Bula do Postec produzido pelo laboratorio Apsen Farmaceutica S/a
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
POSTEC®
Apsen Farmacêutica S.A.
Pomada
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hialuronidase +
valerato de betametasona
APSEN
FORMA FARMACÊUTICA
APRESENTAÇÕES
Pomada com 2,5 mg de valerato de betametasona e 150 UTR de hialuronidase em bisnaga
contendo 10 g e 20 g.
USO TÓPICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO
COMPOSIÇÃO
Cada g de pomada contém:
valerato de betametasona ....................................... 2,5 mg
(equivalente a 2 mg de betametasona base)
hialuronidase......................................................... 150 UTR
Veículo* qsp ........................................................ 1 g
*Veículo: macrogol, petrolato líquido, petrolato branco, metilparabeno.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
POSTEC® é indicado no tratamento clínico tópico da fimose.
POSTEC® contém valerato de betametasona, corticosteroide de grande atividade anti-
inflamatória e hialuronidase, é uma enzima que facilita a penetração de outras substâncias na
pele.
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O início de ação anti-inflamatória do POSTEC® se dá no momento da aplicação, uma vez
que o produto é de aplicação tópica, ou seja, ação local. Os estudos realizados com
POSTEC® demonstram que o tratamento tópico da fimose pode variar em 1 a 12 semanas.
POSTEC® é contraindicado em paciente com alergia aos componentes da fórmula do
produto.
Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 1 ano de idade.
O medicamento POSTEC® contém o ativo valerato de betametasona, uma substância
pertencente ao grupo dos corticosteroides. POSTEC® é de uso exclusivamente tópico e não
deve ser aplicado em outras enfermidades diferentes daquela para a qual ele foi indicado pelo
seu médico.
Quando o médico orientá-lo a proteger o local de aplicação de POSTEC® (chamado
tratamento com curativo oclusivo), a pele deve ser adequadamente limpa antes da aplicação
do curativo oclusivo, a fim de evitar-se infecção bacteriana induzida pela oclusão.
O uso de corticosteroides tópicos em grandes quantidades, por longo prazo e/ou nas áreas
extensas do corpo, oferece risco de supressão adrenal, principalmente em crianças.
Evitar contato do medicamento com os olhos.
POSTEC® deve ser aplicado em pacientes com idade entre 1 a 30 anos.
Uso Pediátrico
Sua segurança e eficácia não foi ainda estabelecida em crianças abaixo de 1 ano de idade, não
sendo recomendado o seu uso.
Interações medicamentosas
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Interações medicamento - exames laboratoriais
Até o momento não existem estudos que comprovem a interferência do produto POSTEC®
em exames laboratoriais.
Interações medicamentos - medicamentos
POSTEC® não deve ser aplicado com outros produtos, pois a sua ação pode ser prejudicada.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua
saúde.
MEDICAMENTO?
POSTEC® deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegido da
luz e umidade. O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.
O produto POSTEC® é apresentado na forma de pomada branca, homogênea e com leve odor
característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no
prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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POSTEC® deve ser aplicado, por via tópica, na região do prepúcio duas vezes ao dia, de 12
em 12 horas, durante 3 semanas, ou conforme orientação médica. Após esse período o
paciente deve ser novamente avaliado pelo médico. Caso necessário, o tratamento pode ser
repetido por mais um período, seguindo a orientação médica.
POSTEC® deve ser aplicado em pacientes com idade entre 1 a 30 anos.
Instruções de Uso
1-Aplicar POSTEC® 2 vezes ao dia, de 12 em 12 horas, durante 3 semanas ou conforme
orientação médica.
2-Aplicar na extremidade do pênis, após tração leve da pele (sem causar dor). E a seguir até a
metade da haste peniana.
3-Aumentar a tração da pele do sétimo dia do uso de POSTEC®.
4-Após o término da massagem, reposicionar a pele (prepúcio) sobre a glande.
5-Retornar ao médico na data recomendada.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O uso inadequado do medicamento pode mascarar ou agravar os sintomas.
Consulte um clínico regularmente. Ele avaliará corretamente a evolução do tratamento.
Siga corretamente suas orientações.
MEDICAMENTO?
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Voltar a passar a pomada assim que lembrado.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista.
A formulação de POSTEC® é bem tolerada. O paciente pode apresentar aumento da
circulação sanguínea local (hiperemia) e irritação acompanhada de sensação de queimação,
ardor ou inchaço (edema). O desconforto causado por essas reações poderá inibir o paciente
de urinar, podendo levá-lo a reter urina. Essas reações desaparecem com a suspensão do
tratamento.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também a empresa através do Centro de Atendimento ao Consumidor (CAC).
A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
No caso de superdose crônica ou pelo mau uso de POSTEC® pode ocorrer um aumento
excessivo da liberação de hormônios corticosteroidais, resultando em sérias complicações.
Neste caso o uso de POSTEC® deve ser descontinuado e o médico deverá tomar as medidas
de suporte imediatas.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações
sobre como proceder.