regime de tratamento FOLFOX, os efeitos colaterais relatados
com a combinação de FOLFOX/bevacizumabe foram sangramento (45,1%; formas graves: 2,8%), presença
de proteína aumentada na urina (11,3%; formas graves: 0%), dificuldade de cicatrização de ferida (5,6%),
perfuração no aparelho digestivo (4,2%) e pressão alta (1,4%; formas graves: 1,4%).
Neste mesmo estudo, o regime FOLFOX levou a uma maior incidência de diminuição do número de
neutrófilos no sangue de formas graves, porém uma menor incidência de toxicidade no aparelho digestivo
em relação aos outros dois regimes. Ocorreram poucos casos de diminuição do número de neutrófilos no
sangue, acompanhada de febre observados nos braços (de 0 – 2% para o regime semanal e a cada 3 semanas
até 4% e 3% para o regime mFOLFOX e mFOLFOX + bevacizumabe, respectivamente).
Os resultados deste estudo demonstraram a incidência de sensação anormal de ardor, formigamento ou
coceira, percebida nas extremidades e sem motivo aparente, de formas graves de 11% com o tratamento
utilizando oxaliplatina associada ao bevacizumabe, tanto para os pacientes que receberam 5-FU, quanto para
os pacientes que receberam capecitabina.
De acordo com os resultados do estudo NO16966, os efeitos colaterais ocorridos com o tratamento em
combinação com o bevacizumabe foram: diminuição do número de neutrófilos no sangue (37%) e
diminuição no número de plaquetas sanguíneas (13%).
O estudo NO16966 não reportou separadamente as taxas de doença afetando os nervos periféricos
observadas com o uso de tratamento com oxaliplatina combinada ao bevacizumabe.
Para informações mais detalhadas sobre a segurança de bevacizumabe, consulte a bula do produto.
Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica no país e, embora as
pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado
corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe
seu médico.
DESTE MEDICAMENTO?
Não se conhece antídoto específico para oxaliplatina. Pode ser esperado um aumento da intensidade dos
efeitos colaterais, em caso de superdose. Deve ser iniciado o monitoramento dos parâmetros sanguíneos e
deve ser administrado tratamento para alívio dos sintomas.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve
a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
USO RESTRITO A HOSPITAIS
Lote, fabricação e validade: vide cartucho.
Reg. MS - 1.2214.0033
Resp. Téc.: Marcia da Costa Pereira
CRF-SP nº 32.700
Fabricado por:
Eurofarma Laboratórios LTDA
Av. Vereador José Diniz, 3465
São Paulo – SP
Registrado por:
ZODIAC PRODUTOS FARMACÊUTICOS S/A.,
Rodovia Vereador Abel Fabrício Dias, 3400
Pindamonhangaba - SP
C.N.P.J. 55.980.684/0001-27 - Indústria Brasileira
SAC: 0800-166575
Código da bula BU_xx_xx xxxxxxxxx.xx
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em (30/06/2014).
HistóricodeAlteraçãodaBula
20
DadosdasubmissãoeletrônicaDadosdapetição/notificaçãoquealterabulaDadosdasalteraçõesdebulas
Datado
expediente
Nº
AssuntoDatado
N°doexpedienteAssuntoDatade
aprovação
Itensdebula21Versões
(VP/VPS)22
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Inclusão
Inicialde
TextodeBula
–RDC60/12
NANANA11/11/2013SUBMISSÃOINICIALVP/VPS:
349011.13
50MGPOLIOF
INJCTFAVD
AMB(REST
HOSP)
100MGPOLIOF
10/12/201410450–
Notificaçãode
Alteraçãode
NANANA10/12/2014BULAPACIENTE
1.PARAQUEESTE
MEDICAMENTOÉINDICADO?
5.ONDE,COMOEPOR
QUANTOTEMPOPOSSO
GUARDARESTE
MEDICAMENTO?
6.COMODEVOUSARESTE
8.QUAISOSMALESQUEESTE
MEDICAMENTOPODEME
CAUSAR?
DIZERESLEGAIS
BULAPROFISSIONAL
2.RESULTADOSDEEFICÁCIA
3.CARACTERÍSTICAS
FARMACOLÓGICAS
5.ADVERTÊNCIASE
PRECAUÇÕES
6.INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS
VP/VPS:
349011.14
50MGPOLIOF
INJCTFAVD
AMB(REST
HOSP)
100MGPOLIOF
8.POSOLOGIAEMODODE
USAR
9.REAÇÕESADVERSAS